皮内和肌肉接种蜱传脑炎疫苗后不同的免疫应答

为了比较对皮内和肌肉接种蜱传脑炎病毒(TBEV)灭活疫苗的免疫应答,作者将20名健康成人分为两组。Ⅰ组11人(7女4男,平均24.18岁)作皮内接种;Ⅱ组9人(7女2男,平均26.11岁)作肌肉接种,均在0、28和210天接种TBEV疫苗。Ⅰ组采用两前臂掌面和腓肠肌部位及皮内接种,第0和28天接种4×1/4剂,第210天5人接种4×1/4剂,另5人接种1×1/4剂。Ⅱ组于三角肌处接种1剂疫苗。两组在0、7、10、14、21、28、40、60、150、210和240天采血,测定抗-TBEV-IgM、IgG和血凝抑制(HI)抗体。测定结果表明,皮内接种者的免疫应答     

麻疹DNA疫苗的成功免疫

作者将编码麻疹病毒 ( MV)血凝素 ( H)和融合 ( F)糖蛋白的 DNA质粒疫苗在恒河猴模型中作了免疫应答、保护力及安全性试验。　　将 1 4只猴子分为 5组 ,( 1 ) F质粒皮内注射 50 0 μg,2只 ;( 2 ) H质粒皮内注射50 0 μg,3只 ;( 3) H+ F质粒 ,皮内注射各50 0μg,3只 ;( 4) H质粒 8μg,基因枪接种 ,3只 ;( 5) H+ F质粒 ,各 8μg,基因枪接种 ,3只。另有 2只猴子注射麻疹减毒活疫苗作为对照。　　蚀斑减少中和试验表明 ,单剂 DNA疫苗可在所有猴子中诱生中和抗体。抗体产生的时间过程和中和作用水平各 DNA疫苗组相似 ,且抗体水平保持稳定…     

用减针程序皮内接种乙型肝炎疫苗

现行的肌肉接种3针乙型肝炎疫苗可有效地诱生机体的保护性机体。但缺点是免疫程序时间长,费用昂贵。本文作者采用2针、低剂量皮内免疫法,取得了满意的效果。乙型肝炎疫苗为Merck药厂的产品,含20μg/ml抗原蛋白。采用标准胰岛素注射器进行皮内注射,以减少损失。将22～42岁健康成人分3组进行免疫接种。ID-1组,19人,平均年龄为26.9±4.5岁,于第0、1和4个月分别皮内注射0.1ml(2μg)疫苗;ID-2组,24人,平均年龄为26.6±4.1岁,第1次双臂皮内各注射0.2ml(4μ)疫苗,4个月后单臂皮内注射0.1ml(2μg),两     

牝牛分枝杆菌灭活疫苗预防HIV相关结核病的安全性和免疫原性

作者分两阶段对 2 2例人类免疫缺陷病毒 ( HIV)感染者〔1 1例卡介苗 ( BCG) ( + ) ,1 1例 BCG( - )〕接种牝牛分枝杆菌灭活疫苗 ,A阶段为无对照 期安全性研究 ,受试者分别于 0、2和 4月 3次皮内注射 0 .1 ml(～1 0 9cfu)疫苗。每剂后 2、1 4和 5 1天观察体温、接种部位硬结及其他不良反应 ,于第 3剂后 2个月用鸟分枝杆菌致敏素 ( MAS)和纯蛋白衍生物 ( PPD)进行皮肤试验。 B阶段为有对照 期安全性和免疫原性研究。受试者分别于 1 2和 1 4月再皮内注射 2剂疫苗 ;对照者为 2 2例 HIV感染的未免疫者〔1 1例BCG( + ) ,1 1例 BCG( -…     

暴露前接种过狂犬病疫苗的志愿者对模拟暴露后加强接种的免疫应答

对于狂犬病,世界卫生组织(WHO)推荐的暴露前免疫程序为:分别于0、7和28天肌肉注射1安瓿疫苗,或皮内注射0.1ml组织培养疫苗。目前对小剂量皮内免疫程序的可靠性知之甚少。以前的研究表明,小剂量皮内免疫程序在接种者中诱导的中和抗体应答水平较低,持续时间较短。因此,单独按WHO推荐的暴露后0和3天肌肉或皮内加强注射疫苗(不使用免疫球蛋白),能否预防所有狂犬病引起的死亡尚不能肯定。作者对此进行了评估。     

一种用于接触后预防的纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗的简化和经济的皮内免疫方案

本文介绍一种适合于发展中国家进行大规模狂犬病免疫预防的经济方法。 作者把未接种过狂犬病疫苗的133名健康志愿者随机分成两组。第1组81人,只皮内注射纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)(7IU/ml),方法为第0、3和7天于两上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗,第28和90天在任一上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗。第二组52人,除皮内注射PCEC外,还于第0天在臀部肌肉注射入狂犬病免疫球蛋白(HRIG)20IU/kg体重。分别于第0、7、14、28、90、180和365天采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测中和抗体(NAB)。分别于第28和90天免疫后两天调查PCEC的副作用。     

弱智患者皮内接种小剂量乙型肝炎疫苗

作者对92例弱智患者(男46人,女46人。其中10例为Down综合征患者,男4人,女6人)以及28名(男9人,女19人)在荷兰某一弱智患者收容机构工作的职工皮内接种乙型肝炎疫苗。每剂2μg,分别于第0、1、5和10个月在前臂掌侧接种4剂疫苗。在第1次接种后的架2及第11个月,各采血1次,血清保存在-20℃备用。用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。用世界卫生组织标准参考血清按Hollinger方式定量测定抗-HBs。抗-HBs含量>200IU/l的标本稀释后重测。所有人在接种疫苗     

狂犬病接触前预防:采用新的包装和注射装置皮内接种人二倍体细胞疫苗的效果

新装置是一个0.5ml注射器,含有0.25IU的冻干人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)和稀释液,使用时将注射器芯推进,稀释液即将疫苗稀释.作者将60名受试者分为两组:A组40人,皮内接种3剂0.1ml的HDCV(0、7和28天);B组20人,肌肉接种3剂1.0ml的HDCV(0、7和28天).用快速荧光灶抑制     

乙型肝炎疫苗可否皮内注射?

目前,市售的乙型肝炎(HB)疫苗价格昂贵,促使人们研究通过不同注射途径接种低剂量疫苗的免疫原性。一些疫苗(如狂犬病疫苗)已有效地进行皮内(ID)注射。ID注射1/10标准剂量的HB疫苗,可获得与肌肉(IM)注射标准剂量HB疫苗相同的血清阳转率。有4篇文献报告了对成人ID注射美国批准的HB疫苗的结果,但试验对象均较少(<25人)。免疫原性使用ID注射的4项研究中,剂量和接种程序各不相同,但最终的血清阳转率与IM注射足量疫苗相似:用放射免疫法测出,86～100%的接种者的抗-HBs滴度     

医学生接种低剂量(2μg)乙型肝炎疫苗:肌肉接种与皮内接种免疫原性的比较

作者采用随机对照试验,将165名抗-HBs和抗-HBc阴性的医学生分成两组,83人于上臂三角肌或三头肌肌肉接种2μg血源性乙型肝炎疫苗(IM组);82名于上臂掌侧皮内接种同样的疫苗(ID组).两组均于0、1、2和6个月接种4次,于0、2、6和7个月采血.用放射免疫法检测抗-HBs和抗-HEc.对第7个月时抗-HBs滴度大于10IU/l但小于1000IU/l者在12个月时加强接种1剂2μg疫苗,并于13个月时采血;若第7个月时,接种者的抗-HBs滴度小于10IU/l,则再接种1剂20μg标准剂量疫苗.     

误将大剂量经皮接种用卡介苗注入儿童皮内后的反应观察

英国有两种卡介苗(BCG)制剂:皮内注射苗和经皮接种苗.经皮接种苗的浓度是皮内注射苗的10倍,用于新生儿接种,用改良的喷射枪射入2mm深度,而BCG的标准接种途径是皮内注射.这两种制剂的包装和标签相似,极易弄错.本文即为误将经皮接种BCG注入学龄儿童皮内的反应报告.32名学龄儿童(11～14岁)皮内注射了0.1ml BCG,其中19人注射经皮接种苗(含菌数为0.5亿～2.5亿CFU/ml),13人注射皮内注射苗(含菌数为800万～2600万CFU/ml).结果显示,接种后经皮接种苗组硬结进行性增大,2周时的平均直径为0.96cm;3周时为1.15cm;6周时为1.23cm;而15周时则缩小到0.9cm.皮内注射苗组2周时为0.83cm;3周时为0.83cm;6周时为0.77cm.接种后两组都出现发痒、溃疡和溢液等症状,不过6周时经皮接种苗组溢液发生率为9/15,而皮内注射苗组则为1/10.28周时经皮接种苗组症状消失,形成平均直径为1.2cm的瘢痕.     

纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗和纯化Vero细胞疫苗皮内接种后的抗体应答

21 1名受试对象为泰国两家医院的动物咬伤病人。将其随机分为 3组 ,第 1组注射纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗 ( PCECV,抗原含量为 9.1 6 IU/ml) ,于 0、3和 7天时分别于两个部位各皮内注射 0 .1 ml疫苗 ,30和 90天时各皮内注射 1剂 0 .1 ml。第 2组注射纯化Vero细胞狂犬病疫苗 ( PVRV,抗原含量为1 1 .6 IU/0 .5 ml) ,注射程序及方法同第 1组。第 3组于 0、3、7、1 4、30和 90天各肌注 1剂( 1 ml) PCECV。所有病人均于 0、7、1 4、30和90天时采血 ,用快速荧光灶抑制试验检测狂犬病病毒中和抗体 ( VNA)。　　病人均于 2 4小时内得到治疗。…     

低剂量皮内接种乙型肝炎重组疫苗与血源性疫苗的比较试验

作者将153名抗-HBs、抗-HBc和HBsAg均为阴性的志愿者分成三组:分别皮内接种重组疫苗1μg(0.1ml)、皮内接种血源性疫苗2μg(0.1ml)、肌肉接种重组疫苗10μg(1.0ml)。所有受试者均在第0、30和150天接种疫苗。每次接种后第1、2、4和7天观察注射部位是否出现红斑、硬结、局部肿胀、色素沉着等。并在第30、150、200和360天采血,检测抗-HBs和抗-HBc水平。在接种3针后,抗-HBs低于100mIU/ml者,需皮内     

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白的相互作用及2-1-1免疫程序用于接触后治疗的可靠性

2-1-1程序是于第0天在双臂三角肌接种2剂疫苗,第7和21天各接种1剂疫苗,第0天同时注射人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。研究对象为161名19～25岁的健康男性志愿者,接种疫苗前抗体均为阴性。其中107名接种者只接种狂犬病疫苗,使用的5种疫苗是人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV),原代胎牛肾细胞(FBKC)疫苗、纯化的鸭胚疫苗(PDEV)、原代鸡胚细胞(PCEC)疫苗、Vero细胞疫苗(PVRV)。54名接种者接种疫苗和HRIG。根据5种不同疫苗,随机分为5个组。对所有接种者于第0、7、14、     

肌肉和皮内注射纯化的Vero细胞狂犬病疫苗的安全性和效力[英]

作者将598名有狂犬病暴露史的成年患者随机分为A、B两组,其中A组299人在0、3、7天于两个三角肌部位皮内(ID)注射0.1ml纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV),并在第28、90天于单部位ID注射1次;B组299人在0、3、7、14和28天于三角肌肌肉(IM)注射全剂量(0.5ml)PVRV.A组和B组中有WHO Ⅲ级狂犬病暴露者205人,在第1天又注射人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)或马狂犬病免疫球蛋白(ERIG).同时作者又从兽医、护理学生和实验室工作人     

小剂量皮内与肌肉注射重组乙型肝炎疫苗:在婴儿和学龄前儿童中的免疫原性比较

作者在400名土耳其健康儿童中进行了研究,其中婴儿和学龄前儿童各200名。将这些儿童随机分为两组,一组在三角肌区皮内（ID）接种2μg重组乙型肝炎疫苗;另一组在三角肌肌肉（IM）接种10μg相同疫苗。接种程序为0、1、6月。疫苗由法国Pasteur-     

新型佐剂系统乙型肝炎疫苗

史克必成公司研制的新型佐剂系统SBAS4含铝剂和 3-脱酰单磷酰酯质 A,可通过在注射部位形成库存效应、增强免疫原与巨噬细胞的相互作用、增加向 T细胞呈递抗原来增强对疫苗的免疫应答。作者用 HB-s Ag/SBAS4疫苗在健康和免疫缺陷人群中进行了试验 ,该疫苗含铝剂和 SBAS4吸附的2 0μg或 4 0μg重组 HBs Ag。　　首先 ,作者选择两组各 1 5名 1 9～ 2 5岁成人以 0、 1、 6月程序分别接种 HBs Ag/SBAS4和市售乙型肝炎疫苗 (对照 )。两组获完全保护的时间分别为 90天和 2 1 0天 ,HB-s Ag/SBAS4组的抗体几何平均滴度 ( GMT)比对照组…     

通过无针头粉末接种技术进行表皮免疫:流感疫苗的免疫原性和对小鼠的保护作用

本文介绍一种新的表皮免疫 ( EI)技术 ,即通过氦动力装置将粉末疫苗有效接种入有活力的表皮的无针头粉末接种技术。　　为了比较 EI与肌肉、皮下、腹腔等途径针头注射的效果 ,作者用福尔马林灭活的Aichi/6 8流感疫苗免疫 BAL B/c小鼠 (每组8只 )。 EI组接种的粉末疫苗是用疫苗和海藻糖制成的直径为 2 0～ 53μm的微粒粉末 ,经氦动力粉末注射装置将含 5μg疫苗 (全病毒蛋白 )的 1 mg粉末接种于小鼠刮毛后的腹部皮肤。ELISA测定表明 ,EI组的血清 Ig G抗体明显高于肌肉和皮下注射组。EI加强免疫使血清抗体滴度升高 1 2 0 0 0 %。对加…     

麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗与DTP和脊髓灰质炎疫苗的加强剂量同时接种

研究对象为1岁时接种过3剂DTP和2剂口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)且对麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗、DTP和OPV无禁忌证的14～23月龄婴儿。将这些婴儿随机分为两组。试验组(405人)于第0天接种MMR疫苗、DTP和OPV,第60天接种DTP安慰剂(消毒盐水)和OPV安慰剂(消毒细胞培养液)。对照组(410人)于第0天接种MMR疫苗、DTP安慰剂和OPV安慰剂,第60天接种DTP和OPV。MMR疫苗于右臂作皮下注射,DTP和DTP安慰剂于左臂作肌肉注射。于接种前、接种后第0天、60天和120天采血检测抗9种抗原的抗体滴度。并对试验     

人二倍体细胞狂犬病疫苗接触前预防:在发展中国家免疫人群抗体应答低下

业已证实,人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)在美国和欧洲无论肌肉或皮内免疫人群,几乎100%产生足量的抗体应答。但是近来,一名美国和平队志愿者(PCV)在肯尼亚皮内接种标准的3针HDCV(Id)接触前预防后死于狂犬病,意外地发现其抗体阴性,并且与该死者同时接种同批疫苗的另外11名PCV中,有9人(82%)无抗体应答。本文报道了在美国和发展中国家作接触前免疫的效果。