中等剂量美施康定治疗重度癌性疼痛的临床观察

美施康定 (口服硫酸吗啡控释片ＭＳＴ)已成功地用于中重度癌性疼痛控制 ,硫酸吗啡化学名为二 ( 3,6α 二羟基 4 ,5α 环氧 7,8 二脱氢 17 甲基吗啡喃 )硫酸五水化合物 ,美施康定利用蜡基质输送系统因而具有控释特点 ,服用方便 ,安全有效。自 1997年元月至1999年 6月 ,我们用美施康定治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛患者上百例 ,他们均乐于接受美施康定 ,由于它镇痛有效时间长 ,口服方便 ,但在为患者选择个体剂量时发现 ,文中 82例重度癌痛患者和家属因害怕毒副作用而拒绝服用大剂量 (因为增加剂量可能会加重不良反应 )。为此对这些病人采用中等…     

美施康定治疗中重度癌性疼痛临床观察

癌性疼痛严重影响了患者的生存质量,如何控制癌性疼痛,已成为大家关心和研究的重要课题。我院自1995年10月～1996年11月使用美施康定人硫酸吗啡控释片北京萌蒂医药有限公司产品,治疗中重度癌性疼痛,效果满意,现报告如下: 1 资料 1.1 一般资料 本组25例均系临床诊断明确的中、晚期癌症患者,疼痛评定标准采用卫生部药政管理局1994年颁布的疼痛分级法,其中重度疼痛者20例(80％),中度疼痛者5例(20％),5例均经弱吗啡类药物治疗无效者;男18例,女7例,年龄29～72岁,肺癌12例,乳腺癌5例,鼻咽癌2例,肠癌4例,肝癌、食管癌各1例。本组病例在用美施康定期间未行放化疗。     

美施康定治疗的重度癌性疼痛的疗效观察

癌性疼痛严重影响患者的生活质量和抗癌信心,WHO早在80年代就把对癌痛的控制做为癌症防治的四大重点之一。我院自1996年元月至1998年元月,采用北京萌蒂公司生产的硫酸吗啡控释片一美施康定,治疗sl例中重度癌性疼痛病人,现报告如下：临床资料1．病例选择本组81例为中重度疼痛的癌症患者,其中男性63例,女性18例,年龄31～83岁,平均年龄57岁。肺癌9例,食管癌22例,贫门癌11例,胃癌15例,肝癌6例,胰腺癌4例,直肠癌6例,乳腺癌7例。所有患者中,除肝癌、胰腺癌系由AFP、CT或B一超等确诊外,余均有病理证实。2．疼痛评定标准按WHO…     

美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛69例临床疗效分析

对69例患者予以美施康定口服，每天30mg起，每12h1次，逐渐增加剂量直到疼痛缓解，结果69例患者轻2－4周口服美施康定治疗后，其中完全缓解42例，部分缓解25例，无效2例，研究提示，口服美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛安全有效，使用方便，不良反应少。     

美施康定治疗癌痛42例临床观察

目的 观察美施康定控制癌痛的疗效及具体运用。方法 对中重度癌痛患者予美施康定口服，起始量３０ｍｇ，ｑｌ２ｈ。２４小时后如果疼痛完全缓解或部分缓解则继续用此剂量，如果轻度或无效则增加用量每次增加３０ｍｇ，直至控制疼痛。结果 ＣＲ：２５／４２例，占５９．５２％；ＰＲ：１６／４５例，占３８．１％；ＭＲ：１／４２例，占２．３８％；ＮＰ：０例。疼痛缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）：９７．６２％。结论 美施康定对癌痛有良好的控制作用。同时作者对美施康定的用量与调整提常出了自己的看法，并介绍了处理美施康定副反应的体会。     

美施康定治疗癌症疼痛56例疗效观察

１９９６年１０月至１９９８年１０月,为进一步了解美施康定的镇痛效果及其毒副作用,治疗癌症疼痛患者５６例,并设对照组用杜冷丁治疗５６例,现总结于下。１材料与方法１．１一般情况全部病例共１１２例,男性８７例、女性２５例,年龄２１～７２岁、中位年龄５３岁。全部病例均为已确诊的中晚期癌症患者,肺癌２４例、食管癌２１例、胃癌１９例、肝癌２３例、乳腺癌１９例、骨肉瘤６例。全部病例中,手术后转移、复发２７例,放、化疗后３９例。临床分期Ⅲ期６３例、Ⅳ期４９例。ＫＰＳ评分均在６０分以上,全部病例均完成１５天的治疗…     

大剂量美施康定治疗癌性疼痛1例体会

目的:总结大剂量美施康定治疗癌性疼痛的临床经验。方法:分析1例宫颈癌患者重度癌性疼痛的临床特点、美施康定的应用情况和疗效。结果:大剂量美施康定治疗重度癌性疼痛达到无疼痛或轻度疼痛,毒副作用少。结论:大剂量美施康定用于重度癌性疼痛患者具有安全、有效、方便、副作用少的特点,可作为重度癌性疼痛患者的首选用药。     

美施康定治疗中重度癌痛的临床观察

目的评价美施康定治疗癌性疼痛的效果并观察其毒副作用。方法1995.11～1998．6,103例病人接受美施康定治疗。男性78例,女性25例;年龄32～81岁（中位年龄58岁）。73例病人同时接受其他的抗癌姑息冶疗,其中化疗31例,放疗10例,内分泌治疗6例,抗骨溶解治疗（博宁、阿可达）14例,化疗与放疗相结合治疗12例。肿瘤病人以肿痛为主,其它有肝癌、乳癌、鼻咽癌和消化道肿瘤病人。结果止痛的有效率为8835％（91／103）,平均止痛剂量为80mg／天,平均初始剂量和最大剂量分别为45．5mg／天／112．8mg／天。疼痛平均缓解时间为9周。21．39％（21/103）病人增加剂量（其中19例为单独止痛药运用组）,16.51％（17／103）需要减少剂量（其中16例为联合其他抗癌治疗组）。主要副作用是便秘和恶心呕吐。结论每天两次中等剂量的美施康定治疗癌性疼痛是相当有效的．而且副作用轻,可以耐受,与其他抗癌姑息治疗联用有协同增效作用。     

美施康定对晚期癌症疼痛疗效的临床观察

我科自1995年11月至1996年7月期间用美施康定对44例晚期肿瘤所致疼痛进行治疗,观察疗效和副作用,现报告如下：临床资料1．病例选择本组共收治病人44例,均为经病理证实的各种晚期癌症病人,其中男25例,女19例,年龄最小42岁,最大78岁,中位年龄59岁;原发肿瘤部位见表1,其中肺癌最常见,其次是胰腺癌、肝癌、乳腺癌、巴癌等。疼痛原因和疼痛程度见表2,内脏病和神经受累是最常见的疼痛类型,其次为骨转移所致疼痛和软组织受累。亵144例病种选择震244例疼痛原因及疼痛程度2．给药方法当非阿片类药物和弱阿片类药物不能减轻癌症疼痛时,…     

美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛69例临床疗效分析

对 6 9例患者予以美施康定口服 ,每天 30mg起 ,每 12h 1次 ,逐渐增加剂量直到疼痛缓解。结果 6 9例患者经2～ 4周口服美施康定治疗后 ,其中完全缓解 42例 ,部分缓解 2 5例 ,无效 2例。研究提示 ,口服美施康定控制晚期肿瘤癌性疼痛安全有效 ,使用方便 ,不良反应少。     

美施康定治疗癌痛150例疗效观察

疼痛是癌症患者最常见的症状之一，对于癌症患者来说疼痛是最令人恐惧的并发症，对于医生来说，疼痛目前仍是诊断、治疗过程中棘手的问题。据WHO统计，全世界每年新发癌症患者700万，其中至少有400万人忍受着癌症疼痛的折磨。大约30％～50％的癌症患者主诉不同程度的疼痛。在中     

美施康定治疗癌症疼痛120例临床观察

目的 观察美施康定治疗癌症疼痛的临床疗效。方法 １２０例按需定时给药，每次３０ｍｇ，每隔８￣１２小时１次，必要时增加剂量，最大量为１２０ｍｇ１次，每天３次，口服连用５天。结果 本组ＣＲ４１例（３４．１７％），ＰＲ６９例（５７．５％），ＭＲ７例（５．８％），ＮＲ３例（２．５％），总有效率ＣＲ＋ＰＲ１１０例（９１．６７％）。结论 美施康定治疗癌痛效果良好，服用方便，副作用小，值得临床推广。     

美施康定治疗中重度癌痛103例临床观察

自1995年2月到1996年7月，我院使用美施康定──硫酸吗啡控释片治疗中重度癌性疼痛103例，结果CR36例。占34.9％，PR59冽、占57．28％，NC8例、占7．77％，总有效率（CR＋PR）为92.24％，大部分病人剂量用30mg，q12h，能有效控制疼痛，副作用大部分病人均可耐受，未见呼吸抑制、血压下降和药物依赖性出现。本研究结果表明：美施康定作为控制中重度癌痛的药物，镇痛效果满意，副作用较轻，服用方厘、安全，值得临床推广应用。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛60例的临床观察

目的:观察奥施康定通过剂量滴定治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法:在60例中重度癌性疼痛患者中,用剂量滴定的方法使用奥施康定进行止痛治疗。依据疼痛程度给与口服,初始剂量10mg/次~20mg/次,q12h,根据疼痛缓解程度调整剂量。连续用药至少2周,同时进行止痛效果、生活质量及不良反应的观察。结果:经剂量滴定后60例中重度癌性疼痛患者口服奥施康定剂量范围10mg/次~220mg/次,q12h。患者中疼痛完全缓解17例(28.3%),部分缓解42例(70.0%),轻微缓解1例(1.7%),总的疼痛缓解率98.3%,其中中度疼痛缓解率为100%,重度疼痛缓解率为90.9%。患者生活质量明显提高,不良反应轻微。主要不良反应为便秘,其次为恶心、呕吐、腹胀、头晕、嗜睡、厌食、瘙痒、排尿困难。结论:奥施康定通过剂量滴定的方法,不良反应较少,个体化给药可以更有效地控制中重度癌性疼痛,能显著地改善癌症患者的生活质量。     

美施康定治疗中,晚期癌症重度疼痛的剂量调整

癌性疼痛是中晚期癌症常见的并发症之一。重度癌痛常使患者痛不欲生,近几年来吗啡控释片成功地应用于临床,为广大医师和癌症患者所接受。从１９９５年１０月～１９９８年８月,我科应用北京萌蒂医药有限公司提供的美施康定（ＭＳＣ）,对１０３例中晚期癌症伴重度疼痛的患者,采用不同的给药方式,逐一调整镇痛剂量,使剂量个体化,收到良好的镇痛效果,现报告如下。１　材料与方法１１　临床资料本组１０３例患者（其中住院患者７５例、门诊患者２８例）,男性８３例,女性２０例。年龄为３０～７１岁,平均５３２岁。原发肿瘤部位,…     

奥施康定治疗中度癌性疼痛的疗效观察

目的探讨奥施康定(盐酸羟考酮控释片)治疗中度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法 58例中度癌性疼痛患者中,男性30例,女性28例;平均年龄56.4岁。均为首次服用奥施康定。初始剂量10mg,第12口服。根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分和不良反应。所有患者均连续用药4周。结果 58例患者用奥施康定最小剂量10mg,每12h口服,最大剂量30mg,第12h口服。完全缓解43例(74.1%),部分缓解15例(25.9%),显效率为100.0%(58/58)。不良反应为便秘6例,恶心呕吐7例,腹胀3例,头晕4例,嗜睡2例。结论奥施康定治疗中度癌性疼痛疗效确切,镇痛效果满意,不良反应轻,服用安全。     

美施康定治疗癌痛42例临床观察

目的　观察美施康定控制癌痛的疗效及具体运用。方法　对中重度癌痛患者予美施康定口服 ,起始量 3 0mg ,q12h。 2 4小时后如果疼痛完全缓解或部分缓解则继续用此剂量 ,如果轻度缓解或无效则增加用量每次增加 3 0mg ,直至控制疼痛。结果　CR :2 5 /4 2例 ,占 5 9.5 2 % ;PR :16/ 4 5例 ,占 3 8.1% ;MR :1/ 4 2例 ,占 2 .3 8% ;NP :0例。疼痛缓解率 (CR PR) :97.62 %。结论　美施康定对癌痛有良好的控制作用。同时作者对美施康定的用量与调整提出了自己的看法 ,并介绍了处理美施康定副反应的体会。     

美施康定治疗中晚期癌痛46例临床观察

目的 观察美施埭定控制中晚期癌痛的疗效及不良反应。方法 46例中晚期癌痛病人，按需定时给药，30～60mg q12h，必要时增加剂量，每次增加30mg，直至控制疼痛。结果 CR17例(37％)，PR25例(54．3％)，MR3例(6．5％)，NR 1例(2.2％)。总有效率CR PR42例(91．3％)。结论 美施康定是控制中晚期癌痛的理想药物。