米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠218例疗效观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的疗效及安全性。方法326例自愿行中期妊娠引产的孕妇随机分为A组（218冽，口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射）和B组（108例，单纯给予依沙吖啶羊膜腔内注射），观察比较两引产有效率、出血量及并发症发生情况。结果A组引产有效率100．0％明显高于B组的93．5％（χ2=3．13，P〈0．05）；A组产程发动至胎儿娩出时间（6．1±3．2）h明显短于B组的（13．3±5．5）h（t=13．17，P〈0．01），A组产后胎盘及胎膜残留132例（59．9％）明显低于B组69例（63．9％）（χ2=3．28，P〈0．05）；A组子宫出血量（62．4±56．1）ml明显B组的（106．4±31．4）ml（t=1．63，P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产能提高引产率，缩短产程，减少并发症的发生。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠156例的临产观察

目的：寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法。依沙吖啶羊膜腔注射引产,目前已成为终止中期妊娠的首选方法,但其存在引产时间长,宫缩过频,宫颈裂伤,胎盘蜕膜残留等问题。我院将米非司酮和依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产。方法：我院年月至年月引产的孕妇例,经临床检查均无依沙吖啶羊膜腔注射引产及米非司酮用药禁忌症,随机分为两组：依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮终止中期妊娠例（观察组）,单纯应用依沙吖啶羊膜腔注射引产例（对照组）,两组资料均衡,具有可比性。结果：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠,因其引产机制互补,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引产的引产时间长,宫颈裂伤,胎盘胎膜残留,清宫率高等不良反应发生的可能。结论：米非司酮在依沙吖啶中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠引产中的应用。方法：对妊娠13～27周,自愿要求终止妊娠的孕妇120例随机分为实验组和对照组,实验组60例在羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg后,立即服米非司酮75 mg,12小时后再服75 mg,服药前后2 h禁食;对照组60例羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。结果：实验组引产时间较对照组短（P〈0.05）;实验组胎盘、胎膜残留发生率（16.67%）明显低于对照组（60%）;产时出血量实验组与对照组比较差异具有统计学意义。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止15～26周妊娠的临床分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠效果。方法选择100例孕15～26周要求终止妊娠者,随机分为研究组,对照组。研究组50例,口服米非司酮50mg,每12h重复1次,共服200mg,米非司酮口服完1h后羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组按常规行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。比较两组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间。结果研究组引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间分别为100%,（15±3.2）h,（9±1.8）h;对照组为94%,（26±7.53）h,（22±5.46）h。结果米非司酮配伍依沙吖啶终止15～26周妊娠引产成功率,宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿胎盘娩出时间均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶引产安全,方便,能明显提高引产成功率,缩短宫缩开始时间,宫缩开始至胎儿娩出时间,减少了患者痛苦。     

米非司酮联合依沙吖啶配在中期妊娠引产中的应用

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的作用效果。方法将我院2011年1月至2012年8月妊娠在16周~28周中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,观察组经羊膜腔注射依沙吖啶100mg,随即给与口服米非司酮50mg,每隔12h服一次,餐后2h服药,共3次,150mg。而对照组不用米非司酮,单用依沙吖啶100mg进行羊膜腔内注射引产,应用统计学的方法比较两组对中期妊娠引产的效果。结果两组引产成功率100%,应用米非司酮联合依沙吖啶的平均引产时间明显缩短,约(25.5±3.5)h,而单用依沙吖啶进行引产时间(40±3.3)h,具有明显差异。结论应用米非司酮联合依沙吖啶的引产具有协同作用,明显缩短引产时间短,减轻产妇的痛苦,而且宫颈裂伤、产后出血等并发症明显减少,是较好的中期妊娠引产的方法,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中应用

目的： 比较不同剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的引产效果及不良反应。方法：将60例自愿要求引产的妊娠16～27周的妇女随机分为3组，给予米非司酮片每12 h口服１次，连用3次(A组：每次50 mg，B组：每次50 mg，C组：每次25 mg)，末次用药12 h后以不同剂量的依沙吖啶羊膜腔内注射(A组：100 mg，B组：50 mg，C组：50 mg)。比较宫颈成熟度、用药至宫缩及胎儿娩出的时间、完全流产率及药物不良反应。结果：3组口服米非司酮后宫颈成熟度较服药前均有明显改善，差异有极显著性(P＜0.01)；用药至宫缩及胎儿娩出时间、完全流产率差异无显著性(P＞0.05)；小剂量的米非司酮配伍小剂量的依沙吖啶引产发生药物不良反应最少，差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 小剂量的米非司酮配伍小剂量的依沙吖啶进行中期妊娠引产，能明显减少药物不良反应，达到预期的引产效果，可取代传统的依沙吖啶引产。     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

三种方法用于宫颈环形电切术后中期妊娠引产疗效比较

目的比较米非司酮联合米索前列醇、依沙吖啶羊膜腔注射引产、米索前列醇联合依沙吖啶等三种方法用于宫颈环形电切术（EEEP）后瘢痕宫颈患者中期妊娠的引产的临床效果及安全性。方法在患者知情同意下,按患者意愿和引产方法不同将LEEP术后瘢痕宫颈中期妊娠患者74例分为三组（A、B、c组）,A组24例,采用米非司酮联合米索前列醇引产;B组24例,采用依沙吖啶羊膜腔注射引产;C组26例,采用米索前列醇联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应。结果c组宫缩发动时间（24．7±3．4）h明显短于A组（47．2±6．5）h、B组（29．5±3．8）（t=2．26、2．05,均P〈0．05）,排胎时间（10．1±1．5）h明显短于A组（18．1±2．1）h、B组（16．7±1．7）h（t=3．04、2．81,均P〈0．05）,且引产成功率（100．0％）明显高于A组（70．8％）、B组（62．5％）（X^2=6．56、9．49,均P〈0．05）;三组间阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异均无统计学意义（均P〉0．05）。A组发热1例、柘度胃肠道反应1例、行剖腹取胎术1例。A、B组各有2例行宫颈切开缝合术。c组病例均无不良反应及并发症发生。结论米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射应用于瘢痕宫颈中期妊娠引产是安全和有效,值得临床推广应用。     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

瘢痕子宫并中央性前置胎盘引产方式分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠、瘢痕子宫并前置胎盘引产的临床效果。方法瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态孕妇26例,口服米非司酮50mg共6次后羊膜腔内注入依沙吖啶100mg。结果患者于羊膜腔内注射依沙吖啶后8～16h出现阴道出血,平均(14.36±3.82)h;出现宫缩时间16～26h,平均(20.54±4.37)h;胎儿胎娩出时间为20～30h,平均(24.67±4.58)h。结论应用依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态的引产中,临床效果显著。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠14～20周引产的临床效果观察

目的：总结米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢子宫妊娠14～20周引产的效果观察。方法：将106例瘢痕子宫妊娠14～20周要求引产的妇女，羊膜腔内注射依沙吖定100mg，同时舌下含服米非司酮75mg为观察组；92例单纯应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产，相同条件的妇女为对照组进行比较观察。结果：观察组引产成功率（100．00％）与对照组引产成功率（94．67％）比较，差异有统计学意义（P〈0．05），引产时间观察组明显短于对照组（P〈0．01），胎盘、胎膜残留两组比较，P〈0．05，观察组显低于对照组。结论：米非司酮舌下含服配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于瘢痕子宫中期引产．成功率高、引产时间短、并发症少。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法选择14～20周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者200例,随机分成两组:A组为观察组100例,米非司酮150mg分3次口服,在第1次服药的同时行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组100例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产。观察两组宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果两组引产成功率均为100%,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组(P<0.01),在胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,可以加快产程进展,减少并发症。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶(利凡诺)用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例中期妊娠16～27周自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为研究组和对照组各30例。研究组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;口服米非司酮75mg,12～24h后再服米非司酮75mg。对照组:依沙吖啶用法用量同研究组,不加用米非司酮。结果引产成功率研究组为100.0%,对照组为93.4%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。研究组自引产开始至胎儿娩出时间,总产程较对照组短,差异有显著性意义(P<0.01),胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产获满意临床疗效。     

瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。