孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸在儿科哮喘治疗中的临床应用效果分析

目的：观察在儿科哮喘治疗中应用孟鲁司特钠联合卡介菌多糖核酸的临床效果。方法：选取本院收治的100例哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为单一组和联合组,每组50例。单一组应用常规孟鲁司特钠进行治疗,联合组在单一组临床治疗基础上,联合应用卡介菌多糖核酸进行治疗。对比两组治疗后每周日间和夜间哮喘症状以及临床治疗效果。结果：联合组每周日间哮喘症状评分及夜间哮喘症状评分均明显优于单一组,联合组临床治疗效果明显优于单一组,组间比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论：为哮喘患儿应用孟鲁司特钠结合卡介菌多糖核酸进行治疗,临床效果显著,能够有效改善患儿的哮喘症状,是一种有效的临床治疗方法。     

孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响

［摘要］目的观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸对轻度哮喘患儿血白三烯的影响及临床疗效。方法将239例轻度哮喘患儿分为治疗组131例,对照组108例。治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液1 mL,im,qod,每晚口服孟鲁司特5 mg;对照组每晚口服孟鲁司特5 mg。两组均以36 d为1个疗程。共2个疗程。观察两组治疗后相同时间血白三烯的水平及临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为98.5%,92.6%（P＜0.05）。治疗组治疗后血白三烯水平明显低于对照组（P＜0.01）。结论孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸可明显降低轻度哮喘患儿血白三烯水平,临床疗效较好。     

孟鲁司特联合斯奇康治疗轻、中度支气管哮喘疗效观察45例

目的观察孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效。方法将90例非急性发作期支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组45例,给予孟鲁司特治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸治疗;两组患者遇哮喘急性发作时均给予糖皮质激素,β2受体激动剂及必要的抗感染等治疗。结果治疗组总有效率95.56%,对照组总有效率84.44%,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗12周后第1秒钟用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)值都有所改善,但治疗组的FEV1和PEF值改善较对照组更为显著(P<0.05)。结论孟鲁司特联合卡介菌多糖核酸能改善轻、中度支气管哮喘患者的肺功能及机体免疫状态,增强机体抗气道变应炎症,疗效肯定。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.     

卡介菌多糖核酸注射液佐治婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸注射液佐治婴幼儿哮喘的疗效。方法 按就诊顺序的164例就诊婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组在抗哮喘治疗的基础上，加用卡介菌多糖核酸注射液1ml肌肉注射，1次／d，连用5d后改为每周注射2次，18支1个疗程。对照组抗哮喘治疗同治疗组。不用卡介菌多糖核酸注射液治疗。结果 治疗组肺部疾液及哮鸣消失时间明显小于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 卡介菌多糖核酸注射液佐治婴幼儿哮喘可以明显促进患儿肺部积液吸收，缓解支气管痉挛，缩短病程，值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合非索非那定对慢性荨麻疹疗效及血IgE影响的研究

目的观察卡介菌多糖核酸注射液联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及对血液IgE变化的影响。方法将85例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,2组均给予非索非那定口服,治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射。观察临床疗效及比较治疗前后血液IgE变化。结果联合治疗组有效率、痊愈率明显高于对照组（P〈0．05）,同时联合治疗组血液IgE恢复正常水平较快（P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸核酸联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘40例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法对收治的80例支气管哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效研究

目的 分析研究孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性.方法 将100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7 d,观察2组疗效及其不良反应情况.结果 观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和92%,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应事件发生.结论 孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广.     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

卡介菌多糖核酸在支气管哮喘中的作用

目的观察卡介菌多糖核酸注射液在儿童支气管哮喘应用中的疗效。方法将儿科75例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组50例和对照组25例。治疗组给予卡介苗多糖核酸注射液0.5mg肌内注射＋布地奈德气雾剂吸入治疗;对照组给予生理盐水0.5ml肌内注射＋布地奈德气雾吸入治疗,连续使用12周。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为90%高于对照组的72%,差异有统计学差异（P〈0.01）。结论卡介菌多糖核酸能有效地控制支气管哮喘,避免呼吸道的反复感染,提高免疫功能;与布地奈德气雾剂配合,能有效地控制支气管哮喘的复发。     

孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患儿80例随机分为2组,各40例。观察组采用孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇及布地奈德治疗,连续治疗7d,观察2组疗效及其不良反应情况。结果观察组和对照组治疗后总有效率分别为100%和90%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应事件发生。结论孟鲁司特钠联合沙丁胺醇及布地奈德是治疗小儿支气管哮喘的一种安全、有效的方式。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的治疗方法以及临床疗效。方法 2012年3月至2016年1月本院对收治的100例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组。每组50例,其中对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,总疗程3个月,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为96.0%高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一,值得临床推广应用。     

黄芪、卡介菌多糖核酸预防小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察黄芪颗粒联用卡介菌多糖核酸预防小儿喘息性支气管炎反复发作的疗效。方法将94例患儿（均为1年反复发作5次以上,近期治愈2周以上尚未发病者）随机分成3组,对照组：愈后未做任何预防治疗;治疗组A：愈后肌肉注射卡介菌多糖核酸;治疗组B：愈后肌肉注射卡介菌多糖核酸同时口服黄芪颗粒,并观察疗效。结果总有效率：治疗组A：81.25%,治疗组B：94.12%,对照组：7.14%。2组治疗组与对照组比较经统计学处理差异有显著性（P〈0.01）,治疗组B与治疗组A比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸能预防小儿喘息性支气管炎反复发作,黄芪颗粒联用卡介菌多糖核酸的预防作用强于单用卡介菌多糖核酸。     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘54例

目的观察在脱敏治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将108例吸入性变应原皮试阳性的哮喘患儿随机分为两组，治疗组54例除进行特异性脱敏治疗外，同时加用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射，对照组54例仅进行特异性脱敏治疗。结果治疗组的治愈(哮喘症状完全控制，不需任何平喘药物，开始治疗3个月后到疗程结束保持无症状，连续两个发作期不发作)率(35.2%)明显高于对照组(18.5%)(P＜0.05)，两组总有效率差异无显著性。结论在脱敏治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液是目前治疗小儿支气管哮喘的较佳选择，对提高哮喘的远期疗效、减少哮喘发作、延长哮喘的缓解期、改善预后具有重要意义。     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨脱敏联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺部功能和血清中IgE的影响。方法选取2007年7月至2012年7月期间无锡市第八人民医院儿科门诊收治的支气管哮喘患儿120例,随机分成两组。观察组60例,在特异性脱敏治疗的基础上,加用BCG-PSN肌内注射治疗;对照组60例,进行单纯的特异性脱敏治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿总有效率为96.67%,对照组患儿总有效率为78.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿在治疗起效时间、肺功能改善和血清中IgE水平均优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脱敏联合BCG-PSN治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,并具有起效快、缩短治疗周期和改善预后的作用。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年3月至2012年2月在我院进行治疗的小儿支气管患者86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规糖皮质激素吸入等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较疗效。结果观察组患儿咳嗽、喘息、啰音和发热消失时间明显少于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.35%,对照组有效率为79.07%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于小儿支气管哮喘的辅助治疗,加速患儿临床症状的缓解,提高治疗的有效率,治疗疗效优越。     

孟鲁司特联合卡介菌素治疗儿童慢性荨麻疹

目的观察孟鲁司特和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组单用卡介菌多糖核酸注射液0.5mg,隔日一次,肌内注射,10d1个疗程,共计3个疗程,实验组在此基础上加服孟鲁司特口服,每天5mg,每晚一次口服。结果共治疗117例,实验组59例,对照组58例,实验组有效率为88.1%,对照组有效率为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗可提高儿童慢性荨麻疹病的疗效,以减少复发率。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化液治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的考察孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化液治疗小儿支气管哮喘的效果。方法将80例中度及轻度哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化液进行治疗。对照组40例仅给予布地奈得雾化液进行治疗。比较两组的临床疗效。结果孟鲁斯特组临床咳嗽症状缓解和消失所需时间,治疗后哮喘复发次数,较对照组相比有显著性差异,治疗组总有效率显著高于对照组。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈得雾化治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床上推广。