滋阴养血、调畅气机法治疗围绝经期失眠临床观察

目的:观察滋阴养血、调畅气机法治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:将78例更年期失眠患者随机分为两组各39例,治疗组予滋阴养血、调畅气机法治疗;对照组予坤泰胶囊口服,治疗4周,两组分别于治疗前后进行睡眠效率、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及睡眠状态自评量表(SRSS)评定。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗组改善更明显(P0.05)。两组患者治疗后PSQI及SRSS量表评分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后PSQI及SRSS量表评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗后睡眠效率较前明显改善,且治疗组睡眠率高于对照组(P0.05)。结论:滋阴养血、调畅气机法治疗围绝经期失眠疗效肯定。     

加减柴胡温经汤治疗围绝经期肝郁阴虚夹瘀型失眠

目的 探讨加减柴胡温经汤治疗围绝经期肝郁阴虚夹瘀型失眠的临床效果。方法 按照随机数表法将96例围绝经期肝郁阴虚夹瘀型失眠患者分成对照组与观察组,各48例。对照组服用坤泰胶囊治疗,观察组予加减柴胡温经汤治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分、血清炎性细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平改善状况,比较2组治疗总有效率和安全性。结果 观察组治疗后的中医证候积分、PSQI评分、SAS评分、SDS评分、IL-6、IL-1β水平均低于对照组（P <0.05）;观察组总有效率（93.75%,45/48）高于对照组（81.25%,39/48）(P <0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P <0.05）。结论 加减柴胡温经汤治疗围绝经期肝郁阴虚夹瘀型失眠患者疗效显著,能够有效调节IL-6、IL-1β水平,改善睡眠质量和负性情绪,且不良反应少。     

丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证临床观察

目的:观察丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证的临床疗效。方法:选取200例围绝经期睡眠障碍肝郁化火证患者,随机分为观察组120例和对照组80例。观察组给予丹栀逍遥丸合坤泰胶囊口服,对照组给予艾司唑仑片口服。治疗后评估2组临床疗效,观察患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及改良Kupperman量表评分的变化,记录不良反应发生情况。结果:观察组总有效率92.5%,对照组总有效率75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组PSQI评分及改良Kupperman评分均较治疗前降低(P0.01,P0.05);观察组的PSQI评分及改良Kupperman评分均较对照组下降更明显(P0.01)。2组治疗前后检测血常规、肝肾功能,均未发现异常。结论:丹栀逍遥丸联合坤泰胶囊治疗围绝经期睡眠障碍肝郁化火证,疗效优于艾司唑仑片,无明显不良反应。     

加减左归汤联合阿普唑仑对中老年顽固性失眠症患者睡眠质量的影响

目的探究加减左归汤联合阿普唑仑治疗中老年顽固性失眠症患者的效果及其对患者睡眠质量的影响。方法将100例中老年顽固性失眠症患者随机分为对照组50例和观察组50例,分别给予阿普唑仑治疗与加减左归汤联合阿普唑仑治疗,比较2组临床疗效、不良反应及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、抑郁和焦虑状态及中枢神经递质活动情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后各项PSQI评分、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分及兴奋性神经递质总量均显著低于对照组(P均0.05),抑制性神经递质总量显著高于对照组(P0.05);2组均未出现严重的不良反应。结论加减左归汤联合阿普唑仑治疗中老年顽固性失眠症可明显改善患者的睡眠质量与抑郁和焦虑状态,安全性高。     

疏肝解郁胶囊联合穴位贴敷辨治精神病失眠症临床观察

目的:观察疏肝解郁胶囊联合穴位贴敷治疗精神病失眠症的临床效果。方法:将131例精神病失眠患者随机分为对照组65例和观察组66例,对照组患者给予帕罗西汀片口服治疗,第1~3 d每次给予10 mg;第4 d酌情每次给予20 mg;之后可根据病情需要每次增加30~40 mg,日1次;观察组患者给予疏肝解郁胶囊联合穴位贴敷治疗,疏肝解郁胶囊早晚饭后各2粒服下,两组均以1个月为1个疗程。治疗后观察两组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍的改善情况,用不良反应症状量表(TESS)对治疗过程中的不良反应进行评价,比较睡眠各项积分的变化情况、治疗前后HAMA焦虑量表和HAMD抑郁量表的评分及两组临床疗效。结果:对照组有效率为78.4%,观察组有效率为90.9%,对照组有效率明显低于观察组(P0.05);两组患者经治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍等均较治疗前有所改善,证候积分均有所下降,治疗后HAMA焦虑量表和HAMD抑郁量表的评分较治疗前均明显下降,以观察组的改变程度尤为明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组的不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊联合穴位贴敷能有效改善患者的睡眠质量,改善患者的睡眠时间、睡眠效率和睡眠深度,调畅患者的情志,有效缓解患者的焦虑、抑郁症状,疗效显著。     

逍遥散加减联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁的临床疗效

目的:探讨逍遥散加减联合枣安胶囊治疗失眠伴焦虑抑郁的临床疗效。方法:选取2016年3月至2017年3月重庆市铜梁区中医院收治的失眠伴焦虑、抑郁患者80例作为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,对照组40例患者接受常规治疗加枣安胶囊治疗,观察组40例患者在常规治疗基础上采用逍遥散加减结合枣安胶囊治疗,比较两组患者治疗前后焦虑抑郁状态改善及失眠治疗效果。结果:两组患者治疗前焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后PSQI评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用逍遥散加减、枣安胶囊可有效改善失眠伴焦虑、抑郁患者临床症状,并对提升患者睡眠质量具有重要作用。     

补心逍遥饮治疗围绝经期失眠的临床研究

目的:研究补心逍遥饮治疗围绝经期失眠患者的临床疗效。方法:将62例围绝经期失眠患者分为中药观察组和西药对照组各31例,中药组应用补心逍遥饮,西药组给予右佐匹克隆,均治疗4周,比较治疗前后2组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)总积分、各组成因子积分、躯体化障碍量表(SSS)评分及临床疗效。结果:与治疗前比较,2组患者治疗后PSQI总积分、SSS评分均下降,PSQI各组成因子亦有不同程度的下降,治疗后2组患者之间PSQI积分、SSS评分与临床疗效比较差异无统计学意义,中药治疗者不良反应少且治疗后症状无反弹及成瘾性。结论:补心逍遥饮能够改善围绝经期失眠患者的失眠症状,并能有效提高患者的睡眠质量、缓解躯体症状,且副作用较西药更少。     

连地交泰方加减治疗围绝经期失眠伴心身障碍疗效观察

目的观察连地交泰方加减治疗对阴虚火旺型围绝经期失眠伴心身障碍患者睡眠质量和焦虑抑郁情绪、围绝经期症状的影响。方法选取2018年10月—2020年12月在北京市和平里医院第一门诊和月经专病门诊就诊的60例阴虚火旺型围绝经期失眠伴心身障碍患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。2组均给予一般心理疏导。对照组患者同时给予劳拉西泮1 mg每晚睡前30 min服用,治疗组患者同时给予连地交泰方加减治疗,每日1剂,4周为1个疗程。第5周开始逐渐减量,第6周停药。记录2组治疗前、治疗4周、治疗8周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、自评抑郁量表(SDS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、改良Kupperman Index (KI)评分,评价2组治疗4周、8周后临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗4周后,2组PSQI、HAMA及改良KI评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组PSQI、改良KI评分均明显低于对照组(P均0.05);治疗8周后,治疗组PSQI、HAMA及改良KI评分均明显低于治疗前及对照组(P均0.05)。治疗4周、8周后,治疗组失眠总有效率为90.0%(27/30)和86.7%(26/30),明显高于对照组的76.7%(23/30)和16.7%(5/30),差异有统计学意义(P均0.05)。对照组不良反应发生率为36.7%(11/30),治疗组为6.7%(2/30),治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论连地交泰方加减可以有效提高阴虚火旺型围绝经期失眠伴心身障碍患者睡眠质量,减轻围绝经期症状,降低焦虑程度,改善心身健康状态。     

皮肤针联合针刺治疗围绝经期睡眠障碍临床观察

目的:观察皮肤针联合针刺治疗围绝经期睡眠障碍的临床疗效。方法:选取围绝经期睡眠障碍患者62例,按随机数字表法将其分为两组各31例,观察组采用皮肤针联合针刺治疗,对照组口服谷维素片治疗,比较两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及总有效率,并观察两组的不良反应发生情况。结果:两组治疗后PSQI评分和HAMD评分均有下降,且观察组均优于对照组(P0.05);观察组总有效率均高于对照组总有效率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:皮肤针联合针刺治疗围绝经期睡眠障碍疗效优于谷维素片,能够明显改善临床症状。     

眼针结合靳三针治疗围绝经期失眠临床观察

目的 观察眼针结合靳三针治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法 60例围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组采用常规针刺,治疗组采用眼针结合靳三针治疗,10次为1个疗程。观察2组匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的变化情况,并评价临床疗效。结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分均较治疗前降低,且治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间降低效果优于对照组(P<0.05);随访时,治疗组各项评分降低效果均优于对照组(P<0.05)。结论 眼针结合靳三针能有效改善围绝经期失眠患者的睡眠情况,具有更优的近、中期疗效。     

宁神调心针刺法联合药物治疗围绝经期失眠临床研究

目的:观察宁神调心针刺法联合药物治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:将120例围绝经期失眠心肾不交证患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服替勃龙片、谷维素片、坤泰胶囊,观察组给予宁神调心针刺法,2组均连续治疗4周。治疗前后评价匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Kupperman评分和心肾不交证评分。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组PSQI疗效、中医证候疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组PSQI、Kupperman评分和心肾不交证评分均低于对照组(P 0.01)。结论:宁神调心针刺法联合药物可明显改善围绝经期失眠症状和心肾不交症状,有较好的临床疗效。     

从肝论治针刺治疗围绝经期失眠的临床观察

目的:观察从肝论治针刺治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:将符合纳入标准的62例受试者随机分入治疗组和对照组,每组31例。治疗组接受从肝论治针刺治疗,对照组接受口服艾司唑仑片治疗。采用匹兹堡睡眠量质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、改良Kupperman评分量表评估所有受试者治疗前、后的睡眠情况、情绪状况及围绝经期症状。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.55%和86.67%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组组内比较治疗前后的Kupperman量表、HAMA量表、HAMD量表评分,均有显著下降(P0.01)。组间比较中,治疗组对Kupperman量表和HAMA量表评分改善均优于对照组(P0.05),对HAMD量表评分改善显著优于对照组(P0.01)。结论:从肝论治针刺治疗围绝经期失眠疗效显著,对睡眠障碍、围绝经期诸症状以及焦虑、抑郁情绪的改善均优于口服艾司唑仑。     

枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响

目的：观察枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响。方法：将 138 例心胆气虚型双相情感障碍维持失眠患者随机分为观察组与对照组各 69 例,对照组给予碳酸锂缓释片治疗,观察组给予枣仁安神胶囊联合碳酸锂缓释片治疗。2 组均连续治疗 2 个疗程,1 个疗程为 4 周。治疗前后应用匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）评定患者的睡眠质量,应用躁狂量表 （BRMS） 评价躁狂状态,应用抑郁自评量表 （SDS） 与焦虑自评量表 （SAS） 评价焦虑、抑郁情况,应用生活质量评价量表（SF-36）评价生活质量,并对比治疗后 2 组的临床疗效及不良反应情况。结果：治疗后,观察组总有效率 92.75%,对照组总有效率 73.91%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组 BRMS、SAS、SDS 评分及 PSQI 均较治疗前下降,观察组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组 SF-36 各项生活质量评分均较治疗前升高,观察组各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用枣仁安神胶囊联合碳酸锂治疗双相情感障碍维持期失眠患者疗效确切,可有效改善失眠,同时改善焦虑、抑郁等负向心理,从而提高患者的生活质量,且不良反应少。     

舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠临床研究

目的：观察舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠的临床疗效。方法：选取76例抑郁症伴失眠患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各38例。对照组采用文拉法辛治疗,观察组给予舒眠胶囊联合文法拉辛治疗,2组均治疗6周。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）-17、抑郁自评量表（SDS）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分,比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组HAMD-17、SDS、PSQI评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组HAMD-17、SDS、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率94.74%,高于对照组73.68%(P<0.05)。结论：舒眠胶囊联合文拉法辛治疗抑郁症伴失眠疗效显著,可减轻患者的抑郁程度,改善其睡眠质量及日常生活能力。     

炒酸枣仁配方颗粒配合穴位指针法治疗2型糖尿病心肝血虚型失眠50例

目的观察炒酸枣仁配方颗粒配合穴位指针法治疗2型糖尿病心肝血虚型失眠的临床疗效。方法将100例辨证为心肝血虚型的2型糖尿病失眠患者随机分为中医治疗组和西医对照组,各50例。中医治疗组给予口服炒酸枣仁配方颗粒配合穴位指针法治疗。西医对照组给予艾司唑仑片,每次1 mg,睡前1 h口服。2组均治疗4周。分别于治疗前后填写匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、睡眠状态自评量表(SRSS),观察2组的临床疗效。结果 2组患者治疗后PSQI、SRSS量表评分均较治疗前下降(P0.01);治疗后中医治疗组PSQI、SRSS量表评分均低于西医对照组(P0.05)。中医治疗组总有效率95.9%,西医对照组总有效率79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论炒酸枣仁配方颗粒配合穴位指针法治疗2型糖尿病心肝血虚型失眠疗效显著,能够明显改善失眠患者的临床症状,提高生活质量。     

补肾通督针刺法对中风后失眠患者睡眠质量及生活质量的影响

目的观察补肾通督针刺法对中风后失眠患者睡眠质量及生活质量的影响。方法将70例中风后失眠患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组在中风西医规范化治疗基础上口服艾司唑仑片,观察组在对照组治疗基础上给予补肾通督针刺法治疗,2组均治疗4周。统计2组临床疗效,观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分(PSQI评分)、焦虑抑郁评分[汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁评量表(HAMD)]、生活质量[脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)]变化情况。结果治疗后,观察组总有效率为91.4%(32/35),明显高于对照组的68.6%(24/35)(P0.05);2组治疗后PSQI量表中睡眠时间、入眠时间、睡眠效率、日间功能、睡眠障碍、睡眠质量评分和HAMA评分、HAMD评分均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组上各指标评分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后SS-QOL评分均显著升高(P均0.05),且观察组SS-QOL评分明显高于对照组(P0.05)。结论补肾通督针刺法联合艾司唑仑可明显改善中风后失眠患者的睡眠质量和抑郁焦虑状况,有助于提高患者生活质量。     

针刺配合隔盐灸治疗心脾两虚型失眠临床观察

目的:观察针刺心俞、脾俞、百会穴与隔盐灸命门穴治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法:将心脾两虚型失眠伴抑郁状态患者70例随机分为针灸组和西药组,分别给予针刺心俞、脾俞、百会穴并隔盐灸命门穴、艾司唑仑片口服治疗,评价两组患者治疗前后匹兹堡睡眠量表积分(PSQI)及抑郁自评量表(SDS)的变化,并观察不良反应发生情况。结果:针灸组PSQI量表各指标评分、SDS评分改善程度均显著优于对照组(P0.05);两组均为出现严重不良反应。结论:针刺配合隔盐灸和艾司唑仑口服均可显著改善患者的失眠症状;相比药物治疗,针刺配合隔盐灸更能改善睡眠质量,缩短入睡时间,提高睡眠效率,改善日间功能紊乱、睡眠障碍及调整情绪,且安全指数高,无不良反应,适合临床推广并使用。     

电针结合耳穴贴压对围绝经期失眠患者睡眠及生活质量的影响

目的观察电针结合耳穴贴压对围绝经期失眠患者睡眠及生活质量的影响。方法将60例围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用口服艾司唑仑治疗,治疗组采用电针结合耳穴贴压治疗。两组疗程均为28 d,观察临床疗效,比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及围绝经期生存质量量表(MENQOL)评分的变化情况,同时进行安全性评价。结果①治疗组、对照组总有效率分别为93.3%、73.3%;两组临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。②治疗前后组内比较,治疗组PSQI中各维度评分及总分均减少(P0.05),对照组入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分及总分减少(P0.05);组间治疗后比较,治疗组睡眠质量、睡眠障碍、日间功能评分及总分少于对照组(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组MENQOL评分减少(P0.05);组间治疗后比较,治疗组MENQOL评分少于对照组(P0.05)。④两组均未见明显的不良反应。结论电针结合耳穴贴压治疗围绝经期失眠疗效满意,能有效改善患者的睡眠质量和生活质量,且安全性好,值得临床推广应用。     

柴胡桂枝龙骨牡蛎汤加减治疗围绝经期肝郁型失眠30例临床观察

目的:观察柴胡桂枝龙骨牡蛎汤加减治疗围绝经期肝郁失眠妇女的临床疗效。方法:选择60例围绝经期肝郁失眠女性患者,随机分为对照组和试验组各30例,对照组予艾司唑仑治疗;试验组应用柴胡桂枝龙骨牡蛎汤加减治疗。比较两组临床疗效、治疗前后应用围绝经期综合征症状评定量表(Kupperman)改良评分法评估患者症状或体征、评估两组中医证候积分、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠质量,记录患者入睡时间、夜间睡眠时间。结果:试验组总有效率为93.3%,高于对照组80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组Kupperman评分、中医证候积分、SAS、SDS指标均下降,试验组以上指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PSQI评分、入睡时间、睡眠时间及白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组PSQI评分、入睡时间、患者血清中IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。试验组治疗后夜间睡眠时间为...     

疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍的疗效观察及对Kupperman、SAS、SDS评分影响

目的:探讨疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍的疗效及对患者Kupperman、SAS、SDS评分的影响。方法:选自2013年3月—2015年3月期间医院收治的围绝经期睡眠障碍患者97例,依据随机数字表法随机分为观察组49例与对照组48例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合自拟疏肝健脾汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后PSQI、Kupperman、SAS、SDS评分变化及药物不良反应情况。结果:观察组总有效率(91.84%)高于对照组(72.92%)(P0.05);两组PSQI和Kupperman评分治疗后下降(P0.05);观察组PSQI和Kupperman评分治疗后低于对照组(P0.05);两组SAS和SDS评分治疗后下降(P0.05);观察组SAS和SDS评分治疗后低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论:疏肝健脾汤治疗围绝经期睡眠障碍患者改善睡眠疗效显著,且可减轻患者围绝经期症状,减轻抑郁和焦虑情绪,安全可靠,值得研究。