参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析

目的：观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法：急性脑梗死老年患者１５６例,分为两组。参考组用参麦注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：参麦组有效率７８％,对照组６８％,差异无显著意义（Ｐ〉０．０５）。参麦注射液可改善血液流变状态及微循环,差异有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）,两组均无严重不良反应。结论：参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效显著,安全。     

川芎嗪注射液和参麦注射液联用治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死为老年人多发病,致残率和致死率较高。为提高脑梗死患者的生存质量,我们联用川芎嗪参麦注射液治疗急性脑便死28例,疗效满意,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　52例均符合1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议第三次修订的诊断标准[1],并经CT颅脑扫描证实。随机分为治疗组和对照组。治疗组28例中男16例,女12例;年龄54～78岁,平均66.2岁;病程3小时～4天,平均1.25天;合并糖尿病7例,高血压14例,高血脂16例,冠心病8例,风心病2例。对照组24例,男14例,女10例;年龄56～76岁,平均66.2岁;病程6小时～3天,平均1.62天;合并糖尿…     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

参麦注射液治疗急性脑梗死40例

目的观察参麦注射液对急性脑梗死（正常血压或血压偏低）的疗效。方法将急性脑梗死（正常血压或血压偏低）患者80例随机分为治疗组和对照组，对照组40例应用传统抗血小板聚集、706代血浆、血塞通注射液；治疗组40例在对照组治疗基础上增加参麦注射液治疗。观察治疗前后神经功能变化情况，对比其治疗效果。结果治疗组和对照组神经功能改善情况及临床总有效率分别为95％，77．5％，治疗组疗效明显优于对照组。结论参麦注射液能明显减轻脑梗死（正常血压或血压偏低）患者神经功能缺损程度，对该类患者早期治疗有较好疗效。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效比较

本文用参麦注射液和复方丹参注射治疗急性脑梗塞６４例，治疗结果参麦注射液比复方丹参注射液安全性好。副作用小，值得推广。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

参麦注射液治疗急性脑梗死30例效果观察

目的:观察参麦注射液对急性脑梗死的效果并探讨作用机理。方法:急性脑梗死60例随机分为常规治疗组(对照组,n=30)和常规治疗加参麦注射液组(观察组,n=30),主要观察两组治疗前后脑血流变化及临床效果。结果:观察组血流变、颈内动脉系统TCD各项指标较对照组明显改善,观察组总有效率为93.3%明显高于对照组的73.3%(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗急性脑梗死效果显著,其机理与改善血流变、增强脑血管功能有关。     

参麦注射液治疗急性脑梗死40例效果观察

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组(对照组)和常规治疗加参麦注射液组(观察组),观察两组治疗前后血液流变学、神经功能缺损评分变化及临床疗效。结果:观察组血流变各项指标及神经功能缺损评分较对照组明显改善,观察组总有效率为92.5%,对照组为77.5%(P<0.05)。结论:参麦注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广使用。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死临床疗效分析

目的评价参麦注射液治疗AMI的临床疗效.方法 137例AMI患者随机分成参麦注射液治疗组(n=41)和对照组(n=96).治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液40～60ml溶于5%葡糖250ml或0.85盐水250ml中,每日一次静脉滴入,10～15d为一疗程.观察住院期间的死亡率、心力衰竭和心源性休克发生率.结果治疗组死亡率、心衰及心源性休克发生率均明显低于对照组.结论参麦注射液能够明显降低AMI患者住院死亡率,明显改善AMI患者心功能,降低心力衰竭及心源性休克的发生率.     

参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：探讨参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效价值。方法：采用随机对照的方法观察参麦注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效比较。结果：参麦组抗室性心律失常的总有效率92％明显优于对照组78．1％（P＜0．05）参麦组治疗后心功能改善明显优于对照组P＜0．05。结论：认为参麦注射液是治疗病毒性心肌炎的良好药物。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死51例疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果和不良反应。方法将101例急性脑梗死患者随机分为治疗组51例和对照组50例,分别给予疏血通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组的显效率为60.8%而对照组的显效率则为32.0%,两者比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的总有效率为86.3%,显著优于对照组的62.0%(P<0.01),且未见明显副作用。结论疏血通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的药物。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性。方法:将80例ACI患者随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果:①治疗组治疗前后的神经功能缺损程度评分差异有非常显著性意义(P<0.01)。②治疗组的显效率为55.0%,而对照组的显效率则为25.0%,两者比较差异有非常显著性(P<0.01);治疗组的总有效率为82.5%,显著优于对照组的60.0%(P<0.05),且未见明显副作用。结论:血塞通注射液治疗ACI是安全有效的。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml,静脉滴注,1日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1日1次。均以14天为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,P<0.01;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死120例临床疗效观察

目的:观察杏丁注射液对急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)的临床治疗效果。方法:将入选患者共120例随机分为杏丁注射液组(治疗组)和复方丹参组(对照组)各60例,用药14 d后,分别进行临床疗效全面观察、神经功能缺损及治疗前后血流动力学相关指标的检测。结果:杏丁注射液和复方丹参注射液对急性脑梗死患者的神经功能都有一定的恢复作用,且前者明显优于后者;杏丁组在血液流变学指标红细胞压积、血浆黏度和血小板聚集率改善方面,优于复方丹参组。结论:杏丁注射液治疗可作为急性脑梗死早期的治疗药物。     

高血糖对老年NIDDM合并急性脑梗死的影响

目的探讨老年ＮＩＤＤＭ患者合并急性脑梗死时血糖与病情严重程度及预后关系。方法对住院老年ＮＩＤＤＭ患者４１７例进行分析，其中８６例合并急性脑梗死（２０．６％）。按脑梗死严重程度分成轻、中、重３组，并按入院时血糖高低分成甲、乙、丙３组进行分析。结果老年ＮＩＤＤＭ合并脑梗死者以多发性梗死及椎基底动脉梗死为主（７９．１％）；入院时血糖水平愈高，病情愈重，病死率愈高（Ｐ＜０．０１）。结论高血糖是老年ＮＩＤＤＭ合并急性脑梗死预后不良的危险因素之一。     

丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白影响

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白影响。方法：临床选取急性脑梗死患者,随机为治疗组（64例）和对照组（57例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予脉络宁注射液,两组患者均于治疗前后分别检测高敏C-反应蛋白的指标变化,与对照组比较。结果：治疗前两组受检者的高敏C-反应蛋白均无显著性意义（P〉0.05）;治疗后治疗组高敏C-反应蛋白明显下降（P〈0.05）。结论：丹红注射液能降低急性脑梗死患者高敏C-反应蛋白水平。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例．奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次／d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次／d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92．5％．明显高于对照组65％（P〈0．01）,治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。     

丹红注射液对急性脑梗死患者纤维蛋白原的影响

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死患者纤维蛋白原影响。方法：临床选取急性脑梗死患者,随机分为治疗组（64例）和对照组（57例）。治疗组给予丹红注射液,对照组给予脉络宁注射液,两组患者均于治疗前后分别检测纤维蛋白原的指标变化,与对照组比较。结果：治疗前两组受检者的纤维蛋白原均无显著性意义（P〉0.05）;治疗后治疗组纤维蛋白原明显下降（P〈0.05）。结论：丹红注射液能降低急性脑梗死患者纤维蛋白原水平。     

大株红景天注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的：分析急性脑梗死采取大株红景天注射液联合依达拉奉治疗的临床疗效。方法随机抽取2014年1月—2015年1月期间该院收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象,按治疗方法的不同,有48例患者单纯接受依达拉奉治疗（对照组）,有48例患者接受依达拉奉联合大株红景天注射液治疗（观察组）,对两组患者的临床效果、神经功能改善情况及hs-CRP水平进行统计对比。结果观察组治疗后的hs-CRP水平（10.03±1.96）mmol/L,低于对照组（12.76±3.17）mmol/L,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的神经功能缺损评分较对照组低,观察组有效率为45例（93.75%）,高于对照组38例（79.17%）,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论对急性脑梗死患者的治疗,在依达拉奉治疗基础上联合大株红景天注射液治疗可改善患者的神经功能损伤,降低其病死率,在临床中具有良好的应用价值。     

醒脑静注射液对急性脑梗死患者血清VEGF表达的影响

目的:观察醒脑静注射液对急性脑梗死患者血清血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:65例急性脑梗死患者随机分为醒脑静注射液治疗组33例和对照组32例,另设立正常对照组60例。两组急性脑梗死患者均给予常规抗血小板、他汀类药物治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液20mL加入生理盐水250mL中静滴,1天1次,14天为1个疗程。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)动态测定两组患者发病第1、3、7、14天时血清VEGF浓度。同时记录入院时和治疗14天的脑梗死灶体积,并进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:与正常对照组比较,65例患者中风后1、3、7、14天各时间点的血清VEGF浓度均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。中风后第3、7、14天治疗组血清VEGF浓度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14天后,治疗组平均脑梗死灶体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),14天后治疗组NIHSS评分虽优于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑静注射液能促进急性脑梗死后血清VEGF的表达,参与新生血管形成,提高临床疗效。