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目的 探讨低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组在急性脑梗塞的常规治疗方法外加用低分子肝素治疗,对照组用急性脑梗塞的常规治疗方法以静滴甘露醇为主。结果 治疗组与对照组总有效率分别为90%和60%,两者疗效对比有显著性差异。治疗期间未发现有严重的不良反应。 相似文献
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低分子肝素治疗进展型脑梗塞36例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨低分子肝素对进展型脑梗塞的临床疗效及安全性。方法观察36例行低分子肝素治疗的患者(治疗组)治疗过程中的神经功能恢复情况及副作用,并与36例常规治疗(对照组)进行对照观察。结果治疗组治疗总有效率(91.66%)明显高于对照组(61.12%),χ2=9.32,P<0.01;且治疗过程中未发生严重不良反应。结论低分子肝素治疗进展型脑梗塞安全、有效,不良反应少。 相似文献
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低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床研究 总被引:21,自引:0,他引:21
采用随机单育对照方法,观察低分子肝素(LMWHs,商品名:速避凝)治疗33例急性脑梗塞的疗效。LMWHs采用腹壁皮下注射,每天6150IU,共10天,结果:LMWHs治疗2周后神经功能恢复程度明显优于治疗前(P<0.05),4周时差异更大(P<0.001)。LMWHs不减少血小板数量及纤维蛋白量,不引起出血,可改善血液流变学,降低微循环总积分值。治疗期间无不良反应,总有效率87.88%,无效率12.12%,表明LMWHs对急性脑梗塞是安全有效的药物。 相似文献
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目的 观察低分子素治疗急性脑梗塞的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 应用低分子肝素治疗72例急性脑梗塞患者,进行临床及血液流变学指标观察并与对照组相比较。结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并能降低血纤维蛋白原、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度及红细胞压积,24h内开始治疗效果较24h后明显优越(P<0.05)。CT显示治疗组病灶缩小较对照组显著(P<0.05)。结论 低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效好,早期应用疗效更好,能降低血液流变学各指标。 相似文献
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低分子肝素治疗急性脑梗塞33例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨低分子肝素(low-molecular weight heparin,LMWH,立迈青)治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将66例急性脑梗塞患者随机分为A、B两组,每组各33例,A组应用LMWH500U,腹壁皮下注射,每日2次,连续10天。B组应用低分子右旋糖酐500ml+川芎嗪160mg,静脉滴注,每日1次,连续10天。结果 LMWH可改变血液流变学,但不减少血小板数量及纤维蛋白原量、凝血酶原时间、出血时间。结论 低分子肝素治疗急性脑梗塞安全、疗效较好。 相似文献
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低分子肝素治疗急性脑梗塞30例临床观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗塞疗效及安全性。方法 随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组予LMWH腹壁皮下注射,对照组予常规治疗(低分子右旋糖酐、甘露醇等)。结果 治疗组一总有效率分别为90%和63.3%,有显著差异(P〈0.05),副作用轻微。结论 LMWH治疗急性脑梗塞有效、安全。 相似文献
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自2001年以来,我科应用低分子肝素钙(LNWHs,商品名:博璞青)治疗急性脑梗塞130例,取得了较好的效果,现将临床疗效及安全性研究报告如下: 相似文献
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许亚伟 《菏泽医学专科学校学报》2003,15(2):17-18
目的 低分子肝素治疗急性脑梗塞的疗效。方法 以低分子肝素治疗急性脑梗塞32例,观察其有效性,并与常用脑血管病治疗剂进行比较。结果 低分子肝素治疗急性脑梗塞有效率这87.5%较对照组的有效率66.7%为高。结论 与常用脑血管病治疗剂相比,低分子肝素具有作用快、使用方便、疗效好的特点。 相似文献
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低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
急性脑梗塞是神经内科的常见病、多发病,病死率和病残率很高。我科应用低分子肝素钙治疗患者30例,并对治疗前后患者血浆纤维蛋白原、血小板计数、红细胞压积和凝血酶原时间进行测定,现将结果报道如下。 相似文献
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目的:了解低分子肝素(LMWHs)在治疗急性脑梗塞的疗效、抗凝纤溶功能及对血脂的作用。方法:102例急性脑梗塞病人随机分组,对照组42例;治疗I组15例,用LMWHs0.4ml(4100IAXaIU)皮下注射,每天1次,连续10天;治疗11组45例,用LMWHs0.4ml皮下注射,每天2次,连续10天。结果:Ⅱ组治疗后,纤维蛋白原(Fg)降低(-0.691.97,P<0.001),凝血酶原时间(PT)延长(2.858.90,P<0.001),血小板粘附率降低(-3.91520.54,P<0.001),而对血脂无影响(P>0.05),临床疗效明显(u=2.17,P<0.05);I组对上述各项指标均无改善(P>0.05)。结论:LMWHs具有抗凝溶栓作用,较大剂量,对治疗脑梗塞疗效较好。 相似文献
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低分子肝素治疗急性脑梗塞临床疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
脑梗塞发病率呈上升趋势 ,目前普遍认为尚无特效药物治疗 ,而在基层医院更是缺乏较理想的治疗方法 ,因而其死亡率、致残率很高。低分子量肝素 (LMWH)良好的抗血栓作用 ,高生物利用度 ,较少出血倾向等药理特性 ,使其在脑梗塞治疗及并发症防治方面得到广泛应用。本院自 2 0 0 1~2 0 0 2年采用LMWH对 30例脑梗塞患者进行治疗 ,通过对比观察取得较为满意的结果 ,现分析如下。1 资料与方法在严格掌握适应症和禁忌症的前提下 ,收治 6 0例脑梗塞患者 ,其中男 4 0例 ,女 2 0例 ,性别比例为 2 1,年龄在 35~ 75岁之间 ,平均为 5 9.3岁。1) 适… 相似文献
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我科于1995年~2000年对60例脑梗塞患者给予脉络宁、低分子肝素治疗,疗效显著,现报告如下:1 临床资料 1.1 一般资料:脑梗塞60例,男36例,女24例;年龄最小36岁,最大82岁,均符合1995年全国第四次脑血管病会议诊断标准。血小板计数>100×10~9/L,CT<2min,BT<2min。1.2 方法:治疗组:确诊后给予5%葡萄糖注射液500ml内加脉络宁注射液20ml静点,每日一次,10天为一疗程。低分子肝素采用腹壁皮下注射,每日2次,疗程10天。肝素使用剂量:体重<50kg每次0.… 相似文献
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目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性。方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000U腹部皮下注射1次/12h,连用7d。结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P<0·01),总有效率治疗组(90·0%)高于对照组(70·8%),有显著性差异(P<0·01)。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意。 相似文献
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目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性.方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000 U腹部皮下注射1次/12 h,连用7 d.结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P<0.01),总有效率治疗组(90.0%)高于对照组(70.8%),有显著性差异(P<0.01).结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意. 相似文献
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目的 探讨低分子肝素 (low molecularweightheparin ,LMWH ,立迈青 )治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将 6 6例急性脑梗塞患者随机分为A、B两组 ,每组各 33例 ,A组应用LMWH5 0 0U ,腹壁皮下注射 ,每日 2次 ,连续 10天。B组应用低分子右旋糖酐 5 0 0ml+川芎嗪 16 0mg ,静脉滴注 ,每日 1次 ,连续 10天。结果 LMWH可改变血液流变学 ,但不减少血小板数量及纤维蛋白原量、凝血酶原时间、出血时间。结论 低分子肝素治疗急性脑梗塞安全 ,疗效较好 相似文献
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目的观察低分子肝素治疗急性脑梗塞的疗效。方法57例脑梗塞患者随机分为低分子肝素治疗组27例和对照组31例。治疗前后测定神经功能缺损程度和纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板粘附率、出血时间、凝血时间、激活的部分凝血活酶时间,并与对照组比较。结果治疗组疗效总有效率为92.6%,明显高于对照组疗效总有效率80%(P<0.05)。Fg降低、PT延长,BPC粘附率降低较治疗前有显著差异(P<0.01)较对照组治疗后也有显著差异(P<0.01);CT、BT、APTT治疗前后,与对照组治疗后相比较无显著差异。结论低分子肝素具有抗凝溶栓作用,对急性脑梗塞患者的神经功能缺损有明显恢复,且无再出血的危险及严重的不良反应,该药治疗脑梗塞是有效、安全的。 相似文献
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低分子肝素在老年脑梗塞中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 脑血管病为人类三大死亡原因之一,其发病率随着年龄的增加而增高,其中缺血性脑血管病的发病率又明显高于出血性脑血管病。故如何防治老年人缺血性脑血管病已成为当今医务工作者面临的重要问题。近年来,低分子肝素(LMWH)已开始应用于临床,该药比普通肝素疗效明确,副作用小,尤适用于老年患者。我科近两年对部分老年患者(≥60岁)应用低分子肝素,取得了一定的成效。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 全部病例均为1998年10月~2000年2月我院神内一科的住院病人,入院时发病时间均不超过72h。全部病例均按1986年第二届全国脑血管病学术会议制定的标准确诊,并经CT或MRI证实;而有明显出血侧向、近期内已用过抗凝治疗及其它严重伴发病患者不入选。随机将病人分两组:LMWH治疗 相似文献