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1.
目的:探索复方运脾口服液的制备及定量方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定复方运脾口服液中的厚朴酚、和厚朴酚的含量,色谱柱Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(60:37:2:1);柱温为室温;紫外检测波长294nm。流速1ml·min^-1。结果:厚朴酚在1.0~20.0μg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为0.59%;和厚朴酚在0.50~10.0μg.ml^-1的浓度范围内线性关系良好,r=0.9996(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为0.35%。结论:该方法简便、结果准确、分离度高,可作为该制剂质量标准的内容。 相似文献
2.
目的建立测定治湿平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法采用迪玛C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-水(50:10:40)为流动相,流速1.0mL/min,以厚朴酚、和厚朴酚为外标物,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量分别在0.108 1~1.7296μg和0.1022~1.6352μg范围内与峰面积呈良好线性关系;厚朴酚平均回收率为99.13%(n=6),RSD=0.6%,和厚朴酚平均回收率为97.50%(n=6),RSD=0.5%。结论该方法快速、简便、准确,能有效地控制产品质量,可以作为治湿平胃丸质量标准的定量分析方法。 相似文献
3.
目的:建立痛经口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中白芍和当归进行了鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:在薄层色谱中能检出当归和白芍,丹参酮ⅡA在1.8~9.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5);平均回收率为98.9%,RSD=1.5%。结论:所建立的方法简便可行、重现性好,可用于痛经口服液的质量控制。 相似文献
4.
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法:采用Nova-PakC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成为:A:乙腈,B:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH3.1)(15:85)梯度洗脱;流速1.0ml·min^-1;检测波长254nm。结果:栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为:0.5~2.5μg(r=0.9999),0.21~1.26μg(r=0.9994),0.05μg~1.59μg(r=0.9998)。平均回收率:栀子苷为100.8%,RSD=1.6%(n=9);黄芩苷为101.3%,RSD=2.0%(n=9)。盐酸小檗碱为100.0%,RSD=2.3%。(n=9)结论:方法简便,准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。 相似文献
5.
目的:建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法:采用Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以36%乙腈水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱(0~10min时70%A,10~20min时70%A-40%A,20~35min时40%A→70%A);流速1.0mL-min^-1,丹皮酚检测波长为274nm,和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm,柱温40℃。结果:丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0.057~3.4μg(r=0.9999),0.015~0.90μg(r=0.9999),0.011~0.64μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为103.6%(RSD=1.3%),98.9%(RSD=1.2%),100.2%(RSD=1.1%)。结论:所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。 相似文献
6.
7.
目的:探讨控制肾气归口服液的质量。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、淫羊藿、黄芪;采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊藿苷的含量。结果:分离度好,含量测定线性范围0.3082-1.8490μg(r=0.99997),平均回收率98.1%,残余标准差(RSD)1.77%(n=5)。结论:方法简便、准确、重现性好。 相似文献
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9.
目的:建立柴胡舒肝丸的鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法对柴胡舒肝丸进行鉴别,采用HPLC法对黄芩、和厚朴酚及厚朴酚进行含量测定,用Phenomenex Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%的磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为294nm,进样量为20山。结果:薄层色谱图癍点清晰,黄芩苷的线性范围为4.9~98.4μg·ml^-1(r=0.9994),平均回收率为100.6%,RSD为2.7%(n=9);和厚朴酚的线性范围为3.2~65.9μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为2.9%(n=9);厚朴酚的线性范围为3.1~62.4μg·ml^-1(r=0.9999),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=9)。结论:方法准确、重复性好,能控制本品的质量。 相似文献
10.
目的:建立清肝利黄口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中虎杖、菌陈进行鉴别,用高效液相色谱法对口服液中的丹参素进行含量测定。结果:菌陈虎杖可用薄层色谱法进行定性鉴别。丹参素在0.04~0.20μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:方法灵敏、简便、准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立舒肝顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水(45:20:35)为流动相,流速为1.5mL/min,检测波长为294nm。结果厚朴酚、和厚朴酚进样量的线性范围分别为0.256~1.792μg(r=0.99995)和0.184~1.288μg(r=0.99994),平均加样回收率分别为100.7%和100.8%,RSD分别为1.09%和0.91%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于舒肝顺气丸的质量控制。 相似文献
12.
妥布霉素口服液的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备妥布霉素口服液并建立其质量标准。方法:以妥布霉素为主药,甜菊糖苷为矫味剂制备妥布霉素口服液,采用旋光法测定妥布霉素含量。结果:方法平均回收率为100.1%,RSD为0.4%(n=5)。结论:制剂处方及制备工艺合理,质量可控。 相似文献
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目的:建立一种反相高效液相色谱法(HPLC)测定双黄连口服液中绿原酸含量的方法。方法:十八烷基硅烷健合胶柱:甲醇-水-冰醋酸(22:78:1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长327nm,柱温为室温。结果:线性范围0.0402-0.402μg,r=0.9993(n=6);绿原酸的加样回收率为99.78%(n=-6)(RSD=0.5%)。结论:该法快速、灵敏、准确,适合双黄连口服液中绿原酸含量的质量控制。 相似文献
15.
目的建立用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSBC18,流动相:0.1mol/L磷酸-乙腈(96:4,pH调节至6.0),流速1ml/min,控制柱温为30℃,检测波长为205nm,定量方法为峰面积外标法。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.263~42.63μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.49%,RSD为2.21%(n=10),盐酸伪麻黄碱线性范围为5.135-51.35μg/ml(r=0.9997),平均回收率96.97%,RSD为4.64%(n=10)。结论高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱浓度简单快捷、定量结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法推广。 相似文献
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HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:3,自引:2,他引:1
采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法:选用Kromasil ODS C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长280nm,流速1.0ml·min^-1。结果:丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0.28~2.82μg(r=0.999 5),0.05~0.55μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100.9%(RSD=2.5%),99.3%(RSD=2.2%,n=9)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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本文采用液相微萃取/后萃取(LPME/BE)与高效液相色谱联用法萃取并测定了中药厚朴及其制剂-藿香正气口服液和香砂养胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。优化了萃取效率影响因素,萃取溶剂、供相与接受相、转速及萃取时间。厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为1.56—156μg/mL和1.10—110μg/mL;检测限(S/N=3)分别为0.10ug/mL和0.07μg/mL,回收率范围为98.3%-105.1%,RSD〈2.5%。 相似文献
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