奥卡西平治疗儿童部分性癫痫发作的临床疗效分析

目的对奥卡西平医治儿童部分性癫痫发作的疗效与安全性进行分析。方法选取我院2010年1月至2014年12月收治的121例部分性癫痫发作患儿为研究对象,随机分为研究组(61例)与对照组(60例)。研究组仅给予奥卡西平治疗,对照组采用卡马西平治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组的不良反应发生率为8.20%,对照组的不良反应发生率为38.33%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为96.72%,对照组的总有效率为83.33%,两组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对部分性癫痫发作患儿实行单一奥卡西平医治,不良反应较少且临床效果明显,值得推广应用。     

左乙拉西坦治疗中老年部分性发作癫痫患者46例的临床观察

目的观察左乙拉西坦治疗中老年部分性发作癫痫的临床疗效,以供参考。方法将2010年9月—2012年8月该院收治的中老年部分性发作癫痫患者46例纳入研究,根据发作类型分组。A组患者为癫痫简单部分性发作(SPS),B组患者为癫痫复杂部分性发作(CPS),均给予口服左乙拉西坦。治疗6个月后评价疗效,对比两组总有效率、不良反应的差异性。结果两组患者癫痫病情均得到一定的控制,对比两组总有效率发现,B组明显低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦在中老年部分性发作癫痫的治疗中疗效优越,尤其对癫痫简单部分性发作患者效果更好,值得在今后的临床工作中予以推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗儿童支气管哮喘47例临床疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选择2009年1～7月在笔者所在医院接受治疗的支气管哮喘儿童,随机分为观察组和对照组,观察组舒利迭吸入治疗,对照组吸入普米克气雾剂,比较两组疗效和不良反应.结果 观察组治疗总有效率为91.7%,对照组治疗总有效率为73.9%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为4.3%,对照组不良反应发生率为8.3%,两组差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭治疗儿童支气管哮喘疗效显著,值得在临床推荐.     

黛力新联合奥卡西平治疗原发性三叉神经痛伴抑郁焦虑临床疗效观察

目的评价黛力新联合奥卡西平(OXC)治疗原发性三叉神经痛(PTN)的临床疗效及对抑郁焦虑的改善作用。方法选择空军第986医院2016年5月～2019年5月收治的伴抑郁焦虑PTN患者82例,按随机数表法分为OXC组和联合组,每组41例。OXC组给予口服OXC治疗,联合组在OXC组基础上给予口服黛力新片,连续治疗8周。对比两组治疗前及治疗后疼痛数字评分(NRS)评分、疼痛发作频次、临床疗效、贝克抑郁量表(BDI)、焦虑量表(BAI)以及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者NRS分值、疼痛发作频次较治疗前均明显下降,且联合组较OXC组均更低,差异有统计学意义(P 0.01)。联合组的总有效率(90.2%)显著高于OXC组(70.7%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者BDI、BAI评分较治疗前均明显下降,且联合组BDI、BAI评分较OXC组更低,差异有统计学意义(P 0.01)。联合组不良反应发生率(17.1%)略高于OXC组(9.6%),但差异无统计学意义(P 0.05)。结论黛力新联合OXC较OXC单药治疗,可更有效、安全地治疗PTN伴抑郁焦虑。     

阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的临床分析

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将2014年5月-2015年11月来我院就诊的84例支气管炎急性发作患儿作为调查对象,通过回顾分析法,随机将其分为研究组42例与对照组42例,对照组主要采用头抱曲松钠治疗,研究组主要采用阿奇霉素治疗,对比两组患儿治疗后的临床疗效与不良反应。结果：研究组的总有效率为95.67%,与对照组的86.65%相比,研究组的疗效明显要优于对照组,组间差异显著,P＜0.05。其中研究组的不良反应发生率为3.54%,对照组的不良反应发生率为22.56%,经比较,两组数据差异显著,P＜0.05,有统计学意义。结论：对支气管炎急性发作患儿采用阿奇霉素治疗,有利于提高治疗效果,减少不良反应发生,帮助患儿早日康复,有临床推广价值。     

温胆汤加减治疗前庭性偏头痛的临床疗效研究

目的 探讨温胆汤加减治疗前庭性偏头痛的临床疗效,为临床治疗前庭偏头痛提供参考。方法 选取2019年1月-2020年11月在我院就诊的90例前庭偏头痛住院患者进行研究,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用甲磺酸倍他司汀片疗,观察组采用温胆汤加减治疗。观察两组的临床疗效、眩晕发作次数、眩晕发作时间、疼痛发作强度和药物不良反应发生率。结果 观察组的总有效率为95.56%,对照组的总有效率为82.22%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的眩晕发作次数、发作次数和VAS评分较治疗前降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后眩晕发作次数、发作次数和VAS评分更低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为13.33%,观察组不良反应发生率为2.22%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 温胆汤加减治疗前庭性偏头痛,具有良好的临床疗效,可明显改善眩晕发作次数、眩晕发作时间、疼痛发作强度,且不良反应发生率更低。     

缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压心脏病的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压性心脏病的临床疗效。方法选择2011年9月-2012年9月在院进行治疗的114例高血压心脏病患者做为观察对象,随机将114例患者分成观察组与对照组,每组57例,观察组应用缬沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗,对照组单纯应用缬沙坦进行治疗,两组患者都以16周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为97.96%,对照组的总有效率为64.91%,观察组的总有效率明显高于对照组(P0.05),有统计学意义;观察组的不良反应发生率为10.53%,对照组的不良反应发生率21.05%,观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),有统计学意义。结论缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压性心脏病临床疗效明显,不良反应少,可在临床中推广应用。     

甲泼尼龙治疗小儿难治性癫痫的效果观察

目的 分析小儿难治性癫痫采用甲泼尼龙治疗的效果，为提升其临床干预效果提供参考。方法 选取滨州市人民医院2021年5月—2022年5月收治的难治性癫痫患儿106例为研究对象，根据双色小球法随机分为研究组和对照组各53例。对照组采用维生素B6与左乙拉西坦治疗，研究组在对照组的基础上采用甲泼尼龙进行治疗。比较两组治疗效果、治疗前后智力发育情况以及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为96.2%，高于对照组的79.2%，差异有统计学意义(χ²=7.102,P<0.05)。治疗后，研究组智力评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿难治性癫痫采用甲泼尼龙进行治疗的疗效更为确切，能够有效控制患儿的病情，降低癫痫发作频率，提升患儿智力水平，且未见明显不良反应，值得临床推广应用。     

84例参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将166例支气管哮喘急性发作患者分为两组,对照组82例给予常规治疗,研究组84例在此基础上给予参麦注射液治疗。结果研究组总有效率为97.62%,不良反应发生率为74.39%,对照组总有效率为74.39%,不良反应发生率为6.10%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作,总有效率高,不良反应少,值得推广。     

84例参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将166例支气管哮喘急性发作患者分为两组,对照组82例给予常规治疗,研究组84例在此基础上给予参麦注射液治疗。结果研究组总有效率为97.62%,不良反应发生率为74.39%,对照组总有效率为74.39%,不良反应发生率为6.10%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作,总有效率高,不良反应少,值得推广。     

中医推拿疗法治疗小儿腹泻100例临床效果观察

目的:探究中医推拿疗法治疗小儿腹泻病的临床效果。方法:回顾性分析本院收治的100例小儿腹泻病患儿临床资料,时间段选取2014年5月-2016年5月,所有研究对象按照不同的治疗方法分为两组,其中每组均为50例,对照组予以常规方法治疗,研究组予以中医推拿疗法治疗,针对两组患儿的临床疗效、止泻时间以及生活质量情况。结果:研究组治疗有效率92.00%高于对照组82.00%,差异均具有统计学意义(P0.05);研究组患儿的平均止泻时间短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中医推拿疗法治疗小儿腹泻病确切的疗效,不仅可显著缩短患儿的止泻时间,而且可以有效降低不良反应发生率,具有重要的临床应用价值。     

醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的临床分析

目的:探讨醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的效果。方法:选择2010年1月～2011年6月江山市妇幼保健院收治的热性惊厥患儿90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予退热、抗感染等常规对症治疗,观察组在此基础上给予醒脑静注射液。比较两组疗效、退热时间、住院时间、不良反应发生率、复发率和癫痫发生率。结果:观察组总有效率为93.33%(42/45),对照组为73.33%(33/45),两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为8.89%(4/45),观察组为13.33%(6/45),差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率显著低于对照组(P<0.05),而两组癫痫发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥能显著提高疗效,加快退热时间,减少复发,不良反应少,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效观察

目的:分析重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法:选取我院2015年8月-2017年4月收治的小儿手足口病患儿150例进行分组研究,按照数字表法分为对照组(n=75)和治疗组(n=75),对照组予以利巴韦林治疗,治疗组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应情况。结果:比较两组患儿的临床治疗总有效率,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,组间明显差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿手足口病采用重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗,效果确切,不良反应发生率低,可将其作为理想治疗方案进一步推广使用。     

中西医结合治疗血管神经性头痛的临床疗效及安全性观察

目的：探讨中西医结合治疗血管神经性头痛的临床应用价值及安全性。方法：将本院收治的86例血管神经性头痛患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予自拟的止痛活血汤治疗,观察两组的临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率为90.7%,对照组临床总有效率为62.8%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为23.3%,对照组不良反应发生率为25.6%,两组安全性差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：中西医结合疗法能显著提高血管神经性头痛的临床疗效,不良反应发生率未见增高,具有重要的临床应用价值。     

注射用鼠神经生长因子佐治儿童化脓性脑膜炎后遗症癫痫的效果分析

目的研究注射用鼠神经生长因子(nerve growth factor,NGF)佐治儿童化脓性脑膜炎后遗症强直-痉挛发作性癫痫的临床效果。方法选择2009年6月—2013年6月收治的1~6岁化脓性脑膜炎后遗症强直-痉挛发作性癫痫患儿90例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各45例。对照组患儿于入院后给予口服抗癫痫药物控制强制-痉挛发作,急性发作时刺激人中穴或者应用苯巴比妥钠静脉推注缓解急性发作,直至症状消失2年后停药。治疗组在对照组的基础上给予NGF肌内注射,1支/次,1次/d,4周为1个疗程。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗组显效率为86.7%,高于对照组的62.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 NGF佐治儿童化脓性脑膜炎后遗症强直-痉挛发作性癫痫疗效肯定,能显著提高临床治愈率。     

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果。方法 选择2018年1月至2021年1月我院收治的疱疹性咽峡炎患儿116例,随机分为两组各58例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组在此基础上采用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗,两组均治疗1周。对比两组的临床症状缓解时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床症状缓解时间及住院时间均短于对照组（P <0.05）。观察组治疗总有效率为94.83%,高于对照组的82.76%(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较（3.45%vs. 8.62%）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果显著,可缩短患儿症状缓解时间与住院时间,且不会增加不良反应。     

右旋糖酐铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨右旋糖酐铁片联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2014年7月-2017年7月在惠州市惠城区桥西街道办事处麦地社区卫生服务中心就诊的80例儿童缺血性贫血患者,随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予右旋糖酐铁片+维生素C治疗,对照组给予小儿硫酸亚铁糖浆+维生素C治疗。观察两组临床疗效。结果观察组总有效率为92.50%,高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组Hb、MCV、MCH和MCHC比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Hb、MCV、MCH和MCHC均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的17.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论右旋糖酐铁片联合维生素C治疗儿童缺铁性贫血疗效良好,值得临床推广。     

拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床观察

目的观察拉莫三嗪治疗儿童癫痫的临床疗效与不良反应。方法46例癫痫患儿，分为单药组22例和添加组24例，单药组仅用拉莫三嗪治疗，添加组在原用药基础上添加拉莫三嗪治疗。结果46例治疗的总有效率为82．6％，单药组与添加组总有效率和不良反应发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论拉莫三嗪单独或添加治疗儿童癫痫均有良好疗效，且不良反应较小，是临床治疗儿童癫痫的有效药物。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:探究阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取100例,2016年10月~2017年10月来我院治疗的7个月~12岁的支原体肺炎患儿,随机分为对照组,观察组各50例。观察组予以阿奇霉素注射治疗3~7天,后予以阿奇霉素口服。对照组予以静脉注射乳酸红霉素5~14天,后口服罗红霉素。观察比较两组临床疗效、高热咳嗽等临床症状消失时间以及不良反应的情况。结果:观察组的总临床有效率为98.0%,高于对照组的74.0%(P0.05);观察组临床症状发热、咳嗽、肺部罗鸣音等消失时间均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.0%远低于对照组的54.0%(P0.05);结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床有效率高,见效时间短,不良反应较少,值得临床上推广应用。     

奥卡西平（OXC）对新诊断的部分性癫痫患者的临床疗效

目的探讨研究奥卡西平对新诊断的部分癫痫患者的治疗效果和安全性。方法选择2010年2月—2012年2月我院收治的新诊断部分癫痫患者82例为研究对象,随机分为两组,对照组给予卡马西平治疗,实验组患者给予奥卡西平治疗,对比观察两组患者治疗半年后的疗效。结果实验组患者总有效率优于对照组患者,组间比较,P〈0.05;跟踪随访患者半年,实验组患者半年内无发作比例更高,与对照组比较,P〈0.05;实验组不良反应低于对照组,P〈0.05,差异有统计学意义。结论使用奥卡西平对新诊断的部分癫痫患者具有较好的效果,可以控制发作,降低不良反应,值得应用。