纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的临床疗效。方法 58例中重度HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加纳洛酮治疗。观察2组临床疗效和症状、体征消失和恢复时间。结果治疗组症状、体征消失及恢复时间均短于对照组,显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论纳洛酮治疗中重度HIE安全有效。     

综合疗法治疗急性一氧化碳中毒的疗效观察

目的观察纳洛酮联合高压氧综合疗法治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法我科于2008年11月至2010年2月共收治97例急性一氧化碳中毒患者,随机分为对照组48例和观察组49例。两组患者均给予常规的对症支持治疗,对照组给予高压氧治疗,观察组在对照组的基础上给予纳洛酮,观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为95.9%,对照组的总有效率为68.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的平均昏迷时间和迟发性脑病及病死率与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合高压氧综合疗法治疗急性一氧化碳中毒疗效显著,能明显缩短患者昏迷时间,减少迟发性脑病的发生率及病死率,值得推广应用,     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病75例的临床疗效观察

目的探讨纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月-2015年2月收治的75例缺氧缺血性脑病患儿的临床资料,将75例HIE患儿随机分为观察组38例与对照组37例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予纳洛酮联合高压氧治疗,对2组患儿的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率为94.74%明显高于对照组的75.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿的早期症状,缩短治疗周期,且不良反应少,安全性高,值得临床上推广应用。     

纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将2011年6月至2012年10月大竹县妇幼保健院儿科收治的40例HIE患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各20例。对照组给予吸氧、降颅压、温箱保暖、止惊、改善微循环及能量合剂等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上联用纳洛酮和丹参注射液静脉滴注。观察患儿临床症状改善情况及治疗效果,定期随访,统计患儿后遗症的发生率。结果:观察组总有效率95.0%,高于对照组的65.0%(P<0.01);观察组器官功能损害及并发症发生率、预后不良率低于对照组(10.0%vs 55.0%、15.0%vs 40.0%,P均<0.01);观察组患儿神经反射、意识、肌张力恢复时间分别为(3.5±1.1)d、(3.2±1.0)d、(3.3±0.9)d,对照组分别为(5.7±1.0)d、(4.6±1.2)d、(5.5±1.4)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组治疗后中、重度HIE患儿NBNA评分高于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效良好,值得临床推广应用。     

高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病对患儿血清 NSE、cTnI 水平的影响观察

目的：观察高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）对患儿血清神经特异性烯醇化酶（NSE）、心肌肌钙蛋白 I（cTnI）水平的影响。方法选取204例 HIE 患儿随机分为观察组和对照组各102例。观察组采用高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗,对照组采用高压氧辅助治疗。比较2组 NSE 和 cTnI 水平在出生后第1、3、5、7天的动态变化。结果2组新生儿自出生第1~7天,NSE 水平和 cTnI 水平均持续降低,且自第3天开始,观察组患儿 NSE 水平和 cTnI 水平均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ﹤0.05）。结论高压氧辅助纳洛酮联合丹参注射液治疗新生儿 HIE 能降低患儿血清 NSE 水平和 cTnI 水平,有利于改善患儿病症,值得推广应用。     

纳洛酮联合高压氧治疗缺血缺氧脑病新生儿近期疗效研究

目的探讨纳洛酮联合高压氧对缺血缺氧脑病（ HIE）新生儿治疗的近期疗效。方法选取缺血缺氧脑病新生儿70例,其中轻度40例,中度23例,重度7例。随机分成试验组和对照组,每组35例。对照组采用常规治疗配合触、听、视觉、前庭功能训练及高压氧治疗。试验组在对照组的基础上静脉推注纳洛酮。观察2组疗效和生化指标的变化。结果试验组患儿意识、脑电图恢复正常、原始反射、惊厥消失明显高于对照组（ P ＜0洓．05）,而肌张力恢复、前囟张力正常方面差异无统计学意义（ P ＞0．05）;试验组神经特异性烯醇化酶（ NSE）以生后24 h内最高,3～5 d开始下降,7 d左右HIE患儿基本恢复正常,差异有统计学意义（ P ＜0．01）,试验组明显低于对照组（ P ＜0．01）。血清肌酸磷酸激酶同工酶（CPK-MB）3 d最高,7 d左右HIE患儿基本恢复正常,试验组明显低于对照组（ P ＜0．01）。结论高压氧联合纳洛酮有利于早期改善缺血缺氧脑病患儿症状,阻止HIE患儿的继发性损伤,监测NSE、CPK-MB动态改变是评估早期疗效的重要手段。     

纳洛酮联合治疗足月剖宫产新生儿肺炎的疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合治疗足月剖宫产新生儿肺炎临床效果.方法 将该院2010年11月-2012年6月收治的68例足月剖宫产新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组各34例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以纳洛酮0.1mg/（kg·d）静脉滴注,疗程为7d.比较2组临床症状缓解时间、吸氧时间及住院天数,观察2组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组症状缓解时间、吸氧时间、住院天数均短于对照组,总有效率为94.12%高于对照组的73.53%,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组患者治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 纳洛酮联合治疗足月剖宫产新生儿肺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察并总结高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法随机将HIE195例分为2组,治疗组150例,对照组45例;2组新生儿均在对症、支持、恢复脑细胞等基础治疗上,治疗组给予高压氧治疗,并进行6个月的随访观察。结果治疗组预后良好136例（90.67%）;对照组预后良好19例（42.22%）。治疗组与对照组的预后差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高压氧综合治疗对改善HIE患儿预后有显著效果。     

纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的观察纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 78例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各39例,2组均给予解痉、降温、降颅压、改善脑细胞代谢、抗病毒等常规综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮和丙种球蛋白治疗,连用3～5d。观察2组临床疗效和症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率为94.9%高于对照组的76.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组发热、惊厥、昏迷、脑膜刺激征消失时间与住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎可缩短治疗时间,疗效显著,值得临床推广应用。     

高压氧合用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病164例分析

目的观察中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿早期应用高压氧和纳络酮联合治疗的临床疗效。方法164例中、重度HIE患儿随机分为两组,对照组给予常规治疗及对症支持处理,治疗组在常规治疗基础上,病情平稳后应用高压氧和纳络酮联合治疗,疗程结束后比较两组治疗效果。结果治疗组应用纳络酮及高压氧后48小时内总有效率为93％,对照组为63．4％,差异有显著性（P〈0．01）;且治疗组住院天数（10．3±2．05天）少于对照组（13．4±0．62天）,差异有显著性（P〈0．05）。结论高压氧和纳络酮联合治疗HIE能缩短疗程,提高疗效,并预防神经系统后遗症发生。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的分析纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将本科收治的44例HIE患儿随机分为两组,其中对照组21例采用常规治疗方法,观察组23例在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,比较两组患儿机体、神经功能恢复时间、临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数。结果观察组机体和神经功能恢复时间显著短于对照组（P〈0.05）;临床疗效和神经行为测定（NBNA）分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床安全、疗效满意。     

热毒宁联合施保利通治疗手足口病的临床疗效观察

目的观察热毒宁联合施保利通治疗手足口病的临床疗效观察,指导临床合理治疗。方法选择2012年3月至11月来院就诊的204例手足口病患儿按随机数字表分为观察组102例和对照组102例,两组均进行常规对症治疗,对照组再给予热毒宁注射液治疗,观察组再给予热毒宁联合施保利通治疗,两组均治疗5 d,治疗前后观察患儿症状、体征改善情况,并记录症状、体征消退时间,评判两组临床疗效。结果①观察组和对照组的总有效率分别为98.04%比91.18%,差异具有显著统计学意义,χ2=16.013,P〈0.01;②观察组和对照组退热时间、皮疹消退时间、咽峡及口腔黏膜疱疹消退时间、总病程分别为（1.88±0.62）d比（3.45±0.86）d,（3.16±0.82）d比（4.85±1.12）d,（2.85±0.71）d比（4.21±1.25）d,（5.05±1.23）d比（7.73±1.52）d,差异均具有统计学意义,均P〈0.05。结论热毒宁联合施保利通能够协同抗病毒,快速缓解症状与体征,提高临床疗效,改善患儿预后,且安全性良好,值得临床推广使用。     

蒙脱石散联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎112例

目的观察蒙脱石散（思密达）口服联合干扰素保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 112例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组60例和对照组52例。对照组给予补液、助消化及支持对症治疗,观察组给予口服思密达联合干扰素保留灌肠治疗。结果观察组总有效率为98.33%高于对照组的71.15%,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组显效时间和痊愈时间为（2.84±1.02）d和（3.45±1.07）d,分别少于对照组的（3.45±1.33）d和（5.26±1.18）d,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论思密达口服联合干扰素保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将110例新生儿黄疸患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各55例,对照组给予蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察2组治疗后疗效。结果对照组总有效率为80.00%明显低于观察组的92.73%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血清总胆红素改善显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后胆红素恢复至正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸可提高临床疗效,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的观察纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将中重度HIE患儿56例随机分为治疗组24例,对照组22例。两组除常规治疗外,治疗组给纳洛酮0.1mg/（kg·d）以0.03mg/（kg·h）速度静滴,连续7d观察患儿临床症状体征的变化。结果治疗组患儿临床症状明显改善,与对照组相比差异显著。结论纳洛酮治疗中重度HIE疗效显著。     

纳洛酮治疗重度窒息新生儿疗效观察

目的探讨纳洛酮治疗重度窒息新生儿的疗效。方法将86例重度窒息新生儿随机分成2组,2组均采用综合对症支持治疗,治疗组52例生后1min即予纳洛酮脐静脉注射,并持续静脉滴注6h,2次／d,连用7d,观察和比较两组的Apgar评分及惊厥、呼吸衰竭、重度HIE发生率。结果治疗组Apgar评分明显高于对照组（P〈0．05）,惊厥、呼吸衰竭、重度HIE发生率明显低于对照组（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论对重度窒息新生儿在对症支持治疗基础上尽早并持续使用纳洛酮,能缩短复苏时间,减少并发症发生率。     

纳洛酮与氨茶碱联合治疗新生儿呼吸暂停的临床研究

目的分析纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的临床疗效。方法本院2009年1月-2013年1月新生儿呼吸暂停的患儿60例,随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组30例给予氨茶碱;研究组30例,在对照组基础上加用纳洛酮。观察比较两组患者的临床疗效。结果研究组的总有效率和显效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在不良反应发生率上差异无统计学意义（P〉0.05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停取得较好的疗效,且不良反应少,临床上值得推广。     

生长抑素在胃肠道肿瘤所致恶性肠梗阻非手术治疗中的疗效观察

目的：观察生长抑素在无法行手术治疗的恶性肠梗阻治疗中的临床疗效。方法60例恶性肠梗阻患者,随机分为常规治疗组（对照组）28例和生长抑素组（治疗组）32例,治疗组给予常规治疗加用生长抑素（6 mg/d持续静脉泵入）3~12 d。比较两组的近期临床疗效。结果治疗组临床症状较对照组明显改善,腹痛腹胀缓解率分别为81.25%、57.14%,差异有统计学意义（P〈0.05）;肛门恢复排便排气比率分别为71.88%、53.57%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组恢复肛门排气时间（4.5±1.5）d,明显早于对照组（6.8±2.1）d（P〈0.05）;治疗组胃肠引流量明显少于对照组,分别为（256±152）ml/d、（489±198）ml/d,差异有统计学意义（P〈0.01）;腹部平片显示肠管积气积液减少消失,治疗组（84.38%）明显优于对照组（67.86%）（P〈0.05）;生活质量明显改善, KPS评分分别为（58±10）分、（41±9）分,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗基础上联合生长抑素治疗恶性肠梗阻,能显著改善患者临床症状,提高生活质量。     

高压氧联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨丹参注射液及高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法101例中重度新生儿缺氧缺血性脑病确诊后分组收治,对照组50例,给予积极支持和对症治疗;观察组51例,在对照组治疗的基础上应用丹参注射液及高压氧治疗,10d为1个疗程。结果观察组总有效率为90．2％明显高于对照组的66．0％,差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组病死率为3．9％,对照组为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。对2组存活者随访6～14个月,观察组有后遗症9例（18．8％）,对照组17例（43．6％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参注射液及高压氧是治疗新生儿缺氧缺血性脑疾病有效安全的方法,降低HIE病死率,提高治疗效果。