灯盏细辛注射液配合电针早期干预对急性脑梗塞后构音障碍的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液配合电针早期干预对急性脑梗塞（acute cerebral infarction,ACI）患者构音障碍的疗效。方法将60例ACI患者随机分为对照组和治疗组,对照组予常规药物治疗加川芎嗪注射液静滴,治疗组在常规药物治疗基础上加灯盏细辛注射液静滴及早期电针治疗,治疗前及治疗3周后采用Barthel指数、Frenchay构音障碍评价法评定其疗效。结果治疗组和对照组的Barthel指数评分较同组治疗前显著增高（P〈0．01）,但治疗组较对照组增高更明显（p〈0．05）,两组的Frenchay构音障碍评定级别较同组治疗前显著改善（P〈0．0005,P〈0．05）,但治疗组较对照组改善更明显,两者相比在统计学上具有显著性差异（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液配合早期电针干预能改善ACI后构音障碍患者的构音功能及日常生活能力。     

灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将76例老年初发不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组、对照组分别给予灯盏细辛注射液、复方丹参注射液治疗,观察灯盏细辛注射液的临床疗效。结果治疗组患者心绞痛缓解及心电图改善总有效率分别为94．74％及89．47％均明显高于对照组78．95％及71．05％,且经检验,差异有统计学意义（χ^2=4．415,P〈0．05;χ^2=4．070,P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对老年患者初发不稳定型心绞痛疗效较好,可为老年不稳定型心绞痛的临床治疗提供依据。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死35例疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择符合病例入选标准的急性脑梗死患者70例,随机分成灯盏细辛治疗组和复方丹参组,各35例,治疗2周后,比较两组治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液对脑梗死有明确疗效。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法用随机对照法将350例急性脑梗死患者分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液,比较两组患者疗效及治疗前后纤维蛋白原（FIB）水平。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后FIB下降较对照组明显（P〈0.05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有效、安全。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用随机、对照、开放试验,将90例急性脑梗死患者随机分为灯盏细辛注射液组、低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组,观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、凝血酶原时间、肝肾功能、血常规。结果治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和灯盏细辛注射液神经功能缺损评分降低接近（P〉0．05）,灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组神经功能缺损评分比灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组降低更明显（P〈0．01）。同时治疗后第28天疗效判定灯盏细辛注射液加低分子肝素钙组明显优于灯盏细辛注射液组和低分子肝素钙组（P〈0．01）,而灯盏细辛注射液组与低分子肝素钙组疗效无显著性差异。治疗前后三组纤维蛋白原、血小板、凝血酶原时间无明显改变。用药过程中,患者耐受性好,未发现明显不良作用,肝肾功能及血常规无明显影响。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有效,其疗效与低分子肝素钙接近,灯盏细辛注射液与低分子肝素钙联合用药,疗效明显提高。灯盏细辛注射液有较好的安全性和耐受性。     

灯盏细辛注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床研究

目的观察灯盏细辛注射液对慢性肺原性心脏病急性加重期患者的血气分析及血液流变学的影响。方法将90例患者随机分为两组，对照组45倒按西药常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液（1次／d，40mL／次，15d为1个疗程），并于治疗前后进行血气分析和血液流变学检查。结果治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）；治疗后全血黏度、血浆黏度和血细胞比容，与治疗前相比两组均有显著性差异（P〈0．01）．组间比较也有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液能够改善慢性肺原性心脏病急性加重期患者血气分析及血液流变学的各项指标，能改善临床症状。提高生活质量。     

灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛QT离散度的影响

目的探讨灯盏细辛注射液对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者QT离散度（QTd）及校正QT离散度（QTcd）的影响。方法96例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组及对照组各48例,观察组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液20ml静脉滴注治疗,对比观察患者心电图QTd及QTcd的影响。结果治疗2周后两组QTd及QTcd较治疗前均有降低,P〈0．05;但观察组较对照组变化差异更明显,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液能明显缩短QTd及QTcd,有效改善冠心病不稳定型心绞痛患者的预后,预防恶性心律失常的发生有一定价值。     

强肝口服液联合普萘洛尔治疗肝炎后肝硬化35例临床分析

目的：观察强肝口服液、普萘洛尔联合治疗肝炎后肝硬化的疗效。方法：比较治疗组35例采用强肝口服液联合普萘洛尔治疗肝炎后肝硬化与对照组单用普萘洛尔治疗肝炎后肝硬化总有效率。结果：治疗组总有效率显著高于对照组总有效率（P〈0．05）。结论：强肝口服液、普萘洛尔联合治疗肝炎后肝硬化疗效明显。     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为依达拉奉联合灯盏细辛治疗组（观察组）和灯盏细辛组（对照组）各40例,分别对两组治疗前、治疗14d后的神经功能缺损评分及临床疗效进行评价。结果治疗后两组神经功能缺损评分较治疗前均有显著改善（P〈0．01）,观察组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）;有效率治疗组为82．5％,对照组67．5％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合灯盏细辛是治疗急性脑梗死安全有效的方法。     

灯盏花素注射液联合缬沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿的临床观察

目的观察灯盏花素注射液与缬沙坦联合治疗慢性肾炎蛋白尿的临床效果。方法将58例患者随机分为对照组和治疗组各29例．对照组予以缬沙坦和常规治疗。治疗组在此基础上加用灯盏花素注射液,均连续治疗3周。结果治疗组有效率为89．66％．对照组有效率65．52％。治疗组显著优于对照组．（P〈0．05）,两组治疗后upro下降（P〈0．05．P〈0．01）,且组间有明显差异（P〈0．01）．以治疗组为优。结‘论灯盏花素注射液联合缬沙坦治疗慢性肾炎蛋白尿疗效可靠。     

灯盏细辛注射液联合西比灵治疗颈性眩晕的疗效观察

目的 观察灯盏细辛注射液联合西比灵治疗颈性眩晕的疗效。方法将患者分为对照组和治疗组,对照组给予口服西比灵治疗,治疗组在口服西比灵的基础上配合灯盏细辛注射液注射治疗。结果治疗组的总有效率为93．3％,对照组总有效率为75．6％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液联合西比灵治疗颈性眩晕疗效显著,有较好临床推广价值。     

灯盏细辛注射液对血液流变学的影响

目的观察灯盏细辛对血液流变学的影响。方法将血液黏稠度高的脑梗塞住院患者100例随机分为2组，在常规治疗基础上，A组加用灯盏细辛注射液40mg／d，B组加用曲克芦丁注射液360mg／d，治疗15do结果治疗后各项血液流变学指标改善情况A组明显优于B组（P〈0．05）。结论灯盏细辛能明显降低血液黏稠度，不良反应少，可用于预防治疗血栓性疾病。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响

目的观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,两组均予抗血小板、脑保护等治疗,治疗组予灯盏花素注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,对照组予曲克芦丁1．0加入生理盐水250ml静滴,均每天一次,连用14d。治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血液流变学检查。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,灯盏花素治疗后血液流变学指标较治疗前显著下降（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效明显,并能显著改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

灯盏花注射液联合阿托伐他汀治疗缺血性心脑疾病临床研究

目的：观察灯盏花注射液联合阿托伐他汀治疗缺血性心脑疾病的临床疗效。方法：60例缺血性心脑疾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用阿托伐他汀治疗,治疗组采用灯盏花注射液联合阿托伐他汀治疗,用药6个月后进行运动功能、生活活动能力及临床疗效评价。结果：治疗后两组FMA和ADL积分均显著升高,与治疗前比较,P〈0．05,差异有统计学意义,且治疗组高于对照组,P〈0．05;治疗组临床疗效总有效率明显提高,与对照组比较,P〈0．05差异有统计学意义。结论：灯盏花注射液联合阿托伐他汀是治疗缺血性心脑疾病的有效药物,值得临床应用。     

灯盏花联合双嘧达莫注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 探讨灯盏花联合双嘧达莫注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法 将62例频发TIA患者随机分为治疗组（31例）与对照组（31例）。治疗组应用灯盏花联合双嘧迭莫治疗，对照组用低分子右旋糖酐加丹参治疗。两组同时口服阿斯匹林及应用脑保护剂，疗程15d。检测两组治疗前后血流动力学指标。结果 治疗组治疗后24h内及72h内对TIA发作控制分别为22．6％和67．8％，均明显高于对照组的0和35．5％（均为P〈0．01）。治疗组治疗前后血流动力学指标比较差异均有显著性（P〈0．01或P〈0．05），两组治疗后比较差异亦有显著性（P〈0．05）。在脑、消化道、牙龈出血方面无差异；局部皮肤出血治疗组高于对照组，但不影响临床疗效。结论 灯盏花联合双嘧迭莫注射液治疗频发的TIA疗效确切．不良反应少。     

血塞通与川芎嗪联合灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察应用血塞通、川芎嗪联合灯盏花3种中成药注射剂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将24例急性脑梗死患者随机分为两组,各12例。对照组以血塞通注射液行常规治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪、灯盏花注射液治疗。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分及残障程度评分显著低于对照组（P〈0．05）,临床疗效显著高于对照组（P〈0．05）。结论血塞通、川芎嗪联合灯盏花3种中成药注射剂治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应少。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组49例。对照组予复方丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;同时,采用生理盐水15mL加生理盐水250mL静脉滴注,2次／d,均连用14d。治疗组予注射用灯盏花素50mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次／d;另用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,2次／d,连用14d。结果：治疗组在治疗后第7、14、21d的神经功能改善程度均显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组的显效率（70．8％）明显高于对照组（40．8％）（P〈0．01）;治疗组的总有效率（91．7％）与对照组（63．3％）比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组在治疗后90d MRS评分均有所改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）。治疗组未见明显副作用。结论：依达拉奉与灯盏花素联用能有效改善急性脑梗死患者的神经功能和生活能力。     

灯盏花素注射液临床疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法：201例经临床和头颅CT扫描确认为脑梗塞的患者,随机分为灯盏花素治疗组（104例）和脉络宁注射液对照组（97例）,两组均于治疗一个疗程后详查症状及体征等进行疗效评定。结果：治疗组总有效率（91．4％）明显高于对照组（7．2％）,P＜0．05。结论：灯盏花素注射液是治疗脑梗塞疗效确切、安全可靠的药物。     

蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊患者140例,根据自愿原则随机分为3组,A组42例使用灯盏细辛注射液治疗,B组46例采用蕲蛇酶注射液治疗,c组52例采用蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗。比较各组患者治疗第5,9,14天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力评分（ADL）。结果c组的临床疗效好于A组和B组,上述各项指标比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论蕲蛇酶注射液与灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死有效、安全。     

细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎38例临床观察

目的：观察细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎效果。方法：将确诊为喘憋性肺炎的76例患儿随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组予细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗观察;对照组予利巴韦林联合酚妥拉明治疗。结果：治疗组喘憋、咳嗽、吸气性三凹征、肺部喘鸣恢复情况明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论：细辛脑联合莪术油葡萄糖注射液治疗毛细支气管炎疗效显著。