沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:选取480例小儿喘息性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组各240例。对照组予以沐舒坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用咳喘贴。用药2周后,评价两组患者治疗效果。结果:观察组的总有效率为93.75%,对照组的总有效率为81.25%,观察组的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间和湿啰音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,安全有效,具有临床推广价值。     

幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎90例疗效观察

目的 观察幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将175例符合毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组90例,采用自拟幼喘方配合雾化吸入治疗；对照组85例在雾化吸入基础上,加用抗生素、沐舒坦等西医常规治疗.结果 治疗组在喘息时间缓解、哮呜音消失、治愈时间及临床总有效率方面,均优于对照组(P＜0.05).结论 幼喘方配合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著.     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作效果观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选取≥60岁的慢性支气管炎急性发作患者90例,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各45例,2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组未加用雾化吸入治疗,观察组加用沐舒坦雾化吸入治疗,治疗14 d后比较临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。2组患者发热消失时间比较无显著性差异(P>0.05),但观察组咳嗽咳痰、呼吸困难、湿啰音消失时间较对照组明显缩短(P均<0.01)。2组患者治疗后各项指标均较治疗前有显著改善(P均<0.01),但观察组较对照组改善水平更明显(P均<0.01)。结论在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作可缩短病程、提高疗效,值得推广应用。     

苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的效果。方法:随机分配104例喘息样支气管炎患儿为对照组(n=52)和观察组(n=52),均行常规综合性治疗,对照组给予布地奈德溶液雾化吸入治疗,观察组基于以上治疗给予苏沈九宝汤治疗,观察两组患儿临床疗效和治疗7天后的症状、体征消失时间,对比治疗前及治疗7天后的肺功能变化,评估两组药物不良反应。结果:观察组的临床总有效率(94.23%)显著高于对照组(82.69%);治疗后,观察组咳嗽、哮喘、肺部哮啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);治疗后,两组患儿的呼吸系统阻力(RrsSO)显著降低(P0.05),呼吸系统静态顺应性(CrsSO)显著提高(P0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P0.05);观察组和对照组的不良反应总发生率为1.92%和0.00%(P0.05)。结论:苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗可明显改善喘息样支气管炎患儿的咳喘、肺部哮鸣音等症状,提高其肺功能,临床应用安全、有效。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:探讨布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:将161例喘息性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,两组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德、沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗,观察治疗5天后喘息、哮鸣音有无减轻或消失及治疗后症状、体征消失时间,对两组患者疗效进行比较。结果:治疗5天后观察组显效率和总有效率分别为50.6%和92.6%,明显高于对照组的25%和62.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。观察组咳喘、哮鸣音消失时间与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:布地奈德、硫酸沙丁胺醇联合盐酸氨溴索气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎能迅速改变症状,缩短疗程。     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期效果观察

目的:观察不同雾化方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:86例随机分为对照组42例和实验组44例。对照组用空气压缩泵驱动雾化吸入方式,实验组用氧驱动雾化方式吸入,观察两组治疗效果。结果:总有效率实验组优于对照组(P0.05);不良反应发生率实验组低于对照组(P0.05)。结论:氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作效果显著。     

沐舒坦不同雾化吸入方式吸入治疗慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的:观察沐舒坦不同雾化方式吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:86例分为两组,对照组42例用空气压缩泵驱动雾化吸入方式,实验组44例用氧驱动雾化方式吸入。结果:总有效率实验组100%、对照组88.09%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作效果更好。     

氨溴素联合地塞米松治疗急性喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察地塞米松联合氨溴素(沐舒坦)注射液治疗小儿急性喘息性支气管炎临床疗效.方法:96例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组66例,对照组采用常规治疗的基础上用庆大霉素联合地塞米松雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上用沐舒坦注射液15mg联合地塞米松5mg加入生理盐水20ml雾化吸入.结果:治疗组在短时间内改善肺部罗音的效果,总有效率及治愈明显优于对照组,二者比较差异有统计意义(p<0.05).结论:采用氨溴素联合地米松塞治疗小儿喘息性支气管炎可缩短住院病程,疗效满意,值得推广.     

小青龙汤联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的:探究小青龙汤联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法:将80例慢性支气管炎急性发作老年患者随机分为对照组和观察组各40例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予沐舒坦吸入治疗,观察组患者在此基础上加用小青龙汤吸入治疗,观察比较两组患者的临床症状消失时间、血气分析结果及临床疗效。结果:观察组患者咳嗽咳痰、热退、肺部罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者总有效率为92.5%,显著高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤联合沐舒坦治疗老年慢性支气管炎急性发作临床疗效显著,可有效改善患者肺部通气状况,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效分析

目的：观察沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法：选取120例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各60例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予雾化吸入沙丁胺醇治疗,观察组给予沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,7天为1个疗程,治疗后观察对比两组的临床疗效、动脉血气分析结果、通气功能改善情况.结果：治疗后两组患者的症状均得到改善,观察组的总有效率（80.0%）显著高于对照组（60.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者咳嗽、咳痰、气喘症状改善情况比较有显著性差异（P〈0.05）,呼吸困难症状改善情况比较虽无显著性差异（P〉0.05）,但观察组较对照组改善更明显;观察组1秒钟用力呼气容积（PEV1）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,观察组通气/血流（V/Q）改善情况显著优于对照组（P〈0.05）,差异均有统计学意义.结论：沐舒坦联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作患者有较好的临床效果,能有效改善通气状况,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的疗效观察

目的:探究雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎的临床效果。方法:86例婴幼儿喘息型支气管肺炎患儿随机分为实验组和对照组,均予临床常规综合治疗,实验组接受雾化吸入佐治,观察两组患儿临床治疗效果。结果:实验组症状消失时间、体征减轻时间及住院时间均明显短于对照组(P0.05);实验组总有效率为95.35%,显著高于对照组的86.05%(P0.05)。结论:雾化吸入佐治婴幼儿喘息型支气管肺炎有效,可缓解患儿临床症状,提高临床治疗效率,且操作较简便,具有较好的安全性和稳定性。     

氨溴素联合地塞米松治疗急性喘息性支气管炎疗效观察

目的：观察地塞米松联合氨溴素（沐舒坦）注射液治疗小儿急性喘息性支气管炎临床疗效.方法：96例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组66例,对照组采用常规治疗的基础上用庆大霉素联合地塞米松雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上用沐舒坦注射液15mg联合地塞米松5mg加入生理盐水20ml雾化吸入.结果：治疗组在短时间内改善肺部罗音的效果,总有效率及治愈明显优于对照组,二者比较差异有统计意义（p〈0.05）.结论：采用氨溴素联合地米松塞治疗小儿喘息性支气管炎可缩短住院病程,疗效满意,值得推广.     

沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎240例疗效观察

目的探讨沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎的疗效.方法:将我院240例慢性支气管炎患者随机分为治疗组及对照组,对照组静脉滴注沐舒坦注射液,观察组雾化吸入沐舒坦注射液.结果:经过治疗,观察组的总有效率为94.17%,明显高于对照组的84.17%(P<0.05);两组的肺功能均有显著改善,但观察组改善更明显(P<0.05).结论:使用沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎是一种给药方便、安全、疗效明显的方法,值得临床推广.     

中西医结合治疗喘息性支气管炎54例临床观察

目的:观察中西医结合治疗喘息性支气管炎的疗效。方法:选取喘息性支气管炎患儿108例为研究对象,随机分为对照组与观察组各54例。对照组给予抗病毒、抗炎、雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组基础上加用百咳宁颗粒治疗,治疗1周后比较两组疗效、临床症状好转时间及住院时间、炎性因子指标。结果:对照组总有效率81.5%,明显低于观察组的94.4%(P0.05);观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间均短于对照组组(P0.05),但两组住院时间比较无统计学差异(P0.05);治疗后观察组的ECP、CRP均显著低于对照组(P0.05);两组组不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。结论:中西医结合治疗喘息性支气管炎临床疗效明显,且无明显不良反应,值得推广应用。     

小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效。方法选择2007年10月—2009年3月在本院确诊为毛细支气管炎的患儿共198例,随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组93例加用地塞米松及常规雾化治疗,治疗组105例加用小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗。将2组临床症状、体征消失时间及总有效率分别进行比较。结果治疗组与对照相组相比,临床症状及体征消失时间短,总有效率明显提高(P0.01)。结论小剂量甲基泼尼松龙联合雾化吸入硫酸镁和沐舒坦治疗毛细支气管炎是有效可行的。     

氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的临床效果。方法将300例哮喘急性发作期患儿随机分为2组,均给予止咳、平喘、祛痰、抗感染、纠正水电解质紊乱、吸氧等对症支持治疗,对照组在常规对症治疗基础上加用α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,观察组在常规对症治疗基础上加用沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗;观察2组临床效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05),观察组患儿的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失以及住院时间均短于对照组(P均0.05),2组患儿治疗后的FEV1、PEF、FVC较治疗前差异有统计学意义(P均0.05),观察组上述3项肺功能指标改善程度优于对照组(P均0.05)。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗哮喘急性发作期患儿的临床效果好,各项临床指标改善快,且有利于改善患儿肺功能,具有较大的临床价值。     

参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年COPD并发肺部感染疗效及对血清sTREM-1、PCT、Leptin的影响

目的观察参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺部感染的疗效及对血清可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、瘦素(Leptin)水平的影响。方法将125例老年COPD并发肺部感染患者随机分为观察组63例和对照组62例。对照组给予沐舒坦雾化吸入、抗感染、止咳、化痰、平喘、吸氧治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗,2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量FVC比值(FEV1%)以及血清sTREM-1、PCT、Leptin水平变化情况,并统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗14 d后,2组FEV1、FEV1%均显著提高(P均0.05),且观察组均显著高于对照组(P均0.05);2组血清sTREM-1、PCT、Leptin水平均显著下降(P均0.05),且观察组显著低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组均未出现不良反应。结论参麦注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年COPD并发肺部感染疗效确切,可显著改善肺功能,减轻炎性因子对机体的损害,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入用于高原慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗高原慢性支气管炎急性发作的效果。方法随机将64例高原慢性支气管炎急性发作病人分为治疗组和对照组，治疗组为沐舒坦组，对照组为α-糜蛋白酶组，用药一疗程后观察治疗效果。结果沐舒坦组在改善症状，消除肺部罗音等方面优于对照组。结论沐舒坦雾化吸入用于高原慢性支气管炎急性发作疗效满意，未发现明显毒副作用。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

沐舒坦静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察

目的:沐舒坦采用静脉滴注及雾化吸入治疗新生儿肺炎的安全性观察。方法:本次研究对象均从从东莞市凤岗镇凤岗医院2013年6月-2014年6月收治的新生儿肺炎患儿中抽取62例,分为两组,各31例,单纯给予对照组患儿静脉滴注沐舒坦治疗,研究组则采用静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦,观察两组的安全性。结果:治疗后,研究组各项临床症状消失时间、平均住院天数等,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),研究组患儿临床总有效率为97.77%,与对照组患儿的77.42%比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用静脉滴注结合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果较好,安全性较高。