伤寒Vi多糖菌苗免疫效果观察

通过对１５０名学生接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗后３年追踪观察表明：接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗后体内可快速产生Ｖｉ抗体，免后１月抗体阳性率为９７．３％，ＧＭＴ为３８．３４，且Ｖｉ抗体在体内至少可维持２年以上的较高水平；免后３年加强１针，Ｖｉ体内至少可维持２年以上的较高水平；阳性率为８３．３％，ＧＭＴ为２５，２０，但没有达到初免后１月水平。结合伤寒Ｖｉ多糖菌苗流行病学观察资料，说明伤寒Ｖｉ多糖菌苗接种后人体至少有２     

伤寒Vi多糖菌苗流行病学效果

本文对我国伤寒Ｖｉ多糖菌苗研制协作组制备的伤寒Ｖｉ多糖菌苗进行接种反应及流行病学效果观察，并以其稀释液作为对照，对７７７名接种者的反应观察结果表明，菌苗组发热轻、中反应率分别为１６．９３％和０．０５％，对照组分别为１５．０１％和０．０３％，两者发热反应率无显著差异。菌苗组仅出现两例局部轻反应。对８１５０６名接种者的流行病学观察，以血培养伤寒杆菌阳性作为病人诊断标准，菌苗的保护指数为３．４９，保护率为７１．３５％，总的保护指数为４．５８，保护率为７８．１７％。临床资料显示，接种组发病者的发热强度明显低于对照组发病者。笔者认为伤寒Ｖｉ多糖菌苗全身、局部反应轻微，安全性好，保护率较高，发病者可降低发热强度，且初免只需注射一针，是一种值得推广使用的新一代菌苗     

大学生伤寒Vi多糖菌苗接种效果观察

为积极有效地预防伤寒，我们于1996年4月在本校北院组织了大学生伤寒Vi多糖菌苗的接种及接种前后血清学效果观察，现将结果报道如下。1对象与方法1．1观察对象采用分层随机抽样法，在我校九三。九四、九五级接种伤寒Vi多糖菌苗的本科大学生中，于接种前和接种后一个月，分别抽取静脉血3ml，分离血清后置－20℃冻存备查。12菌苗来源及接种方法伤寒Vi多糖菌苗由卫生部成都生物制品研究所提供，批号950652，30pg肌肉注射，有效期内使用。1．3检测方法及结果判定采用间接血凝法测定血清Vi抗体。致敏与非致敏血球由中国药品生物制品检定所提供…     

伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学观察

１９９３年３～１０月在江苏省宜兴市对我国研制成功的伤寒Ｖｉ多糖菌苗以不同浓度不同注射途径进行接种反应及血清学效果观察，并以伤寒菌苗及Ｖｉ多糖菌苗的稀释液作为对照。结果表明３０μｇ皮下组最优，其体温中反应率为２．５９％，局部红肿的中和反应率２４小时仅２．５９％，４８小时全部消退。接种前ＧＭＴ为５．４３，接种后１个月上升到５０．１８，四倍增长率达９１．６％，接种后６个月仍保持在３８．１８。３０μｇ肌肉组接种反应与３０μｇ皮下组相似，但抗体水平的下降幅度较后者快。２０μｇ皮下组的接种反应不比３０μｇ皮下组轻，接种后１个月的ＧＭＴ较后者低。伤寒菌苗组局部中强反应率显著高于Ｖｉ菌苗组。笔者认为Ｖｉ多糖菌苗全身和局部反应是轻微的，免疫原性是好的，初次接种只需注射一次，该苗在伤寒预防上有着广阔的前景。     

国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学效果观察

为评价国产伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的质量，作者对国产伤寒菌苗和法国菌苗进行了人体接种反应和血清学抗体的免疫持久性观察。结果表明接种伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的全身反应和局部反应都很轻，是相当安全的；免后１ 个月、６ 个月和１２ 个月Ｖｉ抗体的阳转率和ＧＭＴ，国产菌苗与法国菌苗均没有显著性差异，表明国产伤寒Ｖｉ 多糖菌苗的质量已达到国外同类产品的水平     

伤寒 Vi多糖菌苗的研究现状

伤寒是由伤寒杆菌引起的急性肠道传染病 ,它至今仍然是许多发展中国家发病率较高的传染病 ,据估计伤寒在全世界每年约有１６００万人次发病 ,死亡约６０万人［１］。因此伤寒仍是很多发展中国家重要的公共卫生问题之一。１伤寒菌苗研究史自１９世纪末德国的Ｐｆｅｉｆｆｅｒ和Ｋｏｌｌｅ首次应用伤寒菌体菌苗预防伤寒以来 ,至今已有１００年的历史 ,在此期间各国先后研究出１０余种伤寒菌苗。我国自５０年代以来在易感人群中使用的伤寒菌体菌苗 ,为每ｍｌ含５亿个菌 ,其中伤寒杆菌２．５亿个 ,副伤寒甲、乙各１．２５亿个 ,采用皮下注射３次…     

接种伤寒Vi多糖菌苗致荨麻疹1例报告

接种伤寒Ｖｉ多糖菌苗致荨麻疹１例报告陈俊琴，胡红安（湖南省安化县卫生防疫站４１３５００）患者王某，女，３８岁。于１９９６年３月１５日１０时，由我站医务人员在严格的无菌操作下给王某左上臂三角肌外侧注射伤寒Ｖｉ多糖菌苗０．５ｍｌ（卫生部北京生物制品研究所...     

湖南省部分伤寒高发县（市）人群伤寒抗体水平调查报告

近几年来，我省伤寒发病率有所回升．1990年发病10090例，发病率达16．63／10万．为了解我省伤寒流行区人群的免疫状况，指导防治工作的开展，我们于1991年5～7月对部分高发县（市）进行了伤寒抗体水平的调查，现将结果报告如下。1材料与方法1．1从1990年伤寒高发区（根据疫情年报表资料确定）邵东、麻阳、临澧、古丈、祁东县和大庸市抽取11个流行乡和7个非流行乡为调查点，以既往无伤寒史的健康人群（865人）为调查对象，其中接种过伤寒甲、乙副伤寒三联菌苗的有297人，未接种菌苗的568人。1．2抽取调查对象静脉血2ml，做肥达氏反应，以O…     

接种伤寒Vi多糖菌苗的长期效果评价

1992年我国研制出伤寒Vi多糖菌苗，短期效果观察结果表明，稳定性和安全性均比较好。为了解接种伤寒Vi多糖菌苗的长期效果，由国际疫苗研究所(International Vaccine lnstitute)DOMI项目组资助，我们在国内第一个伤寒Vi多糖菌苗大规模试验现场江苏宝应县进行了本项研究。结果报告如下。     

新一代预防伤寒制品 伤寒Vi多糖菌苗批准投产

新一代预防伤寒制品伤寒Ｖｉ多糖菌苗批准投产伤寒Ｖｉ多糖菌苗研制协作组伤寒是发展中国家共同关注的一个重要公共卫生问题，特别是在学龄儿童中发病比较集中，而更引起人们的重视。据估计全世界每年约有３０００万人发病，死亡约５０万人。近年来，我国伤寒发病呈持续上...     

国产与法国Merieux产伤寒Vi多糖菌苗免疫持久性观察

为了解国产伤寒Ｖｉ菌苗和法国菌苗的免疫持久性大于１９９５年在江苏省某中学１２￣１６岁学生中进行血清学观察。结果表明，免后１个月血清Ｖｉ抗体滴度明显上升，国产菌苗和法国菌苗抗体的ＧＭＴ分别为３６．９４和３５．４９，四倍增长率分别为９１．８０％和８９．６６％，免后６个月Ｖｉ抗体的ＧＭＴ分别为１５．３８和１５．８０，四倍增长率分别为６１．２２％和５９．０９％，免后１２个月Ｖｉ抗体的ＧＭＴ分别为１５．３８     

耐氯酸盐鼠伤寒杆菌的毒力减低

伤寒仅见于人类.任何其他动物口服伤寒杆菌后不致发生伤寒样疾病.由于不能制成适当的伤寒动物模型,所以对该病的发病机理尚不完全了解,并且在过去,也因此而不能制成有效的防病菌苗.作者曾经使鼠感染肠炎杆菌和鼠伤寒杆菌作为伤寒的动物模型.实验结果表明:减毒活菌苗要比死菌苗能更有效地对抗以后的攻击,特别是采用口服菌苗法.不少减毒菌苗的沙门氏菌株其细     

伤寒Vi多糖菌苗免疫后长期效果观察

目的研究伤寒Vi多糖菌苗免疫后长期效果。方法现场实验流行病学。结果接种后伤寒Vi多糖菌苗1~3年的有一定的保护作用,且在这3年中保护效果无差别。结论接种伤寒Vi多糖菌苗是今后预防伤寒的重要措施之一,但不必要每年均接种。     

伤寒吸附菌苗接种二针免疫学及流行病学效果考核

伤寒是我省重点防治的传染病之一。当前,对重点疫区和高发病人群开展伤寒菌苗预防接种仍是控制伤寒流行的有效措施之一。但由于伤寒、副伤寒三联菌苗接种反应较大,全程接种需要三针,因而较难落实。针对我省近年来以伤寒为主,副伤寒少见的特点,我们选用伤寒单价吸附菌苗接种二针的方法,观察其免疫学及流行病学效果,以探讨一种较为切合实际且易于落实的伤寒免疫措施。     

伤寒Vi多糖菌苗流行病学效果观察

对我国研制的伤寒Vi多糖菌苗进行接种反应及流行病学效果观察，并以其稀释液作为对照，对777名接种者的反应观察结果表明，菌苗组发热弱、中反应率分别为16．93％和0．05％，对照组分别为15．01％和0．03％．两者发热反应率无显著差异。菌苗组仅出现2例局部轻反应。对81506名接种者观察，以血培养伤寒杆菌阳性作为病人诊断标准，菌苗的保护指数为3．49，保护率为71．35％。临床资料显示，接种组发病者的发热强度明显低于对照组发病者。作者认为该苗全身、局部反应轻微，安全性好，保护率较高，发病者可降低发热强度，且初免只需注射一针，是一种值得推广使用的新一代菌苗。     

伤寒菌苗现况

<正> 1、前言第一次伤寒预防接种是在八十多年前进行的。1896年 Wright 给二名医务工作者接种了伤寒死菌苗,接着,其中之一受到伤寒沙门氏菌感染,未出现临床症状,因而认为菌苗具有保护作用。Visokovich 在苏联进     

伤寒菌苗研究的若干进展

伤寒菌苗研究的若干进展底秀娟，杨风杰随着人们生活水平的提高，卫生意识的增强，伤寒的发病率有逐年下降的趋势。但是广大的发展中国家，在饮水、食物的卫生和粪便的管理方面仍存在很多问题，因而伤寒的发病率仍然较高，况且由于在治疗过程中长期应用抗生素。产生耐药性...     

钩端螺旋体外膜菌苗的研究 Ⅳ 多价外膜菌苗小量人群实验接种的观察

钩端螺旋体外膜菌苗人体接种后反应轻微。免疫后1~3月抗体有明显增长。外膜菌苗一针注射即能达到或超过普通菌苗全程接种水平。一个月犬型及流感伤寒型抗体增长最高（t>3），黄疸出血型次之（t=1.9），秋季型较低（t=0.l）。三个月四型抗体均以外膜菌苗组高（t>2.5）。六个月两类菌苗抗体虽均明显下降，但仍以外膜菌苗组高（t>2.5）。     

伤寒现况

伤寒几乎总是由于摄入了被伤寒病人或携带者排泄物所污染的食物或饮水而引起。人类是伤寒杆菌的唯一宿主。虽然许多国家已控制了本病的传播,但在世界上其他许多国家里本病仍然是一种严重影响人们健康的疾病,每年有几十万病例发生。伤寒的控制主要靠改善卫生设施,特别是洁净的饮水供应和对污水、污物的良好处理。此外,还要注意发现慢性携带者,并对其和伤寒病人进行抗菌治疗。虽然用灭活的伤寒菌苗皮下注射能增强人类抵抗伤寒的能力,但不是控制本病的主要手段,因为用这     

伤寒Vi多糖菌苗人体接种反应与血清学观察

1993年3～10月在江苏省宜兴市对我国研制成功的伤寒Vi多糖菌苗以不同浓度不同注射途径进行接种反应及血清学效果观察,并以伤寒菌苗及Vi多糖菌苗的稀释液作为对照。结果表明30μg皮下组最优,其体温中反应率为2.59%,局部红肿的中和反应率24小时仅2.59%48小时全部消退。接种前GMT为5.43,接种后1个月上升到50.18四倍增长率达91.6%,接种后6个月仍保持在38.18。30μg肌肉组接种反应与30μg皮下组相似,但抗体水平的下降幅度较后者快。20μg皮下组的接种反应不比30μg皮下组轻,接种后1个月的GMT较后者低。伤寒菌苗组局部中强反应率显著高于Vi菌苗各组。笔者认为Vi多糖菌苗全身和局部反应是轻微的,免疫原性是好的,初次接种只需注射一针次,该苗在伤寒预防上有着广阔的前景。