阿莫西林／克拉维酸钾分散片小鼠体内抗菌作用研究

目的观察阿莫西林／克拉维酸钾的新剂型-分散片对产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小鼠的保护效果。方法以Bliss法计算各感染小鼠的药物半数有效量（EDS0）值和95％可信限。结果分散片对金黄色葡萄球菌感染小鼠的ED50值和95％可信限为3．7486（3．3967-4．205）mg／kg；对大肠杆菌感染小鼠的ED50值和95％可信限为4．6629（4．0373—5．3855）mg／kg。结论阿莫西林／克拉维酸钾分散片口服给药对产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小鼠具有明显疗效。     

萜类物质YK-1和YK-2体外抗菌作用的研究

目的探讨萜类物质YK-1和YK-2体外抗细菌和抗真菌作用。方法用试管倍比稀释法测定两种萜类物质对常见病原性细菌和病原性真菌的最小抑菌浓度（Minimum inhibitory concentration，MIC）及最小杀菌浓度（Minimum bactericidal concentration，MBC），判断其抗菌活性。结果YK-1对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、白色念珠菌和石膏样小孢子菌的MIC分别为0．20、0．78、0．39、0．39和0．78mg／ml，MBC分别为0．78、1．56、1．56、0．78和1．56mg／ml；YK-2对上述病原微生物的MIC依次为6．39、0．39、0．39、0．39和0．20mg／ml，MBC依次为0．39、0．78、0．78、0．78和0．39mg／ml。结论2种萜类物质均有抗菌作用，但对不同病原微生物的抗菌活性存在差异。     

复方清热化湿制剂对幽门螺杆菌的体外抗菌作用研究

[目的]研究复方清热化湿制剂对幽门螺杆菌(Hp)在体外是否存在抗菌作用,比较在不同药物浓度条件下该药物对Hp标准菌株NCTC11637的杀菌作用。[方法]选取Hp NCTC11637(对照),随机抽取的5株临床耐药株作为实验菌株,采用琼脂稀释法测定复方清热化湿制剂对Hp的最低抑菌浓度(MIC);在空白对照组(CK)和含不同药物浓度(0.5×MIC,1.0×MIC,2.0×MIC)的布氏肉汤液体培养基中加入等量Hp悬浊液,分别于0、4、8、24h等比稀释,接种于固体培养基,培养72h后进行菌落计数。[结果]复方清热化湿制剂对Hp标准菌株的MIC值为8~16mg/ml,对5株临床耐药株的MIC 2~8mg/ml不等,平均MIC值为7~8mg/ml(MIC值均为折合后生药剂量),不同浓度的复方清热化湿制剂在4、8、24h均较空白对照组有显著的杀菌作用。[结论]复方清热化湿制剂对Hp标准菌株及临床耐药株均具有体外抑菌作用,该药物制剂对标准菌株NCTC11637具有明确的杀菌作用,其杀菌效能与药物浓度成正相关。     

强力康冲剂的抗衰老作用研究

目的：探讨强力康冲剂的抗衰老作用。方法：（1）选用体重16～21g昆明种小鼠,随机分为8个实验组和4个对照组,每组10只。实验组灌胃强力康冲剂（4．0g/kg、8.0g/kg）每天1次,连续7d,对照组给予等量生理盐水,测定小鼠存活时间、游泳时间、免疫器官重量,吞噬活性。（2）选用Wistar老龄大鼠（21～22个月）和青年大鼠,分实验组,对照组各2组。实验组灌胃强力康冲剂（4．0g/kg、8．0g/kg）每天1次,连续30d,对照组给等量生理盐水,第31天摘除眼球取血,测量过氧化脂质含量和超氧化物歧化酶活性。结果：（1）强力康冲剂组小鼠存活时间,游泳时间,免疫器官重量,吞噬活性均高于对照组。（2）强力康冲剂组SOD舔生高于对照组;LPO含量明显低于对照组。结论：强力康冲剂具有明显抗衰老作用。     

茜草素在体外抗菌活性的研究

茜草为茜草科多年生蔓生草本植物，南北各地均产，春秋两季均可采挖，去掉茎苗，洗净晒干，生用或炒用。化学成分：根含多种羟基蒽醌衍生物，如茜草素（alizarin）、异茜草素（purpuro—xanthin）、羟基茜草素（purpurin）、伪羟基茜草素（pseudopurpurin）、茜草酸（munjistin）、茜草甙（rubia，ruberythricacid）、大黄素甲醚等，煎剂有明显止咳祛痰作用，水提取物对离体子宫有兴奋作用，产妇口服有加强收缩作用，对离体兔肠痉挛有一定解痉作用。外用有较好的止血作用，内服也有一定止血效应。对金黄色与白色葡萄球菌、卡他球菌、肺炎球菌及流感杆菌均有一定抑制作用，茜草中的环乙肽类有较好的抗肿瘤作用。     

活络冲剂治疗类风湿性关节炎的作用及机理研究

目的 :研究活络冲剂对类风湿性关节炎的作用机理。方法 :用弗氏佐剂造成关节炎模型 ,研究活络冲剂对关节肿胀度 ,血清SOD及炎症组织中PG的影响。结果 :活络冲剂抑制关节肿胀 ,同时升高血清中SOD活力 ,抑制炎症组织PG含量。结论 :活络冲剂通过影响炎症介质的释放产生抗炎作用。     

芒果核提取物动物体内外的抗菌作用及安全性研究

目的 研究芒果核提取物动物体内外抑菌效果及其使用的安全性.方法 采用二倍稀释法及琼脂扩散法,观察芒果核提取物对常见肠道感染致病菌(标准和耐药)志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌的体外抑菌作用;采用小鼠复制感染模型观察芒果核提取物动物体内抑菌效果;用小鼠空腹经口灌胃给予芒果核提取物做急性毒性试验.结果 芒果核提取物对标准和耐药志贺痢疾杆菌、福氏痢疾杆菌、大肠埃希菌有不同程度体外抑菌作用,其最低抑菌浓度(MIC)分别为7.8、7.8、7.8、15.6、15.6 mg/ml和15.6 mg/ml,抑菌圈直径分别为20、18、21、19、17、18 mm;动物体内大、中、小剂量对(标准及耐药组)福氏痢疾杆菌及志贺痢疾杆菌感染小鼠有明显抑菌作用;小鼠灌胃最大耐受量40 g/kg,相当临床用量的50倍.结论 芒果核提取物对常见3种肠道感染菌具有较明显的体内外抑菌作用及具有良好的安全性.     

补肾复方冲剂对免疫介导再障小鼠作用机制的实验研究

我科用补肾复方冲剂治疗再生障碍性贫血 (简称再障 ) ,取得了较好的临床疗效〔1〕。为进一步探讨补肾复方冲剂促进骨髓恢复造血的机制 ,我们采用免疫介导再障小鼠模型 ,研究观察了补肾复方冲剂对骨髓造血干和 (或 )祖细胞体外增殖能力及细胞因子表达水平的影响 ,现报告如下。1 　 材料与方法1 .1 　 实验动物雌性ＢＡＬＢ/Ｃ小鼠 (Ｈ 2 ｄ,ＭＬＳｂ) 85只 ,年龄 8～ 1 2周 ,体重 1 6～ 2 0 ｇ,由上海医科大学实验动物中心提供。ＤＢＡ/2 (Ｈ 2 ａ,ＭＬＳａ)小鼠 ,年龄 6～ 1 4周 ,雌雄不限 ,作为细胞供者 ,由上海医科大学实验动物中心提供。…     

疏肝健脾冲剂免疫增强作用的实验研究

目的:研究疏肝健脾冲剂免疫增强的药理作用.方法:应用环磷酰胺造成小白鼠免疫功能低下模型,通过小鼠游泳实验、常压缺氧实验,观察试验药物对机体免疫功能及抗应激能力的影响.结果:疏肝健脾冲剂显著提高血清溶菌酶含量、半数溶血值、足垫肿胀厚度(P<0.05,<0.01),显著延长小鼠常压缺氧死亡时间和游泳时间(均P<0.01).结论:疏肝健脾冲剂具有提高机体免疫功能和抗应激能力的作用,为其治疗脾胃病的作用机制之一.     

布鲁杆菌鉴定及抗菌药物体外药物敏感性分析CSCD

目的细菌学鉴定和PCR鉴定布鲁杆菌,并测定布鲁杆菌对8种抗菌药物体外敏感性,了解布鲁杆菌的药物敏感情况。 方法对定为布鲁杆菌菌株按布鲁杆菌标准鉴定方法采用传统的阳性血清、单相特异性血清（A、M和R）凝集试验、布鲁杆菌噬菌体裂解试验（Tb、BK2）,进行种、型鉴定,以参考菌株对照。布鲁杆菌表面蛋白-31（brucella surface protein-31,BCSP-31）-PCR和牛种、羊种、绵羊附睾和猪种布鲁菌（abortus melitensis ovis suis, AMOS）-PCR鉴定分型。用微量肉汤稀释法对来自血培养分离的27株布鲁杆菌测定8种抗菌药物（阿奇霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、多西环素、利福平、庆大霉素、四环素、链霉素）的最低抑菌浓度（minimun inhibitory concentration,MIC）。 结果27株菌经细菌学鉴定为布鲁杆菌羊种,其中21株为羊种Ⅲ型,6株为羊种Ⅰ型。BCSP-31-PCR鉴定27株菌为布鲁杆菌;AMOS-PCR方法鉴定为羊种布鲁杆菌。27株布鲁杆菌对环丙沙星、左氧氟沙星、多西环素、庆大霉素、四环素、链霉素均敏感,其中多西环素MIC90为0.064 mg/L,有3株布鲁杆菌对利福平中等敏感（MIC 2 mg/L）。 结论布鲁杆菌分离株对WHO推荐的治疗布鲁菌病的抗菌药物体外实验普遍敏感。定期评估布鲁杆菌对抗菌药物的敏感性有助于进行流行病学调查及抗菌药物耐药性监测。     

八桂止痛膏对小鼠镇痛 抗炎作用效果实验研究

目的探讨八桂止痛膏(BAO)对小鼠镇痛、抗炎作用效果。方法选择昆明种雌性小鼠作为实验对象,根据干预方式不同将其分为空白对照组(不予药物干预)、扶他林组(予扶他林软膏干预)和BAO组(予BAO干预)。通过热板实验、醋酸扭体实验和二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验评估干预处理对小鼠的镇痛、抗炎效果。结果在给药后15～45 min,扶他林组痛阈值呈逐渐上升趋势,而BAO组痛阈值呈先上升后下降趋势。两组给药后各时间点的痛阈值均高于空白对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。在给药后45 min时间点,BAO组痛阈值低于扶他林组,差异有统计学意义(P <0.05)。扶他林组和BAO组扭体次数低于空白对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。扶他林组和BAO组扭体次数和扭体次数抑制率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。扶他林组耳廓肿胀质量小于BAO组和空白对照组,BAO组耳廓肿胀质量亦小于空白对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 BAO具有较好的镇痛、抗炎作用,其效果与扶他林软膏相当。     

全反式维甲酸及香龙散含药血清对胃癌细胞端粒酶活性的影响

目的 分析全反式维甲酸及中药香龙散含药血清对胃癌细胞端粒酶活性的影响,并探讨端粒酶活性和细胞凋亡的关系。方法 用纯种新西兰家兔制备中药香龙散含药血清,应用TRAP分析全反式维甲酸及中药香龙散含药血清对培养的胃癌细胞端粒酶活性的影响,应用DNALadder分析及流式细胞仪观察全反式维甲酸及中药香龙散含药血清对培养的胃癌细胞凋亡的影响。结果 首先全反式维甲酸和中药香龙散含药血清对培养的胃癌细胞生长的抑制有协同作用,其次,全反式维甲酸处理胃癌细胞24小时,即可见端粒酶活性下调,中药香龙散含药血清无此作用,也不能加强全反式维甲酸对端粒酶活性下调的作用。最后,在全反式维甲酸处理的胃癌细胞保,第3天出现了细胞凋亡,并且中药香龙散含药血清对全反式维甲酸诱导的细胞凋亡有加强作用。结论 全反式维甲酸或/和中药香龙散含药血清对培养的胃癌细胞生长有抑制作用,其中全反式维甲酸可能通过抑制端粒酶活性表达而诱导了胃癌细胞凋亡,中药香龙散含药血清有加强全反式维甲酸诱导细胞凋亡的作用,其机制不清楚。     

Chemical dissolution of gallstones in Taiwan: An in vitro study

Abstract To evaluate the potential for the chemical dissolution of gallstones, 480 stones from 214 patients were studied. The stones were obtained via surgery or endoscopically. They were classified into cholesterol-rich mixed stones, brown pigment stones and black stones. The composition of bilirubin and cholesterol was determined by Fourier transformed infrared spectroscopy. Two per cent tetrasodium ethylenediamine acetate (EDTA), dimethylsulfoxide (DMSO) or methyl-tert-butyl-ethylene (MTBE) were used to dissolve the stones. To enhance solubility, surfactant polysorbate-20 was used to mix two of the individual three solvents. Methyl-tert-butyl-ethylene was found to have the best dissolution ability (by dry weight) 94, 13.4 and 20% for mixed, brown and black stones, respectively. Dimethylsulfoxide resulted in 13, 14 and 25% dissolution and EDTA 9.5, 13 and 16.5%. In contrast, pure water dissolved 4, 6 and 10.4% of the stones, respectively. A combination of the dissolution agents did not enhance the dissolution rate. In fact, the combination of solvents unexpectedly reduced the solubility of the stones: EDTA/MTBE was 17.5, 6.7 and 16.0%; DMSO/MTBE 43.2, 21.9 and 18.0%; DMSO/EDTA 9.1, 7.0 and 9.6%. In conclusion, cholesterol-rich mixed stones were able to be dissolved using MTBE but results of contact dissolution for gallstones are still far from satisfactory.     

大肠埃希菌药敏分析及qnr基因分布情况研究

目的了解衡水地区大肠埃希菌的药敏情况以及qnr基因的存在情况。方法采用肉汤稀释法测15种抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）并计算其MIC50和MIC90;采用聚合酶链反应（PCR）检测qnr基因。结果15种抗菌药物中仅亚胺培南、哌拉西林／他唑巴坦和头孢哌酮／舒巴坦对大肠埃希菌敏感,245例大肠埃希菌中检出5株存在qnrB基因,占2．O％,1株存在qnrS基因,占0．4％。结论我院检出的大肠埃希菌存在多重耐药。少数菌株中,存在qnrB和qnrS基因,临床应加强监测。     

辛伐他汀对缺血再灌注损伤心肌保护机制的实验研究

目的　研究辛伐他汀对心肌缺血再灌注损伤的保护机制。方法　将健康雄性 SD大鼠随机分为假手术组、对照组和辛伐他汀组 ,辛伐他汀组于结扎冠脉前 12小时腹腔注射给药 ,假手术组、对照组注射等量生理盐水 ,八导生理记录仪记录缺血 1、30分钟及再灌注后 1、30分钟心功能 ,以图像分析软件计算缺血和坏死心肌面积。同时对缺血心肌行浸润 PMNs(多形核细胞 )计数。结果　缺血再灌注后与对照组比较 ,辛伐他汀组坏死区面积与缺血区面积之比减少 2 1% ,坏死区面积与左室面积之比减少 2 2 % (P均 <0 .0 5 ) ;左室内压上升段最大变化速率(+dp/ dtm ax)、左室内压下降段最大变化速率 (- dp/ dtmax)、心率 (HR)、心肌纤维缩短速率最大值 (Vmax)分别在再灌注 1分钟和 30分钟明显改善 (P均 <0 .0 5 ) ,缺血心肌 PMNs浸润明显减少。结论　辛伐他汀对心肌缺血再灌注损伤有保护作用。     

声振50%葡萄糖微气泡造影剂安全性的体外实验研究

目的:探讨声振50%葡萄糖(sonicated 50%dextrose)微气泡造影剂的生物理化性能,为其临床应用的安全性提供更充分可靠的实验依据。方法:选择不同的声振强度对50%葡萄糖溶液进行声振处理,声振时间依次为10s、20s、30s、60s及2min。按照中华药典内葡萄糖注射液的药品标准,观察并检测不同时间点造影剂的各项理化指标变化情况。结果:经声振处理后葡萄糖溶液的性状稳定,其外观与鉴别试验均符合药品标准要求,与声振处理前无显著差别;声振处理后,葡萄糖溶液随声振强度增大及时间延长温度相应升高,相同条件声振处理,50%葡萄糖较生理盐水温度升高更明显;经声振处理后的葡萄糖溶液pH值为3.2～5.5;5-羟甲基糠醛按分光光度法检测吸收度均<0.32;葡萄糖(C6H12O6.H2O)含量按旋光度法检测为标示量的95.0%～105.0%。结论:50%葡萄糖溶液经声振处理后,各项理化指标变化均符合药品标准要求,与声振处理前并无显著差别。声振葡萄糖作为超声造影剂或在临床应用安全、有效。     

In vitro studies on phytochemical evaluation and antimicrobial activity of Borassus flabellifer Linn against some human pathogens

ObjectiveTo detect preliminary phytochemicals and antimicrobial activity of seed coat of Borassus flabellifer (B. flabellifer) against some human pathogens.MethodsThe antimicrobial activity of the organic solvent extracts of seed coat of B. flabellifer against various test microorganisms including bacteria and fungi was investigated using agar well diffusion technique.ResultsThe preliminary phytochemical screening of the aqueous, methanoic and ethanolic extracts of seed coat of B. flabellifer revealed the presence of certain phytochemicals like tannins, flavonoids, saponins, glycosides and terpenoids. The zone of inhibition of methanolic extracts varied from 16 to 23 mm where as with ethanol extracts from 14 to 23 mm and aqueous extracts from 10 to 15 mm at 50 mg/mL concentrations. Among all tested organisms, Aspergillus brasiliensis and Bacillus subtilis showed a higher rate of inhibition with ethanolic and methanolic extracts of B. flabellifer.ConclusionsB. flabellifer exhibited higher rate of growth inhibition against some human pathogens, so it can be used for treatment of some infectious diseases. Further studies are being carried out to separate and purify the individual compounds that are present in seed coat of B. flabellifer by using various chromatographic techniques.     

干扰素α抗病毒活性的实验研究

目的比较不同亚型干扰素α（IFNα2b、IFNα2a、IFNαIb）对JAK-信号转导活化转录因子（STAT）通道中重要信号传导分子STAT1、STAT2、干扰素α受体（IFNAR）、蛋白激酶（PKR）、核糖核酸酶L（RNaseL）表达的影响，研究其抗病毒活性的差别，并评价IFNα抗病毒活性的关键性信号传导分子。方法1000U／ml的不同亚型IFNα分别作用于HepG2细胞后，用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）方法检测HepG2细胞内STAT1、STAT2、IFNAR、PKR、RNase L mRNA表达水平。用western blot方法检测细胞内STAT1及IFNAR蛋白表达水平。结果RT-PCR的实验结果：（1）IFNα1b处理组IFNAR、STAT1、STAT2 mRNA的表达水平较IFNα2b组高，两组比较差异无统计学意义。IFNα1b、IFNα2b处理组IFNAR、STAT1、STAT2 mRNA水平明显较IFNα2a组高，差异均有统计学意义，，值分别为5．26、15．6、4．67，P值均〈0．05。（2）IFNα1b、IFNα2b、IFNα2a处理后的PKR表达水平相似，3组比较差异无统计学意义。（3）RNaseL表达量极少，无法比较不同处理组间RNase L mRNA表达水平的差异性。Western blot实验结果：（1）IFNα1b处理组IFNAR、STAT1蛋白水平较IFNα2b处理组高，两者比较差异无统计学意义，IFNα1b、IFNα2b处理组IFNAR、STAT1蛋白水平较IFNα2a处理组明显升高，差异有统计学意义，F值分别为17．7、20．1，F值均〈0．05。结论IFNα2b、IFNα2a、IFNα1b均可促进JAK—STAT信号通道中STAT1、STAT2、IFNAR mRNA及蛋白表达，IFNα1b和IFNα2b作用较强，IFNα2a作用较弱。初步表明，IFNα1b、IFNα2b的抗病毒活性较IFNα2a强，IFNAR、STAT1、STAT2可作为评价IFNα抗病毒活性的关键性指标，而PKR、RNaseL能否作为评价指标有待进一步的实验证实。     

水红花子对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的:观察人用口服剂量40倍的水红花子对免疫性肝损伤小鼠形态学、生理生化学方面的影响,为临床安全用药提供依据。方法:观察水红花子20g.kg-1.d-1对BCG/LPS致免疫性肝损伤模型小鼠肝脏病理变化及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果:水红花子组免疫性肝损伤小鼠肝脏病理损伤明显,血清ALT、AST均显著升高(P<0.01),肝组织SOD值明显下降(P<0.05),MDA明显升高(P<0.05)。结论:人用口服剂量40倍的水红花子可提高免疫性肝损伤小鼠的肝脏损伤程度,具有肝毒性,临床不可长期过量服用。     

Comparison of the antidiabetic effects of brain-derived neurotrophic factor and thiazolidinediones in obese diabetic mice

AIMS: Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) ameliorates glucose metabolism in obese diabetic db/db mice. The antidiabetic effect of BDNF is dependent on plasma insulin levels, and BDNF enhances insulin action by modulating insulin signalling in peripheral tissues. The aim of the study was to compare the antidiabetic effects of BDNF with those of thiazolidinediones (TZDs), which are insulin-sensitizing agents, through evaluation of the effects of BDNF and TZDs on glucose metabolism, energy expenditure, pancreatic function and hepatic steatosis in db/db mice. METHODS: The effects of BDNF, pioglitazone and rosiglitazone on blood glucose concentration, body weight and pancreatic insulin and glucagon contents and the effects of BDNF and troglitazone treatment for 3 weeks on blood glucose concentration, body and liver weights and histological liver images were examined in db/db mice. Furthermore, since BDNF reduces food intake in obese hyperphagic diabetic mice, the effects of BDNF treatment for 3 weeks on blood glucose concentration, body weight, fat pad and liver weights and rectal temparature in db/db mice were compared with those of troglitazone under pair-fed conditions. RESULTS: BDNF, pioglitazone and rosiglitazone all ameliorated hyperglycaemia in db/db mice, but BDNF increased the pancreatic insulin content more effectively than pioglitazone and rosiglitazone. The pancreatic glucagon content decreased with BDNF, but increased with pioglitazone and rosiglitazone compared with vehicle, and body weight and liver weight increased with troglitazone, but decreased with BDNF compared with vehicle. Histological analysis of the liver showed that BDNF treatment reduced the massive vacuolization observed with vehicle, whereas troglitazone worsened the vacuolization. Body weight, fat pad and liver weights in BDNF-treated mice were significantly lower than those in pair-fed troglitazone-treated db/db mice, and rectal temperature in BDNF-treated mice was significantly higher than that in pair-fed troglitazone-treated mice, suggesting that BDNF enhances energy expenditure. CONCLUSIONS: These data suggest that compared with TZDs, BDNF potently ameliorates pancreatic dysfunction, fatty liver and energy expenditure, thereby exerting favourable antidiabetic effects in type 2 diabetic mice.