江苏某地长江水源饮用水中有机物致突变性比较

目的了解江苏省某市长江水源水及长距离输送和相关自来水厂净水工艺处理对水中有机物致突变性的影响。方法采用大孔树脂XAD-2提取该市某自来水厂的进厂水、出厂水和管网水中非挥发性有机物,并通过Ames试验检测其致突变性,当回复突变率(mutation ratio,MR)≥2时,认为Ames试验阳性。结果各水样对TA98(-S9)的MR高于TA98(+S9)(P=0.005);自来水厂常规净水工艺处理使得水中有机物的MR值(TA98,-S9)升高(P=0.007);长距离管道输送可降低水样MR值(P=0.038);出厂水MR值(+S9)总体低于水源水(P=0.002),但出厂水致突变性试验阳性结果(-S9)检出频率高于水源水;管网自来水致突变性(TA98,+S9)低于长江水源水(P=0.008)。结论江苏省某市长江水源水及其自来水厂各净水处理单元的出水水样均检测出了致突变性,主要存在移码型直接致突变物。     

湖州市饮用水中非挥发性有机物致突变性分析

目的调查湖州市饮用水中非挥发性有机物的致突变性及其与水质参数的相关性。方法采集2018年水文年内湖州市主城区2家自来水厂的水源水、出厂水和管网末梢水,按照GB/T 5750—2006 《生活饮用水标准检验方法》检测水质参数及消毒副产物指标;采用XAD-2大孔树脂富集柱提取水中非挥发性有机物,通过Ames试验(鼠伤寒沙门菌TA98菌株)检测其致突变性。结果自来水厂Ames试验阳性结果仅见于丰水期出厂水高浓度组,且呈剂量-反应关系。同一份水样中+S9与-S9的回复突变率(MR)差异无统计学意义(P0.05)。-S9的出厂水MR值高于末梢水(P0.05),但+S9的出厂水和末梢水MR值差异无统计学意义(P0.05)。出厂水、末梢水的MR值均高于水源水(P0.05)。不同水期饮用水中非挥发性有机物致突变性强度MR值差异有统计学意义(P0.05),其中平水期致突变性最强,枯水期最低。饮用水中非挥发性有机物致突变性强度(-S9)与二氯乙酸呈正相关(P0.05)。结论湖州市主城区2家自来水厂的出厂水检出致突变性,可能与水厂氯化消毒过程中产生的消毒副产物有关。     

某自来水厂各处理单元出水中有机物的致突变性研究

目的检测和评价某市某自来水厂各处理单元出水中有机物的遗传毒性。方法通过鼠伤寒沙门菌致突变试验（Ames test）检测该自来水厂各处理单元出水的致突变性及微量波动试验（“microtitre”fluctuation test）检测自来水厂某些单元出水的致突变性,并对两种生物检测方法进行了比较。结果自来水厂各处理单元出水中有机物的Ames试验结果为阳性;微量波动试验比Ames试验对TA98,TA100出现阳性结果时提取物的剂量更低。结论某市自来水各处理单元出水中的有机物具有致突变作用;微量波动试验可提高对水中有机物致突变性检测的灵敏度。     

自来水痕量有机污染物检测及致突变性研究

目的:在对自来水中痕量有机污染物检测的基础上研究其对人体健康的潜在危害。方法:采集某市3个自来水厂出厂水(A、B、C)和对照水样(D),XAD-2树脂富集自来水样中的痕量有机物,气相色谱/质谱(GC/MS)联用法检测分析;鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Am es试验)检测其致突变性。结果:在选定的条件下,本次试验累计检出痕量有机物335种,其中EPA(美国环保署)优先污染物10余种,致癌、致畸、致突变20余种。A水厂出厂水在第一次Ames试验中TA98和TA100在不加S9时呈阳性(MR>2);A、B、C水厂出厂水在第二次试验中呈可疑阳性(±),存在剂量反应关系。对照水样Ames试验结果为阴性。结论:GC/MS联用分析、Ames试验联合运用是研究水中有机污染物致突变性的有效方法。     

汉江流域X市供水水体有机提取物致突变性研究

目的明确2019年不同水文期X市汉江水源水及其自来水中有机提取物的致突变性强度水平现状、变化趋势以及常规水处理工艺与管网输送对此趋势的影响。方法应用XAD-2大孔树脂富集汉江流域X城市水源水、出厂水、末梢水中的有机物,经洗脱、浓缩、干燥制得非挥发性有机物(NOCs)干品,运用Ames试验检测并比较各水样中NOCs的致突变性。结果在0.5~4.0 L/皿的测试浓度范围内,枯水期出厂水、末梢水的NOCs对TA98(±S9)的致突变性检测结果为阳性(MR值>2),在加S9后致突变性降低(MR值降低);其余水样的检测结果均为阴性。平水期出厂水、末梢水的NOCs仅对TA98(-S9)的检测结果为阳性,在加S9后致突变性降低;其余水样的检测结果均为阴性。丰水期时,除汉江出厂水外,其他水样对TA98(±S9)的检测结果均为阴性。但各水文期各水样NOCs对TA100(±S9)的检测结果均为阴性。出现阳性结果时的最低水样量为1.0 L/皿。结论2019年X市的汉江供水水体(水源水及其自来水)中的有机提取物具有一定的致突变性。Ames试验呈阳性时的水质属于中度污染。致突变性强度依次为枯水期>平水期>丰水期。水源水经自来水厂消毒处理后,水中有机物致突变性增强,但经过管网后有所降低。水样中非挥发性有机致突变物的作用类型主要为移码突变型。     

自来水厂不同水处理工艺各单元水有机物致突变性变化规律

目的研究某市三家自来水厂不同水处理工艺各处理单元水中有机物致突变性强弱的变化规律,以此探讨相对科学的水处理工艺。方法于2008年5—6月,采集某市3家自来水厂(A、B、C)各水处理单元出水水样。通过鼠伤寒沙门菌致突变(Ames)试验(设0、0.25、0.50、1.00L/皿4个浓度)检测水样中有机物的致突变性,采用比活性的参数方法比较不同来源水样的致突变性强弱。结果除A自来水厂活性炭过滤水无致突变性外,其他各水处理工艺各单元水中有机物的致突变性均为阳性,致突变类型以直接型致移码突变为主。致移码突变性强弱比较如下,A自来水厂:水源水后加氯消毒水混凝沉淀过滤水出厂水管网末梢水活性炭过滤水;B自来水厂:后加氯消毒水混凝沉淀过滤水水源水出厂水管网末梢水;C自来水厂:出厂水预氯消毒水管网末梢水混凝沉淀过滤水后加氯消毒水水源水。结论在自来水厂水处理工艺中,预臭氧—臭氧—活性炭二次过滤深度处理工艺可有效降低出厂水中有机物的致突变性。     

N市饮用水中非挥发性有机物致突变性研究

目的探讨N市饮用水中非挥发性有机物的致突变性.方法应用XAD-2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames试验、微核实验、小鼠精子畸形实验,研究了N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物(NOCs)的致突变性.结果氯化消毒自来水50 L/ml剂量组微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组(P＜0.05),氯化消毒自来水5 L/皿剂量下,TA98-S8 MR=4.92,TA 98 S9 MR=2.69.结论氯化消毒自来水有一定程度致突变性,水源水、滤池出水未检出致突变性,氯化消毒使水质的诱变性增高.     

用3种方法检测Q流域地面水致突变活性

目的 为了调查Q流域地面水致突变性。方法 用Ames试验、胞质阻断微核试验(CBMN)及彗星试验(comet assay)检验Q流域地面水14个地面水样品的致突变作用。结果 Ames试验结果表明9个样品对TA98(±S9)有致突变作用。4个样品对 TA100(-S9)有致突变作用,2个样品对TA100(+S9)有致突变作用。选择5个对TA98有致突变作用的样品及1个无致突变作用的样品,用胞质阻断微核试验及彗星试验进行检测,结果表明5个典型的对TA98有致突变作用的样品有5个可引起微核细胞率增加和细胞DNA迁移增高。而无致突变作用的样品后2项试验均为阴性。在3项短期试验中,Ames试验比另2个试验更为灵敏。结论 3个不同遗传终点的诱变试验均发现Q流域地面水部分样品具有致突变性。     

某市自来水致突变性及其防治的初步研究

本文在调查某市的自来水中,用XAD-2树脂浓集水中有机物,通过Ames试验表明,在10、5、2.5、1.25L/皿下,原水对TA100、TA98、TA97菌株均无致突变性;而出厂水均为阳性。并对出厂水进行了加氨和煮沸处理,发现加氨对TA100和TA97的致突变性均较不加氨的低,平均分别低52％和20％,对TA98无效;水煮沸后对TA100、TA98和TA97的致突变性降低71％、30％和45％。还观察了混凝沉淀对原水致突变性形成潜力的去除效果。     

武汉市水源水及其自来水中有机物致突变性研究

目的2008年1月份对武汉市长江、汉江（水厂的）水源水及其出厂水和末稍水中的有机浓缩物进行致突变性检测。方法采用Ames试验。结果各水样中的致突变物主要为移码突变型,汉江水中有机物的致突变性结果大于长江水,有明显的差别。各水样中的碱基移码型的直接致突变物高于间接致突变物。结论长江、汉江水源水经自来水厂处理后,出厂水和末稍水水中有机物的致突变性有所增强。     

不同水质致突变性分析

目的　探讨N市水质的致突变性。方法　应用XAD- 2大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术 ,结合Ames试验、微核试验、小鼠精子畸形试验 ,研究N市主要水厂水源水、滤池出水、氯化消毒自来水中非挥发性有机物(NOCs)的致突变性。结果　氯化消毒自来水微核率和精子畸形率显著高于阴性对照组 (P <0. 0 5 ) ,氯化消毒自来水5L/皿剂量下 ,TA98 S9MR =4. 92 ,TA98+S9MR =2 . 6 9。结论　氯化消毒自来水有一定程度致突变性 ,水源水、滤池出水未检出致突变性。     

活性炭对采用不同消毒方法的饮用水中有机浓集物致突变性的影响

目的:了解颗粒活性炭(GAC)对采用不同消毒方法的饮用水中有机浓集物致突变性的影响,为选择安全经济的水处理工艺提供参考。方法:选择3家分别采用液氯、二氧化氯和臭氧消毒过的饮用水为水源的瓶装饮用水生产企业,其第一个水处理工艺为颗粒活性炭过滤,于过滤前后各采水样1份,以10,20和30 L/皿进行TA98—S9的Ames试验。结果:炭滤前水样,随浓度增加TA98回复突变菌落数上升,MR>2。其中液氯消毒和二氧化氯消毒的水样致突变性呈现出良好的剂量-反应关系(r>0.987)。GAC过滤后,MR值下降,均小于2,Ames试验阴性。结论:颗粒活性炭过滤可去除水中有机致突变物。     

水深度处理工艺对水中元素含量及有机浓集物致突变性的影响

目的 了解活性炭过滤对水中宏量及微量元素、有机浓集物致突变性的影响。方法 选3家水厂,其在常规水处理工艺的基础上都装备水的深度处理设施:自来水经活性炭、反渗透膜等过滤后制成纯净水。在平水期、枯水期、丰水期分别采集这3家水厂炭滤前（自来水）、炭滤后、反渗透后（纯净水）的水样共27份,每类水样9份。用电感耦合等离子体光谱质谱仪（ICP-MS）进行宏量及微量元素分析,共检测钙、镁、钠、钾、铁、铜、锌、锰、钴、钼、钒、硒、铬、镍、锡、锂、硼、铝、镓、锶20种宏量及微量元素,汞、镉、铅3种对人体有害的元素,以10、20、30L/皿的浓度进行TA98-S9的Ames试验。结果 炭滤水中所检元素含量与自来水差异无显著性（t—0刀132～2.083,P>0.05）;而纯净水中有14种宏量及微量元素与炭滤后相比显著下降（t=2.4969～5.2617,P<0.05）,锌、铜、锰、钴、锡、铝、汞、镉、铅的含量与炭滤水相比,差异无显著性;炭滤前水样在20、30L/皿时,TA98回变菌落上升,MR>2,且有剂量-反应关系（r=0.980 P<0.05）,炭滤后水样、纯净水水样在10、20、30L/皿时MR均小于2,Ames试验阴性。结论 炭滤后水保留了水中的宏量及微量元素,去除了水中非挥发性有机致突变物,水的深度处理宜用活性炭过滤,慎用反渗透处理。     

H江水源水与出厂水中非挥发性有机物致突变性及其化学组分的比较

目的 探讨H江水源水及其出厂水中非挥发性有机物的致突变性与其化学组分的关系。方法 应用大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames致突变试验与色谱-质谱（GC／MS）联机分析方法,对H江武汉段水源水及其所的条件下,H江水源水及出厂水中非挥发性有机物对TA98与TA100菌株均具有显地致突变性;GC/MS联机分析鉴定水源水及其出厂水非挥发性有机物中有邻苯二甲酸酯（酞酸酯）等26种化合物。出厂水中非挥发性有机物的致突变性强度与有机化学物的种类均分别高于、多于水源水。结论 水源水经水厂处理后可生成一些新的有机物,由此使得出厂水中非挥发性有机物的致突变性增强。     

大庆林源地下水有机浓集物Ames试验结果

目的了解大庆林源地下水（厂内水与厂外水）相应的有机浓集物的致突变性及其净化效果。方法经吸附处理后的有机浓集物进行Ames试验的非代谢活化平板掺入法实验（-S9）和代谢活化平板掺入法实验（＋S9）。净化处理采用颗粒活性炭过滤。结果净化前：在-S9的条件下,2种水样对TA98均有诱变性,以厂内水为强,对TA100仅有轻微的致突变作用;在＋S9的的条件下,2种水样均使TA98菌株诱发回复突变菌落数与自发回复突变菌落数之比（MR）〉2的最低剂量为1L/皿,对TA100菌株为阴性结果。净化后：在-S9条件下,厂内、厂外水基本都呈阴性结果,只有在最高剂量下MR值才大于2;加S9后,厂内、厂外水都呈阴性结果。结论在厂内水和厂外水中,存在有致突变性的直接致突变物和间接致突变物。净化处理后效果良好。     

无铅汽油新型添加剂甲基叔丁基醚的致突变性研究

目的；研究甲基叔丁基醚（MTBE）的致突变性及遗传毒性。方法：采用Ames试验检测MTBE的遗传毒性，并用单细胞凝胶电泳法检测国产MTBE大鼠经口亚慢性染毒后血液有核细胞的DNA的损伤状况。结果：Ames试验（TA98和TA100菌株）中，在加与不加S9的情况下，MTBE均未表现出明显的致突变性。染毒大鼠血液有核细胞DNA的断裂损伤也较对照组未见统计学差异。结论：本研究结果未发现MTBE对受试系统有致突变性。     

Toxicity reduction evaluation at a municipal wastewater treatment plant using mutagenicity as an endpoint

Previous work revealed substantial levels of mutagenicity in effluents from certain municipal wastewater treatment plants. One of these treatment plants was selected for further study to track the effluent mutagenicity to its sources, to chemically characterize the mutagenicity, and to assess the treatability of the mutagens. Mutagenicity testing using the Salmonella/microsome assay was performed on methylene chloride extracts of influent and effluent samples from the municipal wastewater treatment plant, as well as on four selected industrial effluents entering the plant. The mutagenicity of the influent samples was detected only in the presence of a microsomal metabolic activation system and was highest in Salmonella strain TA98. About two-thirds of the mutagenicity passed through the treatment plant, suggesting that the mutagenic compounds were refractory to conventional biological treatment. No significant mutagenic activity was detected in three of the industrial waste streams, all paper products plant discharges. However, a high level of mutagenicity (1.2 million TA98 revertants/liter) was detected in the effluent from a coke oven plant. This source could account for all of the mutagenicity entering the wastewater treatment plant. After fractionation of the coke oven effluent by sequential extraction at neutral, acidic and basic pH with methylene chloride, 93% of the TA98 (+S9) mutagenicity was found in the neutral fraction. A C₁₈ column fractionation scheme using a methanol/water elution gradient revealed that 92% of the mutagenicity eluted with the 75% and the 80% methanol in water fractions. The C₁₈ fractionation also provided good separation of mutagenicity from toxicity to fathead minnows. This study has demonstrated the potential of toxicity reduction evaluation (TRE) methodology for tracing effluent toxicity to its source, using genotoxicity as an endpoint.Disclaimer. This article has been reviewed by the U.S. Environmental Protection Agency and approved for publication. Mention of trade names or commercial products does not constitute endorsement or recommendation for use.     

冬季重污染天气大气PM_(2.5)致突变性的初步研究

目的利用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)测定冬季重污染天气下PM_(2.5)的致突变性。方法利用大流量采样器收集冬季优良天气及重污染天气PM_(2.5),PM_(2.5)全颗粒物剂量为100、250、500和1 000μg/皿,选用TA98菌株,采用平板掺入法进行Ames试验。结果优良天气下收集的PM_(2.5)在500、1 000μg/皿-S9剂量组及1 000μg/皿+S9剂量组致突变率(MR)2且有剂量-效应关系;严重污染天气下收集的PM_(2.5)在250、500和1 000μg/皿±S9剂量组MR2且有剂量-效应关系。结论 PM_(2.5)全颗粒物对TA98具有一定的致突变效应。