我院2009年度556例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）的发生及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年度收集到的556例ADR报告进行分类统计和分析。结果 556例ADR报告中涉及的药物共有175种,其中抗感染药物居首位;主要的ADR表现为皮肤及其附件损害,其次为消化系统损害等全身症状。新的严重ADR有5例（占0.90%）,新的63例（占11.3%）,严重的20例（占3.60%）。以上三类不良反应比去年增长14.33%。结论应提高对药品不良反应危害性的认识,重视和加强药品不良反应监测工作,特别是一些新药的不良反应监测和上市后再评价,减少或避免ADR的发生。     

我院药品不良反应306例分析

目的分析该院上报的药品不良反应（ADR）的特点,为临床合理安全用药和减少药品ADR的发生提供依据。方法对该院临床上报的306例合格的ADR报告进行统计及回顾性分析。结果 306例ADR报告中,患者年龄主要集中在1个月～10岁,占总数的69.28%;以静脉给药为主,共涉及252例占82.35%;产生ADR的药物共涉及64个品种,主要以头孢类药物及青霉素类药物为主;ADR的临床表现以皮肤及其附件的损害为主;其中新的一般不良反应43例,新的严重不良反应2例,严重不良反应2例。结论积极开展ADR知识的宣传,加强ADR的监测工作,以避免及减少ADR的重复发生。     

2011年我院403例药品不良反应报告分析

目的了解不良反应(ADR)发生的特点,为临床安全,合理用药提供参考。方法对该院2011年1月—2011年12月收集到的403例药品不良反应报告进行统计学分析。结果 403例药品不良反应报告中,男女之比1∶1.178 4,60岁以上老年患者发生率最多,占37.47%;其中抗感染药物占首位,34.04%。静脉给药方式为主要途径,100%。临床表现以神经系统损害最常见。严重的不良反应13例,未发生新的不良反应。结论应加强ADR的监测,有ADR征兆时及时处理,以免发生更严重的ADR。     

我院383例药品不良反应回顾分析

目的对该院药品不良反应（ADR）进行统计分析,了解其发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法对该院2009—2010年收集到的383例ADR报告进行分析,采用Excel表格,对患者年龄、性别、给药途径、药品种类、严重ADR、合并用药情况、及临床表现等方面进行分类统计与分析。结果 383例ADR报告中涉及的药品共17类113种,其中抗感染药引发的ADR最多,有232例（占60.57%）,其次是中药制剂,有29例（占7.57%）;静脉滴注给药引发的ADR有312例（占81.46%）;皮肤及其附件损害为最常见临床表现,有234例（占58.49%）;严重的ADR有7例（占1.03%）。结论医务人员应重视和加强ADR监测与报告,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

我院药品不良反应159例分析

目的了解该院药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床合理用药。方法将该院2008-2009年收集到的159例ADR报告,利用Excel电子表格进行相关项目的分类统计与分析。结果 159例ADR涉及药品72种,抗菌药引起的ADR居首位共74例（46.5%）,中药注射剂25例（15.7%）;〉60岁患者54例（34.0%）;静脉滴注引起ADR共147例（92.5%）;临床表现主要为全身性损害占28.3%,皮肤及其附件损害占25.2%,消化系统损害占24.5%。结论应重视做好ADR监测与报告工作,促进临床合理用药,避免或减少ADR的发生。     

116例严重药品不良反应报告分析

目的 分析湘南学院附属医院（以下简称“本院”）2016年7月至2021年6月严重药品不良反应（ADR）发生的情况和特点,为保障临床安全合理用药提供参考。方法 选取2016年7月至2021年6月本院上报国家药品不良反应监测网的ADR病例报告进行统计分析。结果 2016年7月至2021年6月上报的ADR病例报告共861份,其中严重ADR报告116份（占13.47%）,而新的严重ADR报告27份（占3.14%）;男性（61例）略多于女性（54例）;40岁以上人群居多（占78.45%）;静脉滴注为主要给药途径（占81.03%）;抗肿瘤药物和抗菌药物引发严重ADR居多;严重ADR主要造成全身性损害,临床表现为过敏性休克、骨髓抑制、发热、肝肾功能损伤等。结论 建议加强ADR及严重ADR的监测,尤其是抗肿瘤药物和抗菌药物等,预防和减少严重ADR对患者的严重伤害,保障临床用药安全。     

829例严重药品不良反应/事件报告分析

摘要：目的 了解严重药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生的特点及规律,为临床安全、有效、合理用药提供参考。方法 对济南市2009年收集到的829例严重ADR/ADE报告数据进行回顾性统计分析。结果 829例严重ADR/ADE病例中涉及273种药品,其中抗微生物药品77种占居首位（占44.75%）;涉及国家基本药物75种（占27.47%）,其中严重ADR/ADE 病例270例（占32.57%）;给药途径以静脉滴注所占比例最大（占78.04%）;严重ADR/ADE主要临床表现为过敏性休克（占8.56%）、呼吸系统、全身性损害以及中枢神经系统。结论 加强严重ADR/ADE监测工作,确保临床安全、有效、合理用药。     

某院181例儿童药品不良反应报告分析

目的:了解某院儿童药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性研究方法,对该院2012年收集并上报的181例儿童ADR报告进行统计、分析。结果:181例ADR报告中,男性多于女性,>1³岁患儿比例最高(29.83%);ADR涉及药品种类有34种,抗感染药物占13个品种(124例,占68.51%);静脉给药引发的ADR为168例;引起皮肤及附件损害的ADR最多,有121例;严重ADR占19.89%,主要表现为过敏性休克,其中抗菌药物所致严重ADR最多(44.44%)。结论:医院应重视儿童临床用药的合理性,加强儿童药品不良反应监测,减少ADR的发生。     

58例药品不良反应监测报告分析

目的分析医院2009年收集的58例药品不良反应(ADR)报告,以期了解不良反应发生的特点和规律,减少或防止不良反应重复发生,为临床合理用药提供参考。方法对收集的58例药品不良反应报告进行回顾性统计分析。结果报告人医师55人,占总人数的94.82%,来源于全院12个临床科室。导致不良反应的药品以抗菌药物和中药注射剂为主,分别占40.35%和28.07%。ADR临床表现以变态反应为主,严重不良反应1例,占1.72%;新的不良反应7例,占12.07%。结论应加强ADR监测上报工作,并及时向临床反馈,提高临床安全用药意识,确保临床用药安全。     

我院173例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2009-2011年上报的173例ADR报告进行回顾性分析。结果:173例ADR报告中,新的严重的ADR占30.64%;门/急诊上报的ADR占29.48%;注射剂是引发ADR的主要剂型,占总例数的78.61%;抗菌药物引发的ADR占30.64%;在临床表现方面,以皮肤及其附件损害最常见,占42.77%。结论:临床应加强抗菌药物使用管理,ADR发生率高的药品应重点监测,以保证药物使用的安全、有效,促进临床合理用药。     

2009年我院126例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生情况,促进临床安全、合理用药。方法应用Excel软件对收集的2009年126例ADR报告进行统计分析。结果 126例ADR涉及的药品有89种,抗感染药物居首位（54例,42.86%）;喹诺酮类是引发ADR的主要抗感染药（14例,11.11%）,其次是头孢菌素类（12例,9.52%）;给药途径以静脉滴注为主（91例,72.22%）;ADR出现在用药1h内63例（50.00%）;严重的ADR有17例,新的ADR有17例,有1例既是严重的又是新的ADR;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（59例,44.70%）,其次为消化系统（25例,18.94%）及神经系统损害（14例,10.61%）。结论医院应重视ADR的监测和报告工作,以减少或避免ADR的发生,确保临床用药安全。     

162例药品不良反应报告分析

目的：探索药品不良反应（ADR）发生的特点与规律,为临床提供参考,促进合理用药。方法：对江苏省丰县中医医院上报的162例ADR报告按不良反应级别、患者性别、年龄、药品名称、给药途径、引发ADR的药物种类及发生率、ADR临床表现等进行统计分析。结果：162例ADR报告中,新的/严重的ADR为16例,占9.88%;发生ADR患者男女性别比例无明显差异;60岁以上患者ADR发生率高于其他年龄段（66例,占40.74%）;静脉给药引发的ADR为135例,占83.33%;引发ADR最常见的药物为抗感染药（60例,占37.04%）,其次为中药制剂（37例,占22.84%）;ADR的临床表现以消化系统损害为主（55例）,其次为皮肤及其附件损害（53例）、心血管系统损害（25例）。结论：新的/严重的ADR报告在分析与评价中意义重大,应高度重视ADR工作,完善相关制度,促进合理用药。     

91例新的／严重的药品不良反应回顾性分析

目的：探讨漯河市中医院新的／严重的药品不良反应（ADR）的增长趋势,发掘警戒信号,促进临床安全用药。方法：收集我院2010年1月-2012年12月上报至河南省药品不良反应监测中心的91例新的／严重的ADR病例,分别从患者年龄、给药途径、药品种类、累及器官和（或）系统及临床表现、科室分布等方面进行统计、分析。结果：21-60岁患者ADR发生率较高（57例,占62．64％）;静脉滴注给药引发的ADR最多（66例,占72．53％）;中药制剂的ADR报告例数居第1位（29例,31．87％）;ADR的主要临床表现为皮肤及其附件损害（55例次,占总计131例次的41．98％）;新的ADR为87例（占95．60％）,严重的ADR为4例（占4．40％）,主要出现在内科。结论：要加强引发新的／严重的ADR药物品种的监测工作,重视其信号作用;在使用相关药品时,做到密切巡视观察,及时处理应对,保障患者用药安全。     

我院291例药品不良反应报告描述性分析

目的：研究我院药品不良反应（ADR）发生特点,掌握ADR监测工作现状,规避临床用药风险。方法：以Excel电子表格形式从国家ADR监测网络下载我院2007年12月1日-2008年11月30日ADR报告表,对有关数据进行适当转换后,进行统计分析。结果：291份ADR报告中抗感染药物所占比例最大,其次为抗肿瘤药和营养药;ADR累及器官或系统主要为全身性损害、消化系统损害、皮肤及其附件损害;240例（82．5％）ADR由静脉给药途径所致;新的、严重的报告共涉及22种药品。结论：应重视对新的、严重的ADR报告分析,及时筛选信号、展开调研、发布预警,形成有效信息流,降低临床用药风险。     

贵阳医学院附属医院2008至2012年药品不良反应报告质量分析

目的探讨医院药品不良反应（ADR）上报工作中存在的问题及对策。方法收集贵阳医学院附属医院2008年1月至2012年12月上报国家ADR监测中心并被接收的ADR报告,重点就ADR报告是否符合国家卫生和计划生育委员会2011年关于“个例药品不良反应”上报的要求进行分析。新药监测期内药品（新药）和监测期外药品（老药）分别按批准文号计算上市〈5和≥5年统计。结果纳入分析的ADR报告共485例,其中2012年242例（49．9％）,2008至2011年243例（50．1％）。2012年上报数量明显增多与贵阳市自2012年实施ADR上报指标量化等措施有关。485例ADR报告中,符合上报要求者107例（22．1％）,其中新药所致ADR22例,老药所致新的或严重的ADR共85例。新药所致22例ADR中严重ADR5例,一般ADR17例,涉及18种新药;老药所致ADR共463例,符合上报要求者85例（18．4％）,其中新的ADR9例,严重ADR76例,涉及药品384种。结论医院ADR上报工作中存在的主要问题是质量不高。量化上报措施对改善报告质量的作用有限。建议细化ADR定义,明确上报范围,完善报告制度,实施可行的新药监测制度,提高ADR报告质量及其可利用价值。     

精神科用药327例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法对我院2008～2011年收集并上报的ADR报告327例,分别按患者性别、年龄、药品种类、严重ADR、合并用药情况、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果 327例ADR报告中,60岁以上老年人较多,有75例(占22.94%);抗精神病药引起的ADR居首位,有263例(占80.43%),涉及13个品种,其中以利培酮、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑、喹硫平排名前5个品种频率最多(占77.57%);ADR累及器官或系统以神经系统最多,有124例(占36.80%),消化系统的损害次之,有57例(占16.91%)。结论应重视ADR的监测与上报工作,特别是严重不良反应的报告和监测,以合理用药为目的,加强ADR的分析、评价,及时干预和疏导,确保患者用药安全。     

我院599例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律以及临床药师在ADR监测工作中的作用。方法:对我院2009年上报的599例ADR报告,按患者情况、ADR级别、报告人、药品名称、给药途径、临床表现等项目进行统计、分析。结果:599例ADR报表中,新的严重的ADR报告155例(占25.88%);临床药师上报ADR报告327例(占54.59%);静脉给药引发的ADR为421例(占70.28%);引起ADR最常见的药为抗感染药,共314例(占52.42%);所累及的器官或系统以消化系统损害为主,有207例(占28.55%),其次为皮肤及其附件损害(156例,占21.52%)、心脑血管系统损害(112例,占15.45%)。结论:新的严重的报告在分析评价中有重要意义;临床药师在ADR监测工作中应发挥主要作用;应加强抗感染药的临床应用管理;ADR监测工作可以促进临床安全合理用药。     

我院1220例药品不良反应报告分析

目的:探讨我院药品不良反应(ADR)工作存在的问题及持续改进措施。方法:对我院2009-2010年上报的1220例ADR报告,分别按患者年龄与性别、报告人职业、引起ADR的药品种类、临床表现、给药途径等方面进行回顾性统计、分析。结果:1220例ADR报告中,严重的和新的ADR76例(6.23%),医师和护士上报仅63例(5.16%),住院患者ADR发生率低(0.81%);抗微生物药引起的ADR最多,有574例(占47.05%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害、消化系统反应等主观表现为主。结论:临床应完善医、药、护合作的ADR监测体系,提高医师和护士的上报比例;加强严重的、新的ADR监测,降低漏报率;结合科研采取合适的手段,发挥临床药师用药监护的作用,以减少可以预见的ADR发生。     

2007年至2012年我院827例药品不良反应报告分析

目的 探讨医院药品不良反应（ADR）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集医院2007年至2012年827例ADR报告进行分类统计、分析.结果 报告者比例为医师62.15％,护士16.81％,药师21.04％;新的和严重的ADR分别是106例（12.82％）和79例（9.55％）;静脉滴注给药引起的ADR为645例（77.99％）;涉及药品18个大类149种,其中排序首位的是抗感染药物402例（48.61％）,有56种药品;皮肤及其附件损害发生率最高,占总病例数的35.91％.结论 应全方位加强ADR监测工作,以减少和避免药品不良反应发生.     

181例抗感染药品严重不良反应报告回顾性分析

目的：了解抗感染药品严重不良反应发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性方法,收集2012年度北京市药品不良反应监测中心接收的181例抗感染药品严重不良反应报告资料,按照患者性别、年龄、怀疑抗感染药品种类、给药途径、不良反应累及的系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果：181例抗感染药品严重不良反应报告中,男性患者95例（52.49%）,女性患者86例（47.51%）,平均年龄（51.74±19.37）岁;涉及抗感染药品12类、52个品种;由静脉给药引起严重不良反应共121例次,占上报总数的55.25%;抗感染药品严重不良反应主要累及全身系统（23.65%）、血液系统（14.29%）和消化系统（13.79%）等,临床表现主要为包括过敏性休克在内的过敏反应（44例次）、肝损害（24例次）、血细胞减少（22例次）和肾损害（19例次）等。结论：抗感染药品所致严重不良反应可累及多个系统/器官,应加强用药监护,警惕药品不良反应的发生。