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目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰的方法。方法:用硝酸-高氯酸混酸消化尿液,应用石墨炉原子吸收技术,硝酸镁作为基体改进剂,测定尿中锰。结果:方法的检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为2.6%~4.0%,回收率为94.2%~107.5%。结论:石墨炉原子吸收分光光度法可用于尿中锰的测定。具有灵敏度高、检出限低、干扰少等特点。 相似文献
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目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿镉的方法。方法:以0.2mg/L氯化钯-0.25mg/L硝酸镁-1%X-100溶液作基本改进剂稀释样品直接测定。结果:方法灵敏度b=0.0127A(μg/L),回归方程:A=0.0127C 0.0007(r=0.9997),检出限CL=0.26μg/L,样品分析的相对偏差在2.6%~4.7%之间,回收率在93.6~106.8之间。结论:方法的灵敏度高,快速简便。 相似文献
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目的 建立尿中锰的共沉淀.火焰原子吸收(FAAS)测定法.方法 将尿样消化,经氢氧化镁共沉淀捕集锰离子,酸溶,采用火焰原子吸收光谱法测定,外标法定量.结果 该方法线性范围为0-200mg/L,回归方程为y=0.6375x-0.001 3,相关系数为0.9997.以3倍信噪比计算,检出限为0.008mg/L,平均回收率为92.0%~110.0%,RSD为3.9%~7.1%.FAAS法和高碘酸钾法测定尿样中锰含量的结果比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论 该方法灵敏、准确、操作简便,适用于职业性接触锰作业人员尿中锰含量的检测. 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定尿锰的方法.方法以0.2 mg/L氯化钯-1%TritonX-100溶液作基体改进剂稀释样品直接测定.结果方法灵敏度b=0.1456A/(≥μg/L),回归方程:A=0.1456C 0.1512(r=0.9996),检出限CL=0.22μg/L,样品分析的相对偏差在4.2%~7.3%之间,回收率在94.8%~106.4%之间.结论该方法灵敏度高,快速简便,可作为尿锰测定的参考方法. 相似文献
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目的建立用石墨炉原子吸收法直接测定尿锰的方法。方法尿样用稀硝酸稀释后,采用热解涂层石墨管,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法直接测定尿中锰含量。结果方法的检测限为0.03ng/ml,回收率为96.5%~106.3%,试验的精密度RSD为5.9%~12.6%。结论该方法具有快速、准确、灵敏度高等特点,适用于尿中锰含量的测定。 相似文献
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目的 建立一种简便、快速、准确的尿中铅的测定方法.方法 取加酸保护的尿样不经消化直接上机,经石墨炉高温原子化和氘灯背景校正,应用标准加入法计算含量值.结果 本法以国家有证标准物质GBW09104验证,结果相符.结论 本法为一种快速准确的尿中铅的测定方法. 相似文献
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目的 建立尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法直接测定尿锰,并与湿式消解法进行比较.结果 方法的线性范围为0.01-0.80μg/ml,线性方程为y=0.001 87 0.785 3x,r=0.999 7,最低检测浓度为0.01μg/ml,检出范围为0.01~0.80μg/,ml,RSD为0.056%.加标0.02和0.04 μg/ml的平均回收率为95.1%.该法与湿式消解法测定尿锰含量结果比较,测定结果的差异无统计学意义(P>0.05).结论 尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法简便,快速,准确,可用于日常监测. 相似文献
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目的 建立尿液中锑的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 按照WS/T 68-1996《生物材料分析方法的研制准则》的要求进行实验,采用硝酸镁作为基体改进剂,研究了尿中锑石墨炉原子吸收光谱法的最佳测定条件.结果 本法选择0.4%硝酸镁溶液作为基体改进剂,线性范围为0~100 μg/L,r>0.999 0,进样体积为10μl时的检出限为3.0 ng/L,回收率为97%~100%,RSD小于1.9%.结论 该方法简便快速、灵敏度高、准确度好,适于尿液中锑的测定. 相似文献
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锗当今被认为是一种重要的抗癌元素,也是较理想强有力的免疫增强剂,含锗药物对癌细胞起一定的抑制作用.笔者采用塞曼石墨炉原子吸收光谱仪对冬虫夏草进行锗含量的分析. 相似文献
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现有工作场所空气中锰的测定方法消解时间长,污染环境,检出限不能满足工作场所中空气中痕量锰的检测要求.因此,笔者探讨了工作场所空气中锰的微波消解-石墨炉原子吸收测定法.
将采过样的微孔滤膜置于50 ml聚四氟乙烯消解管中,加入5.0 ml硝酸,0.5 ml 30%H2O2,2ml去离子水,旋紧盖子,放入微波消解仪(美国CEM公司)中,6min升温到120℃,保持1 min;3 min升温到150℃,保持3 min;5 min升温到190℃,保持12 min;20 min降温到20℃.消解完成冷却后将消化液转入比色管中,加水定容至10ml,同时做空白试验. 相似文献
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人尿中铜、铬、镉、锰的石墨炉原子吸收直接测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着化工业的高速发展,人们对职业健康监护的要求越来越高,快速、准确地检测体内微量元素成为日益迫切的需求^[1]。我们利用自制的涂镧石墨管,以(NH4)2HPO4为基体改进剂,在以氘灯为背景校正光源的原子吸收仪上进行了石墨炉原子吸收测定人尿中痕量铜、铬、镉、锰的研究,现报告如下。 相似文献
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胎儿组织中锌、铜、锰和镉含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 人们早就注意到锌、铜、锰缺乏或镉中毒的有害作用,但有关人体组织中这些元素含量的报道较少,国内尚缺乏这方面资料,故我们用原子吸收分光光度法分析了不同月龄胎儿肝、肾、心肌和骨骼肌中此四种元素含 相似文献
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目的选择石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的最佳实验条件,建立尿中锰的测定方法。方法应用L16(4^4)正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰时的灰化温度、灰化时间、原子化温度和原子化时间并进行实验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限、特征质量,建立测定尿中锰的方法。结果石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的最佳条件:是灰化温度和原子化温度分别为1300和2400℃,灰化时间和原子化时间分别为8和12S。分别测定高中低加标样的相对标准偏差RSD值(n=6)在2.12%~5.98%之间,样品加标回收率在96.7%-99.6%之间,检出限为0.17斗g/L,特征质量为1.78pg。结论利用正交实验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的分析方法准确、灵敏、简便,完全符合尿中锰的测定要求。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中痕量锰 总被引:5,自引:0,他引:5
现有生物材料中锰测定方法,其中尿锰测定主要推荐有高碘酸钾集锰法,该法存在尿样取样量大,前处理复杂繁琐、耗时,回收率低等缺点.本实验利用石墨炉的特殊性能即样品预处理功能,只要将尿样作适当稀释,用硝酸镁作基体改进剂[1],直接注入石墨炉测定,此法能有效消除基体干扰、快速、简单、试剂消耗量少、回收率高,适合于大量样品检测.本法应用于职业人群中尿锰测定,取得了满意的结果. 相似文献
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为探讨采用石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中锰的含量,我们使用日立Z-5000原子吸收分光光度计,加入一定的基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿锰进行测定。结果显示,最低检测浓度为0.4μg/L(0.5 ml尿计,空白值3倍标准差):标准曲线线性范围0~23μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为5.23%~8.40%;回收率试验回收率为94.7%~107.2%。 相似文献
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目的研究微分电位溶出法在底液为0.01 mol/L HCl条件下,连续测定饮用水中铜、铅和镉3种痕量元素的方法。方法通过优化实验条件,采用DPSA-2型微分电位溶出仪对饮用水中铜、铅和镉进行连续测定。结果铜、铅和镉的检出限分别为4、0.1、2μg/L,线性测定范围为0~220μg/L,回收率为83.4%~103.3%,RSD〈3.4%(n=7)。结论该方法一次镀汞可连续使用,具有操作简便、快速,灵敏度、准确度高和精密度好等特点,该法较好地解决了金属互化物的影响,样品不需消化便可直接测定。由于该法对样液中的电活性物质干扰不敏感,因此,试样只要进行酸化处理即可直接测定。 相似文献
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目的建立尿中镍的石墨炉原子吸收光谱法测定职业镍接触者的尿镍水平,并与非职业镍接触者尿镍进行比较。方法用石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定职业和非职业镍接触者尿中镍浓度,然后进行统计分析。结果该方法在2~100μg/L范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,检出线为1.3μg/L,回收率93.9%~106.2%,RDS2.4%~5.5%。职业镍接触者尿镍浓度高于非职业接触者,经统计分析,两者的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论该方法可作为监测职业镍接触者体内镍摄入水平。 相似文献