2008年黔南艾滋病筛查阳性标本复检及确认结果分析

艾滋病筛查试验最常用的方法是酶联免疫吸附法（ELISA）。试验中许多因素影响结果的准确性,如标本溶血、加样方式及快慢、洗涤、孵育温度与时间等。为加强各送检单位艾滋病筛查实验室质量管理,提高自身检测技术水平,2008年,我们对黔南州各单位送检的HIV阳性标本复检与确认结果进行分析。     

操作因素对ELISA检测结果的影响

酶联免疫吸附试验(ELISA)是目前临床中应用最为普遍的一种血清学检测方法,但影响ELISA检测质量的因素很多,如试剂因素、标本因素和操作因素等。试剂的质量固然是影响检测结果准确性的关键因素,然而检测人员的操作是否规范合理对ELISA检测结果的影响也不可忽视。该文选用3个厂家的ELISA HBsAg检测试剂分别就洗涤次数、孵育条件、显色剂加入方式及试剂混用等操作因素对检测结果产生的影响进行了分析比较,现报告如下。1材料与方法1.1仪器TECAN GENESIS RSP 100加样器,TECAN洗板机,SUNRISE酶标仪,Heidolph INKUBATOR 10…     

酶联免疫加速仪与水浴孵育方法对梅毒螺旋体抗体检测的比较

目的：对比用酶联免疫加速仪与传统水浴孵育方法对梅毒螺旋体抗体的检测,为进一步优化实验方法、缩短实验时间提供依据.方法：随机选取100例梅毒螺旋体抗体检测样本及梅毒抗体标准血清,分别应用酶联免疫加速仪和传统水浴孵育方法进行检测,并对结果进行统计分析.结果：2种方法对梅毒螺旋体抗体标准品和100例临床标本的检测结果的相关性具有统计学意义.结论：酶联免疫加速仪与传统水浴孵育法在应用于酶联免疫吸附试验（ELISA）方法中具有等效性,并且能够加快反应速度.     

快速ELISA诊断包虫病试验研究

为探索缩短酶联免疫吸附试验（ELISA）的试验时间，研究了快速ELISA试验方法。结果显示快速ELISA和常规ELISA在灵敏度和特异性方面未发现差别；快速ELISA试验结果变异系数（CV）为3．28％－7．69％；待测血清和酶联二抗体孵育温度和时间以37℃和5′为宜；快速ELISA方法需要时间30min，可做为实验室和现场流行病学调查检测筛选方法。     

标本因素对ELISA测定结果的影响

ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好、操作简便的特点在临床上得到了广泛的应用，但ELISA法测定结果的影响因素较多，主要有标本因素、操作因素、试剂因素、环境因素等。本文将对影响测定结果的标本因素做如下分析总结。     

ELISA法检测HIV抗体质控图的应用及其影响因素分析

目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体实验的效果及其在外部对照质控图中的变化,分析可能对实验结果造成影响的因素。方法共进行20次ELISA实验,运用外部对照质控图技术,结合Westgard多规则质控法,由HIV抗体阳性和阴性血清制成外部对照血清,用外部对照血清S/CO值绘制质控图。分析实验结果及相关影响因素。结果 S/CO值均在x+2s和x-2s之间进行波动。控制标本的内源性和外源性影响因素、实验反应温度,把检测误差控制在容许限度内,有助于控制监测结果的精密度、准确度和可靠度,使检测数据和结果达到给定置信水平下,进而确保检测工作质量。结论外部对照质控图技术适用于ELISA法检测HIV抗体实验。     

酶联免疫吸附试验测定乙肝标志物的影响因素

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）测定乙肝标志物的影响因素。方法用ELISA对乙肝病毒血清标志物进行检测。结果影响因素包括：仪器设备，试剂，标本，操作过程，环境，质量控制等方面的诸多因素。结论在日常检测工作中，只要检验人员具有高度的责任心，对影响检测结果的诸多因素，积极采取全面的质量控制措施，减少或设法消除误差，就可以预防假阴性、假阳性结果的出现，为临床提供准确可靠的检测结果。     

口服轮状病毒活疫苗病毒感染滴度测定的影响因素

[目的]对影响轮状病毒活疫苗病毒滴度测定的因素进行研究。[方法]用细胞微量病变滴定法（CCID50）结合酶联免疫吸附试验（ELISA）检测口服轮状病毒活疫苗病毒感染滴度。[结果]在疫苗滴度检测中处理疫苗所用的胰酶量，胰酶37℃处理疫苗时闻，及感染细胞培养收冻时闻均对疫苗的感染滴度产生影响。病毒滴度均随着胰酶量、温度和培养时间的增加均有先增高后降低的现象（P〈0．001），用15～20μg／ml胰酶、37℃处理疫苗50～60min，4～5d收冻为较佳试验条件。[结论]胰酶量、温度和培养时闻对口服轮状病毒活疫苗病毒感染滴度的测定结果均有不同程度的影响，在检测中要选择合适的条件，使检测结果更具有真实性，实际工作中采用20μg/ml胰酶、37℃处理疫苗50min、收冻时间为5d的组合条件进行试验。     

酶联免疫吸附试验和血球凝集抑制试验检测健康人群麻疹抗体比较

为了解上海市健康人群麻疹抗体状况,在上海市黄浦区和金山区对505名健康人采血,用血球疑集抑制（HI）试验和酶联免疫吸附试验（ELISA）平行检测。结果HI试验的阳性率为99.01％,几何平均滴度（GMT）为1∶26.00;ELISA试验则为93.66％和1∶1303.46。HI抗体滴度高者ELISA－IgG抗体滴度也高,两种方法的相关系数（r）为0.58（P＜0.0005）。但HI试验检测阴性5份,ELISA试验检测阴性32份,两种方法的阳性符合率为94.4％。两种方法的特点是HI试验检测的是麻疹血凝素抗体,包括IgM和IgG抗体;ELISA试验检测的是麻疹病毒全抗体,包括血凝素、血溶素的IgG和核蛋白等。分析了ELISA试验检测≥7岁5个年龄组抗体阳性率低于HI试验的影响因素,以及金山区各年龄组麻疹抗体高的原因。     

检测乙型肝炎表面抗原影响因素的研究

目的 研究相关因素对乙型肝炎表面抗原结果的影响.方法 按酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒说明书进行操作.结果 溶血标本不易做HBsAg检测,标本采集后室温最多放置3 d时间、(2～6)℃冰箱保存标本最长不能超过5 d时间完成检测,如需长时间保存应放置-20 ℃冰冻.结论 尽量采集不溶血的标本,样品采集后尽快完成检测...     

ELISA法操作中的影响因素

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种固相的非均相酶联免疫测定法。在操作过程中许多中间环节和影响因素都直接影响结果的准确性,为了提高检测结果的可信度,我们在工作中总结出以下注意的问题。1 试剂试剂厂家应相对固定(使用灵敏度高,特异性好的     

用间接酶联免疫吸附试验诊断人Q热特异性的评价

作者比较了间接酶联免疫吸附试验(ELISA)与间接免疫荧光抗体(IFA)试验诊断人Q热的特异性,并评价了用ELISA作为一种替代诊断试验的可行性。 用间接ELISA检测血清标本中抗伯氏立克次体特异性IgA、IgG和IgM抗体。将每孔50μ1抗原(干重1.25μg)加到ImmunolⅡ96孔微量滴定板选定的排中,在干孵育箱     

确认试验在乙型肝炎表面抗原弱阳性标本中的临床应用

目的探讨确认试验在乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱阳性标本中的临床应用。方法对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测的HBsAg结果在0.875~2.857的血清标本进行抗体中和确认试验,并进行微粒子酶免疫发光(MEIA)试验,对比各试验结果间的差异。结果 ELISA检测阳性75份阳性率83.3%,抗体中和试验确认试验阳性76份阳性率84.4%,两项试验检测结果间差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ELISA试验检测HBsAg结果为弱阳性的标本,应进行确认试验,排除假阳性,保证样本结果的真实性,对减少医疗纠纷、防止医源性感染具有重要意义。     

ELISA法检测梅毒螺旋体的临床应用评价

目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测梅毒螺旋体在临床上的实用价值。方法采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST法)和酶联免疫吸附试验(ELISA法)两种不同的方法对大量的临床标本进行检测,检测结果经梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA法)试验确认,并进行比较。结果 ELISA法的假阳性和假阴性率均明显低于TRUST法。结论ELISA法在梅毒螺旋体抗体的检测中具有临床价值,并优于TRUST法。     

ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制措施

目的酶联免疫吸附实验(ELISA)在基层HIV抗体筛查实验室ELISA法被普遍应用,但又因其存在的诸多干扰因素,对结果的准确性起到了一定的限制,为了消除这些影响因素,检验人员在操作中必须采取相应的控制措施,以利于检验结果的准确可靠。方法依据中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)的要求,主要从标本因素、试剂因素、温度因素、操作因素等方面着手,来采取相应的控制措施,试剂由北京万泰试剂有限公司(批号为120090101)和珠海丽珠试剂有限公司(批号为20090105)提供。结果珠海丽珠试剂有限公司检测的CV(预期变异)为5.43%,北京万泰试剂有限公司检测的CV(预期变异)为11.92%,《全国艾滋病检测技术规范》要求小于20.00%,合乎要求。通过对标本、试剂、温度、人员技术操作等诸多因素的控制,有效地避免了筛查结果中假阴性或假阳性等偏差的出现。结论对于我们基层的HIV抗体初筛实验室的工作人员来说,消除ELISA法检测HIV抗体操作中各个环节存在的影响因素,扬长避短,对保证检验结果的准确可靠是至关重要的。     

ELISA法测梅毒抗体假阳性原因分析及对策

酶联免疫吸附试验(ELISA)具有高特异性、高敏感性以及低检测费用等特点,其操作简单,无需特殊设备,适宜大批量检测,已在国内广泛应用。但因为影响因素诸多,难免会造成假阳性,因此了解假阳性出现的原因,避免假阳性结果的产生是极其必要的。     

ELISA与TRUST进行梅毒筛查的对比观察

目的 根据对比结果,找出一种理想的实验方法进行梅毒筛查,防止漏查、误检,提高检测效率和准确度.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELlSA)与甲苯胺红卡片试验(TRUST)对比对14 608名出入境人员及82名梅毒病人进行检测,对ELISA和TRUST检测出的阳性样品均用螺旋体致敏明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行验证.结果 对14 608名出入境人员进行梅毒筛查,ELISA试验与TPPA试验完全符合,TRUST试验有11例不符合;对82名梅毒病人检测,TRUST试验有1例不符合,ELISA试验完全符.结论 ELISA法筛查梅毒具有敏感性高、特异性好、自动化程度高、易于大批量检测等优点,适合于出入境人员进行梅毒检测.     

血吸虫病酶联免疫吸附试验(ELISA)操作规范化的研究

酶联免疫吸附试验(ELISA),已被公认是具有高度敏感性和特异性的免疫诊断方法。目前已广泛应用于细菌、病毒和寄生虫等感染的实验诊断和流行病学调查,但各地所用的 ELISA 操作方法尚不很统一,其检测效果往往存在差异,影响结果的可比性。近年来,有关影响 ELISA 检测结果的     

乙肝表面抗原弱阳性及可疑结果复检分析

目的 探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）一步夹心法检测HBsAg过程中出现弱阳性及可疑结果的原因及相应的解决办法.方法 按说明书操作检测待测样本中HBsAg,对弱阳性及可疑结果进行复检并加做滴度试验,确定这部分结果的阴阳属性.结果 共检测血清HBsAg 10 672例,其中42例弱阳性中,假阳性14例,误诊率为0.13%;39例可疑结果中,阳性6例,漏诊率为0.06%.结论 要保证ELISA试验的检测质量,必须对ELISA试验的全过程进行全面质量控制,尤其应注意后带现象.     

3种β-HCG检测方法的比较评价

目的:比较分析胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子酶免疫法(MEIA)检测β-HCG的结果.方法:在相同条件下使用胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子酶免疫法(MEIA)分别对100份待测血清标本进行β-HCG平行检测并比较3种方法的测定结果.结果:微粒子酶免疫法(MEIA)检出阳性65例,阴性35例.ELISA法检测出阳性61例,阴性39份,有4份阳性标本没有检出,胶体金免疫层析法(GICA)检测出阳性56份,阴性44份,有9份阳性标本没有检出.若以MEIA法结果作为真值,ELISA法的敏感度为94.2%,特异性为100%,准确率为96%;GICA法敏感度为87.8%,特异性为100%,准确率为91%.结论:胶体金免疫层析法敏感度和准确性最低,但具有操作简便、快速、无需任何仪器等优点,适合于标本量少的基层实验室筛查使用.ELISA法敏感度和准确性较高,既可目测结果又可上机判读,适合广大实验室应用.微粒子酶免疫法(MEIA法)敏感度和准确性最高,但需要特殊仪器设备.