参松养心胶囊配合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛并心律失常临床研究

目的：观察参松养心胶囊合丹参红注射液对不稳定型心绞痛并心律失常的疗效。方法：治疗组采用参松养心胶囊加丹参注射液治疗本病,并设对照组对照结果,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：本方法对本病能明显改善心绞痛症状,改善心电图,控制各类心律失常。     

丹红注射液联合脑心通胶囊对不稳定型心绞痛临床疗效及内皮功能影响的随机对照研究

目的:采用随机对照盲法的研究设计方法,应用丹红注射液联合脑心通胶囊干预不稳定型心绞痛(UA)患者,观察其临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法:治疗组和对照组均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上,予静滴丹红注射液及口服脑心通胶囊;对照组在此基础上,予静滴葡萄糖注射液及口服安慰剂胶囊。结果:完成疗程后,治疗组的临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组更能改善血管内皮功能:治疗组NO水平上升较对照组更为明显(P0.05),治疗组ET-1水平下降较对照组更为明显(P0.05),治疗组vWF水平下降较对照组更为明显(P0.05)。两组患者在治疗后均未发现不良反应。结论:通过本研究,发现丹红注射液联合脑心通胶囊可改善UA患者临床症状及内皮功能,无明显的不良反应,安全性较高,这为今后两药联合在临床应用的有效性与安全性提供更确切依据。     

参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并心律失常60例

目的：探讨参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并心律失常的疗效。方法：选择118例患者随机分为两组,对照组采用西医内科常规治疗,治疗组在此基础上加服参松养心胶囊。结果：治疗组总有效率85％,对照组总有效率65．5％。结论：采用参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并心律失常取得良好疗效。     

参松养心胶囊对于稳定型心绞痛治疗效果观察

目的:观察常规治疗加用参松养心胶囊对于稳定型心绞痛的治疗效果。方法:选择166例慢性稳定型心绞痛患者将其随机分为观察组与对照组各83例,对照组给予硝酸酯类、阿司匹林等常规心绞痛治疗,观察组在对照组的基础上加用参松养心胶囊治疗。患者心绞痛发作若高于2次/d可舌下含服硝酸甘油。均以3个月为1个疗程,对比两组患者治疗前后24 h总缺血时间及ST段改变、心绞痛发作情况和硝酸甘油用量。结果:治疗前两组患者上述观察项目均无统计学差异(P0.05);治疗后,两组患者24 h总缺血时间减少,ST段压低幅度缩小,心绞痛发作次数减少、发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少,且观察组改变情况更优于对照组(P0.05)。结论:常规治疗加用参松养心胶囊治疗稳定型心绞痛可明显改善心肌缺血,减少心绞痛发作。     

观察丹红注射液联合穴位帖敷治疗不稳定型心绞痛临床疗效及其对血管内皮功能的影响

目的观察丹红注射液联合穴位帖敷治疗不稳定型心绞痛(UAP)临床疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选取我院92例UAP患者,分为观察组与对照组各46例。对照组应用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上应用丹红注射液联合穴位帖敷治疗,比较两组临床疗效、血管内皮功能。结果观察组总有效率显著高于对照组(<0.05)。治疗前两组一氧化氮(NO)、血流介导的扩张值(FMD)和内皮素-1(ET-1)差异无统计学意义(>0.05);治疗后两组NO和FMD均增加、ET-1下降(<0.05);且观察组NO和FMD均高于对照组(<0.05),ET-1低于对照组(均<0.05)。结论丹红注射液联合穴位帖敷对UAP疗效较好,明显改善血管内皮功能。     

参松养心胶囊联合丹红注射液治疗老年缺血性心律失常30例

[目的]观察参松养心胶囊联合丹红注射液治疗老年缺血性心律失常的临床疗效。[方法]将60例老年缺血性心律失常患者随机分为参松养心胶囊联合丹红注射液组(治疗组)30例和心律平组(对照组)30例。两组患者均接受阿司匹林、硝酸酯类药常规治疗。[结果]两组治疗后早搏次数较治疗前明显减少(P<0.01),治疗组总有效率达80.00%,对照组总有效率达76.70%。两组比较无差异(P>0.01)。但治疗组治疗后24h的心肌缺血下降幅度及下降时间明显优于对照组(P<0.05),不良反应明显低于对照组。[结论]参松养心胶囊联合丹红注射液治疗老年缺血性心律失常疗效显著。     

美托洛尔并参松养心胶囊治疗不稳定型心绞痛合并室性早搏疗效观察

目的:观察美托洛尔并参松养心胶囊对不稳定型心绞痛(UA)合并室性早搏患者的疗效及安全性。方法:将160例UA伴室性早搏患者随机分为2组各80例,在常规治疗基础上,对照组服用美托洛尔,治疗组服用美托洛尔加参松养心胶囊,2组疗程均为4周。观察临床疗效及安全性。结果:胸痹疗效总有效率治疗组为95.00%,对照组为73.75%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心电图疗效总有效率治疗组为86.25%,对照组为62.50%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心律失常疗效总有效率治疗组为93.75%,对照组为75.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组发生腹胀4例,对照组发生恶心3例、便秘1例、头晕1例,均未处理自行缓解。2组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能、电解质等指标无明显变化。结论:美托洛尔并参松养心胶囊治疗UA合并室性早搏安全有效。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛52例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液及脑心通胶囊,疗程为2周。结果:治疗组临床疗效和心电图改善总有效率分别为90.38%与78.85%,明显优于对照组72.50%与60.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛有一定的疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:124例患者分为两组,治疗组60例,对照组64例,对照组进行常规一般治疗,吸氧、抗血小板、硝酸酯类、β受体阻滞剂、ACEI或ARB类药物、低分子肝素钙治疗。治疗组在常规治疗的基础上采用丹红注射液静脉滴注,两组治疗前后观察心绞痛发作次数、心电图ST变化血脂情况变化。结果:治疗后两组患者症状改善情况,心电图变化,血脂情况变化有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将285例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组148例,静脉点滴丹红注射液40mL次/,每日1次,14天,对照组137例,静脉点滴丹参注射液,每日1次,14天,观察两组疗效。结果:治疗组心电图ST-T改善率为78.4%,对照组心电图ST-T改善率为62.8%,差异显著(P<0.05)。治疗组心绞痛发作频率及持续时间明显减少,优于对照组(P<0.01)。结论:注射丹红注射液对不稳定型心绞痛患者有良好的疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将60例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为两组,分别观察丹红组（30例）,对照组（30例）治疗前后心绞痛发作频率、静息心电图的变化。结果：丹红组在减少心绞痛发作、改善异常心电图方面优于对照组（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效肯定。     

冠心舒通胶囊结合西医常规疗法对不稳定心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的 探讨冠心舒通胶囊结合西医常规疗法对不稳定心绞痛(unstable angina,UA)患者血管内皮功能的影响.方法 将符合入选标准的100例UA患者采用随机数字表法分为2组,每组50例.对照组采用西医常规疗法治疗,观察组在对照组基础上加用冠心舒通胶囊.2组均治疗12周.采用ELISA法测定血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),采用硝酸还原酶法测定NO,记录心绞痛发作持续时间及次数,评价临床疗效.结果 治疗后,观察组VEGF[(599.22±104.57)ng/L比(455.96±99.15)ng/L,t=2.016]、NO[(42.31±5.84)μmol/L比(35.02±5.91)μmol/L,t=2.209]水平高于对照组(P<0.05).观察组心绞痛发作次数[(3.52±0.68)次/周比(4.12±0.70)次/周,t=2.103]和持续时间[(2.74±1.27)min比(4.32±1.53)min,t=2.094]低于对照组(P<0.05).观察组总有效率为86.0%(43/50)、对照组为70.0%(35/50),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.730,P<0.05).结论 冠心舒通胶囊结合西医常规疗法可改善UA患者心绞痛症状及血管内皮功能,减少心绞痛发作次数及持续时间.     

黄芪注射液合盏花素注射液对不稳定型心绞痛的治疗作用

目的　观察黄芪注射液合灯盏花素注射液对不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效及可能机制。方法　 76例UAP患者随机分成治疗组 4 0例和对照组 36例 ,在常规治疗基础上 ,治疗组用黄芪注射液合灯盏花素注射液静脉滴注 ,对照组口服抵克力得 ,观察治疗 4周后 2组临床症状、心电图疗效及血小板颗粒膜蛋白溶酶体膜糖蛋白 (CD6 3)、血浆C -反应蛋白 (CRP)水平改善的情况。结果　①治疗组心绞痛缓解、心电图改善的显效率、总有效率与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而伴随症状 2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;②治疗 4周后 ,治疗组和对照组间血小板CD6 3、血浆CRP测定值分别显著低于治疗前水平 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;而治疗后 2组间上述指标水平比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　黄芪注射液合灯盏花素注射液能较好地缓解UAP患者的临床症状 ,其作用机制可能与改善心肌缺血、抗血小板活化、减轻炎性反应有关     

益气复脉注射液与参芍胶囊对冠心病心绞痛患者血管内皮细胞功能及血清髓过氧化物酶的影响

目的：探讨益气复脉注射液与参芍胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对血管内皮细胞功能、血清髓过氧化物酶（myeloperoxidase, MPO）的影响。方法收集2013年1月－2014年1月甘肃省兰州市中医骨伤医院、酒泉市人民医院冠心病心绞痛患者90例,按随机数字表法分为治疗组50例、对照组40例,治疗组用益气复脉注射液联合参芍胶囊治疗;对照组采用氯吡格雷及美托洛尔等治疗。分别观察2组用药前后一氧化氮（NO）、6-酮-前列腺素Fla（6-keto-PGFLa）、内皮素（ET）、一氧化氮合酶（NOS）和 MPO、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH）的变化。结果治疗后,治疗组 NO、6-keto-PGFLa、NOS分别为（127.11±103.60）μmol/L、（50.03±60.87）pg/ml、（35.12±22.18）U/Ml,均较治疗前[（78.09±88.71）μmol/L、（32.04±25.82）pg/ml、（27.88±9.08）U/Ml]明显升高（P＜0.05）;对照组治疗后分别为[（95.62±6.31）μmol/L、（29.09±42.01）pg/ml、（30.11±7.51）U/Ml],与治疗前[分别为（96.98±82.45）μmol/L、（40.31±51.92）pg/ml、（28.12±5.11）U/Ml]比较,6-keto-PGFLa 升高（P＜0.05）、NO、NOS变化不明显（P＞0.05）。治疗组ET[（42.47±40.5）pg/ml比（58.81±33.18）pg/ml]较治疗前降低（P＜0.05）;对照组ET[（60.67±12.81）pg/ml比（56.81±32.76）pg/ml]较治疗前降低（P＜0.05）。治疗组MPO、SOD、GSH分别为（17.11±3.60）mmol/L、（62.45±15.76）U/Ml、（35.98±28.19）g/L,均较治疗前（57.33±8.34）mmol/L、（48.36±17.38）U/Ml、26.68±19.93）g/L 改善;对照组治疗后分别为（48.62±6.31）mmol/L、（57.35±14.44）U/Ml、（28.56±24.06）g/L,治疗前分别为（56.98±8.45）mmol/L、（48.44±19.37）U/Ml、（29.44±21.66）g/L;2组治疗后比较,治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。结论益气复脉注射液联合参芍胶囊治疗冠心病心绞痛疗效可靠。     

曲美他嗪对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能的保护作用

目的：观察曲美他嗪对不稳定性劳力型心绞痛患者血管内皮功能的保护作用,并探讨其可能原因。方法：61例不稳定性劳力型心绞痛患者,被随机分为常规治疗组（30例）和曲美他嗪组（31例）,常规治疗组给予扩冠、抗凝、调血脂等治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嚷20rag,3次／d,服用8周。结果：血浆hs—CRP：治疗前曲美他嗪组和常规治疗组均较健康对照组升高;治疗后曲美他嗪组与常规治疗组均显著降低,曲美他嗪组较常规治疗组降低显著（P〈0．05）。治疗前FMD：曲美他嗪组和常规治疗组均较健康对照组明显降低;治疗后曲美他嗪组与常规治疗组均显著升高,曲美他嗪组较常规治疗组升高更加显著（P〈0．05）。结论：曲美他嗪在不稳定心绞痛患者治疗中能减轻血管炎症反应,改善血管内皮功能的作用。     

自拟通阳化瘀方对不稳定性(痰浊痹阻型)心绞痛患者内皮功能的影响

目的:探讨分析通阳化瘀方对痰浊痹阻型不稳定性心绞痛患者血管内皮功能的影响。方法:将68例辨证为痰浊痹阻的不稳定性心绞痛患者随机分为观察组(35例)、对照组(33例),两组患者给予西医常规治疗,观察组在西医治疗的基础上加用通阳化瘀方治疗,2周后比较各组患者临床症状改善情况、血脂水平、血液粘稠度及血管内皮功能的变化。结果:治疗2周后,两组患者临床症状、血脂水平及血液粘稠度较治疗前均有明显改善,同时观察组血脂水平、血清半胱氨酸及血液粘稠度改善幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组血管内皮功能较治疗前无明显差异,但治疗组有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通阳化瘀方联合西医基础治疗可以有效缓解痰浊痹阻型不稳定性心绞痛患者的临床症状,改善心功能,促进血管内皮功能的恢复。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：探讨丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各49例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予丹红注射液静脉滴注。两组疗程均为2周。结果：两组临床疗效、心电图及中医症候疗效总有效率比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,副作用少,值得临床推广应用。     

薯蓣皂苷片对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的 :观察薯蓣皂苷片对不稳定性心绞痛 (UA )患者血管内皮功能的影响。方法 :将 6 6例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组 33例和对照组 33例 ,治疗组在常规治疗基础上加服薯蓣皂苷片 80 mg,日 3次 ,治疗 4周后观察血浆内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)水平的变化及对心绞痛疗效 ,并与对照组 (常规治疗 )和 15例健康体检组对照。结果 :治疗前治疗组和对照组患者血浆 ET水平明显高于健康体检组。治疗后治疗组 ET水平较治疗前平均下降 2 6 .6 % ,NO水平平均升高 2 4 4 .4 % ,分别有显著性及非常显著性差异 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 0 1)。心绞痛控制总有效率 87.8% ,明显优于对照组 72 .7% (P<0 .0 5 )。结论 :薯蓣皂苷片能改善不稳定性心绞痛患者血浆 ET及 NO异常 ,保护血管内皮功能 ,控制不稳定性心绞痛发作     

丹红注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者随机分成2组。对照组40例采用内科常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗。2组均以14 d为1个疗程,观察治疗前后临床症状,心绞痛发作次数、持续时间和程度,硝酸甘油用量,心肌耗氧量和血脂、心电图的变化。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率70%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组治疗后心绞痛的发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心肌耗氧量及血脂、心电图均有明显改善(P均0.05)。结论丹红注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效确切。