黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例随机分为A组和B组各40例,两组均给予控制血糖、血压及调节血脂等治疗,并给予缬沙坦口服,B组加用黄葵胶囊口服。结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER均较治疗前下降,B组降幅大于A组(P<0.05)。两组ALB较治疗前升高,B组升高幅度大于A组(P<0.05)。总有效率B组高于A组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN效果较好。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显(P0.05),两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显(P0.05)。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例,随机分为治疗组40例,给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗;对照组40例,单用缬沙坦治疗,疗程均为12周,治疗前后检测24 h尿白蛋白排泄率.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的影响。方法将血压正常的65例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(32例)和联合用药组(33例)。2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服3次/d。结果治疗16周后缬沙坦组24 h尿总蛋白及尿白蛋白排泄率较治疗前明显降低(P均0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P0.05)。结论黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿蛋白及尿白蛋白排泄率,改善肾功能。     

尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及免疫功能的影响

目的:观察尿毒清颗粒联合缬沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者肾功能、炎症因子、免疫功能的影响。方法:选取87例早期DN患者,按随机数字表法分成观察组44例和对照组43例。对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予尿毒清颗粒联合缬沙坦治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后肾功能指标、炎症因子和免疫功能指标水平,记录2组不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.45%,高于对照组的81.40%(P0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量蛋白排泄率(UAER)、24 h尿红细胞计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-18 (IL-18)、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平均低于对照组(P0.01),CD3+水平、CD4+/CD8+均高于对照组(P0.01)。观察组不良反应发生率为15.91%,对照组不良反应发生率为11.63%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:尿毒清颗粒联合缬沙坦可有效改善早期DN患者的肾功能,降低其血清炎症因子水平,增强机体免疫功能,且用药安全性较好。     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法患者90例随机分为治疗组与对照组,均予饮食、运动疗法及西医常规疗法,治疗组加服黄葵胶囊。结果治疗组总有效率高于对照组,其血脂、肾功能指标改善亦优于对照组。结论在西医常规基础上加服黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

黄葵胶囊对糖尿病肾病血脂成分的影响

目的:观察黄葵胶囊治疗伴随高脂血症糖尿病肾病中各项血脂水平的临床观察。方法:筛选106例我科住院糖尿病肾病患者,按入院先后随机分为治疗组和对照组,治疗组56例,对照组50例,治疗组在对照组治疗基础上同时服用黄葵胶囊,观察治疗前、后24周后甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇变化。结果:治疗组56例病人,服药后有效45例,有效率80.36%。治疗后甘油三酯(1.82±1.12)mmol·L-1,总胆固醇(5.14±1.48)mmol·L-1,低密度脂蛋白胆固醇(4.32±1.56)mmol·L-1均有不同程度的下降。治疗组治疗前、后比较P<0.05,治疗后治疗组与对照组比较P<0.05。结论:黄葵胶囊对糖尿病肾病高脂血症具有确切的疗效。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的研究概况

黄葵胶囊(huangkui capsule,HKC)作为黄蜀葵花的提取物制剂,具有清热除湿、消肿解毒等功效,其主要活性成分包括黄酮类、多糖类、鞣酸类以及长链烃类等。在临床上,HKC可以降低糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿蛋白水平,保护肾功能,延缓肾脏进展至终末期肾病(end stage renal disease,ESRD)的时间;其药理机制包括减轻炎症反应、下调致纤维化细胞因子的表达、抑制氧化应激、抑制晚期糖基化终末产物的形成、保护肾小管上皮细胞以及改善血液流变学障碍等。近年来,HKC已被广泛地应用于DN的防治,然而,囿于中药制剂传统工艺特殊性,一般都缺乏现代制药技术支撑,且临床适应症过于宽泛,多数研究主要观察的是HKC对DN的疗效,并未进行中医辨证论治,其也是制约HKC临床疗效判定的重要因素,故而对于HKC规范化的中药上市后临床再评价势在必行。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

金水宝胶囊联合缬沙坦对2型糖尿病肾病患者炎症因子、血压及肾功能影响的研究

目的研究金水宝胶囊联合缬沙坦对2型糖尿病肾病患者炎症因子、血压及肾功能的影响。方法将106例早期糖尿病肾病期(DKDⅢ期)患者随机分为联合组及对照组。2组均采用常规治疗方案及缬沙坦降压治疗,联合组加用金水宝胶囊。2组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察比较2组疗效及治疗前后炎性及氧化应激因子、肾功能及血压变化情况。结果联合组治疗8周时IL-6及TNF-α水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),而GSH-Px及SOD水平明显升高(P均<0.05)。对照组治疗前后IL-6、TNF-α、GSH-Px及SOD水平均无明显变化(P均>0.05)。与治疗前比较,2组治疗4周时SBP及DBP均明显降低(P均<0.05),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周时,联合组SBP及DBP明显低于对照组(P均<0.05)。与治疗前比较,2组治疗4周时UAER、β-2MG及Cys-C水平均明显降低(P均<0.05);治疗4周时2组UAER、β-2MG及Cys-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周时,联合组患者UAER、β-2MG及Cys-C水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦具有明确的降压效果且起效较快,金水宝胶囊可抑制糖尿病肾病患者炎症因子水平及氧化反应,具有一定的降压效果。两药联合使用可增强保护糖尿病肾病患者肾功能、减轻蛋白尿及血压控制效果。     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用

目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果。方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关。     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法:随机选取120例糖尿病肾病患者,应用随机数字表法均分为观察组与对照组,每组60例。对照组给予厄贝沙坦120mg口服治疗,1次/d;观察组在此基础上加黄葵胶囊口服,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗16周,且于治疗前后检测尿蛋白、尿β微球蛋白含量,进行组间及组内治疗前后对比分析。结果:两组治疗后与治疗前比较,尿蛋白、尿β微球蛋白含量降低(P0.05);治疗后观察组与对照组比较,有统计学差异性(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦的治疗糖尿病肾病疗效优于单独使用厄贝沙坦。     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的效果及机制探讨

目的 探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)的疗效,分析其延缓肾功能衰竭的作用机制。方法选择2016年3月—2021年3月来就诊的Ⅲ～Ⅳ期的DN患者为研究对象,共114例,根据随机数字表法将患者分为对照组57例和观察组57例。对照组患者进行西医常规治疗,患者实施糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)饮食管理,同时根据不同临床症状给予降糖、降压和降脂治疗。观察组患者在对照组的基础上给予黄葵胶囊治疗。所有患者均治疗8周,记录患者治疗前后的血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白、尿免疫球蛋白IgG、血β2微球蛋白、尿素氮、肌酐及肾功能的改善情况。结果 治疗后,2组患者的血糖、糖化血红蛋白水平和肾功能相关指标均有所改善,差异有统计学意义(P <0.05);与对照组相比,观察组的血糖、糖化血红蛋白、肾功能相关指标均明显改善,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 使用黄葵胶囊治疗DN具有良好的疗效,可以减少尿蛋白,有保护肾功能的作用,能够有效抑制DN的发展,值得在临床...     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病临床研究

目的：观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病的疗效。方法：采用黄葵胶囊联合替米沙坦治疗本病,并设对照组观察24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、总胆固醇等变化,并进行组间比较。结果：治疗后,24 h尿蛋白定量两组均有显著下降（P〈0.05）,以治疗组下降更为显著,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组40例,其中显效16例,有效18例,无效6例,有效率80.5%,治疗后尿蛋白定量、血尿酸、血尿素氮、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇均有明显下降（P〈0.05）,且与对照组比较各指标下降显著（P〈0.05）。结论：黄葵胶囊联合替米沙坦治疗早中期糖尿病肾病有较好协同作用,且能有效减轻蛋白尿,从而保护肾脏,且无明显不良反应。     

黄葵胶囊结合常规疗法治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各45例),均给予控制饮食、血糖、血压等基础治疗;对照组给予盐酸贝那普利片口服,治疗组在对照组基础上加用黄葵胶囊口服;疗程3个月。观察两组临床疗效及治疗前后尿微量白蛋白(mAlb)、24h尿蛋白定量(Upro)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标的变化。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为86.7%,对照组为66.7%(P<0.05);两组mAlb、Upro、Scr、BUN、FBG均明显下降(P<0.05),且治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊可提高糖尿病肾病患者临床疗效、改善肾功能。     

雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及炎症因子水平。方法:将126例DN患者分为对照组(单用黄葵胶囊)和观察组(黄葵胶囊联合双倍剂量雷公藤多苷片),8周为1疗程。治疗前后分别检测血清炎症指标[白细胞介素(IL)~(-1)8,IL-6,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)]及肝肾功能,24 h尿蛋白定量等。结果:观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白升高,IL~(-1)8,Hs-CRP,IL-6显著降低(P0.01)。观察组各项指标均优于对照组(P0.01)。未见肝功能损害。结论:双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊可降低血清炎症指标,提高DN的临床疗效。     

黄葵胶囊联合阿卡波糖治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察黄葵胶囊联合阿卡波糖治疗糖尿病肾病的临床疗效及其对糖代谢、肾纤维化的影响。方法：将189 例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为研究组95 例和对照组94 例。所有患者均接受相同的基础治疗并控制血压,对照组给予口服阿卡波糖治疗,研究组在对照组的基础上加用黄葵胶囊治疗。2 组均连续治疗8 周,分析比较2 组临床疗效,检测2 组患者治疗前后空腹血糖值（FBG）、餐后2 h 血糖值（P2hBG） 和糖化血红蛋白（HbA1c） 等糖代谢指标水平,血肌酐（SCr）、血尿酸（UA）、血尿素氮（BUN） 等肾功能指标水平,血清转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1） 等肾纤维化指标水平。结果：治疗后,研究组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组FBG、P2hBG、HbA1c、SCr、UA、BUN、TGF-β1、TIMP-1 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述指标均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组各项指标均低于对照组（P＜0.05）。结论：黄葵胶囊联合阿卡波糖对糖尿病肾病患者疗效肯定,可改善患者糖代谢及肾功能,有效下调肾脏纤维化指标。     

黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的：探讨黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取2021年6月—2022年6月我院收治的96例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组以达格列净治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗,对比两组治疗前后的血糖指标、肾功能指标和不良反应情况。结果：治疗后,两组各项指标水平均得到改善,与对照组相比,观察组各项指标下降更为明显（P<0.05）;观察组不良反应发生率为6.25%(3/48),对照组不良反应发生率为10.42%(5/48),差异无统计学意义（P>0.05）。结论：黄葵胶囊联合达格列净治疗糖尿病肾病,能够有效控制血糖水平,促进肾功能改善,疗效显著,安全性高,值得在临床上推广。     

百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病患者疗效、肾功能及微炎症状态的影响

目的:观察百令胶囊辅助治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对患者肾功能及微炎症状态的影响。方法:选取84例DN患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予降糖、降压、调脂等对症治疗,观察组在对症治疗基础上应用百令胶囊辅助治疗,2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效,观察患者肾功能和微炎症状态的改善情况。结果:观察组总有有效率为97.62%,高于对照组的78.57%(P<0.05)。治疗后,2组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平及观察组β₂-微球蛋白(β₂-MG)、血尿酸(UA)水平均较治疗前降低,观察组治疗后上述4项肾功能指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、11去氢血栓烷B2 (11-DH-TXB2)水平及观察组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、高迁移率族蛋白B1 (HMGB-1)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述4项指标水平治疗后均低于对照组(P<0.05)。结论:百令胶囊辅助治疗DN可有效改善患者的肾功能和微炎症状态,...     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾炎32例疗效观察

目的：观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾炎的临床疗效。方法：采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗本病32例,观察24尿蛋白定量、尿红细胞、血浆白蛋白治疗前后变化。结果：治疗后24h尿蛋白定量和尿红细胞较治疗前有明显降低（P〈0．01）;治疗后血浆白蛋白较治疗前有明显升高（P〈0．01）,未见明显不良反应。结论：黄葵胶囊治疗慢性肾炎有效且较安全,能有效降低尿蛋白排泄量,且无明显不良反应。