RP－HPLC测定葛根芩连片中葛根素的含量

本文报道ＲＰ－ＨＰＬＣ测定葛根芩连片中葛根素含量。采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５ｃｍ×６ｍｍＩＤ）分析柱；北分厂ＯＤＳ保护柱；流动相：甲醇－水（２３：７７）；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；色谱柱温度：３５℃；检测波长：２５０ｎｍ；进样体积１０μｌ；外标法计算含量。理论板数按葛根素峰计算不低于２０００；葛根素浓度在５μｇ／ｍｌ－８０μｇ／ｍｌ范围与色谱峰面积呈线性关系；Ｒ＝０．９９９９；回收率及ＲＳＤ分别是９７．６％，１．８％。     

反相高效液相色谱法测定格列甲嗪血浆浓度

应用反相高效液相色谱法测定格列甲嗪血浆浓度。色谱柱为ＯＤＳＣ１８柱，流动相为乙腈─甲醇─水（４０：２０：４０Ｖ／Ｖ），内含０．１％冰醋酸和０．０８％三乙胺。流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱温５０℃，检测波长２７５ｎｍ。线性范围在０．０２～１．００μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９）。检测下限为０．０１μｇ／ｍｌ。平均回收率为９９．０±２．８％，ＲＳＤ＝２．８２％。日内及日间测定相对标准偏差均小于５％。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定两性霉素B含量

目的：用高效液相色谱法测定两性霉素 Ｂ含量。方法：外标法定量，色谱柱为μ－ Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ柱（１０μｍ， ３．９ｍｍ × ３００ｍｍ）；流动相为乙腈－磷酸盐缓冲液（ｐＨ６． ２０）（５５： ４５， ｖ／ｖ），其中含 ０．０２ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵；流速１．２ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长４０５ｎｍ。结果：两性霉素Ｂ浓度在３．０～２１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，其相关系数 ｒ＝ ０．９９９７，本方法的平均回收率为 １０２．９４ ± ２．１７％，日内和日间相对标准偏差分别平均为 ２．８０％和５．２５％。结论：该方法简便、快速、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定替硝唑片的含量

应用高效液相色谱法外标法测定替硝唑片剂的含量。色谱条件为色谱柱：Ｓｋｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ１５０×６．０；检测波长：３１０ｎｍ；流动相：水－甲醇－冰醋酸（８０∶２０∶０．１）；流速：１ｍｌ／ｍｉｎ；灵敏度：０．０１ＡＵＦＳ；进样量：２０μｌ。其浓度在６０～１００μｇ／ｍｌ内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为０．９９９５。其精密度与稳定性的相对标准偏差分别（ＲＳＤ）为０．５％和０．８５％。平均回收率为９９．５６％，ＲＳＤ为０．８８％，结果准确可靠     

高效液相色谱法测定头孢克罗血浆浓度及其药动学研究

本文用离子对高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血浆中的头孢克罗（Ｃｅｆａｃｌｏｒ）浓度。血浆样品用１％磷酸甲醇溶液提取。色谱条件为：紫外检测波长λ２６５ｎｍ；分析柱ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭ“ＩＰ”２５０ｍｍ×４．６ｍｍ；流动相甲醇：四氢呋喃：水（每升水中含１．０ｇ庚磺酸钠，１１ｇ三乙胺，２０．５ｇ磷酸）。本法最小检测限５０ｎｇ／ｍｌ。本法对１０名受试者口服２５０ｍｇ头孢克罗后进行药动学和相对生物利用度研究。头孢克罗为一房室模型，其Ｔ１／２（ｋｅ）０．６ｈ，Ｔｍａｘ０．４～０．７ｈ，Ｃｍａｘ４．９２～６．５０μｇ／ｍｌ。颗粒剂的相对生物利用度为１．０７±０．１３。     

HPLC测定收缴海洛因的含量

采用高效液相色谱法测定海洛因的含量，色谱柱：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８柱，流动相０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－磷酸二氢钠：乙腈，流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ紫外检测波长为２１４ｎｍ，在海洛因浓度２．９３μｇ／ｍｌ－６０００．００μｇ／ｍｌ范围内，线性良好，回归方程Ｙ＝０．０２６ｘ＋０．５２０４，ｒ＝０．９９９９，Ｙ为峰面积，ｘ为浓度。涨洛因标准品检测的日内平均标准偏差为１．４２－２．１６％；日间平均偏差     

反相HPIC法测定血清布洛芬含量

本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。     

高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星血药浓度及其药动学研究

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定盐酸环丙沙星的血药浓度。色谱条件为：紫外检测波长λ２７７ｎｍ；分析柱为ＨＰ－ＲＰ－ＯＤＳＣ１８柱，Φ４．６×２２０ｍｍ；流动相：乙腈∶（溴化四丁基铵０．００８ｍｏｌ·Ｌ－１＋磷酸二氢钾水溶液０．０１１ｍｏｌ·Ｌ－１）＝１４∶８６，配好后磷酸调ｐＨ至２．７４±０．０２。本法血清最低检出浓度０．０１μｇ·ｍｌ－１。对１０名受试者口服５００ｍｇ两种盐酸环丙沙星片后进行药动学和生物利用度研究。药－时曲线经拟合为二室开放模型，其Ｔ１／２β分别为４．６８±０．５３ｈ与４．４０±０．４７ｈ，Ｔｍａｘ分别为１．２８±０．０７ｈ与１．３３±０．０７ｈ，Ｃｍａｘ分别为６．４４±０．６１（μｇ·ｍｌ－１）与５．８８±０．４０（μｇ·ｍｌ－１），ＡＵＣ分别为１９．８８±１．８３（μｇ·ｈ－１·ｍｌ－１）和１９．２４±１．０８（μｇ·ｈ－１·ｍｌ－１）。供试品片剂的相对生物利用度为１０３．３２±４．８１％（９９．５８±４．６３％，经含量校正），经统计分析两种制剂具有生物等效性。     

高效液相色谱法测定益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量

试建立益康唑克霉唑癣药水中二组分的含量方法－高效液相色谱法，色谱条件，流动相，甲醇一水－二乙胺（８０：２０：０．３）；柱温，室温；流速１．１ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测波长２３０ｎｍ线性范围２５～５５μｇ／ｍｌ相关系数，益康唑ｒ＝０．９９９７，克霉唑ｒ＝０．９９９７，益康唑与克霉唑回收率分别为１０３．５１％和１０２．４１％，ＲＳＤ分别为１．７８７和２．４１８％。     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中氯胺酮,苯巴比妥和阿托品的浓度

本文采用ＺｏｒｂａｘＣ８色谱柱，甲醇－磷酸盐缓冲液（６９∶３１）为流动相，２２０ｎｍ为检测波长，非那西丁为内标，建立了同时测定人血浆中氯胺酮、苯巴比妥和阿托品浓度的反相高效液相色谱法。本法简便、快速、灵敏、重现性好。氯胺酮、苯巴比妥和阿托品的平均回收率分别为９９．２０％，９９．１３％和９７．６２％；不同浓度水平测定结果的日内和日间相对标准偏差均小于５％；其检测限分别为０．２μｇ／ｍｌ，０．０５μｇ／ｍｌ和０．５μｇ／ｍｌ（Ｓ∶Ｎ＝３∶１）。     

高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度

目的：测定 ５－氟尿嘧啶在人血清中的浓度。方法：三氯乙酸沉淀血清中蛋白质,高效液相色谱法测定含量。色谱柱为 ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ Ｃ１８柱,加 ＹＷＧ预柱;流动相为 ０．２５％磷酸二氢钾－乙腈（９８：２）,ｐＨ７．０;流速为 １ｍｌ／ｍｉｎ;紫外检测波长 ２６５ｎｍ。分别在低浓度范围（０．１９５～６．２５０μｇ／ｍｌ）和高浓度范围（６．２５０～２００．００μｇ／ｍｌ）制作标准曲线以用于定量。结果：５－氟尿嘧啶在 ０．１９５～２００μｇ／ｍｌ浓度范围呈良好的线性关系,０．８、４、２０和１００μｇ／ｍｌ４个浓度点的日内平均回收率和ＲＳＤ分别为１０４．８８％、１．９５％,１０４．５８％、１．３８％,１０１．４０％、０．３９％,９９．１４％、０．３７％;日间平均回收率和ＲＳＤ分别为１０５．１２％、２．０２％,１０６．３０％、０．７８％,１００．６０％、０．６５％,９９．３８％、０ ９２％。结论：本文建立的方法快速、准确,适合于５－氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

高效液相色谱法测定甲苯磺酸妥舒沙星的含量

建立了测定甲苯磺酸妥舒沙星含量的高效液相色谱法：ＡｌｌｔｉｍａＣ１８柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸缓冲液（ｐＨ３．０）－乙腈（７５：２５）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ。在２．５～１００ｐｇ／ｍｌ范围内线性关系良好;最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３）。     

乌苯美司体外对人单核细胞功能的活化作用

观察了国产乌苯美司（乌比美克）体外对人单核细胞功能的影响：①０．０１￣１００μｇ／ｍｌ乌苯美司能直接诱导人单核细胞生成ＩＬ－１；②经０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司作用４ｈ后，人单核细胞即开始分泌ＩＬ－１，２４ｈ达到高峰，以后逐渐下降；③经１０￣１００μｇ／ｍｌ乌苯美司预处理，单核细胞可促进ＮＫ细胞活性，而经０．０１￣０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司处理，单核细胞则抑制ＮＫ细胞活性。     

高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱与苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的含量

本文报道茶碱与苯巴比妥（ＰＢ）、苯妥英（ＤＰＨ）、卡马西平（ＣＢＺ）两类（４种）不同药物血浓度的ＨＰＬＣ同时测定法．采用国产色谱柱ＹＷＧＣ１８（４．６×２５０ｍｍ），检测波长为２５４ｎｍ，流动相为甲醇－水（５０：５０，ｖ／ｖ），流速：１ｍｌ／ｍｉｎ，以４－氨基安替匹林作内标，各药物的平均回收率分别为茶碱９９．０２％，ＰＢ１００．７３％，ＤＰＨ１０１．０％，ＣＢＺ１０１．７７％。对各药血清标准液的峰高比测量的变异系数（ｎ＝１０），分别为茶碱（１０μｇ／ｍｌ）６．３％，ＰＢ（２０μｇ／ｍｌ）６．１％，ＤＰＨ（２０μｇ／ｍｌ）４．０％，ＣＢＺ（１０μｇ／ｍｌ）５．２％。本法具有快速、准确、适用性广的特点，用于治疗药物的监测，效果满意，大大提高了实验室的工作效率。     

高效液相色谱法测定头孢匹胺的含量

采用ＨＰＬＣ法测定了头孢匹胺的含量，色谱条件：动相：磷酸盐缓冲液（ＰＨ７．０）－乙腈（８０：２０），柱温：室温，流速：１ｍｌ／ｍｉｎ, 紫外检测波长２５４ｎｍ，线性范围 １０－８０μｇ／ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９９。标准品及原料的回收率分别为９９．６２％和１００．８５％，ＲＳＤ分别为１．４８％、１．５４％。     

诺氟沙星滴入兔眼与注入球结膜下其组织分布及药动学比较

用高效液相色谱法对诺氟沙星点眼与球结膜下注射后眼各组织药物浓度进行测定，比较两种给药途径的眼各组织浓度及其药物动力学参数。结果表明，诺氟沙星点眼与球结膜下注射后４ｈ，泪液诺氟沙星浓度分别为２．０８±０．１９与１６．０７±３．１４μｇ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）；角膜分别为０．７１±０．０７与１．６５±０．２４μｇ／ｇ（Ｐ＜０．０１）。泪液ＡＵＣ分别为９８．３３±７．３１与２７９．８２±３１．７ｈ·μｇ／ｍｌ；角膜ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、Ｔ１／２Ｋｃ分别为１７．４２±１．２１ｈ·μｇ／ｇ、８．９４±０．８μｇ／ｇ、０．５７±０．０６ｈ、０．９１７±０．１６ｈ与２０．０１±１．０１ｈ·μｇ／ｇ、１０．０５±０．０７μｇ／ｇ、０．４５±０．０５ｈ、１．１５±０．２０ｈ；房水ＡＵＣ、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ分别为１．１３±０．２１ｈ·μｇ／ｍｌ、０．３９±０．０５μｇ／ｍｌ、０．６２±０．０９ｈ与１．７９±０．０７ｈ·μｇ／ｍｌ、１．００±０．１５μｇ／ｍｌ、０．４７±０．１０ｈ。诺氟沙星点眼与球结膜下注射两种给药途径的上述药动学参数有明显差异（Ｐ＜０．０５或０．０１）。     

HPLC法测定美洛昔康片的含量

目的：建立了反相高效液相色谱法测定美洛昔康片含量的方法。方法：选用ＹＷＧ Ｃ１８色谱柱,以０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵－甲醇（１：１）为流动相,检测波长为２７０ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。结果：美洛昔康的线性范围０．１￣０．５μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９６,ｎ＝５;回收率为１０１．１％,ＲＳＤ＝１．１５％。结论：方法准确,快速,简便,且不受辅助干扰。     

儿童小诺米星药物动力学研究及其临床意义

用反相高效液相色谱柱前化学衍生法，测定儿童体内小诺米星（ＭＣＲ）血药浓度，并对其代谢动力学进行了研究。结果表明：药一时曲线符合二室开放式模型。主要药动学参数：消除半衰期（Ｔ_（１／２β））为８±５．２ｈ，清除率（Ｃｌ）为０．１２±０．０３（μｇ／ｍｌ），曲线下面积（ＡＵＣ）为１８．９２±５．０８（ｈ·μｇ／ｍｌ，平均血药峰浓度（Ｃ_（ｍａｘ））为３．３２±１．６０μｇ／ｍｌ。与成人肌注ＭＣＲ后药动学参数比较发现，儿童Ｃ_（ｍａｘ）和Ｃｌ较成人低，Ｔ_（１／２β）较成人长。并且８例儿童动力学参数个体间差异显著，这种对药物代谢能力的差异可能是导致少数患儿发生药物中毒的原因。