咪唑安定对局麻药LD50的影响

目的探讨咪唑安定（ｍｉｄａｚｏｌａｍ，Ｍ）对局麻药丁卡因（ｔｅｔｒａｃａｉｎｅ，Ｔ）、普鲁卡因（ｐｒｏｃａｉｎｅ，Ｐ）、利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ，Ｌ）和布比卡因（ｂｕｐｉｖａｃａｉｎｅ，Ｂ）ＬＤ５０的影响。方法小鼠静脉注射局麻药，序贯法测ＬＤ５０。结果小鼠腹腔注射（ｉｐ）Ｍ０．２ｍｇ·ｋｇ１，仅增大Ｌ的ＬＤ５０（Ｐ＜０．０５），而对Ｔ、Ｐ、Ｂ的ＬＤ５０无明显影响（Ｐ＜０．０５）。Ｍ１．０或５．０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ，可增大Ｔ、Ｐ、Ｌ的ＬＤ５０（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）；Ｂ的ＬＤ５０虽略有增大，但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论Ｍ预先ｉｐ可降低常用局麻药的毒性     

N-硝基-L-精氨酸对吗啡、二氢埃托啡精神依赖性的逆转作用

目的：利用自行建立的条件性位置偏爱模型,探讨Ｎ－硝基－Ｌ－精氨酸（ＮＯ２Ａｒｇ）对阿片类物质诱导的精神依赖性的影响。方法：通过观察吗啡、二氢埃托啡精神依赖的昆明种小鼠,在皮下注射ＮＯ２Ａｒｇ前后于条件性位置偏爱箱偏爱侧停留的时间,判断小鼠精神依赖情况。结果：４ｍｇ／ｋｇＮＯ２Ａｒｇ使吗啡和二氢埃托啡精神依赖小鼠在偏爱侧停留时间分别由给予ＮＯ２Ａｒｇ前的（６．０９±２．０２）,（７．９８±０．７２）     

山珍血脉康口服液的药理作用研究

观察了山珍血脉康口服液对小鼠组织过氧化脂质（ＬＰＯ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性和抑制小鼠血清总胆固醇（ＴＣ）含量的影响。结果表明，１０、２０、４０ｍｌ／ｋｇ的给药剂量组均能非常显著地提高小鼠全血ＳＯＤ的活性（Ｐ〈０．０１），剂量依赖性地降低小鼠组织ＬＰＯ的含量。１０、２０ｍｌ／ｋｇ的给药剂量组能非常显著地抑制小鼠血清ＴＣ值（Ｐ〈０．０１）。     

冷水七对小真能作用和对小肠运动影响的初步研究

为研究冷水七提取物对小鼠的镇痛作用和对小肠运动的影响，用小鼠热板法和小鼠扭体法测定镇痛作用，用小鼠小肠推进性运动实验观察小鼠肠运动。结果发现（１冷水七提取物１０ｇ／ｋｇ和２０ｇ／ｋｇ剂量下与对照组比较对小鼠有明显的镇痛作用（Ｐ〈０．００１）；（２）２０ｇ／ｋｇ剂量下与对照组比较能明显抑制小鼠小肠的运动（Ｐ〈０．００１）。     

纳络酮和CPP和对大鼠急性脊髓损伤的保护作用

目的；评价阿片受体拮抗纳络酮（ＮＬＺ）和兴奋性氨基酸受体拮抗剂３－（２－羧基哌嗪０－４－基）丙基－１－磷酸（ＣＰＰ）在脊髓损伤后的治疗效果。方法；以７．５ｇ重物从１０ｃｍ蒿处落下致伤大鼠Ｔ１０脊髓，伤后６０ｎｉｎ开始治疗，从鞘内给予ＮＬＺ１０ｍｇ／ｋｇ、ＣＰｐ１００ｍｇ／ｋｇ、甲基强的松龙（ＭＰ）３０ｍｇ／ｋｇ。结果；ＮＬＺ、ＣＰＰ、ＭＰ均显促进了脊髓损伤后的神经功能恢复，减少组织损害，ＮＬＺ、     

烹饪油烟冷凝物对小鼠免疫功能的影响

目的：了解烹饪油烟冷凝物对小鼠免疫功能的影响。方法：将６～８周龄的雌性小鼠随机分为５组，每组９只，腹腔注射烹饪油烟冷凝物，各组剂量分别为２５ｍｌ／ｋｇ、５０ｍｌ／ｋｇ、１００ｍｌ／ｋｇ、２００ｍｌ／ｋｇ，另外一组给予生理盐水（２００ｍｌ／ｋｇ）作为阴性对照，每日注射一次，共染毒６ｄ。结果：烹饪油烟冷凝物可使小鼠脾脏和胸腺等免疫器官重量减轻（Ｐ＜００１），小鼠ＤＴＨ、外周血Ｔ淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性率受到明显抑制（Ｐ＜００１），小鼠外周血象白细胞计数及其分类中淋巴细胞百分比明显减少（Ｐ＜００１），小鼠血清抗体滴度明显降低（Ｐ＜００５或Ｐ＜００１）。结论：烹饪油烟冷凝物对小鼠的细胞免疫和体液免疫功能均可产生明显的抑制作用     

二氢埃托啡在治疗吗啡依赖鼠时的躯体依赖性

用强效阿片受体纯激动剂二氢埃托啡（ＤＨＥ）对吗啡依赖小鼠进行实验性替代治疗，结果发现，吗啡依赖小鼠用ＤＨＥ１６μｇ／（ｋｇ．ｄ）治疗３ｄ后，用纳洛酮催瘾，其小鼠跳台率、平均跳台次数和体重减轻均与吗啡递减组相近，而明显高于盐水对照组，表明，大剂量的ＤＨＥ在治疗吗啡依赖小白鼠时有一定的躯体依赖性。     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的     

吗啡依赖小鼠脑组织cAMP系统的变化及腺苷酸环化酶磷酸化 …

观察吗啡依赖小鼠脑组织腺苷酸环化酶（ＡＣ）／ｃＡＭＰ信号系统的变化、ＡＣ活性的磷酸化调节及蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）抑制剂对吗啡依赖形成的影响。方法采用放射免疫和酶学方法。结果（１）吗啡依赖小鼠纹状体、海马及大脑皮质ＡＣ活性、ｃＡＭＰ含量及可溶相蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）活性明显增加,小脑未见此变化;每日给吗啡前１５ｍｉｎ脑室注射ＰＫＡ抑制剂的小鼠纹状体、海马及大脑皮质ＡＣ活性明显低于吗啡依赖小鼠。（２）纳洛     

酸性牛神经肽1的抗吗啡作用和成瘾性研究

用酸性牛神经肽１（ＡＢＮＰ１）进行了对抗吗啡引起小鼠竖尾的实验研究和ＡＢＮＰ１的成瘾实验。结果表明：０５ｇ／ｋｇ的ＡＢＮＰ１可以１００％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾；０２５％的ＡＢＮＰ１可５０％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾；０１２５ｇ／ｋｇ的ＡＢＮＰ１可１０％地抑制吗啡引起的小鼠竖尾。每只小鼠每ｄ给于０５０，０２５和０１２ｇ／（ｋｇ·ｄ）的ＡＢＮＰ１，连续１０ｄ给药之后，给于５ｍｇ／ｋｇ的纳洛酮催瘾后作跳台试验。结果：无一只小鼠跳下跳台。提示：ＡＢＮＰ１具有抑制吗啡的兴奋作用且在实验浓度内不具有成瘾性。     

小鼠对马钱子碱耐受性及身体依赖性的初步探讨

研究了小鼠对马钱子碱的镇痛耐受性和身体依赖性,并与吗啡作比较。小鼠连续ip马钱子碱每天24mg/kg,连用7d,镇痛作用产生耐受性,但当与吗啡合用时可推迟吗啡产生耐受性的时间。采用小鼠跳跃试验研究马钱子碱的身体依赖性,结果表明,马钱子碱不易产生身体依赖性,但与吗啡合用时亦不能减轻吗啡的身体依赖性。     

N-硝基-L-精氨酸对吗啡、二氢埃托啡精神依赖性的逆转作用

目的：利用自行建立的条件性位置偏爱模型,探讨N-硝基-L-精氨酸(NO2Arg)对阿片类物质诱导的精神依赖性的影响。方法：通过观察吗啡、二氢埃托啡精神依赖的昆明种小鼠,在皮下注射NO2Arg前后于条件性位置偏爱箱偏爱侧停留的时间,判断小鼠精神依赖情况。结果：4mg/kg NO2Arg使吗啡和二氢埃托啡精神依赖小鼠在偏爱侧停留时间分别由给予NO2Arg前的(6.09±2.02),(7.98±0.72)min增加到给予后的(9.31±1.10),(9.48±1.21)min(P<0.01)。结论：NO2Arg可逆转吗啡和二氢埃托啡所致的条件性位置偏爱,提示NO在阿片类药物精神依赖性形成中起重要作用。     

黄芪醇提物对小鼠吗啡条件性位置偏爱的影响

目的 观察黄芪醇提物对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱（CPP）效应的影响。方法 吗啡6mg／kg连续给药适应训练6d，建立小鼠吗啡CPP模型，观察黄芪醇提物对CPP的影响。结果 吗啡可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP；训练阶段于每次给予吗啡前30min给予黄芪醇提物200，400和800mg／kg可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应（与吗啡对照组比较P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01）；测试前30min一次给予黄芪醇提物800mg／kg可抑制小鼠已形成的CPP（P〈0.01），但黄芪醇提物200和400mg／kg不影响其效应（P〉0．05）；且黄芪醇提物自身不会使小鼠产生CPP。结论 黄芪醇提物能在一定程度上抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达，其自身无潜在精神依赖性。     

Effect of Essential Oil of Zhumeria majdae on Morphine Tolerance and Dependence in Mice

Objective: To evaluate the effects of Zhumeria majdae essential oil (ZMEO) on morphine dependence and tolerance in mice. Methods: ZMEO (10, 20, and 40 mg/kg) and clonidine (0.1 mg/kg) as the positive control were injected intraperitoneally (i.p.). The effect of ZMEO and clonidine on the dependence were evaluated by counting the number of jumps induced by naloxone (5 mg/kg) while the tolerance was evaluated by the tail-flick test. Results: ZMEO at the dose of 10 mg/kg during the development period led to a significant inhibition of morphine tolerance (P<0.01), while it led to reduced morphine dependence with the doses of 20 and 40 mg/kg. ZMEO at two dose levels of 20 and 40 mg/kg indicated significant antinociceptive activity (P<0.01), and significantly reduced the withdrawal signs (number of jumps) of mice (P<0.01). Conclusions: ZMEO had significant effects on morphine tolerance and dependence. The linalool rich essential oil of Z. majdae plays a major role in the reduction of tolerance and dependence induced by morphine.     

青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应和脑内组胺水平的影响

目的探讨中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及脑内组胺(HA)水平的影响。方法采用位置偏爱箱法,连续皮下注射吗啡(9mg/kg·b.w.)6d,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。实验分空白对照组、吗啡模型组(9mg/kg·b.w.)、青风藤醇提液组(10g/kg·b.w.)、青藤碱组(60mg/kg·b.w.)、苯海拉明组(30mg/kg·b.w.)、CP48/80组(5mg/kg·b.w.)和L-组氨酸组(750mg/kg·b.w.),后5个给药组分别在位置偏爱训练的第4天开始给药,连续用药3d。脑内组胺含量采用荧光分光光度法测定。本实验同时检测青风藤、青藤碱、苯海拉明、CP48/80及L-组氨酸对小鼠的奖赏效应或厌恶效应。结果吗啡模型组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长,小鼠脑内HA水平显著升高(P<0.01)。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成,降低脑内的HA含量。青风藤、青藤碱及L-组氮酸对正常小鼠脑内组脑水平有升高作用(P<0.01),但3药本身并不使小鼠产生奖赏或厌恶效应。CP48/80能使正常及吗啡依赖小鼠脑内组胺含量明显减少(P<0.01),但该药对CPP无明显影响。结论吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应与脑内HA水平升高、中枢组胺能神经系统激活有关。青风藤及青藤碱能消除吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,对脑内组胺水平的改变具有调节作用。     

视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统的构建

目的:建立视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统.方法:位置偏爱系统主要由电脑、摄像头、活动盒、隔音箱以及相应的分析软件组成.用吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱实验评价建立的位置偏爱实验系统,同时研究条件化训练过程中,吗啡对小鼠在伴药盒的运动活性的影响.结果:同生理盐水对照组相比,腹腔注射低(1 mg/kg)、中(3 mg/kg,5 mg/kg)、高(10 mg/kg)剂量的吗啡都能显著延长小鼠在伴药盒的停留时间,但无明显剂量反应关系.并且中、高剂量的吗啡显著增强小鼠在伴药盒内运动活性,其中5 mg/kg、10 mg/kg吗啡诱导运动敏感化形成.结论:成功建立视频跟踪-计算机自动分析的小鼠条件性位置偏爱实验系统,该系统可靠、稳定.     

不同消退方法对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱行为的影响

目的：比较采用不同的消退方法对吗啡诱导条件性位置偏爱（CPP）的消退及随后小剂量药物诱发点燃的影响。方法小鼠采用交替隔日皮下注射吗啡（10 mg/kg）或等容量生理盐水后在伴药箱或非伴药箱训练共8 d,即接受吗啡和生理盐水训练共4个轮次,使小鼠形成CPP。采用不同的消退方法使小鼠CPP熄灭。方案1：自然消退。小鼠吗啡CPP形成后不做任何处理,待21 d后,每隔7 d进行1次测试,观察其消退程度。方案2：测试消退。小鼠吗啡CPP形成第2天起,每日进行1次消退测试观察其消退程度;方案3：训练消退。小鼠吗啡CPP形成第2天起,用生理盐水代替吗啡,小鼠每日分别在伴药箱和非伴药箱完成一轮训练,每训练2轮测试1次,观察其消退程度。待各组完全消退后间隔2～7 d,皮下注射5 mg/kg吗啡对小鼠CPP进行重建测试。结果吗啡处理诱导小鼠出现显著的CPP效应,自然消退组在CPP形成后第28天仍保持CPP行为,第35天CPP效应消失。消退测试6次,训练熄灭4轮均使得CPP效应消退。以上3种方案消退的小鼠均可被5 mg/kg的吗啡点燃。结论吗啡诱导的小鼠CPP模型可维持28 d以上（自然消退）,测试及训练消退的方法均可加速其消退,且5 mg/kg吗啡可诱导各组CPP效应的重建。     

褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的抑制作用

目的观察褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应及血清单胺类递质的影响。方法皮下注射定量吗啡,建立小鼠吗啡依赖模型;腹腔注射纳络酮催瘾。根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期和跳跃次数评定戒断反应的强度。用高效液相色谱电化学检测法（ＨＰＬＣＥＣＤ）检测血中去甲肾上腺素和多巴胺含量。结果４种不同剂量（２５、５０、１００、２００ｍｇ／ｋｇ）的褪黑激素对小鼠吗啡戒断反应有明显抑制作用,并呈很好的量效关系。１００ｍｇ／ｋｇ的褪黑激素可抑制吗啡戒断反应引起的血清中去甲肾上腺素及多巴胺浓度的升高。结论褪黑激素可抑制小鼠吗啡戒断反应,并抑制戒断反应引起血清单胺类递质的升高。     

吗啡依赖和戒断小鼠海马MT1、MT2基因表达的变化

【目的】探讨吗啡依赖和戒断小鼠海马金属硫蛋白（metallothionein，MT）MT1、MT2 mRNA表达的变化。【方法】剂量递增法皮下注射吗啡建立吗啡依赖小鼠模型，腹腔注射盐酸纳络酮诱发戒断症状。根据小鼠戒断反应中出现的跳跃次数、体重下降等指标评定戒断反应的强度。采用半定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）方法，观察实验小鼠海马MT1、MT2 mRNA的变化情况。【结果】吗啡依赖组MT1、MT2 mRNA表达水平高于对照组和吗啡戒断组（P〈0．05），吗啡戒断组MT1、MT2 mRNA表达水平高于对照组（P〈0．05）。【结论】吗啡依赖小鼠海马MT1、MT2 mRNA表达增加，纳络酮戒断能够抑制吗啡依赖引起的MT1、MT2表达增加，表明海马MT的表达变化参与了吗啡依赖和戒断过程。