重组卡介苗

卡介苗（BCG）已成为可同时表达多种病原体重组抗原的新疫苗载体。本文概述了重组BCG研究进展，分别介绍了抗病毒、 细菌、寄生虫病重组BCG的构建和在动物中的免疫应答，分泌细胞因子的重组BCG用于抗肿瘤免疫治疗，重组的BCG也可发展为抗分枝杆菌感染的新疫苗,并提出了今后研究方向。     

基因重组卡介苗

长期以来ＢＣＧ作为一种预防结核病的活菌苗而备受青睐，如今ＢＣＧ作为外源抗原和生物活性蛋白的重组菌苗载体而再次受到研究人员的重视，重组ＢＣＧ可诱发长期特异性体液免疫和细胞免疫，有望发展成为一种经济有效的新型疫苗以预防传染病和一些肿瘤。     

基因重组卡介苗高效电转化条件的实验研究

目的探讨卡介苗(BCG)电转化中影响转化效率的因素。方法利用电转化仪将穿梭质粒pYL-hB7-2转入BCG中,考察其影响因素并优化转化条件。转化子利用卡那霉素抗性筛选和聚合酶链反应(PCR)及酶链免疫吸附试验(ELISA)鉴定。结果重组BCG获得较高的转化效率,最高可达8/9。外加电场强度和质粒浓度是决定电转化效率的关键因素,感受态细胞的状态,如生长期和冰浴时间均可影响转化效率。结论成功解决了基因重组BCG构建过程中电转化的问题。     

基因重组卡介苗

长期以来,BCG作为一种预防结核病的活菌苗而备受青睐,如今BCG作为外源抗原和生物活性蛋白的重组菌苗载体而再次受到研究人员的重视。重组BCG可诱发长期特异性体液免疫和细胞免疫,有望发展成为一种经济有效的新型疫苗以预防传染病和一些肿瘤。     

破伤风毒素基因重组卡介苗研究进展

世界战伤感染病中,破伤风是最主要的病种,主要原因是目前计划免疫用的疫苗是经多代特殊培养产生的类毒素作为抗原,前后免疫3次,时间间隔1年半,免疫力10年后逐渐减弱,尤其是40岁后免疫效果更差[1],而我军官兵都是约入伍前16年免疫的,因此抗体水平极低.由于以上原因,作战时官兵必须注射破伤风抗毒血清来预防,但有效期为10天左右,并且易发生过敏反应.为彻底解决破伤风疫苗的缺点,人们以病毒和细菌为载体的活菌苗为新的研究思路,其原理是将破伤风抗原基因插入已有病毒或细菌疫苗株(如卡介苗)基因组或质粒的某些部位,使之高效表达,但不影响该疫苗株的生存与繁殖.接种这种重组疫苗后,除对原来病毒(细菌)的保护之外,还可获得对插入基因相关疾病如破伤风的保护力.一般认为用活载体疫苗作疫苗在刺激保护性免疫方面优于其他基因工程疫苗,如基因工程卡介苗(bacille calmetteguérin,BCG)疫苗,集佐剂和载体于一身,兼多种外源基因与活疫苗于一体,1次接种可获得强而持久的多种特异性免疫.因此,本文主要对BCG作为载体活菌苗的优点和存在的问题及破伤风毒素重组BCG疫苗的研究现状以及展望进行综述.     

破伤风毒素基因重组卡介苗研究进展

世界战伤感染病中,破伤风是最主要的病种,主要原因是目前计划免疫用的疫苗是经多代特殊培养产生的类毒素作为抗原,前后免疫3次,时间间隔1年半,免疫力10年后逐渐减弱,尤其是40岁后免疫效果更差[1],而我军官兵都是约入伍前16年免疫的,因此抗体水平极低.由于以上原因,作战时官兵必须注射破伤风抗毒血清来预防,但有效期为10天左右,并且易发生过敏反应.为彻底解决破伤风疫苗的缺点,人们以病毒和细菌为载体的活菌苗为新的研究思路,其原理是将破伤风抗原基因插入已有病毒或细菌疫苗株(如卡介苗)基因组或质粒的某些部位,使之高效表达,但不影响该疫苗株的生存与繁殖.接种这种重组疫苗后,除对原来病毒(细菌)的保护之外,还可获得对插入基因相关疾病如破伤风的保护力.一般认为用活载体疫苗作疫苗在刺激保护性免疫方面优于其他基因工程疫苗,如基因工程卡介苗(bacille calmetteguérin,BCG)疫苗,集佐剂和载体于一身,兼多种外源基因与活疫苗于一体,1次接种可获得强而持久的多种特异性免疫.因此,本文主要对BCG作为载体活菌苗的优点和存在的问题及破伤风毒素重组BCG疫苗的研究现状以及展望进行综述.     

重组卡介苗

卡介苗 (BCG)已成为可同时表达多种病原体重组抗原的新疫苗载体。本文概述了重组BCG研究进展 ,分别介绍了抗病毒、细菌、寄生虫病重组BCG的构建和在动物中的免疫应答 ,分泌细胞因子的重组BCG用于抗肿瘤免疫治疗 ,重组BCG也可发展为抗分枝杆菌感染的新疫苗 ,并提出了今后研究方向。     

重组卡介苗30

美国洛杉矶加州大学Horwitz等研发的重组卡介苗30（rBCG30）是一种活疫苗,可大量分泌结核杆菌的相对分子质量为30000的蛋白（r30）,此蛋白在动物和人体中可诱生很强的免疫应答。     

卡介苗在免疫规划中的应用

本文介绍了卡介苗的免疫政策、免疫效果、接种方法、接种禁忌证、不良反应以及世界卫生组织（WHO）对该疫苗的评价。     

成人接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后效果观察

目的观察重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗在成人中的免疫效果。方法对HBsAg、抗HBs、抗HBc三项指标全部为阴性、且未接种过乙肝疫苗的162名16岁以上人群,按照0、1、6的免疫程序接种10μg重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗,于全程免疫1个月后采血,测定血清中抗HBs水平。结果接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗的99人,抗HBs阳转率为94.95%,几何平均浓度为331.08mIU/mL;接种重组(汉逊酵母)乙肝疫苗的63人,抗HBs阳转率为98.41%,几何平均浓度为270.79mIU/mL。两组间抗HBs阳转率和几何平均浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。接种两种疫苗均未观察到明显的不良反应。结论重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗均具有良好的安全性和免疫原性。     

卡介苗接种潜在危险因素分析与防范

针对卡介苗接种潜在危险因素,提出防范措施,做到安全防范,防患于未然。通过疫苗的储运,实施接种过程中、接种前、接种后等各个环节的分析,发现进行卡介苗接种的潜在危险因素,就此提出如何加强疫苗储运管理,严格掌握技术操作规程,不断技术创新,做好健康教育工作,降低风险,提高接种工作的质量,真正做到安全接种。     

人 IL-2与 HBsAg融合基因重组卡介苗的构建与鉴定

目的:构建人 IL-2与 HBsAg融合基因并转化到BCG中构建重组BCG(recombinant BCG,rBCG),为制备治疗和预防乙型肝炎和结核病的二联疫苗奠定基础。 方法:以IL-2 pMalLP质粒和HBsAg pMalLP质粒为模板,设计引物,利用PCR技术扩增 ...     

羟基喜树碱联合卡介苗灌注预防浅表性膀胱癌术后复发疗效观察

目的 观察羟基喜树碱(HCPT)加卡介苗(BCG)灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效.方法 将86例行经尿道膀胱镜下肿瘤电切术(TUR)的浅表性膀胱癌患者随机分为A组:HCPT加BCG组(50例)和B组:HCPT组(36例),前者术后6h内采用HCPT灌注加小剂量BCG维持,后者单用传统HCPT灌注.观察两组患者的肿瘤复发和毒副反应情况.结果 经12～69个月,平均34个月随访,A组5例患者肿瘤复发,B组9例患者肿瘤复发,两组复发率间的差异有显著性意义(P＜0.05);A组患者毒副反应发生率为6%,B组为5.5%.结论 TUR术后即刻膀胱灌注HCP加小剂量忧BCG维持预防浅表性膀胱癌术后复发疗效较好,不良反应少,临床使用安全可靠.     

卡介苗性淋巴结炎的观察及护理

目的 探讨卡介苗性淋巴结炎的观察方法及护理措施.方法 选取2012-2016年在本所儿科诊室接诊的接种卡介苗后引起淋巴结炎的患儿58例为观察对象,观察其不同阶段的表现,探究护理对策及效果.结果 58例患儿中,在同侧腋下发生淋巴结炎38例,上臂11例,锁骨上窝9例,均与接种部位淋巴结走向相关;10例予以热敷,5例用无菌注射器抽吸,43例切开排脓,全部痊愈,取得满意护理效果,护理有效率100.0％.结论 针对卡介苗性淋巴结炎发生的不同阶段,给予相应的护理措施,可控制炎症,改善症状,方法可在临床中推广应用.     

生物药物研发进展及应用

随着传统新药研制成本和难度的加大,人类DNA重组技术、基因工程、蛋自质工程及“组”学的发展,生物制药正成为制药领域的新星,为广大患者带来了福音.本文就国内外生物药物的研发进展及应用情况做了概述.     

治疗用卡介苗毒性试验和脾激活试验的方法学验证

目的  对治疗用卡介苗毒性试验和脾激活试验进行方法学验证。方法  分别用治疗用卡介苗、皮内注射用卡介苗或生理氯化钠溶液处理小鼠,通过每天观察处理小鼠的体重变化和健康状况并打分来进行毒性试验,通过计算处理小鼠的脾指数来进行脾激活试验。使用NCSS软件对检测结果进行方差分析,考察试验方法的精密度和中间精密度。结果  操作人员和时间变化对毒性试验和脾激活试验的检测结果没有影响。结论  治疗用卡介苗毒性试验和脾激活试验均具有可重复性和精密性,可用于治疗用卡介苗的安全性和有效性检测。     

Stabilizing effects of calcium alginate microspheres on mycobacterium bovis BCG intended for oral vaccination

In this study, alginate microspheres containing BCG were prepared at a diameter of ～10?µm by emulsification–internal gelation of an alginate–BCG solution dispersed in olive oil using a high rate speed stirrer. The stability of BCG was assayed at 4°C showing that the encapsulated BCG was more stable than free BCG at least for 5 weeks; however, BCG in sodium alginate solution was not stable at all. On the other hand, the studies using media with different pH (1.2, 4.4, 6.2, 6.8 and 7.5) have demonstrated that the alginate microspheres are stable in acidic medium for upto 1.5?h without any sign of disintegration. Moreover, BCG incorporated in alginate microspheres demonstrated an almost 9-fold increase in viable bacilli in simulated gastric fluid (SGF) after 1.5?h in comparison with free BCG.     

Interleukin-2-Containing Liposomes: Interaction of Interleukin-2 with Liposomal Bilayers and Preliminary Studies on Application in Cancer Vaccines

Interleukin-2 (IL-2) incorporation in liposomes was studied under different conditions. Information was obtained on the mechanism of interaction of glycosylated recombinant IL-2 with liposomal bilayers. This information was utilized to formulate liposomes with high levels of incorporated IL-2. Multilamellar vesicles were prepared by hydration of a lipid film with an IL-2 solution. The incorporation efficiency, measured with a bioassay after forced release of IL-2 from the vesicles, was strongly dependent on the charge of the liposomes and the pH and ionic strength of the hydration medium. Negatively charged liposomes composed of phosphatidylcholine/ phosphatidylglycerol (9:1) and prepared with IL-2 dissolved in 10 mM NaAc/270 mM glycerol, 0.1% BSA, pH 5, showed the highest incorporation efficiency (81%) among the investigated preparations. This type of liposome was selected for further study. Electrostatics play a crucial role in the process of IL-2 association with this type of liposome. Initial studies concerning induction of protective tumor immunity by immunization with reconstituted membranes with mu-ramyl tripeptide phosphatidylethanolamine indicate that coinjection of IL-2-containing liposomes provided a significant enhancement of the immune response.