布地奈德与地塞米松在声带息肉术后雾化治疗的临床效果分析

目的：比较布地奈德与地塞米松在声带息肉术后雾化吸入治疗的疗效。方法采用随机对照的试验方法,将82例双侧声带息肉患者随机分为试验组（布地奈德联合氨溴索雾化吸入组）41例,对照组（地塞米松、氨溴索雾化吸入组）41例,从症状消失时间评价其临床疗效。结果试验组痊愈率为61％,对照组痊愈率为31.7％,但两组疗效有效率为100％。结论雾化吸入布地奈德治愈率优于地塞米松,更值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入治疗老年性肺炎的效果及护理体会

目的探讨老年肺炎的治疗方法与护理对策。方法 100例老年肺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、盐酸氨溴索治疗。观察2组临床疗效。结果观察组治愈率为92.0%,总有效率为98.0%均高于对照组的80.0%和90.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒、盐酸氨溴索治疗老年肺炎效果显著,结合综合护理措施可促进患者康复。     

氧气驱动雾化吸入治疗老年性肺炎的效果及护理体会

目的 探讨老年肺炎的治疗方法与护理对策.方法 100例老年肺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、盐酸氨溴索治疗.观察2组临床疗效.结果 观察组治愈率为92.0%,总有效率为98.0%均高于对照组的80.0%和90.0%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 氧气驱动雾化吸入普米克令舒、盐酸氨溴索治疗老年肺炎效果显著,结合综合护理措施可促进患者康复.     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎疗效观察

目的 观察氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将100例肺炎患儿随机分为试验组和对照组各50例.2组患者均接受常规治疗,试验组在此基础上接受氧气驱动雾化吸入治疗,对比2组临床疗效.结果 试验组总有效率为96%高于对照组的70%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小儿肺炎患者在常规临床治疗措施的基础上,接受氧气驱动雾化吸入治疗,具有较满意的临床疗效,值得临床推广应用.     

氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗。比较2组的临床疗效、症状/体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%;咳嗽、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿轻、中度急性喉炎的临床疗效。方法将72例急性喉炎或急性喉气管支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各36例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗。2组治疗4d后进行临床疗效比较。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为86.11%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于小儿轻、中度急性喉炎,普米克令舒雾化吸入与氢化可的松琥珀酸钠静脉给药临床疗效相当,但前者全身不良反应轻微。     

氧气驱动雾化吸入肾上腺素在减轻新生儿机械通气拔管后喉水肿中的应用

目的观察氧气驱动吸入肾上腺素对减轻新生儿机械通气拔管后喉水肿的疗效。方法88例机械通气的新生儿随机分为两组,对照组43例,在拔管前1h静脉注射地塞米松0.5mg/kg,拔管后予以地塞米松2mg加生理盐水2ml,用6L/min氧气驱动雾化吸入,2h1次。治疗组45例,拔管后立即予以肾上腺素1mg加生理盐水2ml,用6L/min氧气驱动雾化吸入,2h1次,雾化4~5次后改用常规雾化吸入。两组均予以吸氧、吸痰、抗感染等处理。结果治疗组总有效率86.6%,明显优于对照组(总有效率67.4%)(P<0.05)。结论氧气驱动雾化吸入肾上腺素对减轻新生儿机械通气拔管后喉水肿效果明显,值得临床推广应用。     

氧气雾化吸入在气管插管全麻术前的应用

目的探讨气管插管全麻术前应用氧气雾化吸入临床效果。方法选取2009年8月至2011年11月我院收治的拟行气管插管的患者100例,将其随机分为研究组和对照组,每组各50例,研究组于术前给予氧气雾化吸入,对照组术后给予氧气雾化吸入,术后3d观察两组的临床效果。结果给予氧气雾化吸入后,研究组显效率56%,总有效率92%,对照组显效率38%,总有效率80%,研究组术后拔管时间和吸氧时间均明显少于对照组,两组对比差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者雾化吸入时均未出现发绀以及胸闷等不适症状。结论全麻术前给予预防性药物氧气雾化吸入,可以有效消除潜在的呼吸道炎症,利于术后患者恢复肺通气功能,可有效减少呼吸道感染等并发症的发生。     

声带息肉术后患者应用布地奈德的疗效分析与护理体会

目的 探讨声带息肉术后患者应用布地奈德的临床疗效以及护理体会.方法 选取2009年1月至2011年12月来我院接受治疗的声带息肉患者98例,随机分为实验组49例,对照组49例,所有患者均全麻在支撑喉镜下进行声带息肉切除手术,术后对照组采用庆大霉素、地塞米松进行雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入治疗.结果 经过治疗,实验组和对照患者的声嘶等症状均得到了有效地缓解,而应用布地奈德雾化吸入进行术后治疗的实验组49例患者中,总有效率为100.0％,显著高于对照组49例患者83.7％的总有效率,P＜0.05,差异显著,具有统计学意义,且实验组未出现任何不良反应,对照组有2例在雾化吸入时出现恶心症状.结论 布地奈德雾化吸入治疗声带息肉术后患者的喉面创伤水肿具有良好的治疗效果,用药少,效率高,副作用少,是一种经济高教的治疗方法,值得临床应用广泛推广.     

支撑喉镜下手术切除联合超声雾化吸入治疗声带息肉效果观察

目的观察支撑喉镜下手术联合超声雾化吸入在治疗声带息肉中的临床效果。方法将80例声带息肉患者,按术后采取的治疗方法不同随机分为观察组40例和对照组40例。对照组术后单纯静滴抗生素,观察组在对照组基础上联合应用超声雾化吸入,对比两组患者有效率、炎性反应缓解时间及平均住院时间。结果两组患者手术顺利,均无严重并发症发生,两组患者治疗有效率、炎症反应缓解时间及住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组有明显优势。结论支撑喉镜下手术切除联合术后超声雾化吸入在治疗声带息肉方面有显著的疗效,值得在临床工作中作为常规治疗方式应用。     

不同雾化吸入方式治疗支气管哮喘疗效比较

目的对不同雾化吸入方式治疗哮喘的临床效果进行比较。方法选取60例支气管哮喘的患者,随机分为观察组和对照组各30例。观察组选用氧气驱动的雾化吸入方法;对照组选用压缩泵式雾化吸入方式。比较2种吸入方式的临床效果。结果观察组的咳嗽、气喘及肺部湿啰音的消失时间少于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.67%高于对照组的80.00%（P〈0.05）。结论氧气驱动的雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果较压缩泵式雾化吸入好,有一定的临床应用价值。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效。方法将80例患儿随机分为两组:治疗组39例,对照组41例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗,观察总有效率和临床症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率97.44%,明显低于对照组82.93%(x2=4.67p<0.05)。治疗组的咳嗽、憋喘消失时间,肺部罗音消失时间明显优于对照组(p<0.01)。结论氧气驱动雾化吸入氨溴索治疗毛细支气管炎安全有效,方法简便。     

普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将90例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各45例,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给予常规超声雾化方法治疗,观察2组临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93．3％高于对照组的73．3％;咳嗽、憋喘、湿性啰音、哮鸣音等消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可尽早改善临床症状及体征,值得推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2～4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3～5d为1个疗程。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效。方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例。观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入。比较2组症状、体征改善情况及疗效。结果治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切。     

氧气驱动雾化吸入佐治新生儿感染性肺炎疗效观察

目的　观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松佐治新生儿感染性肺炎的疗效。方法　将临床确诊的感染性肺炎新生儿 10 4例 ,随机分为两组 ,对照组 5 2例按常规给予抗感染 ,吸氧、吸痰、补液补能量等治疗。观察组 5 2例 ,在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松。观察治疗前后患儿症状体征改善及消失情况。结果　观察组治疗后显效 18例 ,总有效率 92 3% ;对照组治疗后显效 7例 ,总有效率 5 7 7%。观察组疗效优于对照组 (P <0 0 1)。结论　在常规治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入肾上腺素加地塞米松疗效迅速、直接 ,是治疗新生儿感染性肺炎的有效、安全的方法之一。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2～4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3～5d为1个疗程.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应.结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用.     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的 观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效.方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例.观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入.比较2组症状、体征改善情况及疗效.结果 治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的：探讨小儿哮喘应用普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入治疗的疗效及护理。方法选择住院治疗的100例哮喘急性发作期小儿分为治疗组和对照组为研究对象。两组在应用支气管扩张药的基础上，治疗组采用普米克令舒联合舒喘灵雾化氧气驱动吸入，对照组只用舒喘灵雾化氧气驱动吸入。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组。结论普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入效果好。     

联合吸入糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期的疗效观察

目的 探讨氧气驱动联合吸入糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期的临床疗效.方法 将82例COPD急性加重期分为观察组和对照组各41例,两组在常规治疗如吸氧、口服或静脉使用抗生素、祛痰剂等对症处理基础上均给予甲强龙静脉滴注治疗.观察组给予氧气驱动联合吸入糖皮质激素雾化治疗,剂量及方法:万托林1ml+异丙托溴铵液2ml+布地奈德液1ml,混合后雾化吸入,2次/d,15 min/次.对照组未加用布地奈德雾化仅给予氧气驱动雾化吸入万托林1ml+异丙托溴铵液2ml,混合后雾化吸入,2次/d,15 min/次,观察两组临床疗效.结果 观察组治疗后肺功能及血气指标均优于对照组(P＜0.05);观察组总有效明显高于对照组(P＜0.05).结论 联合吸入糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期患者疗效确切,明显优于未加用糖皮质激素雾化方案,且不良反应少、安全性高.