NMDA受体与吸人麻醉药的镇痛作用的关系

N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate，NMDA)受体是中枢神经系统中主要的兴奋性氨基酸受体，近年来的研究表明吸入麻醉药镇痛作用与NMDA受体有密切的关系，现就NMDA受体与吸入麻醉药镇痛作用的关系的研究进展作一综述。     

氯胺酮对新生大鼠海马神经元NMDA受体表达的影响

氯胺酮是临床常用的麻醉药,具有镇痛效果好,对呼吸和循环功能抑制较轻等优点,尤其在小儿麻醉中应用广泛.氯胺酮作为N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体非竞争性拮抗剂,可阻断神经递质谷氨酸和NMDA受体的结合,使谷氨酸不能发挥作用,从而产生麻醉作用.     

NO/cGMP信号转导系统与全麻作用原理

在CNS,存在有NO/cGMP信号转导系统。与NO/cGMP系统密切相关的中枢神经通路包括兴奋性的NMDA受体通路和M胆碱能受体通路,以及抑制性的GABA能通路和α_2肾上腺能受体通路。研究发现静脉麻醉药、吸入麻醉药以及α_2肾上腺素受体激动药的全麻分子字机理均与NO/cGMP信号转导系统抑制存在密切联系。     

小剂量氯胺酮镇痛的临床研究进展

氯胺酮是NMDA受体非竞争性拮抗剂,同时还可作用于多种受体系统,其中对NMDA受体的阻滞是其产生镇痛作用的主要原因。现就小剂量氯胺酮在镇痛、超前镇痛及平衡镇痛中的临床研究进展作一综述。     

全麻药与离子通道

各类全麻药的作用靶位主要是配体门控离子通道。其中GABAA受体可能是挥发性麻醉药和静脉麻醉药异丙酚的主要靶位,n-Ach受体、NMDA受体可能是氯胺酮和气体麻醉药的主要作用靶位。挥发性麻醉药还可作用于n-Ach受体和甘氨酸受体。     

吸入麻醉药在脊髓的作用机理

实验表明脊髓是吸入麻醉药的重要作用部位。本文对吸入麻醉药在脊髓的作用机理进行概括,认为吸入麻醉药在脊髓内增强抑制传导、减弱兴奋传导是其主要机理,影响的突触受体是GABA_A受体、甘氨酸受体、谷氨酸受体及乙酰胆碱受体。     

全麻药与离子通道

各类全麻药的作用靶位主要是配体门控离子通道。其中GABAA受体可能是挥发性麻醉药和静脉麻醉药异丙酚的主要靶位，n-Ach受体、NMDA受体可能是氯胺酮和气体麻醉药的主要作用靶位。挥发性麻醉药还可作用于n-Ach受体和甘氨酸受体。     

小剂量氯胺酮镇痛的临床研究进展

氯胺酮是NMDA受体非竞争性拮抗剂，同时还可作用于多种受体系统，其中对NMDA受体的阻滞是其产生镇痛作用的主要原因。现就小剂量氯胺酮在镇痛、超前镇痛及平衡镇痛中的临床研究进展作一综述。     

吸入麻醉药在脊髓的作用机理

实验表明脊髓是吸入麻醉药的重要作用部位。本文吸入麻醉药在髓的作用机理进行概括，认为吸入麻醉药在脊髓内增强抑制传导、减弱兴奋传导是主要机理，影响的突触受体是ＧＡＢＡＡ受体、甘酸受体、谷氨酸受体及乙酰胆碱受体。     

异丙酚的镇痛作用及其机制

睡眠剂量和亚睡眠剂量的异丙酚具有镇痛作用。其镇痛作用主要与增强GABA_A受体功能、拮抗NMDA受体、增强阿片受体活性和抑制一化氮合成酶(NOS)活性等密切关联。深入研究异丙酚镇痛作用及其机制,对临床更合理地应用异丙酚具有重要的意义。