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智能药物释放体系能按病灶信号实现药物释放的开 关控制,由高分子包囊药物所构筑。智能型聚合物在环境发生变化时,其微结构发生可逆变化,即从亲水状态转变成疏水状态,据此可构筑响应不同刺激信号的药物释放体系。本文概述了智能药物释放体系的应用现状及研究进展。 相似文献
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沈奇英 《杭州医学高等专科学校学报》2007,27(5):330-332
水凝胶是一种能在水中溶胀但不会溶解的高分子网络,既能保护药物不被酶解或被胃酸破坏,又可以通过改变水凝胶的结构控制药物释放.pH敏感性水凝胶是体积能随环境pH、离子强度变化的高分子凝胶,利用它的这种性质可方便地调节和控制凝胶内药物的扩散和释放速率.以该类聚合物水凝胶作为载体,保护蛋白和多肽类药物,并且使这类药物在条件相对温和的位置(如结肠)释放,从而实现这类药物经胃肠道给药的有效性.本文就pH敏感性高分子材料及其作为pH敏感性水凝胶在药物控释体系的应用进行综述. 相似文献
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以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:综述以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系的发展。方法:手工检索并参阅国内外20多篇文献资料。结果:综述了以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系的机理、适用范围,主要制备方式以及在临床上的应用。结论:提示以亲水凝胶为载体的药物控制释放体系适用于分子量大,难以吸收和无法用普通剂型给药的药物控制释放。 相似文献
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作者选择乙基纤维素、聚乙烯醇等高分子材料制成涂膜剂,用大鼠皮进行双氯灭痛药膜的体外透皮速率测定。结果表明,氮酮与丙二醇可以促进药物渗透。不同的高分子材料可影响药物的扩散与释放,从而影响其透皮速率。与无膜无促透剂处方相比,药物在乙基纤维素中的透皮速率没有增加,在聚乙烯醇膜中的透皮速率有显著增加。 相似文献
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双氯灭痛药膜体外透皮速率的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
作者选择乙基纤维素、聚乙烯醇等高分子材料制成涂膜剂,用大鼠皮进行双氯灭痛药膜的体外透皮速率测定。结果表明,氮酮与丙二醇可以促进药物渗透。不同的高分子材料可影响药物的扩散与释放,从而影响其透皮速率。与无膜无促透剂处方相比,药物在乙基纤维素中的透皮速率没有增加,在聚乙烯醇膜中的透皮速率有显著增加。 相似文献
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新型药物输送系统可增强药物体内稳定性、控制药物释放等提高药物治疗特异性,降低药物毒副作用.近年来,药物智能控释技术已取得重大进展,新兴治疗药物(如生物制剂)、给药方式需求(如口服的延长药物释放微型装置和可注射特殊医用材料)及保护敏感药物分子的先进载药系统等可有效提升疾病防治水平.基于纳米囊泡、病原体仿生载体和工程化改造细胞(如特异性靶向、延长循环时间和免疫逃逸)的可控释放载药体系具有良好的应用前景.本文综述了药物输送系统设计的指导性原则及其控释机制,系统阐述了注射性药物递送系统、口服药物递送系统及生物源仿生药物递送系统研究前沿和进展. 相似文献
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经鼻腔用药治疗全身性疾病的潜在优势和局限性 总被引:3,自引:0,他引:3
鼻腔粘膜对药物有良好的渗透性,而且血流量丰富,不仅适合局部用药治疗鼻腔、鼻窦疾病,还可代替口服或静脉途径治疗某些全身性疾病,尤其适用于生物活性较强、易被消化道破坏的高分子化合物,如多肽、激素、疫苗等。同时,由于鼻腔结构和生理功能的特点,经鼻腔给药又具有一定的局限性。该文作者就经鼻腔用药治疗全身性疾病的优势、影响药物吸收的因素和药物对鼻腔粘膜的影响作一综述。 相似文献
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目的:评价送药车的应用效果。方法:随机选取我院22个临床科室,860张床位的用药,以及住院药房内524种注射用药品的配送情况进行2年追踪调查,2009年使用传统送药车为对照组,2010年使用新型送药车为实验组。通过对其药品配送时限,观察并比较其工作效率﹑药品损坏率、差错事故发生率及药车的安全性﹑药车自身的坚固性等。结果:实验组配送时限为(20.08±2.96)min,差错事故发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组使用满意度得分为(22.08±3.24)分,对照组为(16.50±2.76)分,两组在药护人员使用满意度方面比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:该送药车设计合理,实用性强,具有广泛的应用前景,值得临床推广应用。 相似文献
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本文主要综述了近几年中有关M细胞的文献报道,阐述了M细胞的基本功能,M细胞具有摄取转运药物和抗原微粒以及抗原递呈的功能。同时,综述了近几年M细胞在药剂学方面的利用,一些微粒给药系统通过凝集素修饰以后,通过M细胞转运提高口服生物利用度。M细胞已经作为口服剂型设计的靶细胞在药剂学中已经得到广泛的研究。 相似文献
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胃内滞留漂浮给药系统中使用草药根除幽门螺旋杆菌的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Nirav V. PATEL 《中西医结合学报》2009,7(10):976-982
Helicobacter pylori are very common pathogenic bacteria colonizing about half of all populations and associated with the development of serious gastroduodenal diseases like gastric lymphoma, peptic ulcers and acute chronic gastritis. Current drug regimes are not wholly effective. Other problems related with the current drug regimes are lack of patient compliance, side effects and bacterial resistance. Thus, drug deliyery to the site of residence in the gastric mucosa may help in solving the problems associated with the current drug therapy. Gastric retentive delivery systems potentially allow increased penetration and thus increased drug concentration at thesite of action. 相似文献
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仿生型药物递送系统研究进展 总被引:2,自引:2,他引:0
仿生型药物递送系统以天然微粒载体为基础,具有良好的靶向性和低免疫原性,是近年来兴起的一种极具发展潜力的药物递送系统。本文从哺乳动物细胞、内源性蛋白及病原体等热门研究领域着手,综述了仿生型药物递送系统的最新研究进展。 相似文献
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多肽作为一类重要生物活性物质,具有活性高、低免疫原性、毒性低、易于装载等特点广泛应用于癌症治疗中。靶向给药系统可将药物选择性浓集定位于靶器官,靶组织,靶细胞中,将小分子多肽修饰于靶向给药系统表面,能在降低传统化疗药物毒副作用的同时提高治疗指数。本文介绍了包括表皮生长因子专一肽,肿瘤新生血管靶向肽以及细胞穿膜肽等修饰的靶向给药系统在癌症治疗中的应用,表明多肽修饰药物给药系统在癌症治疗中具有很好的临床应用前景。 相似文献
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将药物、蛋白或基因高效且安全地递送到治疗部位一直是药学研究的热点。无机纳米材料以其良好的稳定性、优异的生物相容性以及较高的药物负载能力成为药物递送系统的理想材料。本文从已报道的研究以及临床试验入手,对常用的无机纳米材料如碳纳米材料、二氧化硅纳米粒、钙纳米材料、金纳米粒、磁性纳米粒、上转换纳米粒和量子点在药物递送和临床转化方面的应用进行综述,为无机纳米药物递送载体在新药研发上的应用提供理论参考,对无机纳米材料进入临床应用进行了展望。 相似文献