乌司他丁联合纳洛酮在急性有机磷农药中毒治疗中的应用

目的探讨乌司他丁与纳洛酮联合使用在急性有机磷农药中毒（APPO）治疗中的应用效果方法将急性有机磷农药中毒患者56例,随机分为治疗组和对照组,两组病例均进行洗胃,静注阿托品、氯磷定和综合治疗,治疗组加用乌司他丁、纳洛酮治疗。观察两组患者阿托品化时间、阿托品用量、住院时间、治愈率、中间综合症（IMS）例数。结果治疗组与对照组（行常规治疗）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对急性有机磷中毒使用乌司他丁联合纳洛酮治疗疗效确切。     

乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效

目的:观察乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:选取88例重症急性胰腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各44例。两组患者在常规治疗基础上,对照组给予生长抑素,观察组给予乌司他丁联合生长抑素,比较两组治疗总有效率,以及腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间、住院时间和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腹痛消失时间、血尿淀粉恢复时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单纯生长抑素治疗疗效。     

加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察加贝酯联合乌司他丁对老年急性胰腺炎的临床疗效。方法:将80例老年急性胰腺炎患者随机分成两组:加贝酯联合乌司他丁组(治疗组)43例和单用乌司他丁组(对照组)37例,比较两组的疗效并观察腹痛缓解时间、平均住院时间和尿淀粉酶恢复时间。结果:治疗组总有效率为93.02%,对照组为89.19%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组腹痛缓解时间、平均住院时间和淀粉酶恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加贝酯联合乌司他丁治疗老年急性胰腺炎能够缩短患者的腹痛腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间和平均住院时间,治疗效果良好,值得临床推广应用。     

乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨乌司他丁联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的临床疗效。方法选择2011年4月至2012年4月海南省东方市人民医院收治的急性胰腺炎老年患者72例,依据治疗方法不同分为两组:对照组(36例)采用传统保守方法治疗,观察组(36例)在常规治疗的基础之采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗,比较两组患者的临床疗效、血淀粉酶和尿淀粉酶恢复正常的时间及住院时间。结果观察组总有效率为96.3%,对照组为73.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血淀粉酶及尿淀粉酶正常恢复时间、住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论老年急性胰腺炎的患者病情急,危险大,采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗,能够控制炎症,减少住院时间和并发症的发生,临床治愈率高,值得临床进一步推广使用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床研究

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎患者的临床疗效。方法:选取92例急性重症胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者接受单独奥曲肽治疗;观察组患者则在对照组的基础上加用乌司他丁。对两组患者的临床疗效进行统计与比较。结果:观察组患者的尿淀粉酶、血清淀粉酶的恢复时间以及住院时间均显著低于对照组,而治疗总有效率则明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急性重症胰腺炎患者联合应用乌司他丁与奥曲肽,取得了较好的治疗效果,安全性较高,值得临床推广应用。     

乌司他丁对急性胰腺炎患者的临床价值分析

目的 研究乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 选择我院2011年—2013收治确诊的急性胰腺炎患者90例,随机分为对照组醋酸奥曲肽治疗,观察组乌司他丁治疗。比较2组治疗效果及患者腹胀消失时间、恢复饮食时间和住院时间。结果 观察组总有效率明显优于对照组,腹胀消失时间、恢复饮食时间和住院时间均显著短于对照组。结论 在急性胰腺炎患者临床治疗中乌司他丁可实现显著治疗效果,患者腹胀可快速消退,饮食恢复较早,住院时间较短,临床应用价值较高。     

乌司他丁联合大黄治疗重症胰腺炎疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合大黄治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:将56例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组:治疗组28例,应用乌司他丁联合大黄治疗;对照组28例,应用乌司他丁治疗。观察患者治疗前后血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞计数,治疗后腹痛和腹胀缓解的时间,首次排便的时间,并发症发生率及平均住院天数。结果:治疗组腹痛和腹胀缓解时间短,并发症发生率低、平均住院天数短、实验室指标改善快。结论:乌司他丁联合大黄治疗重症急性胰腺炎可提高疗效。     

乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血的疗效分析

目的:探讨乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血的疗效及对患者的影响。方法:选取本院收治的上消化道出血患者84例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组采用生长抑素治疗,研究组采用乌司他丁联合生长抑素治疗。比较两组患者的治疗效果,炎性因子变化,出血停止时间、住院时间及不良反应情况。结果:研究组临床总有效率为85.70%,高于对照组的57.10%;研究组血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素(IL)-6水平均低于对照组,但IL-10、IL-2水平均高于对照组;研究组出血停止时间及住院时间均短于对照组;两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血能够提高临床治疗效果,改善患者血清炎性因子水平,利于缩短患者的出血时间,促进患者恢复。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床观察

目的:观察奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效及安全性。方法:选择重症急性胰腺炎患者60例,按照随机数字表法分为联合组与对照组,各30例。对照组单用乌司他丁静脉滴注,连续治疗10 d。联合组患者在对照组基础上加用奥曲肽静脉滴注,连续治疗10 d。比较两组患者腹胀消失时间、肠功能恢复时间、胰腺恢复时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平、总有效率,并观察不良反应发生情况。结果:联合组总有效率(93.33%)高于对照组(86.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组的腹胀消失时间、肠功能恢复时间,胰腺肿胀消肿时间、血淀粉酶水平、尿淀粉酶水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能够显著缓解患者的临床症状,显著提高疗效,且未出现明显的不良反应。     

乌司他丁治疗重症有机磷中毒疗效观察

目的:探讨乌司他丁治疗重症有机磷中毒的临床效果。方法:重症有机磷中毒患者69例,随机分为观察组及对照组,对照组行常规有机磷中毒治疗,观察组在此上加用乌司他丁,对比两组胆碱酯酶活性,胆碱酯酶恢复到80%所需时间,阿托品化时间,住院时间,病死率及多脏器损害发生率。结果:观察组与对照组胆碱酯酶活性从第2天起较第1天活性均有所升高,到第7天观察组与对照组胆碱酯酶活性差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组比较,阿托品化时间差异无统计学意义(P>0.05),胆碱酯酶恢复到80%时间,住院时间比较差异具有统计学意义。观察组与对照组比较病死率及并发症发生率的比较差异具有统计学意义。结论:乌司他丁治疗重症有机磷中毒患者可有效改善胆碱酯酶活性,并可在一定程度上保护余脏器功能,减少多脏器衰竭发生率,明显降低病死率,有效提高临床治疗效果。     

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:观察并探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法:选择我院2011年2月至2013年12月70例急性胰腺炎患者作为探讨对象。随机将患者分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组给予奥曲肽进行治疗,观察组患者在此基础上加用乌司他丁。比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率为91.4%,明显高于对照组(74.3%);且观察组患者血淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎,见效快、效果明显,值得临床推广。     

乌司他丁联合奥曲肽在治疗急性胰腺炎中的临床效果

目的:评价乌司他丁联合奥曲肽在急性胰腺炎中的应用价值。方法:研究对象取50例我院自2014年1月份到2016年6月份收治的急性胰腺炎患者。随机性分组,设为对照组(n=25)和实验组(n=25)。对照组予以奥曲肽治疗,实验组予以乌司他丁、奥曲肽联合治疗。汇总患者的治疗效果,并予以比较。结果:实验组的总有效率为92%(23/25),对照组的总有效率为72%(18/25),实验组的总有效率比对照组高,数据的比较满足P0.05;实验组的血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、腹痛缓解时间、住院时间比对照组短,数据的比较满足P0.05。结论:应用乌司他丁、奥曲肽对急性胰腺炎进行联合治疗,效果显著,促进患者病情的恢复,值得推荐。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：探讨乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取48例急性胰腺炎患者,并均分为对照组和观察组（n=24)。2组均接受常规基础治疗,对照组在此基础上再采取奥曲肽治疗,而观察组则采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗,观察2组的治疗效果。结果2组患者分别接受治疗后,观察组在住院时间、腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间等指标明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者的总有效率为70.8%,观察组患者的总有效率为91.7%,2组总治疗率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联合用药能够有效治疗急性胰腺炎,疗效显著,有效改善患者的临床症状,值得推广。     

阿托品联合盐酸戊乙奎醚救治急性有机磷农药中毒的效果观察

目的探究阿托品联合盐酸戊乙奎醚治疗急性有机磷农药中毒的临床效果。方法选取60例急性有机磷农药中毒患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用阿托品治疗,观察组采用阿托品联合盐酸戊乙奎醚治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗后各时间点CHE活力均高于对照组(P<0.05),CNS症状恢复时间、M样症状恢复时间、CHE恢复时间和住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论阿托品联合盐酸戊乙奎醚治疗急性有机磷农药中毒效果显著,能够有效缓解患者临床症状,值得临床推广。     

乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎临床50例分析

目的:观察在常规非手术治疗的基础上联合应用乌司他丁治疗急性水肿型胰腺炎的效果。方法:将50例急性水肿型胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规非手术治疗,治疗组在常规非手术治疗的基础上联合应用乌司他丁,比较两组治疗方案的效果及住院天数。结果:两组患者经治疗后均有治愈、好转与无效病例,总有效率两组无显著性差异(P>0.05),但治愈率两组有显著性差异(P<0.05),治疗组住院天数比对照组住院天数有所减少。结论:在常规非手术治疗的基础上联合应用乌司他丁能更快地控制急性水肿型胰腺炎病情,缩短病程,提高治愈率。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

目的观察分析乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果。方法 52例急性胰腺炎患者随机分为乌司他丁治疗组和常规治疗对照组,观察比较两组间治疗后症状、体征消失时间及实验室指标变化。结果乌司他丁治疗组患者症状体征明显减轻,血、尿淀粉酶恢复至正常所需时间较常规治疗对照组短,P〈0.05;治疗组的总有效率显著高于对照组,P〈0.01。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎安全有效,使用方便,有良好的临床应用价值。     

血液灌流治疗急性重度有机磷农药中毒

目的分析血液灌流治疗对急性重度有机磷农药中毒的效果。方法将89例重度有机磷农药中毒患者分为治疗组及对照组,对照组给予常规的内科治疗,治疗组在常规内科治疗的基础上联合血液灌流治疗;分别记录两组呼吸机通气时间、胆碱脂酶（CHE）恢复时间、住院日、住院总费用、死亡人数;并进行统计学分析。结果两组呼吸机通气时间、CHE恢复时间、住院日、住院总费用、死亡人数经统计学分析具有明显的差异性。结论血液灌流能缩短急性有机磷患者呼吸机通气时间、CHE恢复时间、住院日;减少阿托品使用量及住院总费用;减低死亡率。     

探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析2010年4月-2012年4月120例急性胰腺炎患者的临床资料,随机将全部患者分为对照组和观察组,对照组采用传统的治疗方法,观察组在对照组的基础上采用奥曲肽联合乌司他丁治疗,观察比较两组治疗后腹痛腹胀缓解时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、发热持续时间、平均住院时间及治疗总有效率。结果两组临床疗效,观察组显著优于对照组,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);腹痛膨胀缓解时间、首次通便时间、血淀粉酶恢复正常时间、胃胀减压时间、肠鸣消失时间、平均住院时间两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用乌司他丁联合奥曲肤治疗急性胰腺炎获得良好疗效,提高了临床疗效,值得临床推广使用。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎

目的:探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:随机选取110例重症急性胰腺炎患者,将其分为观察组和对照组各55例,其中对照组患者给予奥曲肽治疗,观察组在对照组基础上加用乌司他丁,比较两组患者临床症状与体征恢复时间。结果:观察组肛门排气、肠鸣音恢复、腹痛消失、血淀粉酶恢复时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗第1、4、7 d C-反应蛋白、降钙素原水平均低于对照组(P<0.05)。结论:由本次临床研究结果所得,乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎效果好,有助于改善患者临床症状,值得借鉴。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月至2015年12月我院收治的124例急性重症胰腺炎患者为研究对象,随机抽取62例为对照组给予奥曲肽治疗,另62例为研究组给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组患者治疗效果。结果研究治疗总有效率,治疗后血、尿淀粉酶阳性率均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组的腹痛腹胀缓解时间、平均住院时间、血、尿淀粉酶恢复时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上治疗急性重症胰腺炎患者时,给予乌司他丁联合奥曲肽治疗,疗效确切,值得在临床上推广。