蕲蛇酶治疗高粘血症36例临床疗效观察

我科自 1998年 9月至 2 0 0 0年 2月 ,应用蕲蛇酶对 36例高粘血症患者进行临床应用观察 ,获较好的疗效 ,现报告如下。1　一般资料本组 36例均为住院病人 ,男 2 2例 ,女 14例 ;年龄 37～80岁 ,平均 5 8.5岁。其中冠心病陈旧性心肌梗塞 5例 ,冠心病心绞痛 8例 ,冠心病并高血压 10例 ,高血压脑动脉硬化 13例。全部病例入院时均伴高粘血症。2　治疗方法本组全部病例均不加用其它作用于心血管及抗凝活性药物 ,单一应用蕲蛇酶治疗。具体方法为采用三明制药厂生产的蕲蛇酶注射液 ,经皮试阴性后给予 0 .75 u+生理盐水 2 5 0 ml,每日 1次 ,7天为一个…     

抗栓酶与脉络宁注射液治疗高粘血症的观察

高粘滞综合征（ＨＶＣ）,也称为高粘滞血症。近４年来我科对ＨＶＣ采用抗栓酶与脉络宁（系由中药玄参、牛膝等提取制成的复方注射液）治疗。同时观察两种药对治疗ＨＶＣ患者的血小板、血脂、血流变学、微循环的变化。临床资料４年来选择４０岁以上、血流变学中的全血比粘...     

蕲蛇酶注射液治疗慢性肺心病临床观察

慢性肺心病患者60例分为两组,对照组为常规给予吸氧,消炎平喘,止咳,化痰,强心利尿,营养支持及中药等综合治疗,治疗在常规治疗上加用蕲蛇酶注射液,结果治疗组显效22例,好转6例,无效2例,总有效率93．3％,对照组显效13例,好转9例,无效8例,总有效率73．3％,两组显效率及总有效率比较（P＜0．05）,蕲蛇酶对肺心病有显著疗效。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法采用双盲对照方法,A组：蕲蛇酶注射液1mL（0.75u）溶解于250mL生理盐水中静滴,1日1次,连用10d;B组：丹参注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,持续3h以上,两组治疗期间均不用其它脑血管扩张药。结果治疗后两组的显效率比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论蕲蛇酶是目前治疗急性脑梗死安全且疗效较显著的药物,特别是失去尿激酶超早期溶栓治疗时机的患者尤为实用。     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病合并高粘血症的临床观察

肺心病为我东北地区的常见病、多发病,通常采用消炎、扩张支气管、止咳祛痰,并辅以吸氧和给予少量强心利尿剂等综合疗法。我们自1990—10～1992—02在综合治疗基础上加用蝮蛇抗栓酶治疗肺心病合并高粘血症40例,同时以40例仅用综合治疗的患者作对照,观察两组临床表现及转归等指标,经统计学处理,认为加用蝮蛇抗栓酶疗效明显优于对照组,现报告如下。 1 临床资料:80例病人均符合慢性肺心病的诊断标准,均以急性发作入院,有咳喘、黄脓     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床观察

目的 观察蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人的疗效。方法 对照组41例病人，每天点滴丹参、神经细胞活化剂，口服阿斯匹林肠溶片，根据病情适量用甘露醇，血糖增高者加用胰岛素；治疗组45例病人，在对照组用药的基础上加用蕲蛇酶0.75单位＋生理盐水250ml静脉点滴，1－2h内滴完，1日1次，连用10－15d，注意观察疗效及出血倾向。结果 治疗组有效率88．9％（40例），高于对照组的有效率70．7％（29例）；治疗组总显效率66．7％（30例），显著高于对照组的总显效率34．1％（14例）；治疗组中起病24h内得到治疗的总显效率86．4％（19／22），显著高于起病24h后才得到治疗的总显效率47．8％（11／23）。治疗组疗效与降纤酶、东菱克栓酶相似，且无明显副作用。结论 蕲蛇酶注射液为较安全、有效、价廉的生物酶溶栓制剂，可推广应用于急性脑梗死病人的治疗，且疗效越早治疗越好。     

蕲蛇酶注射液

【通用名称】　AcutobinInjection,蕲蛇酶注射液蕲蛇酶注射液是福建医科大学王晴川、刘广芬教授经过十几年精心研制成功的,由福建医科大学和福建汇天生物药业有限公司(原福建省三明制药厂)联合开发生产。现已被国家药品监督局正式批准为西药类国家二类新药,荣获国家技术创新优秀项目,被列为国家重点工业性实验项目。蕲蛇酶注射液是从尖吻蝮(Agkistrodonacute)蛇毒中采用高科技生物化学方法,分离提纯、精制而成的凝血酶样酶(Thrombinlikeenzynts),其分子量为27000±3000Da。蕲蛇酶注射液为无色澄明溶液,它作用于血浆纤维蛋白原,可使血浆纤…     

益母草治疗高粘血症的临床观察

益母草是活血化瘀药的妇科良药。近年来发现,活血化瘀药对于血液流变学指标有显著影响。1989年我们观察了益母草降低血液粘度效果,报告如下。资料和方法25例高粘血症全部为住院患者,其中冠心病11例,脑血栓后遗症7例,高血压病5     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞31例

目的：对蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗塞３１例进行临床安全性及有效性评价。方法：采用蕲蛇酶注０．７５静滴,ｑｄ,７ｄ为一疗程,停药５ｄ后开始第２疗程。结果：经２个疗程治疗,总有效率为９０．３％。结论：蕲蛇酶注射液是治疗急性脑梗塞安全有效的药物。     

蛇毒抗栓酶治疗高粘血症的护理

动脉硬化、高血压等病人往往血粘度高。我科自1987年以来,应用蛇毒抗栓酶治疗动脉硬化、高血压并高粘血症患者72例(男69例,女3例),疗效显著,现将护理经验介绍如下。 1 治疗前准备工作及护理:①该药系生物蛋白酶制剂,对于特异性体质或过敏状态患者可能产生变态反应。所以应用前必须做过敏试验,阴性者方可使用。②耐心向患者解释清楚蛇毒治疗的优越性及可能出现的反应、防治措施,使患者对该治疗有所了     

尖吻蝮蛇毒纤溶酶的柱层析分离

应用Sephadex G100、DEAE-Sepharose CL6B、Sephadex G75柱层析分离方法,对尖吻蝮蛇毒进行分离。实验表明,采用上述3种柱层析分离得到的纤溶酶在聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫电泳上为一条区带的单一蛋白。     

大剂量尖吻蝮蛇凝血酶对家兔血浆纤维蛋白原的影响

目的 探讨大剂量尖吻蝮蛇凝血酶对家兔血浆纤维蛋白原的影响,为临床应用提供参考。方法 家兔耳缘静脉注射不同剂量的尖吻蝮蛇凝血酶,并于给药后不同时间检测其血浆纤维蛋白原含量。结果 0.2~1.0 U·kg^-1剂量的尖吻蝮蛇凝血酶可导致家兔血浆纤维蛋白原明显下降(P<0.05),下降速度及下降幅度与剂量成正相关。剂量≥0.4 U·kg^-1时家兔血浆纤维蛋白原开始出现耗竭,剂量≥0.8 U·kg^-1时所有家兔血浆纤维蛋白原均出现耗竭。结论 大剂量尖吻蝮蛇凝血酶具有明显降低家兔血浆纤维蛋白原的作用。     

尖吻蝮蛇毒中一种新类凝血酶的分离纯化

用阴离子交换色谱和凝胶过滤色谱技术,从尖吻蝮蛇毒中纯化得到一个具有凝血活性的组分.经Superdex 75 HR10/30预装柱检测,纯度达99.91%.SDS-PAGE显示为单一条带,还原、非还原条件下分子量分别为59.25k、52.58k.该组分的凝血酶比活为41.5u/mg,精氨酸酯酶比活为14.29u/mg,但不激活血浆凝血因子ⅩⅢ.EDTA不能抑制其凝血活性,而苯甲磺酰氟则产生不可逆抑制作用.结果表明该酶是一种新尖吻蝮蛇毒类凝血酶.     

蝮蛇毒纤溶酶的分离纯化及性质研究

目的 :寻找一种分离纯化蝮蛇毒纤溶酶的工艺并研究其理化性质。方法 :采用DEAE SepharoseCL 6B和HeparinCL 6B层析方法 ,从蝮蛇毒中分离纯化纤溶酶。结果 :蝮蛇毒纤溶酶经HPLC为单一峰 ,等电聚焦电泳为一条带 ,其等电点为 4.5 5 ,经SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为 2 9.4kD。该酶对热不稳定 ,在 pH6～ 9时稳定 ,氨基酸组成分析表明含酸性氨基酸较多。结论 :用此工艺可制得高纯度的蝮蛇毒纤溶酶。     

尖吻蝮蛇血凝酶对体外循环围术期凝血指标的影响

目的:观察尖吻蝮蛇血凝酶对体外循环(CPB)期间凝血功能、纤溶系统活性和血小板数量及术野引流量的变化。方法:择期体外循环下心内直视术患者共120例,采用随机抽样法分为2组,J组:尖吻蝮蛇血凝酶组(n=60),T组:对照组(n=60);监测CPB切皮前(T1)﹑CPB开始后30 min(T2)﹑鱼精蛋白中和肝素后20 min(T3)﹑术后24 h(T4)的凝血酶元时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)﹑凝血酶时间(TT)﹑纤维蛋白原(FIB)﹑血小板(PLT)﹑D二聚体(D-dimer)。收集术后1、3、6、24 h术野引流量(mL)。结果:J组与T组PLT在T2、T3时相比较,P相似文献   

长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化方法研究

目的:研究长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的简单分离纯化方法。方法:采用DEAE-Sephadex A-25及Sephadex G-25层析的方法,比较二者对长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶简单分离纯化的效果。结果:从长白山白眉蝮蛇蛇毒中分离出类凝血酶,SDS-PAGE电泳显示为一条带,分子量大约为35.5kDa,达到电泳纯。理化性质研究表明,此类凝血酶具有体外凝血活性,体外凝血酶比活力为12.57IU.mg-1,用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐测得该酶的精氨酸酯酶比活力为137.65IU.mg-1。用蛋白酶抑制剂和乙二胺四乙酸对该酶进行抑制实验,结果表明该酶属于丝氨酸蛋白酶,而不是金属蛋白酶。结论:本方法可用于长白山白眉蝮蛇蛇毒中类凝血酶的分离纯化。     

尖吻蝮蛇血凝酶对股骨干骨折术中出血的影响

目的观察尖吻蝮蛇血凝酶对股骨干骨折术中出血的影响。方法选择中上1/3处股骨干骨折实施钢板内固定患者46例,采用就诊顺序编码方法,将患者分为血凝酶组(23例)和对照组(23例)。血凝酶组术前30 min给予注射用血凝酶2 U静脉注射,术后第1天再用血凝酶2 U静脉注射。对照组除不给予血凝酶外,其他操作和用药同血凝酶组。观察两组术中出血及术后24 h引流量。结果同对照组比较,血凝酶组术中出血及术后24 h引流量明显减少(P<0.05),术前及术后24 h凝血因子检测差异无统计学意义(P>0.05)。结论术前静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶,可明显减少术中出血量,对于手术创面大和剥离组织较多的手术具有良好的止血作用。     

液相色谱分离纯化五步蛇毒凝血酶样酶

目的：改进分离工艺，找到液相色谱分离纯化五步蛇毒中凝血酶样酶的最佳方案。方法：五步蛇毒依次经SuperdexG75凝胶过滤、DEAE．SephroseF．F阴离子交换和SuperdexG30凝胶过滤，通过改变洗脱液pH值、流速、Tris浓度、盐浓度及上样量来考察对分离纯化五步蛇毒中凝血酶样酶的影响。结果：Superdex75凝胶过滤色谱分离纯化受洗脱液流速、Tris浓度、盐浓度、pH值、上样量的影响；DEAE—SephroseF．FN离子交换色谱受盐浓度的影响：SuperdexG30凝胶过滤色谱受上样量的影响。三步分离纯化后获得一种五步蛇毒凝血酶样酶，分子量约23kD。结论：依次经SuperdexG75、DEAE—SephroseF．F和SuperdexG30凝胶，通过改变洗脱液流速、Tris浓度、盐浓度、pH值、上样量等能得到最佳分离条件．最终可获得五步蛇毒凝血酶样酶的纯品。     

152例老年人接种流感疫苗的效果观察

目的评价老年人接种流感疲苗的效果。方法选取152例退休人员为接种组,150例未接种者的退休人员为对照组,在接种流感疫苗后1个月、3个月和6个月采取问卷随访调查,分析两组流感样疾病的发生及治疗情况。结果接种组流感样疾病的发生率和就诊率与对照组的差异有统计学意义（P〈0．05）,接种后1个月、3个月和6个月对流感样疾病的保护率分别为100％,73．12％和62．05％,减少就诊率分别为67．12％,56．17％和46．56％。结论接种流感疫苗能明显降低老年人流感样疾病的发生率和就诊率,具有较好的保护性。     

蕲蛇水提液对大鼠骨性关节炎疼痛模型的作用研究

目的 研究蕲蛇水提液对大鼠骨性关节炎（osteoarthritis,OA）的药效作用。方法 将SD大鼠随机分为正常组、模型组、蕲蛇组,每组10只,除正常组外均采用碘乙酸关节腔注射法（50 μL）建立OA疼痛模型。造模48 h后,蕲蛇组大鼠关节腔注射蕲蛇水提液（100 μg·mL^-1）,模型组大鼠注射等量生理盐水,1周1次,连续4周。每周测量大鼠足耐压痛、热痛阈的数值变化,观察大鼠膝关节的疼痛改善情况;4周后取关节进行病理切片SO染色,观察膝关节的组织病理改变。培养大鼠原代软骨细胞,以CCK-8法评价蕲蛇对软骨细胞的增殖作用。结果 OA大鼠造模成功。与模型组相比,蕲蛇组压痛和热痛的痛阈值显著回升（P<0.01）;软骨基本恢复正常,软骨细胞和软骨基质接近正常水平,仅有少量肥大软骨细胞;Mankin评分显著降低（P<0.01）;软骨细胞活力显著升高（P<0.01）,各项指标基本到达正常水平。结论 蕲蛇水提液可显著改善OA大鼠关节疼痛,并修复软骨损伤,其机制与促进软骨细胞增殖有关。