健脾抑瘤方联合化疗治疗初治或复治晚期结直肠癌

目的:观察健脾抑瘤方联合化疗对初治或复治晚期结直肠癌患者治疗疗效、生命质量的影响。方法:选取2014年1月至2015年12月广东省中医院间收治的初治或者复治晚期结直肠癌患者41例,均采用化疗联合健脾抑瘤方进行治疗。结果:41例患者中完全缓解1例,部分缓解11例,病灶稳定24例,病灶扩张5例,总体有效率87.70%,初治和复治2组患者瘤体病灶变化比较,客观有效率差异无统计学意义(P0.05);2组不良反应存在不同程度的骨髓抑制(白细胞减少、血小板减少)、脱发等,多为0、Ⅰ、Ⅱ度不良反应,经对症处理后,均能耐受继续化疗。Ⅲ级、Ⅳ级的不良反应发生率较低,没有因严重不良反应而退出研究情况发生。与治疗前比较生命质量FACT评分上显著升高,而疼痛NRS评分统计学意义上显著下降(P0.05)。患者各项功能皆比入院时有所提高,物理症状明显缓解,整体健康状况也高于治疗前,因此,治疗前与治疗后的差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾抑瘤方联合化疗对初治或复治晚期结直肠癌患者的治疗有协同增效作用,减轻不良反应,提高患者生命质量,延长患者生存时间。     

皮下植入式化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗结直肠癌的临床研究

目的探讨微创皮下植入式化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗中晚期结直肠癌的临床疗效。方法将60例中晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用皮下植入式化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗,对照组采用静脉化疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程。统计2组近期疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前后肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)及白细胞计数情况。结果研究组近期总有效率和控制率分别为63. 33%和80. 00%,对照组近期总有效率和控制率分别为46. 67%和60. 00%,研究组近期疗效优于对照组(P <0. 05)。2组治疗后AFP、CEA水平均显著降低(P均<0. 05),且研究组均明显低于对照组(P均<0. 05)。2组治疗后白细胞计数检均较治疗前有所下降(P均<0. 05),但研究组下降幅度小于对照组(P <0. 05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P <0. 05)。结论皮下动脉植入化疗泵导向给药联合扶正抑瘤方治疗结直肠癌患者近期疗效明显优于静脉化疗,且可增强患者免疫力,减轻化疗反应。     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后FOLFOX4方案辅助化疗耐受性的影响

Ⅲ期结直肠癌术后辅助化疗的价值已得到肯定,专家组建议在手术治疗后进行6个月辅助化疗。但多周期联合化疗毒性较大,常影响患者治疗的完成。因此,如何减低毒性,提高病人对化疗的依从性,是临床治疗中的重要问题。2007年1月至2010年5月,笔者对40例Ⅲ期结直肠癌术后患者采用参芪扶正注射液联合FOLFOX4进行辅助化疗,取得了较好疗效,不良反应较轻,现报告如下。     

扶正抑瘤汤对结直肠癌化疗后患者机体免疫影响的研究

目的观察扶正抑瘤汤对结直肠癌化疗后患者机体免疫功能的影响。方法将76例结直肠癌化疗后患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组给予金复康口服液口服,观察组给予扶正抑瘤汤剂口服,2组均连续治疗4周。评估2组治疗前后乏力、纳差、胃脘痞闷、口干、便干积分,检测治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6及T淋巴细胞亚群水平。结果 2组治疗后乏力、纳差、胃脘痞闷、口干、便干积分均较治疗前明显升高(P均<0.05),且观察组升高程度较对照组更显著(P均<0.05)。2组治疗后TNF-α及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),IL-1β、IL-6水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组升高或降低程度均明显优于对照组(P均<0.05)。结论扶正抑瘤汤能明显缓解结直肠癌化疗后患者的不适症状,增强患者机体免疫功能,值得临床深入研究运用。     

抗癌抑瘤方联合CapeOx方案治疗晚期结直肠癌

目的探讨抗癌抑瘤方(太子参,白术,茯苓,厚朴,白头翁等)联合Cape Ox方案(卡培他滨联合奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的协同增效作用。方法入选97例晚期结直肠癌患者随机方法分为对照组(48例)和研究组(49例),两组接受Cape Ox化疗,后者加服抗癌抑瘤方。结果研究组49例晚期结直肠癌患者中完全缓解7例,部分缓解23例,总有效率61.2%;对照组48例患者中完全缓解3例,部分缓解15例,总有效率37.5%;两组差异有显著性(P<0.05)。研究组和对照组患者中位疾病无进展生存时间分别为11.2个月(95%CI:8.9~13.5个月)、8.9个月(95%CI:8.3~9.5个月),两组差异显著(P<0.05)。治疗后研究组患者在生活质量评分、疼痛评分、部分不良反应及血清癌胚抗原、糖链抗原199、基质金属蛋白酶-7、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2水平变化等方面占有优势,与对照组对比差异较显著(P<0.05)。结论抗癌抑瘤方对Cape Ox方案治疗晚期结直肠癌具有协同增效作用,能够延长患者生存时间,改善患者生活质量,减轻部分不良反应。     

健脾消瘤方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:观察健脾消瘤方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法:40例患者随机分为2组。对照组采用FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组治疗基础上加服以健脾消瘤方。观察治疗后2组患者临床疗效、临床受益反应及毒副反应。结果:近期有效率观察组45.0%,对照组35.0%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05),2组中位总生存时间、1年生存率,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),临床受益率观察组85.0%,对照组55.0%,2组临床受益率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在血液毒性方面表现为骨髓的不同程度受抑,其中白细胞减少和中性粒细胞减少方面,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);血小板减少和血红蛋白减少方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在非血液毒性方面,观察组神经毒性和乏力均明显低于对照组(P<0.05),其它呕吐、肝毒性、脱发等方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾消瘤方联合FOLFOX4方案是治疗晚期结直肠癌的有效方法,具有延长生存期、提高患者临床受益率及减少不良反应的优点。     

从脾论治中药联合FOLFOX4化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

目的 通过临床观察,客观评价中药从脾论治联合FOLFOX4化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 选取2017年9月—2019年9月鞍钢集团总医院肿瘤科收治的结直肠癌患者132例(对照组脱落2例),分为中药组及对照组,中药组予以自拟中药汤剂联合FOLFOX4方案化疗,对照组单纯FOLFOX4方案化疗,治疗2个月后评价2组...     

扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察扶正抑瘤方联合TC化疗方案对卵巢癌腹腔镜术后患者疗效及生存质量的影响。方法选取我院收治的行腹腔镜术后卵巢癌患者200例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各100例。其中对照组术后采用TC化疗方案进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合扶正抑瘤方治疗,观察2组临床治疗效果、生存质量以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生存质量各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论扶正抑瘤方联合TC化疗方案治疗卵巢癌腹腔镜术后患者,可有效提高临床效果及生存质量。     

岭南中药龙术消瘤方对结直肠癌免疫抑制微环境的影响

目的:观察岭南中药龙术消瘤方联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的临床疗效。方法:将130例结直肠癌患者按照随机数字表法分为龙术消瘤方联合FOLFOX组以及FOLFOX组;前者在后者FOLFOX化疗方案基础上加用龙术消瘤方,比较2组临床疗效、中医证候、生存质量以及肿瘤微环境相关细胞因子和髓源抑制细胞(MDSC)的作用。结果:与FOLFOX组比较,龙术消瘤方联合FOLFOX组临床疗效更显著(P0.01)。中医临床证候改善率龙术消瘤方联合FOLFOX组为81.54%,FOLFOX组为53.85%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。改善生存质量有效率龙术消瘤方联合FOLFOX组为52.31%,FOLFOX组为26.15%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。与FOLFOX组比较,龙术消瘤方联合化疗组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平与MDSC比例均显著降低(P0.05)。结论:龙术消瘤方对CRC具有化疗增效作用,可能与改善结直肠癌患者免疫抑制微环境有关。     

健脾益气汤联合FOLFOX 化疗治疗梗阻性结直肠癌临床研究

目的：观察健脾益气汤联合FOLFOX化疗治疗梗阻性结直肠癌的临床疗效。方法：选取100例梗阻性结直肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。2组均给予根治性肿瘤切除术,对照组术后1个月进行FOLFOX化疗（奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶）治疗,观察组在此基础上给予健脾益气汤治疗,治疗3个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-100）评分。结果：治疗后,观察组总有效率78.00%,高于对照组56.00%(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝功能异常发生率均低于对照组（P<0.05）。2组社会关系、生理功能、心理功能评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组社会关系、生理功能、心理功能评分均高于对照组（P<0.05）。结论：健脾益气汤联合FOLFOX化疗治疗梗阻性结直肠癌可以提高治疗效果,降低不良反应发生率,提高患者的生活质量。     

中医辨证治疗结直肠癌术后化疗后致毒副反应48例临床观察

观察采用中药基本方加减辨证治疗结直肠癌术后采用FOLFOX4方案化疗所致毒副反应的疗效,并对观察结果进行统计学分类,结果显示:中医药辨证治疗对于减少消化道毒副反应、减少肝功能受损等方面的疗效好(P<0.01或P<0.05),而对于急性神经毒性反应的疗效欠佳(P>0.05)。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

艾迪注射液对结直肠癌患者细胞免疫功能的影响

目的 :通过对艾迪注射液治疗前后NK细胞和T细胞亚群的检测 ,探讨其对结直肠癌细胞免疫功能的影响。方法 :采用流式细胞仪等技术检测结直肠癌 5 0例和正常人 2 0例的NK细胞和T细胞亚群。结果 :肿瘤患者的NK细胞活性 ,百分数 ,CD3+ 、CD4 + 、CD4 + /CD8+ 较正常人明显降低 ;而使用艾迪注射液治疗后 ,各项指标均显著升高。结论 :艾迪注射液能显著提高结直肠癌患者的细胞免疫功能。     

FOLFOX6方案序贯节拍化疗对于晚期结直肠癌的疗效分析

目的:评价FOLFOX6方案序贯节拍化疗对于晚期结直肠癌的疗效。方法:选取我院50例晚期结直肠癌患者,按非随机非劣效性分为两组,即对照组25例(FOLFOX6常规化疗)、观察组25例(FOLFOX6方案序贯节拍化疗);比较两组化疗结果。结果:观察组有效率(RR)为64.0%,对照组RR为56.0%,比较无差异(P>0.05);观察组恶心呕吐、白细胞减少及口腔黏膜炎发生率均低于对照组,总生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组无进展生存期比较无差异(P>0.05)。结论:FOLFOX6方案序贯节拍化疗治疗晚期结直肠癌,临床获益较高,不良反应少,值得推广。     

补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗原发性肝癌术后疗效及对血清免疫因子水平的影响

目的探讨补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗原发性肝癌术后疗效及对血清免疫因子水平的影响。方法将60例肝癌术后患者随机分为2组,对照组30例于术后给予常规综合治疗,观察组30例在对照组治疗基础上给予补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、免疫因子水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果2组治疗后肋痛/腹痛、纳呆、神疲乏力、形体消瘦、面色晦暗、大便溏泄、脘腹胀满、盗汗/自汗、发热、恶心呕吐中医证候评分均显著降低(P均<0.05),且观察组各项中医证候评分均显著低于对照组(P均<0.05);2组治疗后IgG、IgA水平均显著降低而NK、CD4~+T水平均显著升高(P均<0.05),且观察组上述指标变化较对照组更显著(P均<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肾健脾方联合扶正抑瘤方治疗原发性肝癌术后疗效较佳,可显著降低中医症候评分,并增强机体免疫功能,且临床应用安全。     

加减阳和汤联合艾灸中医护理对结直肠癌术后应用mFOLFOX6化疗患者的疗效观察

目的：观察加减阳和汤联合艾灸中医护理对结直肠癌术后应用m FOLFOX6化疗患者的临床疗效。方法：将80例结直肠癌术后患者随机分成对照组和观察组,每组40例。对照组给予化疗的同时加常规护理,观察组在对照组的基础上再给予加减阳和汤联合艾灸中医特色护理。观察两组患者的临床疗效、中医证候评分、化疗不良反应发生率、护理满意度、汉密尔顿抑郁量表（HAMA）评分和汉密尔顿焦虑量表（HAMD）评分。结果：观察组临床疗效控制率、中医证候疗效总有效率、护理满意度均高于对照组（P<0.05）,骨髓抑制、恶心呕吐、肢端麻木发生率均低于对照组（P<0.05）;两组患者治疗后中医证候评分、HAMA评分、HAMD评分均低于治疗前（P<0.05),观察组治疗后中医证候评分、HAMA评分、HAMD评分均显著低于对照组（P<0.05）。结论：对于结直肠癌术后应用m FOLFOX6化疗的患者,配合加减阳和汤联合艾灸中医护理,其治疗效果更好,化疗不良反应发生率更低,患者满意度更高。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌Meta分析和试验序贯分析

目的:系统评价复方苦参注射液(CKI)联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的有效性和安全性。方法:检索公开发表的CKI联合FOLFOX4化疗方案治疗结直肠癌的临床试验,时间范围为建库至2022年11月,对符合纳入标准的文献进行Meta分析及试验序贯分析(TSA)。结果:Meta分析显示,在疗效终点上,相较于FOLFOX4,CKI联合FOLFOX4能有效提高结直肠癌的临床总有效率[RR=1.32,95%CI=(1.18,1.47),P<0.000 01],提高CD3⁺[MD=8.03,95%CI=(6.00,10.7),P<0.000 01]、CD4⁺[MD=12.82,95%CI=(9.40,16.24),P<0.000 01]和NK细胞水平[MD=4.35,95%CI=(3.65,5.04),P<0.000 01],降低CD8⁺T淋巴细胞[MD=-5.15,95%CI=(-8.46,-1.84),P=0.002],改善CD4⁺/CD8⁺比值水平[MD...     

通腑解毒汤同步FOLFOX方案治疗结直肠癌术后的效果分析

目的:评价通腑解毒汤同步FOLFOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗结直肠癌术后的效果。方法:选取2018年1月—2019年7月于我院就诊的结直肠癌术后患者54例,按照随机数表法分为对照组(27例)和研究组(27例)。对照组行FOLFOX方案治疗,研究组在对照组基础上行通腑解毒汤治疗。观察两组炎症水平、肛肠动力学指标、化疗不良反应。结果:干预后研究组TNF-α、IL-6、IL-10均显著低于对照组(P0.05)。干预后研究组肛管蠕动波频率、肛管最大收缩压、直肠最大耐受量均显著低于对照组(P0.05)。干预后研究组白细胞(WBC)、血红细胞(Hb)均显著高于对照组(P0.05);谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均显著低于对照组(P0.05)。结论:通腑解毒汤同步FOLFOX方案治疗结直肠癌术后能显著降低炎症水平,促进肛肠功能恢复,且安全性较高,可临床推广。     

参芪抑瘤方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效分析

目的:观察参芪抑瘤方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将60例Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者随机分为观察组、对照组各30例。2组均给予新辅助化疗方案,观察组同时服用参芪抑瘤方,治疗达到手术指征。观察2组患者肿瘤直径改善状况、肿瘤转移情况、治疗前后血清免疫学细胞前后变化、对化疗的耐受情况、副反应、3年生存率及临床疗效。结果:总有效率观察组为66.7%,对照组为40.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);化疗时间观察组短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤直径治疗后2组均明显缩小,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞治疗后观察组均显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组无明显变化(P0.05);治疗后2组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。3年生存率、局部复发率、远处转移率2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。化疗耐受率观察组为93.3%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。血小板减少情况及白细胞减少情况,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪抑瘤方有助于提高新辅助化疗疗效,减少化疗周期,提升患者免疫水平,提高治疗耐受性及依从性。     

补肾解毒方联合姑息化疗对晚期结直肠癌患者癌因性疲乏的影响

目的 观察补肾解毒方联合姑息化疗对晚期结直肠癌患者癌因性疲乏的影响.方法 采用前瞻、随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计方法,将72例晚期结直肠癌癌因性疲乏患者随机分为治疗组、对照组,每组36例.对照组采用姑息化疗联合补肾解毒方安慰剂治疗,治疗组采用姑息化疗联合补肾解毒方治疗,两组均持续治疗6个化疗周期或至疾病进展.比...