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相似文献
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1.
阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将85例支原体肺炎的患儿随机分为对照组40例和观察组45例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗。结果两组患者有效率分别为93.34%和67.50%,观察组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间较对照组明显缩短,两组间差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将符合诊断标准的支原体肺炎患儿87例按照入院顺序随机法分为对照组(43例)和治疗组(44例),对照组采用阿奇霉素序贯疗法,治疗组在此治疗基础上加用痰热清静脉滴注,两组治疗时间均为2周.对两组临床症状、疗效及不良反应发生率分别进行比较.结果 经过2周治疗后,治疗组总有效率(95.45%)明显高于对照组(81.40%),两组比较差异有统计学意义(P 〈 0.05);治疗组患儿退热时间、咳嗽、喘息消退时间及肺部啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P 〈 0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 〈 0.05).结论 阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将90例支愿体肺炎患儿随机分为观察组47例和对照组43例。对照组予红霉素序贯治疗;观察组予阿奇霉素序贯治疗。观察2组临床疗效、患儿退热时间、咳嗽和肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果 2组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为6.38%低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎是一种安全而有效的治疗方式,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的比较阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2013年1月-2014年1月住院小儿支原体肺炎100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予口服阿奇霉素5~10mg·kg^-1·d^-1,对照组静脉滴注红霉素20~40mg·kg^-1·d^-1。观察并比较2组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、不良反应等。结果观察组总有效率为84.0%高于对照组的64.0%,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。观察组症状、体征消失时间、住院时间均少于对照组,差异比较有统计学意义(P〈0.05)。观察组出现不良反应9例(18.0%),对照组发生不良反应17例(34.0%),2组总不良反应发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎见效快,效果好,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年5月—2012年10月收治的小儿支原体肺炎患儿150例。随机分为对照组和观察组,每组各75例。对照组采用红霉素静滴治疗;观察组采用阿奇霉素序贯治疗。比较两组的治疗效果、临床症状、体征缓解时间及住院时间等。结果对照组显效22例,有效35例,无效18例;观察组显效45例,有效28例,无效2例,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿退热、咳嗽缓解、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎可有效改善临床症状,促进康复进程,且不良反应发生风险小。  相似文献   

7.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组(在对症治疗的基础上,给予红霉素联合阿奇霉素治疗)和对照组(在对症治疗的基础上,仅给予红霉素治疗)各40例.观察比较2组临床疗效、症状改善情况(咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间)及不良反应.结果 观察组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能明显改善临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将117例支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组60例,对照组57例,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,对照组采用阿奇霉素连续静脉滴注,疗程均为2~3周。结果观察组治愈54例,好转6例,总有效率100%;对照组治愈48例,好转9例,总有效率100%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组住院天数、静脉应用阿奇霉素时间、医疗费用均明显低于对照组(P〈0.01)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎有效、安全、经济。  相似文献   

9.
目的观察阿奇霉素联合复方福尔可定治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院门诊收治的100例小儿支原体肺炎随机均分为治疗组和对照组,对照组给予阿奇霉素,治疗组在对照组基础上加用复方福尔可定,观察比较两组疗效。结果治疗组的总有效率98.0%显著高于对照组84.0%,两组疗效比较差异有显著性(P〈0.05);患儿的退热时间、咳嗽消失时间以及住院时间明显低于对照组,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合复方福尔可定治疗小儿支原体肺炎疗程短、安全性高、疗效显著,可推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取本院2011年6月~2013年6月收治的130例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和实验组两组,对照组采用阿奇霉素治疗,实验组采用阿奇霉素联合盐酸安溴索注射液治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果对照组患儿的有效率为75.38%,实验组患儿的有效率为96.92%,两组数据比较,差异具有统计学意义(P〈0.05);实验组患儿的住院时间及肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组患儿,两两数据比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎支原体肺炎,可明显提高患儿的有效率,缩短治疗时间,具有显著的临床意义,值得进一步推广应用。  相似文献   

11.
目的:探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法对本院在2008年1月~2012年1月住院加门诊收治的30例小儿支原体肺炎患儿(观察组)给予阿奇霉素治疗,同时期30例小儿支原体肺炎患儿作为对照组给予红霉素治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组(P〈0.05);观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,并能够降低不良反应的发生率。  相似文献   

12.
王俊 《北方药学》2014,(11):45-45
目的:观察阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院收治的小儿支原体肺炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予阿奇霉素治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率96.7%,明显优于对照组总有效率70.0%,组间差异显著(P〈0.05);治疗组不良反应率13.3%,明显低于对照组不良反应率56.7%,组间差异显著(P〈0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

13.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支原体肺炎随机分为2组,治疗组使用阿奇霉素;对照组使用红霉素。结果治疗组总有效率92%。对照组总有效率72%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组和对照组其胃肠道不良反应发生率分别为4例(14%)和12例(48%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于红霉素,且耐受性好,不良反应低,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
程树煌 《江西医药》2010,45(6):575-576
目的比较阿奇霉素与红霉素对小儿支原体肺炎的疗效。方法将确认为小儿支原体肺炎住院治疗的76例患者,根据其临床特点及治疗随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗。结果总有效率治疗组为95.00%,对照组为83.3%;不良反应发生率治疗组为5.00%,对照组为27.78%。经统计学分析,二组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效明显,副作用少,病程缩短,适于儿科临床推广应用。  相似文献   

15.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院2012年1月-2014年1月收治的60例小儿支原体肺炎患者,随机分为实验组和对照组,在一般治疗基础上,实验组应用阿奇霉素治疗,对照组应用红霉素治疗,比较两组的治疗效果。结果实验组治愈率为80.0%,总有效率为100.0%,均高于对照组的40.0%和96.7%,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组不良反应发生率为16.7%,低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有更好的临床疗效,不良反应发生率低,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将160例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组80例给予阿奇霉素治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上给予匹多莫德颗粒治疗.治疗后比较2组的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及复发率.结果 观察组总有效率为88.75%高于对照组的81 25%,差异有统计学意义(P〈0.05).2组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、住院时间差异均有统计学意义(P〈0.05).随访3个月,观察组复发率为2.5%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P〈0.01).结论 匹多莫德颗粒辅治小儿支原体性肺炎效果显著,能够有效降低患儿复发率,快速改善患儿病情,值得临床推广使用.  相似文献   

17.
目的:研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果及其安全性。方法选取2011年11月~2013年11月在本院接受治疗的120例小儿支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组单纯采用红霉素治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为96.7%,显著高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的15.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:将90例支原体肺炎患儿随机分为两组:对照组45例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加用痰热清注射液静脉点滴治疗,并对,临床疗效和安全性指标进行比较。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.7%和64.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);但两组治愈率比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组(P〈0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P〈0.05)。结论:痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少。  相似文献   

19.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎中的临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的小儿支原体肺炎患儿80例,并将所有患儿随机分成观察组和对照组各40例.观察组采用红霉素联合阿奇霉素进行序贯治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察两组患儿发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间以及平均住院时间.结果 观察组的总有效率为95.0%,对照组的总有效率为65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热、咳嗽、肺部啰音以及平均住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组的不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全可行,值得在临床上推广应用.  相似文献   

20.
目的 比较阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法 将支原体肺炎患儿86例随机分为观察组41例和对照组45例.观察组用阿奇霉素治疗,对照组用红霉素治疗,其余按肺炎常规治疗.比较2组临床疗效、症状体征消失时间及不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.1%低于对照组的80.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎感染疗效好,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

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