口腔黏膜黏附制剂的研究概况

口腔黏膜黏附制剂是一种新的药物释放系统,系利用生物黏附材料与口腔黏膜间的生物黏附力,延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效.该文作者就口腔黏膜黏附制剂的特点、生物黏附材料的选择及近年来的口腔黏膜黏附制剂的研究概况作一综述,并展望了其发展前景.     

口腔黏膜黏附制剂的研究进展

口腔黏膜黏附制剂是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用长时间黏附于黏膜而发挥疗效的药物制剂。该文就口腔黏附制剂的特点、药物口腔黏膜吸收的影响因素及近年来口腔黏附制剂的研究应用进行了综述。     

中药口腔生物黏附制剂的研究进展

目的对近年来中药口腔生物黏附制剂的研究概况作一综述。方法根据国内外文献资料进行整理归纳。结果中药口腔生物黏附制剂是一种新型的药物释放系统,是以生物黏附材料为药物载体,通过生物黏附作用,长时间黏附于黏膜而发挥疗效,从而延长制剂在口腔中的滞留时间,控制药物的释放速度和释药量,使制剂产生最佳疗效。结论中药口腔生物黏附制剂对于治疗口腔局部病变方面有重要意义。     

口腔粘附制剂的研究与应用

从口腔中附制剂的特点、芗的口腔吸收的机制、生物粘附产选择、口腔粘附制剂的应用及展望等几个方面介绍了国外对口腔粘附制剂的研究概况。指出：口腔粘附制剂在局部治疗口腔疾病人有缓释、定位的优点,在进行全身治疗时也因避免了药物在胃肠道降解和肝首过效应,提高了生物利用度。所以,口腔粘附制剂具有广阔的发展前景。     

生物黏附制剂研究的新进展

为系统了解生物粘附制剂的类型、性质,以及腔道给药新进展,对近期文献进行检索、分类和整理.结果发现,生物黏附制剂研究比较活跃.但性能优良的生物黏附材料的品种较少,生物黏附机制尚不完全清楚,生物黏附制剂的实验研究方法有待改善.生物黏附制剂具有较好的应用前景.     

口腔黏膜给药系统研究进展

口腔黏膜给药使药物通过颈内静脉直接进入全身循环,避免胃肠道中的酸水解及肝脏首过效应,具有生物利用度高、患者依从性良好的优点。口腔黏膜给药的主要特点是利用生物粘附现象,即生物膜表面与天然或合成聚合物之间的界面分子粘合力现象,延长制剂在生物黏膜表面上的停留时间,以获得更高、更稳定的药物吸收。对口腔黏膜的结构特征、黏膜生物粘附机制、影响黏膜粘附的因素、口腔黏膜剂型设计以及口腔黏膜给药系统的研究进展进行了介绍。

     

生物黏附制剂的研究进展

目的对生物黏附制剂研究进展进行综述。方法参考近几年国内外文献30余篇,介绍利用生物黏附材料作为制剂载体,以给药途径的不同阐述生物黏附新剂型的研究进展。结果目前生物黏附制剂给药途径一般分为口腔给药、眼部给药、鼻黏膜给药、胃肠道给药和阴道盆腔给药。利用各种具有生物黏附功能的辅料,制备不同剂型的制剂,给药后黏附于特定给药部位,可以控制释药速率,提高靶部位药物浓度,进而提高疗效。结论归纳总结国内外生物黏附制剂最新研究进展,生物黏附制剂具有良好的缓、控释释药及靶向给药等优势,具有较高的市场开发潜力。     

口腔黏膜白斑癌变机制研究现状

目的探讨口腔黏膜白斑癌变的发生机制。方法参阅国内外相关研究进展,并进行总结分析。结果与结论口腔黏膜白斑癌变机制的研究涉及细胞学、分子生物学等领域,白斑的发生发展与念珠菌、人类乳头状病毒DNA等有密切关系,其深层机制尚待进一步研究。     

阴道生物黏附缓释制剂的研究进展

综述了近年来国内外阴道生物黏附缓释新型制剂的进展,包括生物黏附性缓释乳膏、生物黏附阴道片、缓释凝胶剂等.     

生物黏附制剂的黏附机制及其新剂型的发展近况

随着具有优良粘附性、稳定性及生物相容性的生物粘附聚合物的发展,新的粘附制剂将不断出现。现就生物粘附制剂的粘附机制及其新剂型的发展近况作一综述。     

口服泛影葡胺治疗粘连性小肠不完全性梗阻

目的探讨口服泛影葡胺治疗粘连性小肠不完全梗阻的方法及疗效。方法前瞻性分析我院1998～2002年口服泛影葡胺(A组)治疗粘连性小肠不完全性梗阻与传统保守治疗(B组)疗效比较。结果口服泛影葡胺组患者无死亡;平均排便时间、平均住院时间和平均保守治疗时间均显著短于传统保守治疗组(P<0.01),没有与泛影葡胺相关的低容量循环、吸入性肺炎、水电解质紊乱、肠梗阻加重及肠穿孔等并发症发生。结论口服泛影葡胺治疗粘连性小肠不完全性梗阻操作简单、完全、有效且并发症少,可有效缓解肠梗阻,缩短住院时间,值得在临床中推广使用。     

粒度检测方法研究及其在口服吸入制剂研发中的应用

随着我国药品研发与生产行业的不断发展,以及相关法律法规与检查机制的逐步完善,原料、辅料及成品的粉体性质逐渐被重视,尤其是在吸入制剂领域,粒度分布作为粉体重要性质之一,对于产品的质量和性能起着至关重要的作用。检测粒度分布的方法种类繁多,对常见几种检测方法进行比较研究,介绍粒度检测在口服吸入制剂研发中的重要性。     

双黄连口服制剂中连翘有效成分的吸收调控

目的 研究双黄连口服制剂中连翘有效成分的吸收调控.方法采用HPLC法测定大鼠在体实验中连翘苷和连翘酯苷的含量,采用大鼠在体肠实验方法分别进行了整方和拆方的研究.结果连翘苷几乎无吸收.绿原酸能显著改善连翘酯苷在大鼠体内的吸收速度和程度.结论双黄连制剂中,金银花能显著改善连翘酯苷的吸收,提示中药组方的合理性.     

中药口服制剂中大肠菌群的检测研究

目的　对中药口服制剂中大肠菌群进行检测研究。方法　采用 3种检查法检测 78种 41 2批次的中药口服制剂中的大肠菌群。结果　 3种检查方法中第 3种方法检出率高、可靠。结论　用大肠菌群作为口服药品卫生指标菌 ,更具有卫生学评价意义     

胰岛素口服制剂的研究现状

胰岛素是治疗糖尿病的特效药,但作为多肽分子直接口服会因胃酸及肠道消化酶降解而失活,且不易透过小肠黏膜。注射是目前临床给药的唯一途径,由于其半衰期短,需长期频繁给药,给患者带来了极大的伤害,因此胰岛素口服制剂成为研究开发的热点。此文综述了口服胰岛素剂型的研究现状,以期对新的药物制剂研究提供参考。     

口服胰岛素制剂的研究进展

自胰岛素上市以来,一直在糖尿病治疗中占据重要地位。胰岛素作为蛋白质多肽类药物直接口服,不但不易通过胃肠道黏膜,并且会因胃酸及胃肠道消化酶降解而失活。注射是目前临床给药的主要途径,长期注射给患者带来了诸多痛苦和不便,因此越来越多的研究人员致力于非注射型胰岛素的研究,而胰岛素口服制剂更为引人关注。本文对胰岛素在口服给药的研究进展作一综述。     

口服修饰释放制剂工艺的研究进展

通过制剂工艺技术比较，综述口服修饰释放系统的发展途径、剂型构成和基本成分。亲水骨架片是目前最常用的修饰释放系统。制剂工艺的发展要根据需要制定原则，考虑药物的性质结合剂型、生产的因素选择合理的释放系统。     

养胃清肠口服液功能学研究-对大鼠胃黏膜损伤保护功能实验

目的研究养胃清肠口服液对大鼠慢性胃黏膜损伤的保护作用,评价其功效。方法连续灌胃供试品溶液后灌胃消炎痛溶液,制作消炎痛模型,取胃于10%甲醛溶液中固定,测量出溃疡面直径。结果中、高剂量组供试品溶液能有效降低消炎痛对胃黏膜的损伤。结论养胃清肠口服液对慢性胃黏膜损伤有明显的保护作用。     

Development of an oral mucosal irritation test using a three-dimensional human buccal oral mucosal model

The oral mucosa can become irritated by oral care products and lip cosmetics. Therefore, it is important to determine the irritation potential of their ingredients and products during safety evaluations. We developed a method for oral mucosal irritation test using EpiOral, which is a three-dimensional cultured model. Exposure of sodium lauryl sulphate (SLS) to EpiOral showed a dose-dependent decrease in cell viability. Under 120 min exposure conditions, SLS irritation was detected when 60% cell viability was set as a criterion. Evaluation of the irritancy of SLS and four other raw materials used in oral products at three laboratories under the above conditions confirmed good transferability of the test. Focused on the similarity of the oral and eye mucous, 32 chemicals categorised by the UN-GHS eye-irritation classification were evaluated to ensure the reliability of our criteria at these laboratories. The concordance rate between the UN-GHS classification and our test results was 100% for irritants and 60% for non-irritants. The good intra-laboratory reproducibility of our test was confirmed from the evaluation results of negative and positive controls, and the good inter-laboratory reproducibility was confirmed from the results of 32 chemicals. These findings showed that oral mucosal irritation can be evaluated using EpiOral.     

口服胰岛素制剂研发进展

胰岛素制剂是目前治疗糖尿病历史最长且疗效肯定的重要降糖药物。尽管目前胰岛素注射笔的使用可以在很大程度上减轻胰岛素注射的痛苦,但口服胰岛素一直是糖尿病患者理想的给药途径,同时也是众多科研和临床工作者不断探索和追求的理想剂型。文中对口服胰岛素制剂的不同技术方法及相关研究动态进行了简要综述。