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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 99 毫秒
1.
目的 考察不同厂家生产的黄连上清片体外溶出速率。方法 用转蓝法 ,以盐酸溶液 (9→ 1 0 0 0 )1 0 0 0 m l为溶剂 ,转速 1 0 0 r/ m in,紫外分光光度法测定。结果 不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论 认为有必要增加黄连上清片的体外溶出度测定以控制其质量  相似文献   

2.
复方感冒灵片体外溶出度考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 测定复方感冒灵片体外溶出度。方法 采用转蓝法,以水1000ml为溶剂,转速100r/min,紫外分光光度法测定。结果 不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论 认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。  相似文献   

3.
目的 测定复方感冒灵片体外溶出度。方法 采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果 不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论 认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。  相似文献   

4.
三黄片体外溶出度测定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对五个厂家的三黄片进行体外溶出度测定研究。方法 以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果 统计结果显示 ,五个厂家的三黄片溶出参数 T50 、T90 、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论 通过对五个厂家三黄片溶出度的测定研究 ,认为有必要增加溶出度测定 ,以提高其产品质量和制剂水平  相似文献   

5.
心达康片溶出度测定方法研究及体外溶出度考察   总被引:7,自引:1,他引:7  
王玮  李铜铃  庞其捷  许小红  李莉  孙健 《中成药》2003,25(2):99-101
目的 :建立心达康片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量。并对三个厂家的心达康片进行体外溶出度考察。方法 :以 90 0mL 0 .5 %吐温 80 水为溶出介质 ,采用转篮法 ,1 0 0r·min- 1 。以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔分布溶出参数并进行统计学处理。结果 :统计结果显示 ,三个厂家心达康片的溶出参数Td,T50 ,m均存在显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,溶出速度明显不同。结论 :建立了适用可行的心达康糖衣片的溶出度测定方法。通过对三个厂家心达康片的考察 ,认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 ,以提高其产品质量和制剂水平  相似文献   

6.
消炎利胆片的体外溶出度考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
辛勋 《中成药》2000,22(8):582-583
目的:对不同厂家的消炎利胆片溶出速率的测定。考察其质量。方法:转篮法,用紫外分光光度法检测,提取参数,并对参数进行相关性研究,结果:经过统计学处理,表明各产品溶出参数差异具有极显著性(P〈0.01)。结论:消炎利胆片有必要增加溶出度检查以控制其质量。  相似文献   

7.
牛黄解毒片是由牛黄、石膏、黄芩、雄黄等 8味中药组成的复方制剂。有清热解毒的功能 ,用于火热内盛、咽喉肿痛、口舌生疮等症 ,疗效肯定 ,临床应用广泛。为提高药品质量 ,进一步完善质量标准 ,本文以牛黄解毒片中黄芩苷为溶出指标 ,测定国内 7家药厂生产的 9批牛黄解毒片的体外溶出度 ,为改进生产工艺 ,评价产品的内在质量提供方法和参数。1 仪器和试样TU- 1 2 2 1紫外分光光度计 (北京通用仪器有限公司 ) ,RC- 3B药物溶出度仪 (天津大学无线电厂 ) ,ZB- IB智能崩解仪 (天津大学精密仪器厂 )。样品 :A1( 2 0 0 0 1 0 0 8) ;A2 ( 2 0 …  相似文献   

8.
天麻素片溶出度测定方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立天麻素片的溶出度测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定天麻素片的溶出度。以水为溶剂,用溶出度测定法第一法,转速为50转/min,采用样品自身对照,检测波长为220nm。结果:天麻素线性关系较好(r=0.9999)。结论:该法灵敏、可靠、快速、简便,可用于天麻素片的溶出度测定。  相似文献   

9.
三黄片溶出度考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
三黄片是由大黄 30 0g ,黄芩浸膏 2 1g ,盐酸小檗碱 5g 3味药经加工提取制成的糖衣片。有清热解毒、泻火通便的作用。用于三焦热盛 ,目赤肿痛 ,口鼻生疮 ,咽喉肿痛 ,牙龈出血 ,心烦口渴 ,尿赤便秘、急性肠胃炎、痢疾等[1 ] 。方中大黄和黄芩为主药 ,目前我国生产三黄片的厂家很  相似文献   

10.
牛黄解毒片体外溶出速率测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

11.
银黄片体外溶出度的研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
对4个厂家9个批号的银黄片用转篮法测定其中黄芩甙、绿原酸的溶出速率,经方差分析表明,两成分的T50、Td、m值不同厂家不同批号样品间均具显著性差异(P<0.01),同一厂家不同批号间也具显著性差异(P<0.01)。并且这两种成分的T50与崩解时限无显著相关性(P>0.01)。同时,比较了黄芩甙与绿原酸间溶出速率关系,二者相关性显著  相似文献   

12.
尿塞通糖衣片、薄膜衣片的体外溶出度考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈坚  胡元聪 《中成药》2001,23(5):325-328
目的:通过对不同批号的尿塞通片速率的测定。考察其质量。方法:转篮法、用紫外分光光度法测定累积溶出百分率,提取溶出参数,并对参数进行相关性研究。结果:经过统计学处理,薄膜衣片和糖衣片溶出参数(T50)有极显著性差异,45分钟薄膜衣片累积溶出百分率在90%以上,糖衣片仅有49-78%。结论:尿塞通薄膜衣片比糖衣片具有较好的溶出速率,有必要提高尿塞通糖衣片的制剂水平。  相似文献   

13.
本文介绍了不同厂家的安胃片崩解度及释放对比试验情况。实验结果:各厂家的安胃片体外释放参数Td、T50及m值均存在极显著性差异(P<0.01);经两两间多重比较T50仍存在显著性差异(P<0.01)。安胃片在水中与人工胃液中的崩解度有显著性差异(P<0.01);崩解度与释放参数T50间相关性显著(P<0.05)  相似文献   

14.
复方丹参片溶出速率的研究   总被引:2,自引:4,他引:2  
辛勋 《中成药》1992,14(12):6-7
对不同厂家生产的复方丹参片用转蓝法进行了溶出速率的测定,经方差分析表明不同厂家生产的样品间相对累积释放量有显著性差异(P<0.01)。其中T_(50)最快与最慢相差10倍。结果还提示,崩解时限与T_(50)无显著相关性。表明各地的生产工艺、原料、辅料的来源不同是影响溶出速率的主要原因。  相似文献   

15.
清火栀麦片体外溶出速率的研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
刘华钢  陈宏 《中成药》1995,17(5):3-5
本文采用转篮法对广西7家药厂8个批号的清火桅麦片进行了体外溶出速率试验。方差分析表明:各样品间T_(50)、T_d、m有显著性差异,提示生产工艺,设备、原辅料来源不同对片剂溶出速率影响很大。同时作了崩解度测定,结果显示T_(50)和崩解时限之间无显著相关性。提示崩解快的片剂,其有效成分不一定很快溶出。  相似文献   

16.
彭芸  戴德雄  朱莹 《中草药》2012,43(6):1122-1124
目的建立银黄滴丸的溶出度测定方法,并比较银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊在胃肠道中溶出吸收的差异。方法应用溶出度测定法,以200 mL水为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定银黄滴丸中黄芩苷和绿原酸的溶出度,并与其他两种制剂比较。结果银黄滴丸、银黄颗粒和银黄胶囊中,银黄滴丸体外溶出速率较快,且能达到最大溶出率。结论本实验建立了银黄滴丸溶出度的测定方法,且3种制剂中银黄滴丸溶出速率快,有利于机体对药物的充分吸收,生物利用度高,临床疗效更加突出。  相似文献   

17.
目的:建立胆宁分散片溶出度测定方法。方法:桨法,0.5%十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为30min,HPLC测定盐酸小檗碱的溶出度;ZORBAXRX-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾-0.025mol·L-1十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相,检测波长265nm。结果:胆宁分散片批内和批间样品的溶出累积释放率差异较小,30min后样品的累积释放百分率趋于平稳,溶出累积释放率平均值为89.39%。结论:胆宁分散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,可用于胆宁分散片的质量控制。  相似文献   

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