推拿联合小儿肺咳颗粒治疗小儿肺炎临床观察

目的 探讨中医推拿联合小儿肺咳颗粒治疗小儿肺炎的临床效果。方法 160例研究对象均选自遂川县妇幼保健院2019年5月—2021年5月收治的小儿肺炎,依照随机数字表法将其分为观察组和对照组,均80例。2组均给予常规西药治疗,对照组在此基础上给予小儿肺咳颗粒治疗,观察组在对照组的基础上给予中医推拿治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗后的临床疗效,临床症状、体征消失时间,治疗前后血清ESR、CRP、血浆FIB水平,治疗期间的不良反应。结果 治疗后,观察组临床总有效率高于对照组;观察组咳痰、咳嗽、发热、肺部湿啰音消失时间均短于对照组; 2组治疗后血清ESR、CRP、血浆FIB水平经与治疗前比,均表现为降低趋向,且观察组与对照组比,观察组水平更低(P <0.05)。2组治疗期间不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺炎应用中医推拿联合小儿肺咳颗粒治疗,可以有效地缩短患儿的恢复时间,抑制炎症反应,改善临床症状,疗效显著,安全性较高。     

小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证300例临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证的临床疗效。方法:选取本院收治的600例肺炎肺脾气虚证患儿,随机分为治疗组与对照组各300例。对照组口服贝莱口服液和羧甲淀粉钠溶液,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗2周。比较2组的主要症状体征消失时间、临床疗效与治疗前后白细胞计数(WBC)和C-反应蛋白(CRP)的水平。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为90%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰及肺部干、湿啰音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组WBC和CRP水平均较治疗前降低(P<0.01);治疗组WBC和CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证可促进症状、体征消除,提高临床疗效。     

小儿肺咳颗粒与头孢克肟颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床应用与分析

目的:探讨小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:70例支气管炎患儿,将其随机分为研究组与对照组,各35例。对照组患儿采用头孢克肟颗粒进行治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上采用小儿肺咳颗粒进行治疗。比较两组患儿的临床症状消失时间及临床效果。结果:经治疗后,研究组的咳嗽与肺湿啰音消失时间、体温恢复正常时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组中,痊愈14例,好转18例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组中,痊愈11例,好转17例,无效7例,总有效率为80.00%;两组患儿总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎,可改善临床症状,提高治疗有效率。     

小儿肺咳颗粒对儿童流行性感冒并发肺炎恢复期临床观察

目的:分析流行性感冒并发肺炎恢复期患儿应用小儿肺咳颗粒治疗的临床应用效果。方法:选取广州市第八人民医院2018年6月至2019年6月收治的80例流行性感冒并发肺炎恢复期患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规抗感染治疗,在此基础上,观察组联合使用小儿肺咳颗粒治疗。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的临床总有效率为90.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为7.50%略微高于对照组的5.00%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:小儿肺咳颗粒用于治疗流行性感冒并发肺炎恢复期的患儿,可缩短患儿肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间,提升临床有效率,且不良反应发生率无明显升高。     

小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、 血清炎症因子的影响。方法：回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与 对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组临 床疗效、症状改善时间,比较2组治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果：观察组临床总有效率98.00%, 高于对照组84.00%（P＜0.05）。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均早于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2组第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼吸气流量分值（PEF） 及用力肺活量（FVC） 水平均升 高（P＜0.05）, 且观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗后, 2 组血清白细胞介素-6 （IL-6）、C-反应蛋 白（CRP） 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯 疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能促进患儿症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿细菌性肺炎恢复期的应用价值

目的:探讨小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎恢复期的临床应用效果。方法:选取我院2017年5月～2018年2月收治的60例小儿细菌性肺炎恢复期患者按照随机数表法分为两组。对照组30例予以常规抗菌药物治疗,研究组30例予以小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗。比较两组临床疗效,咳嗽、肺部啰音、咳痰等临床症状和体征消失时间,中医证候总积分以及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率(93.33%)显著高于对照组(70.00%)(P0.05)。研究组咳嗽、肺部啰音、咳痰等临床症状和体征消失时间显著短于对照组(P0.05)。干预前两组中医证候总积分比较无显著差异(P0.05),干预后两组患者中医证候总积分均较干预前显著降低,且研究组显著低于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(6.67%)比较无差异(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎恢复期疗效确切,可显著缩短临床症状和体征消失时间,安全性较高。     

小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎临床研究

目的：观察在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗小儿痰湿蕴肺型急性支气管炎的临床疗效。方法：以140例患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各70例。2组均予氨溴特罗口服溶液治疗,研究组加予小儿肺咳颗粒口服联合手法推拿治疗,2组均连续治疗7 d。分别于治疗前和治疗7 d后检测2组患儿的血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)水平。比较2组患儿的临床疗效和中医证候疗效。观察患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果：治疗7 d后,研究组临床疗效总有效率及中医证候疗效总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前下降（P<0.05）;研究组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均低于对照组（P<0.05）。2组患儿在治疗期间均未出现药物所致的不良反应。结论：在常规西药基础上加用小儿肺咳颗粒联合手法推拿治疗,可有效减轻患儿的炎症反应程度、缓解临床症状、提高疗效,安全性好。     

小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿 治疗儿童支气管肺炎临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨支气管肺炎患儿给予小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗的可行性。 方法：选取 2021 年 2 月至 2023 年 2 月赣州市赣县区妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿 70 例,以随机数字表法分成观察组（35 例）与对照组 （35 例）,对照组给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗,比较两组患儿 临床疗效、症状消失时间、炎症指标、呼吸功能及不良反应情况。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 91.43 %,与对照组的 71.43 % 相比更高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;与对照组比较,观察组患儿症状（发热、咳嗽、咳痰、憋喘、肺部 啰音）消失时间更短,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组患儿血清 C 反应蛋白（CRP）水平、外周血白细胞 （WBC）计数较对照组更低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,与对照组比较,观察组患儿肺活量（FVC）、 动脉血氧分压（PaO2）更高,动脉血二氧化碳分压（PaCO2）更低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良 反应发生率（8.57 %）与对照组（2.86 %）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：支气管肺炎患儿给予小儿肺热咳 喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗,可促进临床疗效提高,缩短症状消失时间,缓解炎症反应,改善呼吸功能,治疗安全 性较高。     

肺力咳合剂辅治小儿支气管肺炎临床分析

目的:观察肺力咳合剂辅治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:100例随机分为两组各50例,两组均在常规治疗基础上实施孟鲁司特钠治疗,实验组加用肺力咳合剂治疗.结果:总有效率实验组高于对照组(P＜0.05),实验组治疗后CRP、PCT、IL-6等炎症因子水平低于对照组(P＜0.05),实验组症状消失时间、住院时间短于对照组(...     

清热解毒方加减联合红霉素治疗儿童难治性支原体肺炎疗效观察

目的观察清热解毒方加减联合红霉素治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效及对血沉(ESR)、血清C反应蛋白(CRP)和铁蛋白(SF)的影响。方法将2018年6月—2019年6月在沧州市中心医院治疗的116例难治性支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组57例使用红霉素治疗,研究组59例在对照组治疗基础上加用清热解毒方加减治疗,2组疗程均为14 d。观察2组治疗前及治疗14 d后主要症状积分变化及治疗7 d、14 d、28 d后症状消失情况,检测2组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后ESR、CRP和SF水平,统计2组治疗14 d后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗14 d后,2组咳嗽、发热、气喘、鼻塞、肺部啰音、食欲不振、恶心积分均明显低于治疗前(P均0.05),且研究组均明显低于对照组(P均0.05);随着治疗时间的延长,2组ESR、CRP、SF水平均呈降低趋势(P均0.05),且研究组各时间点ESR、CRP、SF水平均明显低于对照组(P均0.05)。研究组治疗7 d、14 d后高热消失率、咳嗽消失率、肺部炎症吸收率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗28 d后高热消失率、咳嗽消失率比较差异均无统计学意义(P均0.05),研究组肺部炎症完全吸收率明显高于对照组(P0.05)。研究组治疗14 d后治疗总有效率为93.2%(55/59),明显高于对照组的80.7%(46/57)(P0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论清热解毒方加减联合红霉素治疗儿童难治性支原体肺炎疗效优于单纯西医治疗,可加快患儿康复,且安全性高。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒联合痰热清、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:探讨将玉屏风颗粒联合痰热清、阿奇霉素用于小儿支原体肺炎的临床治疗效果。方法:选择186例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组96例,对照组90例,两组患儿均以痰热清、阿奇霉素为主要治疗方案,观察组在此基础上加行玉屏风颗粒联合治疗。比较两组患儿临床治疗有效率、临床体征消失时间及胸片恢复时间差异;检测患儿血清免疫球蛋白及补体,PCT、CRP及心肌酶谱水平,并进行统计学分析。结果:观察组患儿临床痊愈率为67.7%,对照组为56.7%,P=0.017;观察组患儿咳嗽、发热、肺部音消失时间及胸片恢复时间显著低于对照组(P0.05);观察组患儿IgM、IgG、IgA水平显著低于对照组(P0.05),C3、C4比较无明显差异(P0.05);观察组患儿CRP、PCT及心肌酶谱LDH、CK、CK-MB水平显著低于对照组(P0.05);两组患儿不良反应无差异(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合痰热清、阿奇霉素可以提高支原体肺炎患儿治疗效果,促进病情恢复,提高机体免疫能力。     

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。     

清肺活血止咳汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察清肺活血止咳汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)的效果。方法:将90例痰热闭肺证小儿MPP随机分为对照组和观察组,每组45例。所有患儿均给予止咳、平喘、祛痰等基础治疗,对照组加用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺活血止咳汤治疗,5天为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察2组患儿临床症状体征消失时间和相关血清生化指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化,评估2组临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿咳嗽、喘促、发热、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP和TNF-α水平均较治疗前明显下降(P 0.05),且观察组ESR、CRP和TNF-α水平下降较对照组更显著(P 0.05)。临床总有效率、不良反应发生率观察组分别为95.56%、6.67%,对照组分别为82.22%、22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:清肺活血止咳汤联合阿奇霉素治疗小儿MPP效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫功能影响研究

目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫功能的影响。方法:选取124例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,根据给药方式不同,分为研究组与对照组各62例,对照组予以常规西药治疗,在此基础上研究组予以连花清瘟颗粒治疗,比较两组患儿细胞免疫功能、临床疗效指标以及治疗前后血清炎性因子水平、CRP变化情况。结果:研究组患儿细胞免疫功能指标均优于对照组(P0.05);研究组患儿肺啰音消失、止咳等所用时间短于对照组(P0.05);治疗后研究组患儿血清炎性因子水平与CRP浓度均低于对照组(P0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿行阿奇霉素联合莲花清瘟颗粒治疗可提高免疫功能,降低炎性因子水平,并缩短止咳、退热等所用时间,值得临床推广应用。     

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P 0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P 0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P 0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P 0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。     

桑白皮汤加减治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎临床研究

摘 要 观察桑白皮汤治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取110支原体肺炎患儿,随机分为两组,每组55例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上给予桑白皮汤,两组均治疗为15 d。观察治疗前后两组患儿临床症状消失时间、血清炎性因子水平变化、中医证候积分及临床治疗效果。结果:治疗后观察组患儿的临床症状消失时间均显著低于对照组（ P ＜0.05）。治疗后两组患儿血清中的CRP、ESR及PCT的水平均显著降低（ P ＜0.05）,并且观察组比对照组的变化幅度更为显著（ P ＜0.05）。两组患儿治疗后中医主要症候评分均显著降低（ P ＜0.05）,并且观察组比对照组的变化幅度更为显著（ P ＜0.05）。观察组总有效率94.6%,对照组总有效率83.6%,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;观察组患儿的不良反应显著低于对照组（ P ＜0.05）。结论:桑白皮汤治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎具有良好的临床疗效,并能有效调节患儿机体的炎症反应。     

香芩解热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染发热38例

目的探讨香芩解热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染发热临床效果。方法将76例急性上呼吸道感染伴发热的患儿分为两组,每组38例,对照组采用利巴韦林治疗,观察组给予香芩解热颗粒治疗;全部患者同时给予推拿肺俞穴及口服氨溴索口服液治疗;对比两组疗效、临床症状改善及实验室指标水平的变化。结果观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(78.95%),差异有显著性意义(χ~2=4.146,P0.05);两组治疗后症状评分、体征评分、体温均显著下降(P0.05);观察组治疗后症状评分、体征评分、体温显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白介素6(interleukin 6,IL-6)均显著下降(P0.05);观察组治疗后CRP、ESR、TNF-α、IL-6显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论香芩解热颗粒能显著改善小儿急性上呼吸道感染的发热症状,进一步减轻炎症反应,提高治疗效果。     

小儿肺咳颗粒结合糖皮质激素治疗儿童肺炎临床研究

目的:探讨糖皮质激素结合小儿肺咳颗粒治疗儿童肺炎的临床疗效及安全性。方法:选取112例儿童肺炎进行研究,随机分为治疗组和对照组各56例,对照组采用糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上进行小儿肺咳颗粒治疗,治疗两周时间,观察两组患儿的临床疗效、肺功能(FEV1/FVC、PEF和MBC)、炎性指标(IL-2、IL-6)及不良反应。结果:治疗组的总有效率(96.4%)明显高于对照组(78.6%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的FEV1/FVC、PEF和MBC明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的IL-2、IL-6水平明显低于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组患儿均无恶心、头疼、口干、嗜睡、鼻塞、轻度胸闷、心悸、手抖、过敏性休克等药物不良反应。结论:糖皮质激素结合小儿肺咳颗粒治疗儿童肺炎可以有效改善患者的肺功能,缓解炎性反应,安全可靠。     

推拿联合穴位贴敷对小儿支气管肺炎患者症状改善时间、呼吸功能及血氧饱和度的影响

目的:研究推拿联合穴位贴敷对小儿支气管肺炎患者症状改善时间、呼吸功能及血氧饱和度的影响。方法:研究对象为2018年2月至2019年2月期间在本院儿科就诊的350例小儿支气管肺炎患者,依据自愿接受治疗方案的不同将其分为2组,对照组175例接受头孢类抗炎药物(头孢孟多酯钠)治疗,研究组175例在对照组基础上接受推拿联合穴位贴敷治疗。评价疗效,记录症状改善时间,对比呼吸功能、血氧饱和度、炎性因子水平。结果:研究组总有效率95.43%明显高于对照组87.43%(P0.05);研究组肺啰音、咳嗽、发热、气喘症状改善时间明显短于对照组(P0.05);治疗后2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、血氧分压(PaO_2)较治疗前明显上升(P0.05),二氧化碳分压(PaCO_2)较治疗前明显下降(P0.05),且治疗后研究组FVC、FEV1、PaO_2明显高于对照组(P0.05),PaCO_2明显低于对照组(P0.05);治疗后2组血氧饱和度较治疗前明显上升(P0.05),且治疗后研究组血氧饱和度明显高于对照组(P0.05);治疗后2组干扰素-γ(IFN-γ)较治疗前明显上升(P0.05),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)较治疗前明显下降(P0.05),且治疗后研究组IFN-γ明显高于对照组(P0.05),TNF-α、CRP明显低于对照组(P0.05)。结论:小儿支气管肺炎应用推拿联合穴位贴敷,症状改善所需时间更少,呼吸功能、血氧饱和度得以大幅改善,TNF-α、CRP、IFN-γ水平更好维持在合理范围内,疗效增进明显。