测定脑清片中氨基比林和咖啡因的联立方程组新解法

采用联立方程组新解法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量，测定波长为245nm和273nm，平均回收率氨基比林为99．6％，咖啡因为100．2％，RSD分别为0．91％和1．55％。     

双波长分光光度法测定栓剂中甲硝唑,诺氟沙星的含量

本文采用双波长分光光度法同时测定栓剂中甲硝唑、诺氟沙星的含量；甲硝唑的测定波长为３１３．０ｎｍ，参比波长为２６１．５ｎｍ，诺氟沙星的测定波长为２８３．５ｎｍ，参比波长为３４０．５ｎｍ，甲硝唑的平均回４文率为１００．７４％，ＲＳＤ为０．７１％；诺氟沙星的平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．６５％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。     

联立方程组新解法测定痤疮搽剂的含量

本文采用了联立方程组新解法测定座疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑为１００．３％，氯霉素为１００．２％，平均标准偏差甲硝唑为０．２％，氯霉素为０．４％。操作简便快速，方法准确可靠，结果满意。     

银杏叶粉针剂中总黄酮醇糖苷的含量测定

报道了用ＨＰＬＣ法测定银杏叶粉针中黄酮醇糖苷含量的方法．测定的三种黄酮醇糖苷元与外标物之间的相对校正系数分别为１．００，１．０５，０．９５；后两者变异系数分别为０．５２％，０．９４％．考察了本方法的重现性，变异系数为２．１％．测定了总黄酮醇糖苷的回收率为１００．３％，变异系数为３．０２％．     

试论碘酊的含量测定

关于碘酊制剂的含量测定《中国药典》及《中国医院制剂规范》，都有明显的方法规定，但在实际工作中，用规定方法测定碘酊中磺化钾含量时，结果偏高，回收率测定结果Ｘ为１０６．８％，ＣＶ为０．４０％。而采用碘酸钾法测定碘化钾时，回收率测定结果Ｘ为１００．９％，ＣＶ为６．４７％。     

FIA法测定复方胶囊中愈创木酚甘油醚及茶碱的含量

本文利用硫酸铈铵在酸性下与愈创木酚甘油醚生成有色化合物，在４９２ｎｍ处测定愈创木酚甘油醚的含量；又利用ＡｇＮＯ３沉淀茶碱，同时定量地置换出嘌呤环上的Ｈ＋与加入的甲基橙显色后，在５４０ｎｍ处测定茶碱的含量．二者标准曲线相关系数均为０．９９９８．对同一批样品进行测定，愈创木酚甘油醚含量为标示量的９９．２％，变异系数为０．４３％（ｎ＝６），平均回收率为９９．２％，变异系数为０．３３％（ｎ＝８）；而茶碱含量为标示量的９６．３％，变异系数为０．５１％（ｎ＝５），平均回收率为９９．１％，变异系数为１．１％（ｎ＝６）．与辽宁省药物所制定的方法作对比，分别进行Ｆ检验、ｔ检验均无显著性差异．该法简便、快速、勿需分离、准确可靠．同时也适用于单一成分的愈创木酚甘油醚或茶碱的测定．     

浊度法测定交沙霉素的含量

目的建立测定交沙霉素的浊度法。方法以肺炎克雷伯菌为试验菌，加菌量0．8％～1．0％（v／v），（37±0．5）℃培养4～5h后测定。结果抗生素线性浓度为4．0～12．0U／mL，二剂量法的平均回收率为101．03％，RSD为1．9％（n=9）。结论浊度法灵敏、快速，影响因素较少，可用于测定交沙霉素效价。     

比色法测定桔梗中桔梗总皂苷的含量

目的建立桔梗中桔梗总皂苷的含量测定方法。方法以香草醛．高氯酸为显色剂，桔梗皂苷D为对照品，采用比色法测定。结果比色法测定的线性范围为0．096～0．672mg，相关系数为0．99997，平均加样回收率为96．8％（RSD=3．87％，n=9）。结论本法测定准确，重复性好，可用于桔梗药材中桔梗总皂苷的含量测定。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％。本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

紫外分光光度法测定康可片可富马酸比索洛尔的含量均匀度

采用紫外分光光度法测定康可片中富马酸比索洛尔的含量均匀度，以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，测定波长为２２２．０ｎｍ，平均回经为９９．９％，ＲＳＤ＝０．３０％（ｎ＝６），含量均匀度测定结果：Ａ＋１．８ｓ在８．５～１１．５之间，含量在９７．７５％～９８．５１％之间。     

奈替米星体液浓度测定的方法学研究

通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定，建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法，该方法的检测限为０．０３７５～０．０７５１μｇ，最低检测浓度为０．２５～０．５μｇ／ｍｌ，回收率为８８．８％±３．６３％～９８％±１４．４０％，重复性试验相对标准差为２．２２％～５．３４％；并对１０例健康受试者用药后血标本１００余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定，对两种方法测定结果的比较发现：微生物法测定的血药浓度明显高于ＨＰＬＣ法（Ｐ＜０．０１），而ＨＰＬＣ法由于需复杂的样品预处理和特殊的色谱条件，测定的血药浓度较低，回收率仅７１．９８％～７６．９６％。不过，两种方法测定结果的相关性较好。本研究结果提示：微生物法测定奈替米星体液浓度简便、易操作、结果准确可信，适用于体液药物浓度测定。     

奈替米星体液浓度测定的方法研究

通过对国产硫酸奈替米星注射后人体血尿中药物浓度测定，建立了奈替米星体液浓度测定的微生物法，该方法的检测限为０．０３７５－０．０７５１μｇ，低检测浓度为０．２５－０．５μｇ／ｍｌ，回收率为８８．８％±３．６３％－９８％±１４．４０％，重复性试验相对标准差为２．２２％－５．３４％；并对１０例健康受试者用药后血标本１００余份进行了微生物法测定和高压液相色谱法测定，对两种方法测定结果的比较发现：微生物法测     

气相色谱法测定饮料中甜蜜素含量方法探讨

甜蜜素是一种新型甜味剂，对于甜蜜素的测定正在开展，本法采用衍生气相色谱法测定甜蜜素的含量。获得较满意的结果，该方法变异系数为4．44％－6．4％，回收率为96．1％－106．1％。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

差谱法同时测定增效联磺片中三组分含量

本文利用差谱法对增效联磺片中３组分进行同时测定。该法通过实验将多组分测定化解为单组分测定，无需复杂运算，测得ＳＭＺ、ＴＭＰ、ＳＤ的平均回收率分别为１００．８％、９９．１％和１００．８％，变异系数分别为１．０４％、１．２０％和０．５７％。     

高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素的血药浓度

目的采用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定万古霉素血药浓度，比较两种方法测定万古霉素血药浓度的差异。方法取30例静脉滴注万古霉素的患者用药前后的血清样本，应用高效液相色谱法和化学发光酶免疫法测定血药浓度，并分析两种方法测定值的相关性。结果高效液相色谱法在5．0～80．0μg／mL质量浓度内线性关系良好，回收率为97．70％～103．00％，日内、日间RSD分别为4．94％-5．83％和4．53％～5．75％；化学发光酶免疫法的线性范围在5．0～100．0μg／mL，回收率为98．72％～102．70％，日内、日间RSD分别为4．48％～5．62％和6．48％～7．96％。两法测定值相关性良好，r=0．9871。结论两法测定结果并不需要相互校正，临床治疗药物监测测工作中可以根据监测要求和监测目的灵活运用。     

双波长分光光度法测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠,盐酸麻…

本文采用双波长分光光度法不经分离直接测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠、盐酸麻黄碱的含量。地塞米松磷酸钠的测定波长为２４２．０ｎｍ，参比波长为２６５．３ｎｍ，盐酸麻黄碱测定波长为２５６．０ｎｍ，参比波长２２６．５ｎｍ。地塞米松磷酸钠的平均回收率为１０１．１５％，ＲＳＤ为０．９６％；盐酸麻黄碱的平均回收率为９９．４２％，ＲＳＤ为０．５８％，本法快速、简便、结果准确，适用于该制剂质量控制。     

TLC-紫外法测定999感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量

采用薄层色谱-紫外分光光度法测定999感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为257nm，平均回收率为102．63％，RSD=0．54％。     

诺氟沙星葡萄糖注射液的含量测定

用紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量．测定波长２７２．４ｎｍ，吸收系数（Ｅ１％１ｃｍ）为１０９５，平均回收率为９８．１６％，ＲＳＤ＝０．３４％（ｎ＝５）。旋光法测定葡萄糖含量。     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒，环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ，最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ，最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ；相对回收率９９．９８　１．０９％；日内误差小于３％，日间误差小于５％。本法操作简便、快速，适用于环丙沙星血药浓度测定．