复方苦参注射液联合放疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效、安全性及对患者生活质量的影响

目的探讨复方苦参注射液联合三维适形放射治疗治疗晚期胰腺癌的近期疗效、安全性和对患者生活质量的影响。方法纳入60例晚期胰腺癌患者,根据随机数字表法均分为观察组30例和对照组30例,观察组给予复方苦参注射液联合三维适形放射治疗,对照组单纯给予三维适形放射治疗,对比2组治疗后的近期疗效,记录2组治疗前后血清糖基抗原CA19-9水平,应用欧洲生活质量协作组提出的癌症核心量表-30(QLQC-30)对患者治疗前后生活质量进行评价,统计患者毒副反应发生情况。结果观察组近期治疗总有效率和临床受益率均显著高于对照组(P均0.05);2组患者治疗后的CA19-9水平均显著降低(P均0.05),但组间比较无显著性差异(P0.05);2组治疗后总体健康评分、社会功能评分、情绪功能评分、角色功能评分、躯体功能评分均显著高于治疗前(P均0.05),且观察组提高幅度大于对照组(P0.05),2组治疗后症状领域评分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组消化道反应、肝功能异常、外周神经毒性、白细胞下降和血红蛋白下降发生率均显著低于对照组(P均0.05)。结论对于晚期胰腺癌患者,在三维适形放射治疗基础上加以复方苦参注射液治疗可显著提高临床疗效,改善患者生活质量,减少放疗导致的毒副反应。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。     

替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者的近期疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将80例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予替吉奥胶囊40~60 mg/次口服,2次/d,连续服用28 d后休息14 d为1个疗程;治疗组在此基础上给予康莱特注射液200 m L/次静脉滴注,1次/d,疗程同上。2组以连续治疗3个疗程为1个观察周期,观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及生活质量变化情况。结果治疗3个疗程结束后,治疗组总有效率和临床受益率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗期间2组患者毒副反应分级均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗组神经毒性、骨髓抑制及肾脏毒性毒副反应发生率明显低于对照组(P均<0.05),2组胃肠道反应、肝脏毒性发生率类似(P均>0.05);2组治疗前QLQ-C30量表各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后治疗组QL、PF、SF评分均明显高于对照组(P均<0.05)。结论替吉奥胶囊联合康莱特注射液治疗晚期胰腺癌患者可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,改善患者生活质量,具有良好增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中增效减毒作用的临床研究

目的观察复方苦参注射液在肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法将118例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组,均予化疗及西药对症处理,治疗组加用复方苦参注射液静滴;治疗3个周期。结果近期疗效总有效率两组差异无显著性;临床受益率两组比较差异有显著性;治疗后Karnofshy评分治疗组明显高于对照组;化疗毒副反应的发生率治疗组明显低于对照组。结论复方苦参注射液有抗癌作用,可抑制恶性肿瘤的进展,降低毒副反应,提高生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液对同步放化疗肺癌患者放射性肺损伤及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液对紫杉醇同步适形放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌患者(non-small lung cancer,Nsclc)的放射性肺损伤和生活质量的影响。方法:86例非小细胞肺癌患者均为局部晚期,随机分为对照组和观察组,44例观察组患者同步放化疗时联合应用复方苦参注射液,42例对照组患者同步放化疗时不应用复方苦参注射液及其他可能对放射性肺损伤及生活质量有影响的药物。结果:两组患者均完成了同步放化疗治疗计划,按照RTOG放射性肺损伤评价标准,对照组I-Ⅱ级急性和慢性放射性肺损伤的发生率均明显高于观察组(P0.05);同步放化疗治疗过程中及治疗后,两组患者生活质量的改变均有明显差异(P0.05)。结论:同步放化疗时联合应用复方苦参注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可以明显减少放射性肺损伤的放射率并降低放射性肺损伤的严重程度,明显提高患者放疗中及放疗后的生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌毒副反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗对晚期食管贲门癌患者毒副反应的影响。方法:80例晚期食管贲门癌患者随机分为对照组与观察组,各40例。对照组给予单纯化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液治疗。比较2组化疗完成率,记录毒副反应的发生率,并采用卡氏生活质量评分量表评估2组患者生活质量稳定情况。结果:观察组完成化疗例数明显高于对照组(P<0.05);观察组化疗时间长于对照组(P<0.05)。观察组化疗毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组卡氏生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:晚期食管贲门癌患者采用参芪扶正注射液配合化疗治疗,可提高患者对化疗的耐受性,改善其临床症状表现,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效及毒副反应。方法将直肠癌晚期患者82例采用随机数字表法分为观察组与对照组各41例。观察组采取复方苦参注射液联合奥沙利铂亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案化疗,对照组只采取FOLFOX4方案进行化疗。连续接受6个疗程的治疗,每个疗程14 d,治疗结束后,比较2组近期疗效及不良反应发生情况。经1年随访后,观察2组预后。结果观察组总有效率、KPS评分改善率较对照组显著提高(P0.05),观察组不良反应发生率较对照组显著降低(P0.05)。结论复方苦参注射液联合奥沙利铂治疗直肠癌的临床疗效较为显著,不良反应发生率较低,预后明显改善,值得临床上进一步应用推广。     

复方苦参注射液联合TP方案对晚期肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床症状、毒副反应及生活质量的影响。方法:研究对象选择2015年6月~2016年6月于我院治疗的80例晚期肺癌患者,随机均分为两组,各50例,分别做观察组与对照组,观察组患者采用复方苦参注射液联合TP方案(紫杉醇135mg/m2,d1;生理盐水500ml,静脉滴注180min;顺铂30mg/m2,d1~3静滴)治疗,对照组患者只采用TP方案治疗。治疗3个周期后评价临床疗效、疼痛症状、毒副反应以及生活质量。结果:观察组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)18例,治疗总有效率为55.00%,显著高于对照组(CR2例,PR14例,总有效率40.00%),差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后进行癌症Karnofsk生活质量(KPS)评分均显著提高,且治疗后观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后癌痛(numerical rating scale,NRS)评分均显著降低,治疗后观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组胃肠反应、恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、神经毒性、脱发等毒副反应Ⅲ、Ⅳ级人数显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相较于单独TP方案化疗,联合复方苦参注射液治疗能显著提升临床疗效,缓解疼痛症状,减轻毒副反应,提升生活质量。     

艾迪注射液在老年晚期恶性肿瘤放疗中的作用研究

目的观察艾迪注射液联合放射治疗对老年晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法将62例老年晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组采用常规放疗,治疗组在常规放疗的同时加用艾迪注射液50~80mL/d。结果2组总有效率比较无显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组患者生活质量有明显提高(P0.05),T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+比值明显上升(P均0.05),白细胞及血小板下降的发生率均明显降低(P0.05)。结论艾迪注射液联合放疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻放疗毒副反应,提高机体的免疫功能,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

复方苦参注射液联合调强放疗及腔内后装治疗宫颈癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液配合调强放疗及192Ir腔内后装治疗宫颈癌的近期疗效及毒副反应发生情况。方法将70例宫颈癌患者随机分为2组,对照组35例给予6 MV X射线调强放疗,1.8~2.2 Gy/次,每周5次,放疗30 Gy后开始进行腔内后装治疗,后装照射共5次,每周1次,每次6 Gy,治疗当日不进行外照射。研究组35例在对照组治疗基础上给予复方苦参注射液20 m L加入250 m L生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续使用21 d。观察2组近期疗效及毒副反应发生情况,治疗前后KPS评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD56+、白细胞介素-6(IL-6)变化情况。结果 2组近期有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后KPS评分较治疗前明显降低(P0.05),而研究组KPS评分明显高于治疗前及对照组(P均0.05)。研究组治疗后CD3+、CD4+、IL-6水平均较治疗前明显升高(P均0.05);对照组CD3+、CD8+水平较治疗前下降(P均0.05),IL-6水平较治疗前明显升高(P0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD8+和CD56+水平均明显高于对照组(P均0.05),IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。研究组急性放射性肠炎及血液学毒性的程度均明显低于对照组(P均0.05)。结论复方苦参注射液可通过直接杀伤肿瘤细胞及保护机体免疫功能等途径增强调强放疗和腔内后装治疗宫颈癌的疗效,并可有效减少放疗毒副反应的发生。     

直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的临床观察

目的:观察直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。方法:采用随机抽样方法将22例直肠癌患者分为两组:(1)对照组术前放疗,应用三维适形放疗技术DT=40 Gy。(2)治疗组术前放疗,同时联合应用复方苦参注射液20 mL加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注。观察两组之间患者的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。结果:本实验中两组的治疗效果在近期疗效评价方面,无统计学意义(P>0.05)。两组在生存率和中位生存期方面比较也无统计学意义(P>0.05),从数值上分析,治疗组略优于对照组。但在减轻反应和提高患者耐受方面,术前放疗联合复方苦参注射液治疗组优于术前放疗治疗组。结论:直肠癌患者在术前放疗期间联合应用复方苦参注射液治疗可以减轻不良反应,提高治疗耐受。     

岩舒注射液联合放疗治疗食管癌的研究

目的探讨岩舒注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、毒副反应及生活质量。方法将符合入组条件的46例中晚期食管癌患者随机分为2组,2组放疗方案相同,治疗组在放疗同时给予岩舒注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,放疗第1天开始到最后1次结束。观察患者近期疗效、毒副反应及生活质量。结果治疗组和对照组的有效率分别为78%和56%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率低于对照组,生活质量改善情况明显优于对照组。结论放疗合并岩舒注射液治疗中晚期食管癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低放疗毒副反应,有一定临床意义。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗胃癌晚期临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床疗效。方法：将152例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组77例患者,采用复方苦参注射液联合化疗;对照组75例患者,采用单纯化疗.结果：经治疗,治疗组治疗总缓解率为67.5％,明显高于对照组的43.2％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组生活质量好转率为74.0％,明显优于对照组的38.7％,比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组白细胞减少、胃肠道反应、神经毒性、肝功能异常等不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P均＜0.05）,而脱发、血小板减少等发生率比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方苦参注射液可显著提高晚期胃癌的化疗效果,降低毒副反应发生率,值得临床推广应用。     

培美曲塞联合康莱特治疗晚期肺腺癌近期疗效及对生活质量的影响

目的探讨培美曲塞联合康莱特治疗晚期肺腺癌患者的近期疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法选择240例晚期肺腺癌患者,根据患者自主选择治疗方案不同分为观察组和对照组各120例。对照组给予培美曲塞治疗,观察组在此基础上给予康莱特注射液治疗,3周为1个周期,连续治疗2个周期。观察2组近期疗效、毒副反应发生情况及患者生活质量。结果治疗2个周期后,2组RR、DCR比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组骨髓抑制、脱发、消化道反应、肝肾功能损害及神经系统不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05);观察组生活质量改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞联合康莱特治疗晚期肺腺癌近期疗效满意,有助于稳定肿瘤病灶,控制病情进展,且可减轻药物毒副反应,提高患者生活质量。     

生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应及临床症状、生活质量的影响

目的观察生脉散加味对晚期肺腺癌患者化疗毒副反应、临床症状及生活质量的影响。方法将80例气阴两虚型晚期肺腺癌患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规TP方案化疗,治疗组在此基础上加用中药生脉散加味治疗,观察2组化疗毒副反应、临床症状及生活质量情况。结果治疗后对照组咳嗽咳痰评分明显低于治疗前(P0.05),其他中医证候均未得到有效改善,而治疗组各项中医症候评分均较治疗前及同期对照组明显降低(P0.05);对照组治疗后QLQ-C30(V3.0)量表评分无明显改变(P0.05),但治疗组治疗后较治疗前、同期对照组比较均明显降低(P均0.05);治疗组相关毒副反应发生率及Ⅲ度以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论晚期肺腺癌患者化疗期间联用中药生脉散加味治疗可有效减轻临床症状,降低化疗毒副反应及提高生活质量。