腺苷蛋氨酸联合地塞米松治疗妊娠期肝内胆汁淤积症疗效分析

目的观察腺苷蛋氨酸与地塞米松联合用药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）的疗效。方法将98例ICP患者随机分成观察组（49例）和对照组（49例）,观察组用腺苷蛋氨酸与地塞米松治疗15d,对照组用门冬氨酸钾镁、能量合剂治疗15d,治疗后分别检测两组患者血清总胆汁酸（TBA）、丙氨酸氨基转移酶（ACT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TB）、直接胆红素（DB）,并进行瘙痒症状评分。结果两组患者治疗后瘙痒症状明显缓解。ALT、AST、TBA、TB、DB均较治疗前低,但观察组优于对照组（P〈0．05）,观察组胎儿窘迫,早产明显减少（P〈0．05）。结论腺苷蛋氨酸联合地塞米松较传统用药能更有效改善ICP瘙痒症状、生化指标及妊娠结局,是治疗ICP安全、有效的药物。     

复方甘草酸苷治疗代偿性乙型肝炎肝硬化33例

目的 观察复方甘草酸苷对代偿性乙型肝炎（乙肝）肝硬化患者的护肝降酶作用.方法 代偿性乙肝肝硬化患者63例,分为治疗组33例,对照组30例.治疗组每天给予复方甘草酸苷注射液60 mL,对照组用甘草酸二铵注射液150 mg、门冬氨酸钾镁注射液20 mL,均静脉滴注,qd,用药4周后观察两组的肝功能指标变化.结果 治疗组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）下降程度均明显优于对照组（P＜0.01）.结论 复方甘草酸苷有明显护肝、降酶、退黄作用.     

熊去氧胆酸联用思美泰对妊娠期肝内胆汁淤积症患者生化指标及瘙痒程度的影响

目的 分析熊去氧胆酸联用思美泰对妊娠期肝内胆汁淤积症（ICP）患者生化指标及瘙痒程度的影响.方法 选择医院ICP患者129例,随机均分为3组,分别给予熊去氧胆酸、思美泰单用及联合使用,比较其肝脏相关生化指标、瘙痒评分及缓解时间、妊娠结局等情况.结果 联合用药组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶（46.12±14.25）U/L,天门冬酸氨基转移酶（43.18±11.25）U/L,总胆汁酸（12.04±4.92）μmol/L,总胆红素（13.29±3.84）μmol/L,平均瘙痒评分（2.01±0.54）分,平均瘙痒缓解时间（3.13±0.74）d,妊娠不良结局发生率2.33％,均明显低于对照组;联合用药组的平均结束妊娠孕周（37.04±1.23）周,明显长于单独用药组（P＜0.05）.结论 熊去氧胆酸联用思美泰可有效改善ICP患者的肝功能指标,缓解瘙痒程度,改善妊娠结局,具有积极的临床意义.     

岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

腺苷蛋氨酸与菌栀黄治疗高胆红素血症的疗效对比

目的比较腺苷蛋氨酸与菌栀黄治疗高胆红素血症的临床疗效。方法将140例高胆红素血症患者随机均分为两组,治疗组静脉滴注注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸（商品名思美泰）2．0g,对照组静脉滴注菌栀黄注射液30mL,均为1次／d,比较两组患者治疗前后的临床症状、体征及实验室检查结果。结果治疗组临床症状、体征、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶恢复情况均明显优于对照组（P〈0．05）。结论腺苷蛋氨酸有较强的抗胆汁淤积作用,可用于治疗高胆红素血症,疗效优于菌栀黄。     

异甘草酸镁联合菌栀黄治疗慢性乙型病毒性肝炎40例

目的评价异甘草酸镁的临床效果及安全性：方法将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组（42例）应用异甘草酸镁联合菌栀黄注射液,对照组（42例）应用甘草酸二铵联合菌栀黄,治疗结束后进行疗效评估。结果丙氨酸氨基转移酶（ALT）及血清胆红素（TBIL）复常的有效率治疗组分别为90．48％和80．95％,对照组分别为88．10％和69．05％,两组差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗均出现不良反应,各2例（4．76％）,不良反应率无显著性差异（P〉0．05）。结论异甘草酸镁在慢性乙型病毒性肝炎治疗中有较好的疗效。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

茵栀黄、门冬氨酸钾镁及腺苷蛋氨酸治疗乙型病毒性肝炎黄疸效果比较

慢性乙型病毒性肝炎部分患者血清胆红素升高，常与肝细胞坏死程度相关，退黄治疗是病毒性肝炎治疗极其重要的组成部分，因此胆红素常作为疗效指标之一。本文旨在观察临床中常用的茵栀黄、门冬氨酸钾镁及腺苷蛋氨酸三者的治疗效果。     

中西药联合腹腔灌注治疗恶性腹腔积液41例临床观察

目的 观察茵栀黄、黄芪注射液与顺铂（CDDP）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）联合腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效。方法 治疗组采用中西药联合腹腔灌注，对照组仅采用西药灌注，比较2组症状、毒副反应、卡氏评分、血常规、肝肾功能等指标。结果 治疗组恶性腹腔积液的有效率95．1％；对照组恶性腹腔积液的有效率73．2％，2组对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 中西药联合腹腔灌注化疗，疗效满意，值得临床应用。     

异甘草酸镁联合茵栀黄治疗慢性乙型病毒性肝炎40例

目的 评价异甘草酸镁的临床效果及安全性.方法 将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组(42例)应用异甘草酸镁联合茵栀黄注射液,对照组(42例)应用甘草酸二铵联合茵栀黄,治疗结束后进行疗效评估.结果 丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)复常的有效率治疗组分别为90.48%和80.95%.对照组分别为88.10%和69.05%,两组差异有显著性(P＜0.05).两组治疗均出现不良反应,各2例(4.76%),不良反应率无显著性差异(P＞0.05).结论 异甘草酸镁在慢性乙型病毒性肝炎治疗中有较好的疗效.     

茵栀黄加苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效观察

目的:观察茵栀黄加苦参素注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将急性黄疸型病毒性肝炎患者100例随机分为2组:治疗组50例,给予茵栀黄注射液30mL、注射用苦参素600mg分别加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组50例,给予门冬氨酸钾镁注射液20mL、甘草酸二胺注射液30mL分别加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为30d。结果:治疗组治愈率、好转率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:苦参素加茵栀黄注射剂治疗急性黄疸型病毒性肝炎疗效显著。     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸57例疗效观察

目的:观察茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:108例新生儿病理性黄疸患儿随机分为两组。对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液4ml加入10％葡萄糖注射液静滴。结果:治疗组显效率和总有效率与对照组比较有极显著差异,P<0.01。结论:茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸安全有效,副作用小。     

间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗新生儿黄疸临床效果分析

目的：探讨间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：选取我院2012年2月到2014年12月收治的69例采用间断蓝光照射联合妈咪爱及茵栀黄治疗的新生儿黄疸患儿的临床资料,将其设为研究组,选取同期只采用间断蓝光照射治疗的62例患儿资料,将其设置为对照组,比较两组患儿的临床治疗效果及其治疗前后血清胆红素水平变化。结果：研究组总有效率为89.9%;对照组总有效率为72.6%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗3 d后研究组血清胆红素水平下降明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率为2.9%,对照组为4.4%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：间断蓝光照射联合妈咪爱、茵栀黄治疗新生儿黄疸效果显著,可有效改善患儿的血清胆红素浓度,值得临床推广。     

茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的　观察茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法　对符合新生儿高胆红素血症诊断的 133例随机分两组 ,对照组常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液治疗 ,对两组疗效及安全性进行对比分析。结果　茵栀黄注射液治疗组降低胆红素水平明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且未发现明显的不良反应。结论　茵栀黄注射液是治疗新生儿高胆红素血症安全、有效的药物之一。     

茵栀黄颗粒联合人免疫球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒联合人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月月在合肥市滨湖医院接受治疗的ABO溶血性黄疸患儿80例,根据治疗方法的不同分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉滴注静注人免疫球蛋白(p H 4)治疗,剂量为1 g/(kg·d)。治疗组在对照组的基础上口服茵栀黄颗粒,1 g/次,3次/d。两组患儿均治疗3 d。比较两组患儿治疗前后临床疗效、血清指标变化以及新生儿神经行为(NBNA)和GESELL评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、97.50%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清总胆红素(TBIL)水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿血清TBIL水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿NBNA评分均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组NBNA和GESELL评分升高幅度显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血性黄疸具有很好的临床效果,可有效降低胆红素水平,促进患儿生长发育,具有一定的临床推广应用价值。     

金纳多注射液和科素亚联用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的了解金纳多注射液和科素亚联用治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将64例DN患者随机分成2组：观察组与对照组。二组均予一般治疗：DN饮食及胰岛素注射控制血糖,观察组予以金纳多注射液及科素亚联合治疗,对照组予以复方丹参注射液及圣通平联合治疗。疗程4周。结果经治疗后观察组与对照组比较,观察组尿微量白蛋白（UMA）显著降低（P〈0．01）,尿素氮（BUN）显著降低（P〈0．05）。结论金纳多注射液和科素亚联用能有效降低DN患者UMA及BuN,对DN患者保护肾功能有一定的临床疗效。     

茵栀黄加丹参注射液治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的：观察茵栀黄加丹参注射液治疗新生儿黄疸的疗效。方法回顾性分析本院2O13年1-6月收治的5O 例黄疸患儿的临床资料。随机将患儿分为观察组和对照组,每组25例。给予对照组患儿常规治疗,给予观察组患儿常规治疗基础上加茵栀黄加丹参注射液治疗,比较两组患儿的疗效。结果两组患儿治疗前的血清胆红素比较,差异无统计学意义（P〉 O. O5）,但治疗后观察组患儿的血清胆红素较对照组低,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）;治疗前后观察组患儿血清胆红素下降幅度较对照组大,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。观察组和对照组患儿治疗的总有效率分别为92%和68%,两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论茵栀黄加丹参注射液治疗新生儿黄疸具有良好的临床疗效,值得推广。     

茵栀黄口服液对雌激素诱导的妊娠期大鼠肝内胆汁淤积的影响

目的:探讨茵栀黄口服液对雌激素诱导的妊娠期大鼠肝内胆汁淤积的影响。方法:将妊娠12 d的SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组和茵栀黄口服液高、中、低剂量组。肌内注射苯甲酸雌二醇(EB),1 h后灌胃给药,1周后测定妊娠大鼠胆汁流量和血清总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(AKP)、雌激素(E2)水平。结果:茵栀黄口服液可以增加EB诱导的肝内胆汁淤积妊娠大鼠的胆汁流量,显著降低血清中TBA、TBIL、AKP和E2水平。结论:茵栀黄口服液可以改善EB诱导的妊娠期大鼠肝内胆汁淤积状况,其作用可能是通过降低大鼠体内的雌激素水平而产生。     

茵栀黄颗粒联合抚触护理治疗新生儿黄疸30例疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒联合抚触护理治疗新生儿黄疸的疗效。方法选取2012年6月至2013年12月来我院就诊的新生儿黄疸60例,依据分层随机分组方法将患儿分为治疗组与对照组,每组30例。对照组给予茵栀黄颗粒冲服,治疗组在对照组的基础上联合抚触护理,2组同时接受常规治疗,均治疗7d。比较2组患儿治疗前及治疗7d后的血清胆红素水平、胆红素下降幅度、黄疸消退时间、胎粪第1次变黄时间及2组疗效。结果治疗前2组患儿指标均未见明显差异（P〉0．05）,治疗7d后,治疗组患儿的血清胆红素水平及黄疸消退时间均明显低于对照组,而治疗组的胎粪第1次变黄时间明显短于对照组,治疗组胆红素下降幅度则明显大于对照组,同时观察组患儿的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄颗粒联合抚触护理对于新生儿黄疸患儿具有更好地降低血清胆红素及促进黄疸症状消退的功效,值得临床推广使用。     

生脉注射液与二磷酸果糖联合治疗慢性肺源性心脏病40例

目的 评价常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）患者的疗效。方法慢性肺心病患者87例随机分为两组，治疗组40例接受常规治疗加生脉注射液联合二磷酸果糖，对照组47例接受常规治疗。 结果治疗组与对照组症状缓解率分别为95.0%和78.7%(P＜0.05)，治疗组较对照组氧分压明显改善(P＜0.01)，治疗组无明显不良反应。结论联合应用生脉注射液及二磷酸果糖对慢性肺心病有明显的疗效，使用安全。