复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效及对凝血功能的影响。方法将83例湿热瘀阻型过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为研究组41例和对照组42例。2组均给予常规基础治疗,在此基础上对照组给予低分子肝素钙治疗,研究组给予复肾汤联合低分子肝素钙治疗。观察2组治疗前后中医证候积分、尿红细胞和24 h尿蛋白含量及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(D-D)和血浆纤维蛋白原(FIB)]变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候积分及尿红细胞、24 h尿蛋白含量、D-D和FIB均显著降低(P均0.05),PT和APTT均显著升高(P均0.05),且治疗后研究组各项指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论复肾汤联合低分子肝素钙治疗湿热瘀阻型小儿过敏性紫癜性肾炎疗效显著,可明显降低尿红细胞、24h尿蛋白含量,改善凝血功能,且不良反应少。     

低分子肝素钙联合西咪替丁治疗过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜（HSP）是以坏死性小血管炎为主要病理改变的全身性疾病^[1]，病因不清，多以抗过敏及对症治疗为主，效果差。2001年8月-2006年8月，本院采用低分子肝素钙联合西咪替丁治疗HSP患儿57例，效果显著，现报道如下。     

低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜的护理

过敏性紫癜是一种全身性血管渗透紊乱的疾病,高凝状态是其常见并发症,也是影响其预后的主要原因之一。我科对存在高凝状态的过敏性紫癜患儿在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗取得较好疗效,现将其护理体会报道如下：     

血尿汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎(血尿型)临床观察

目的:观察血尿汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎(血尿型)的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,2组都接受相同的基础治疗,对照组加用双嘧达莫及阿魏酸哌嗪片口服;治疗组加用血尿汤口服,均以1月为1疗程,观察2疗程。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为73.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组尿红细胞计数均较治疗前明显下降(P0.05);治疗组下降较对照组更显著(P0.05)。治疗后治疗组血小板计数、血浆凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间及血浆纤维蛋白原等指标均较治疗前明显下降(P0.05);与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。对照组仅血小板计数较治疗前明显下降(P0.05)。治疗期间,治疗组未出现明显不良反应;对照组出现头痛3例。随访6月,治疗组复发1例(8.3%);对照组复发3例(50.0%),2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:口服中药血尿汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎(血尿型)的疗效确切,安全可靠,副作用较少,复发率低,值得临床推广。     

低分子肝素钙预防过敏性紫癜肾炎196例临床分析

摘要：目的：观察过敏性紫癜肾炎患者应用低分子肝素钙进行预防性治疗的临床效果。方法：对我院自2008年11月至2011年u月以来的196例过敏性紫癜肾炎患者临床资料进行回顾性分析,将其分为两组,一组96例予以常规治疗（对照组）,一组100例应用低分子肝素钙联合治疗（观察组）。结果：观察组患者总有效率达到96．0％,对照组总有效率达到83．3％,两组相较,差异显著（P〈0．05）。结论：过敏性紫癜肾炎患者应用低分子肝素钙进行预防性治疗,能够有效的改善其临床症状,并能够提高其临床治疗效果,应予推广。     

低分子肝素钙对过敏性紫癜肾早期损害疗效观察

目的:分析临床过敏性紫癜肾早期损害患者行低分子肝素钙治疗的效果。方法:将本院于2012年5月-2015年4月自愿参与调查的过敏性紫癜肾早期损害患者80例作为观察对象,按意愿分成不同临床处理组,即:对照组(予开瑞坦、葡萄糖酸钙治疗)、观察组(于对照组基础上加用低分子肝素钙),比较两组患者疾病预后评估效果。结果:观察组患者预后尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白、尿免疫球蛋白G等指标变化程度优于对照组(P0.05)。结论:临床针对过敏性紫癜肾早期损害患者行低分子肝素钙疗法作用显著,可延缓病情发展,减少不良反应发生。     

低分子肝素钙治疗儿童过敏性紫癜的护理

过敏性紫癜是一种全身性血管渗透紊乱的疾病,高凝状态是其常见并发症,也是影响其预后的主要原因之一.我科对存在高凝状态的过敏性紫癜患儿在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗取得较好疗效,现将其护理体会报道如下:     

肾炎康治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床观察

目的：观察肾炎康治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床疗效。方法：50例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为两组。治疗组30例予肾炎康配合西医常规治疗,对照组20例西药常规处理,疗程3个月,进行临床疗效观察。结果：治疗组愈显率86．67％,对照组愈显率70％,两组愈显率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：肾炎康治疗过敏性紫癜性肾炎有较好疗效,无明显毒副作用。     

低分子肝素钙联合黄芪治疗过敏性紫癜70例疗效观察

过敏性紫癜又称出血性毛细血管中毒症,是一种毛细血管变态反应性出血性疾病。临床特点为紫癜、关节肿痛、腹痛、肾炎。春秋两季发痫率高,儿童和青年患者居多。肾脏病变见于1／2～1／3患者,个刖严最病例死于尿毒症。临床上本病的治疗主婴为抗过敏、激素、免疫抑制剂等,但其不良反应大,治愈后易复发。本院自2006年以来,笔者用低分子盯素钙联合黄芪注射液治疗过敏性紫癜70例,取得了良好的效果,现报道如下。     

益肾颗粒治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察益肾颗粒治疗过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的临床疗效。方法 424例HSPN患者随机分为两组,治疗组和对照组各212例,治疗组在西医治疗的基础上,加用益肾颗粒口服,对照组单纯西医正规治疗,观察时间为24周。结果治疗组完全缓解率及显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论益肾颗粒治疗过敏性紫癜性肾炎在减少血尿方面疗效显著。     

活血化瘀法治疗过敏性紫癜肾炎探讨

对过敏性紫癜性肾炎的发病机制及治法进行探讨,认为瘀血内阻是紫癜性肾炎发病的重要病机。瘀血既是多种因素作用的结果,又是新的致病因素,活血化瘀法是治疗紫癜性肾炎的主要治法。临证时应根据病情程度及兼挟证候的不同,分别采取清热活血、祛湿活血、益气活血、补肾活血四种具体治法,审证求因,审因论治,从而切中临床实际,提高疗效。     

活血化瘀中药治疗紫癜性肾炎伴高凝状态疗效观察

目的　探讨活血化瘀中药对紫癜性肾炎伴高凝状态的临床疗效。方法　 72例紫癜性肾炎伴高凝状态的患者随机分为 2组 ,观察组 46例用活血化瘀中药 ,同时给予西药常规治疗 ,对照组 2 6例单纯用西药治疗 ,2组均治疗 1个月观察凝血指标的变化。结果　治疗组纤维蛋白原 (FiB)、D 二聚体 (D dimer)治疗后明显低于治疗前 (P <0 .0 1 ) ,并且也明显低于对照组治疗后 (P <0 .0 1 ) ;凝血酶原时间 (PT)、部分凝血活酶时间 (APTT)治疗组治疗后比治疗前明显延长 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ,并且明显优于对照组治疗后 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　加用活血化瘀中药能够很好地改善肾病患者的高凝倾向 ,显示出中药作用的持久性     

低分子肝素分子量及其分布的测定

 目的:建立一种低分子肝素分子量及其分布测定的质量控制方法?方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),色谱柱为Shodex Asahipak GF-510HQ(7.6mm×300mm)或TSKG 3000SWxl(7.8mm×300mm),理论塔板数以葡萄糖峰计算分别为15 206和15 731;柱温35℃;流速0.5ml·min^-1;示差折光检测器和二极管阵列检测器联用,检测波长为234nm?结果:测得两个低分子肝素样品的重均分子量和分子量分布?结论:HPGPC具有简便、快速和重现性好等特点,适合于该类药物的质量控制?     

低分子肝素脂质体的研究

 目的研究以Natipide Ⅱ空白脂质体包封低分子肝素形成脂质体的性质,为其制剂的开发提供参考。方法以超滤法测定脂质体包封率和不同温度下的渗漏率,以透射电镜观察其形态,以表面电位粒径仪测定脂质体颗粒表面电荷及zeta电位。结果表观重量包封率43.18%,颗粒为圆形或椭圆形,平均粒径为200 nm,平均zeta电位为-66.45 mV,在4,15,25℃放置3个月后渗漏率分别为10.26%,16.58%和25.54%。结论Natipide Ⅱ空白脂质体对低分子肝素具有较强的包封能力,形成的脂质体较为稳定,具有开发价值。     

中药疏血通与低分子肝素钙联合治疗急，陡脑梗死的临床分析

目的：观察急性脑梗死患者应用疏血通与低分子肝素钙进行联合治疗的临床效果。方法：采用对比分析法。对168例急性脑梗死患者的临床疗效与神经功能的缺损评分进行评估。结果：同对照组比较,观察组治疗后疗效显著（P〈0．05）：组间比较,观察组疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论：急性脑梗死患者应用疏血通与低分子肝素钙进行联合治疗,能够提高临床效果,能够明显改善患者脑组织血供。     

刺络疗法联合脱敏清络饮治疗系膜增生型紫癜性肾炎疗效观察

目的观察刺络疗法联合脱敏清络饮治疗系膜增生型紫癜性肾炎的临床疗效。方法将78例系膜增生型紫癜性肾炎患者随机分为2组。治疗组39例采用刺络疗法联合脱敏清络饮口服治疗,对照组39例采用氯苯吡胺和醋酸泼尼松片口服治疗,2组均治疗8周,观察2组临床疗效及治疗前后24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞计数的变化。结果治疗组总有效率89.74%,对照组总有效率84.62%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量较治疗前均明显下降(P0.05),治疗后2组比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗后尿沉渣红细胞计数较治疗前均明显下降(P0.05),治疗后2组尿沉渣红细胞计数比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;2组中医证候积分均能明显降低(P0.05),且治疗组较对照组的降低更明显(P0.05)。结论刺络疗法联合脱敏清络饮治疗可降低24h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞计数及中医证候积分,提高临床疗效。     

低分子肝素治疗重度子痫前期作用的研究

目的探讨低分子肝素在治疗妊娠期高血压疾病重度子痫前期中的作用。方法选取妊娠期高血压疾病重度子痫前期患者48例,随机分为2组,对照组22例采用硫酸镁解痉、硝苯地平降压等方法治疗,观察组26例在对照组基础上加用低分子肝素治疗,比较2组患者治疗前后血压、全血比黏度、凝血功能指标、红细胞压积、尿量和尿蛋白、水肿、产后出血及新生儿病理性黄疸发生率。结果妊娠期高血压疾病重度子痫前期治疗中加用低分子肝素可有效地降低血压,红细胞压积下降,尿蛋白减少及尿量增加,并不增加产时及产后出血,不增加新生儿黄疸和新生儿溶血的发生。结论在解痉降压基础上加用肝素治疗重度妊娠高血压综合征较传统方法疗效更佳,且不增加药物的不良反应,值得推广。     

低抗凝肝素来源低分子肝素的研制及药代动力学

 以低抗凝肝素为来源，按生产要求设计工艺，制备了平均分子量为6000d的低分子肝素，测定了其理化指标、抗凝效价和抗FXa活性，研究了其抗血栓形成作用和药代动力学。结果表明，该低分子肝素具有较强的抗FXa活性和抗血栓形成作用，体内生物半衰期长。     

低分子量肝素的抗过敏作用

 目的：研究低分子量肝素(low molecular weight heparin,LMWH)的抗过敏作用。方法：用卵白蛋白(ovalbumin,OA)免疫豚鼠造成过敏模型,观察LMWH对OA所致的豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响;在大鼠颅骨骨膜接种抗血清使肥大细胞被动致敏,观察LMWH对OA引起肥大细胞脱颗粒的影响;以4-氨基吡啶诱发小鼠舔体反应,观察LMWH对舔体反应的影响;以冰醋酸使小鼠毛细血管通透性增加,观察LMWH对通透性的影响。结果：LMWH 16000 u·L^-1(P<0.01)和8000u·L^-1（P<0.05)均能显著降低OA所致的致敏豚鼠离体回肠平滑肌收缩高度;LMWH 200,50和12.5 u·kg^-1(P<0.01)均能明显抑制颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒;LMWH 60 u·kg^-1(P<0.01)和30 u·kg^-1 (P<0.05)均能显著减少4-氛基毗吮诱发的小鼠舔体反应次数,并能抑制冰醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加。结论：LMWH对多种动物模型具有抗过敏的作用,这种作用可能与其抑制肥大细胞脱颗粒和抗炎作用有关。