山芝麻抗鸭体内乙肝病毒及保肝作用的实验研究

目的研究山芝麻水提取物对鸭乙肝病毒(DHBV)的抗病毒与保护肝细胞的作用。方法将DHBV-DNA阳性的麻鸭随机分为高、中、低剂量山芝麻组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预,并于用药前、用药第7、14天及停药后第7天取静脉血,检测血清中DHBV-DNA滴度和DHBsAg水平,以及测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)的含量。实验结束时,取肝脏组织作病理学检查。结果与模型组比较,山芝麻高剂量组、拉米夫定组用药后血清中DHBV-DNA、DHBsAg、ALT/AST的水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),停药后7 d,山芝麻高剂量组的DHBV-DNA、DHBsAg、ALT/AST仍能维持在较低水平(P<0.05),而拉米夫定组则出现明显反跳现象;山芝麻中剂量组显示有一定的效果,小剂量组无明显抑制作用。山芝麻各剂量组血清中TBiL水平没有明显变化(P>0.05)。镜下观察山芝麻高剂量组与阳性药组鸭肝脏的病理改变有一定的改善。结论山芝麻连续用药后有一定的抗炎及护肝作用。     

乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的观察乙肝转阴散（YGZYS）对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原（DHBsAg）和乙型肝炎E抗原（DHBeAg）的抑制作用。方法采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应（PCR）法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前（T0）、用药7d（T7）和14d（T14）及停药后3d（P3）分别采血,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低（P〈0.01或P〈0.05）;停药3d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

依肝达对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用

目的研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组。各组均ig给药,bid,共10 d。采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3 d血清中DHBV-DNA的表达。结果高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3 d后未见明显反跳。结论依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制。     

蛞蝓多糖抗鸭乙型肝炎病毒作用

目的研究蛞蝓多糖抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法采用先天感染DHBV的北京雏鸭为模型,随机分设0．9％氯化钠注射液模型对照组、拉米夫定组、蛞蝓多糖低、中、高3个剂量组,每组8只雏鸭均以20mg·kg^-1·d^-1灌胃给药10d。斑点杂交法观察用药前与用药后5d、10d及停药后5d血清中DHBV-DNA表达。结果蛞蝓多糖不同剂量组对DHBV均有一定抑制作用。其中蛞蝓多糖的中、高剂量组于用药后第5天血清DHBV．DNA的吸光度A值为（0.66±0．14）、（0．73±0．26）,第10天为（0．47±0．18）、（0．54±0．10）,较0．9％氯化钠注射液对照组（1．61±0．54）、（1．20±0．51）明显降低。蛞蝓多糖的中、高剂量组对DHBV．DNA的抑制率于用药后第5天为24．14％、23．96％,第10天为45．98％、43．75％,与0．9％氯化钠注射液对照组相比明显提高。结论蛞蝓多糖具有降低血DHBV—DNA含量,抑制乙型肝炎病毒作用。     

The inhibitory effect of Yiganda on duck hepatitis B virus DNA

目的 研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组.各组均ig给药,bid,共10 d.采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3d血清中DHBV-DNA的表达.结果 高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10 日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3d后未见明显反跳.结论 依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制.     

星宿菜提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：观察星宿菜水提取物及醇提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法：105只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、星宿菜水提取物高剂量组、星宿菜水提取物低剂量组、星宿菜醇提取物高剂量组、星宿莱醇提取物低剂量组,每组15只。小鼠尾静脉注射卡介苗（BCG）联合脂多糖（LPS）建立免疫性肝损伤模型。连续给药12d后,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及肝组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽一过氧化物酶（GSH．Px）水平。结果：与模型组相比,星宿菜提取物可显著降低免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性、肝组织MDA含量,升高肝组织SOD、GSH—Px活性（P〈0．05）;高剂量组效果优于低剂量组（P〈0．05）;星宿菜醇提取物效果最佳。结论：星宿莱提取物对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化有关。     

复方六月雪对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用研究

目的:观察复方六月雪(CLYX)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法:采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭DHBV强阳性血清,13d后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组:CLYX高、中、低剂量和模型、阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前(T0)、用药7d(T7)和14d(T14)及停药后3d(P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定上清液DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果:CLYX高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0·01);停药3d后,CLYX高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。CLYX抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论:CLYX可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的 观察乙肝转阴散(YGZYS)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法 采用1 d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒(DHBV)强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14 d。于用药前(T0)、用药7 d (T7)和14 d (T14)及停药后3 d (P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果 与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0.01或P<0.05);停药3 d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

六月青皂苷抗鸭乙型肝炎病毒及保护肝细胞的研究

目的:观察六月青皂苷(the saponins of Liuyueqing,TLYQ)抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis Bvirus,DHBV)与保护肝细胞的作用。方法:将DHBV-DNA阳性麻鸭随机分为TLYQ高、中、低剂量治疗组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预。用药前、后7 d,14 d及停药后7 d,取静脉血,检测DH-BV-DNA拷贝量和ALT/AST变化情况。结果:TLYQ大剂量组给药后d 7,d 14即能明显抑制DHBV-DNA,停药后仍有一定的抑制作用。中、低剂量组与模型组比较,有一定的病毒抑制作用。在用药后d 14,停药后d 7,ALT/AST较模型组明显下降,有显著性差异。结论:TLYQ具有有效抑制DHBV-DNA和保护肝细胞的作用。     

四逆散体内抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的观察四逆散加减方醇提物体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法采用先天感染鸭乙型肝炎病毒的广州麻鸭为动物模型,检测用药前后鸭血清DHBV-DNAOD值的变化,并以阿昔洛韦作阳性对照。结果停用后第3天,四逆散原方组鸭血清DHBV—DNAOD值明显低于用药前（P〈0．05）;用药后第5天和第10天,四逆散加味组鸭血清DHBV—DNAOD值明显低于用药前（P〈0．05,P〈0．01）;用药后第10天,四逆散加味组的中位抑制率与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论四逆散原方、四逆散加味方在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用。     

白背叶黄酮类化合物抗鸭乙型肝炎病毒活性研究

目的:研究白背叶黄酮类化合物(WF)抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的活性。方法:对1d龄雏鸭人工感染DHBV,7d后成功复制鸭DHBV感染模型。分别灌胃75、150mg·kg-1的WF,或50mg·kg-1拉米夫定,每天2次,连续给药10d。斑点杂交法测定给药第5天、第10天及停药后第3天鸭血清中DHBV-DNA浓度。结果:75及150mg·kg-1WF均能显著降低模型鸭血清中DHBV-DNA浓度(P<0.01),且停药后反跳程度轻于拉米夫定。结论:WF有显著的抑制DHBV-DNA复制的作用,表明其可能有较好的抗乙型肝炎病毒的活性。     

补锌去铁对中药抗鸭乙型肝炎病毒作用的影响

目的:研究补锌去铁对中药抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:用垂直传播的DHB阳性的6月龄麻鸭作为实验动物模型,随机分为4组,另取同品系同月龄的DHBV阴性麻鸭作为正常组。现察给药后各组的ALT,AST,DHBVDNA,血清锌、血清铁和肝组织铁浓度。结果:中药补锌去铁组与中药组比较,其降ALT,AST,DHBVDNA更显著(P<0.01),其血清锌明显高于中药组(P<0.01),血清铁、肝组织铁浓度明显低于中药组。结论:补锌去铁能增强中药抗DHBV的作用。     

苯丙氨酸二肽类化合物073对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用

目的观察苯丙氨酸二肽类化合物073对雏鸭乙型肝炎病毒DHBV-DNA的抑制效果。方法90只感染DHBV的北京雏鸭,随机分为5组:对照组,苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组(0.025g·kg-1、0.05g·kg-1和0.1g·kg-1)和拉米夫定组(0.05g·kg-1)。于给药前、给药d7、d14及停药后d3,各组雏鸭腿静脉取血,分离血清,样品点膜,标记DHBV-DNA探针,血清斑点杂交,放射自显影膜片斑点检测。以杂交斑点吸光度值进行自身和组间比较,并作鸭肝组织病理检查评价。结果苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组能明显降低鸭血清DHBV-DNA水平,给药d7、d14及停药后d3的抑制率与对照组比较,均有非常显著差异(P<0.01)。肝组织病理检查发现对照组鸭肝细胞的变性坏死较重,而苯丙氨酸二肽类化合物073中、高剂量组则较轻。结论苯丙氨酸二肽类化合物073对DHBV-DNA有明显的抑制作用,而且有保护肝细胞的作用。     

Effect of Oenanthe javanica flavone on human and duck hepatitis B virus infection

AIM: To study the antiviral effect of Oenanthe javanica flavones (OjF) on human hepatoma HepG2.2.15 culture system and duck hepatitis B virus (DHBV) infection. METHODS: (1) After incubation for 24 h, the 2.2.15 cells were treated with different concentrations of OjF for 12 d. The cell alteration was observed by microscope. The presence of HBsAg and HBeAg were measured using the enzyme immunoassay kit after 2.2.15 cells were treated with OjF for 9 d. (2) Ducklings infected with DHBV intravenously were divided into 5 groups and treated with OjF, acyclovir (ACV), and normal saline respectively for 10 d. All the ducklings were bled before, during, and after treatments at different times, and serum levels of DHBV-DNA were detected by a dot-blot hybridization assay. RESULTS: (1) The 50% toxic concentration (TC50) of OjF was 2.28 g/L. The maximum nontoxic concentration (TC0) was 1.00 g/L. In nontoxic concentrations, OjF significantly inhibited HBsAg and HBeAg in 2.2.15 cells after 9 d of treatment (P<0.05, P<0.01). (2) The DHBV-DNA levels decreased significantly after the treatment with 0.50 and 1.00 g/kg of OjF (P<0.01). The inhibition of the peak of viremia was maximum at a dose of 1.00 g/kg and reached 54.3% on d 5 and 64.5% on d 10, respectively. CONCLUSION: The results demonstrate that OjF is a strong inhibitor of HBsAg and HBeAg secretion in 2.2.15 cells and DHBV-DNA levels in the HBV-infected duck model.     

替比夫定联合阿德福韦酯对 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨替比夫定联合阿德福韦酯对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效。方法将76例慢性乙型肝炎患者分为干扰素组和替比夫定组,干扰素组应用聚乙二醇干扰素α-2a联合阿德福韦酯,替比夫定组给予替比夫定联合阿德福韦酯,治疗48周,观察血清谷氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的含量和正常化率及血清HBsAg、HBeAg和乙肝病毒（HBV） DNA的含量及HBeAg阴转率和血清转换率及HBV DNA低于检测下限值率变化。结果2组治疗后24周和48周ALT和AST的含量及血清HBsAg、 HBeAg和HBV DNA的含量均明显降低（ P ＜0．01）,而替比夫定组治疗后降低量更显著;ALT和AST正常化率,HBeAg阴转率和血清转换率及HBV DNA低于检测下限值率显著增加（ P ＜0．01）,而替比夫定组治疗后的增加量更显著。结论替比夫定联合阿德福韦酯的治疗效果比干扰素联合阿德福韦酯的治疗更加显著。