吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的探讨吉西他滨、顺铂联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予吉西他滨、顺铂联合治疗,对照组给予长春瑞滨、顺铂联合治疗,观察两组临床效果及不良反应情况。结果两组疗效相比无显著差异性（p〉0．05）;观察组Ⅲ＋Ⅳ度静脉炎及白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,其它毒副反应发生情况比较均无显著差异（P均〉0．05）。结论吉西他滨、顺铂联合治疗乳腺癌疗效较好,毒副反应较轻,是目前晚期乳腺癌患者二线治疗的首选方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌临床观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌临床观察。方法:将2015年1月—2017年1月在我院肿瘤科治疗的90例经蒽环类/紫杉类治疗失败的转移性三阴乳腺癌患者随机分为两组,对照组采用长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,比较两组患者的临床疗效、中位疾病进展时间、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为47.5%、临床获益率为72.5%,与对照组的52.5%、77.5%相比无明显差异(P0.05);观察组中位疾病进展时间、1年生存率与对照组相比无明显差异(P0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、粒细胞减少、脱发、贫血、心脏毒性、肝功能异常等毒副反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗转移性三阴乳腺癌的效果良好,对肿瘤细胞的杀伤力强,在一定程度上能够延长生存周期,且毒副反应可控,具有积极的临床意义。     

长春瑞滨联合顺铂方案用于乳腺癌术后辅助化疗的安全性观察

目的探讨长春瑞滨联合顺铂方案作为乳腺癌术后一线辅助化疗的用药安全性。方法选取初治乳腺癌术后患者190例随机分成2组,NP组101例给予长春瑞滨联合顺铂治疗;TEC组89例给予多西他赛、表柔比星联合环磷酰胺治疗,比较2组患者治疗过程中切口愈合情况、化疗全身毒副反应。结果 2组患者均未出现切口感染,均无切口延迟愈合,2组切口愈合时间比差异无统计学意义(P>0.05);NP组心脏毒性发生率为7.9%,TEC组为23.6%,2组差异有统计学意义(P<0.05);NP组白细胞下降率为72.3%,TEC组为44.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);NP组发热的发生率为5.0%,TEC组为3.3%,2组比较间差异无统计学意义(P>0.05);NP组血小板下降率为23.8%,TEC组为9.0%,2组间差异有统计学意义(P<0.05);NP组脱发发生率为8.9%,TEC组为76.4%,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05);NP组胃肠道反应发生率为72.4%,TEC组为60.7%,2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞滨联合顺铂方案用于乳腺癌术后辅助化疗,心脏毒性、骨髓抑制、脱发等毒副反应发生率均明显低于TEC组。     

吉西他滨联合顺铂同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂(DDP)同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法选择经组织病理学和/或细胞学确诊的中晚期鼻咽癌初治患者82例,随机分为观察组和对照组,每组41例。2组均进行常规放疗,在此基础上,观察组采用吉西他滨联合DDP方案化疗,对照组采用DDP单药化疗。观察2组患者的临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组疾病控制率88%(36/41),对照组68%(28/41),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组中位无进展生存时间为22个月,对照组为16个月,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组外周血白细胞减少及肝肾功能损害发生情况比较差异有统计学意义,其余毒副反应发生情况比较无显著性差异。结论吉西他滨联合顺铂同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌近远期疗效确切,安全性好,值得临床应用。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：回顾性分析2008年3月～2010年5月我院收治的78例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予吉西他滨和顺铂治疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。比较两组临床疗效及毒副反应。结果：观察组有效率为38．5％,对照组有效率35．9％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。化疗后毒副反应以骨髓抑制和消化道反应为主,观察组毒副反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效确切,减轻化疗毒副反应,改善生活质量,值得临床推广应用和探讨。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发性宫颈癌的临床疗效

目的 研究吉西他滨联合奈达铂治疗复发性宫颈癌的疗效和安全性。方法 将2012年2月-2014年1月上海交通大学附属第六人民医院收治的98例宫颈癌复发患者作为研究对象,通过随机抽样分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组静脉滴注注射用吉西他滨1 g/m2加入0.9%生理盐水100 mL,持续30 min,每个化疗周期前3周的第1天使用;注射用奈达铂80 mg/m2用0.9%生理盐水稀释至500 mL后静脉滴注,滴注时间至少为60 min,每个周期的第1周第1天时使用。对照组吉西他滨使用方法与治疗组一致;注射用顺铂30 mg/m2注入0.9%生理盐水30 mL后静脉滴注,每个周期的第1周前3 d时每天使用。两组都以28 d为1个疗程,并至少治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组的临床疗效和毒副作用情况。结果 治疗组和对照组治疗有效率分别为63.27%、55.10%,两组比较差异无统计学意义。在毒副作用方上,两组脱发、白细胞下降、心脏毒性、肺毒性、肝损害以及皮疹的发生率差异无统计学意义。治疗组血小板降低发生率高于对照组,但在恶心呕吐、血红蛋白下降和肾脏损害的发生率均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 吉西他滨联合奈达铂或顺铂治疗复发性宫颈癌的临床疗效无差异,但吉西他滨联合奈达铂的毒副反应较小,有利于减少患者化疗痛苦,提高患者依从性。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法:对37例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂方案治疗,4周重复,至少治疗2周期.结果:共完成了110个化疗周期,有效率为40.5%,中位生存期9.4个月,主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%.结论:疗效好,毒副反应较小,耐受性较好.     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的：观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：对37例非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合顺铂方案治疗,4周重复,至少治疗2周期。结果：共完成了110个化疗周期,有效率为40．5％,中位生存期9．4个月,主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81％。结论：疗效好,毒副反应较小,耐受性较好。     

顺铂结合吉西他滨在非小细胞肺癌术后化疗中的应用效果及毒副反应分析

目的:统计顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果,记录化疗药物毒副作用反应,并对其进行分析。方法统计2015年1月-2017年12月住入我院的病患,筛选出100例非小细胞肺癌患者,将这100例研究对象均分为研究组和对照组。研究组给予顺铂联合吉西他滨两种药物治疗,对照组给予顺铂单种药物治疗。观察指标主要有:治疗效率、肿瘤标志物和毒副反应发生例数,并对比两组结果是否存在差异。结果治疗有效率,肿瘤标志物浓度、毒副反应发生情况均优于对照组,差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论顺铂联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的治疗效果较好,毒副反应小,值得在临床上推广。     

吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,为改善患者预后提供参考依据。方法回顾性分析60例晚期乳腺癌患者的临床资料,根据不同用药方案分为观察组和对照组各30例,对照组应用表柔比星联合多西他赛治疗,观察组应用吉西他滨联合卡培他滨治疗,比较2组患者近期临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著低于对照组(P0.05);2组临床获益率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组脱发、血红蛋白减少发生率均显著低于对照组,手足综合征发生率显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗能够维持病灶稳定,且不良反应轻微。     

参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用

目的 评价参附注射液对3种新药（泰素、长春瑞滨及吉西他滨）联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。 方法 133 例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者（泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46 例）,随机分为参附注射液先治疗组（67例）和参附注射液后治疗组（66例）。参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案（对照期）。第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案（治疗期）。通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响。 结果 治疗期的血液学（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板）毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01）; 参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、便秘、腹泻）亦较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）,参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应（呕吐、腹泻）均较对照期低,差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用（P<0.01）。 结论 参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌40例临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法：将符合病纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,观察组采用吉西他滨、顺铂化疗方案,两组患者化疗时间以4周为1个周期,2个周期后评价疗效.结果：观察组完全缓解率为37.50%,总有效率为92.50%;对照组完全缓解率为27.50%,总有效率为80.00%.两组完全缓解率、总有效率相比有明显差异（P＜0.05）.提示：清解益肺汤可稳定瘤体,提高患者生存质量,延长生存期,改善临床症状.两组消化道、骨髓抑制等方面的不良反应发生情况相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌临床疗效显著,不良反应相对较小.     

艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GP方案)治疗非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法 83例非小细胞肺癌患者随机分为对照组42例和治疗组41例。2组均采用吉西他滨1 000 mg/m2分别于第1、第8天静滴;顺铂25 mg/m2静滴,第2—4天。治疗组同时给予艾迪注射液60 mL/d静滴,连用2周,3周为1个治疗周期。治疗结束后观察2组治疗总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组恶心呕吐、白细胞下降、血小板下降发生率比较有显著性差异(P均<0.05),肝功能、肾功能毒副反应发生率比较无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞型肺癌

目的:研究吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞型肺癌治疗的临床价值。方法:选取广州市增城区人民医院2014年1月至2018年1月期间收治的晚期非小细胞型肺癌患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。给予对照组吉西他滨治疗,给予观察组吉西他滨联合顺铂治疗。比较两组临床疗效,比较患者治疗前后的生活质量评分,对患者不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者治疗有效率及局部控制率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组评分均得到一定改善,且观察组治疗后的评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞型肺癌能有效提升患者的疗效,并促使患者生活质量提升。     

吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法：选取我院自2007年1月～2009年12月收治的乳腺癌患者106例随机分为观察组（吉西他滨＋顺铂治疗组）和对照组（吉西他滨＋希罗达治疗组）各53例,治疗周期均为3周,3个治疗周期后观察比较两组的治疗效果及不良反应.结果：观察组完全缓解11例,部分缓解21例,稳定14例,发展7例,总有效率为60.4%;对照组完全化解5例,部分缓解21例,稳定27例,发展8例,总有效率为33.9%.两组比较差异显著（P〈0.01）,两组治疗期间均有不良反应发生,但差异不明显（P〉0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较为理想,值得临床推广使用.     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：探讨吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的方法和临床疗效.方法：将2006年6月至2010年6月我院收治的60例NSCLC的患者随机分为观察组40例和对照组20例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用长春地辛、异环磷酰胺、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组的近期总有效率为82.5%（33/40）显著高于对照组的近期总有效率45.0%（9/20）,P〈0.05.观察组与对照组的不良反应物显著性差异,P〉0.05.结论：吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,有利于改善患者的生存质量.     

长春瑞滨联和顺铂治疗耐药三阴性晚期乳腺癌临床观察

目的:观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗ER、PR、HER-2均阴性蒽环类耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法:36例对蒽环类或紫杉类耐药晚期转移性乳腺癌患者,术后病理经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性,给予长春瑞滨25mg/m2静推,第1、8天;顺铂:25mg/m2静脉滴注,第1～3天。21天为1周期,至少2个周期,2周期后评价疗效和毒副反应。结果:36例患者均可评价疗效,获完全缓解(CR)2例(5.6%);部分缓解(PR)13例(36.1%);稳定(SD)15例(41.7%);进展(PD)6例(16.7%);总有效率(CR+PR)为41.7%;中位疾病进展时间为5个月。主要不良反应包括骨髓抑制、静脉炎和胃肠道反应,无化疗相关死亡。结论:长春瑞滨联合顺铂方案对蒽环类或紫杉类耐药的转移性三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为临床推广的解救方案之一。     

华蟾素注射液联合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌109例临床研究

目的 观察华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 将217例NSCLC患者随机分为治疗组109例和对照组108例,对照组治疗第1、8天予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,顺铂80～100mg/m2分2～3天静脉滴注;治疗组在对照组的基础上静脉滴注华蟾素20ml.28天为1个周期,治疗3个周期后对临床疗效、受益率、生存率、肿瘤进展时间、生活质量以及不良反应进行评估.结果 治疗组与对照组的有效率分别为55.96％和37.96％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的中位肿瘤进展分别为30周和24周,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者6个月、1年、2年的生存率明显上升(P＜0.05).两组治疗后患者生活质量评分明显提高(P＜0.05),但治疗后治疗组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显下降(P＜0.05).结论 华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂疗法有助于NSCLC患者临床症状的改善和临床疗效、生活质量的提高.     

吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌30例临床观察

目的:探讨吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌的疗效及药物安全性。方法:选取胰腺癌患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组实施吉西他滨联合替吉奥治疗;对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物副作用对比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌临床疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广。     

西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌疗效观察

目的:观察西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将186例晚期宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予吉西他滨化疗,观察组给予吉西他滨化疗联合西黄胶囊口服治疗。观察2组局部复发、远处转移及不良反应发生情况,比较2组治疗总有效率。结果:观察组局部复发及远处转移率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组骨髓抑制及消化道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率69.89%,对照组总有效率59.14%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:西黄胶囊联合吉西他滨治疗晚期宫颈癌,效果优于单独使用吉西他滨。