慢性肾脏病肾纤维化发病机制的研究进展

<正>慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)是由多种原因引起的,以肾脏结构损伤和功能障碍为主要特征的慢性疾病。肾纤维化是以正常肾单位丢失、大量成纤维细胞及肌成纤维细胞增生、细胞外基质堆积而导致肾小球硬化、肾小管间质纤维化为特征。由于细胞外基质合成与分解失衡,CKD的进展结局之一,即为肾纤维化[1]。目前,除肾脏移植及透析治疗外,此病尚无更多行之有效的治疗手段,严重影响患者的身心健康,     

细胞因子与肾间质纤维化的中医药干预研究进展

肾间质纤维化(R IF)是各种不同病因的慢性肾脏疾病(CKD)进展至终末期肾衰的共同病变过程,且研究发现R IF对肾功能的影响较肾小球病变更为重要。R IF发生机制主要有:在各种炎症介质的诱导下间质炎症细胞浸润,继而各种细胞因子释放,导致肾间质成纤维细胞(R IFS)和肾小管上皮细胞(     

慢性肾纤维化机制的研究概况

肾脏纤维化(RIF)是所有慢性肾脏疾病发展至终末期肾脏病的最后共同通路,以正常肾单位的丢失、大量成纤维细胞及肌成纤维细胞的增生、细胞外基质的产生和堆积而导致肾小球硬化、肾小管间质纤维化等为特征。研究表明,肾小管上皮/内皮间充质细胞的转分化、物理因素以及多种化学因子的共同作用,在诱导、促进RIF过程中发挥重要作用。现就近年来关于RIF的发生、发展及主要的影响因素方面的进展作一概述。     

TGF-β1/Smads调控与肾脏纤维化治疗研究进展

<正>肾脏纤维化是各种慢性肾脏病进展过程中的共同表现,其病理学基础主要是细胞外基质大量堆积。炎症介质、细胞因子、氧化应激等参与了整个病理环节。TGF-β1/Smads信号转导通路是肾脏纤维化最重要的通路,主要通过促进肾实质细胞的凋亡、肾小球及肾小管上皮细胞肥大,激活肾间质成纤维细胞,促进肾小管上皮细胞-肌成纤维细胞转分化,增强ECM的合成并抑制其降解,导致ECM过度积聚,最终导致肾脏纤维化。因此,     

补肾益气法防治肾间质纤维化机制研究概况

肾纤维化是几乎所有肾脏疾病进展到终末期肾功能衰竭的共同通路,其特征包括肾小球纤维化、肾间质纤维化、肾血管纤维化[1],是各种肾脏疾病慢性化主要的病理学表现之一,是各种肾小球、血管和小管间质本身疾病的最后结局.肾间质纤维化(RIF)是以细胞外基质(ECM)在肾间质的过度积聚与沉积以及成纤维细胞增生为特征,是多种细胞、生长因子、细胞因子共同参与,相互作用,最终导致ECM合成增多,降解减少,过度沉积的结果[2].     

中医药防治肾纤维化的研究概况

慢性肾衰(CRF)的病理基础是肾小球硬化、肾间质纤维化和肾小管萎缩(简称肾纤维化).肾纤维化几乎又是所有肾脏疾病慢性化病程进展到终末期肾病的共同通路;肾纤维化的病理改变存在于整个肾脏疾病慢性化病程中.近年来分子和细胞水平的研究结果显示,各种细胞因子的作用,使间质细胞增殖失调及细胞间质代谢失调造成肾纤维化的主要原因.     

结缔组织生长因子与肾间质纤维化关系的研究

各种慢性肾脏疾病随着病情的发展导致肾小球硬化及肾间质纤维化,最终进展为慢性肾衰竭(CRF),而间质纤维化(RIF)几乎是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰(ESRD)的共同表现和主要病理基础.此外,肾间质纤维化在早期是可逆的,所以肾脏病学界把肾间质纤维化发展机制及其防治的研究作为本世纪的主要目标之一.     

中医药抗肾纤维化的研究进展

肾纤维化（包括肾小球纤维化、肾间质纤维化、肾血管纤维化）是几乎所有肾脏疾病进展到终末期肾功能衰竭的共同通路［１］,是各种肾脏疾病慢性化主要的病理学表现之一 ,是各种肾小球、血管和小管间质本身疾病的最后结局。有研究表明无论何种病因的肾脏病 ,肾纤维化的发展是进行     

中药延缓慢性肾脏病进展的机制

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)进展的病理基础包括肾小球硬化、肾间质纤维化和肾动脉硬化,这些病理改变与足细胞及其相关膜蛋白结构或表达异常、尿蛋白肾毒性、肾素.血管紧张素-醛固酮系统活性增强、致纤维化细胞因子过度表达、肾小管上皮细胞表型转化,以及高脂血症、高血压等因素有关.中药可以改善影响肾小球硬化、肾间质纤维化和肾动脉硬化的增恶因素,从而,延缓CKD进展.     

肾脏纤维化的细胞学基础及中医药防治研究进展

各种原发性和继发性肾脏疾病的最终结果将导致肾脏纤维化。文章从肾脏纤维化的细胞学基础方面入手,就系膜细胞、肾小球毛细血管内皮细胞、足细胞、肾小管上皮细胞、成纤维细胞在肾间质纤维化中的病理学机制及中医药防治有关的研究进展及现状进行综述。     

转化生长因子-β、结缔组织生长因子与肾间质纤维化的关系

肾间质纤维化是各种不同病因的慢性。肾脏疾病进展到终末期。肾病的最终共同病理过程。。肾间质纤维化的特征是成纤维细胞和／或。肾小管上皮细胞转化为成肌纤维细胞并合成大量细胞外基质（ECM）。研究表明转化生长因子-β（TGF-β）和结缔组织生长因子（CTGF）都是参与。肾间质纤维化的重要因子。现就它们与肾间质纤维化的关系作一综述。     

中药复方防治肾纤维化的研究进展

正肾纤维化是所有慢性肾脏病包括原发性、继发性肾小球疾病,肾小管、间质及血管疾病以及肾移植慢性排斥性病变发展至终末期肾脏病的最后共同通路[1]。肾小管-间质的损害程度与慢性肾衰竭肾功能损害程度密切相关[2],现代医学目前用血管紧张素受体拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)中和抗体或天然拮抗剂、基因治疗等抗纤维化,但治疗效果并不理想。而     

转化生长因子-β、结缔组织生长因子与肾间质纤维化的关系

肾间质纤维化是各种不同病因的慢性肾脏疾病进展到终末期肾病的最终共同病理过程。肾间质纤维化的特征是成纤维细胞和/或肾小管上皮细胞转化为成肌纤维细胞并合成大量细胞外基质(ECM)[1]。研究表明转化生长因子-β(TGF-β)和结缔组织生长因子(CTGF)都是参与肾间质纤维化的重要因子。现就它们与肾间质纤维化的关系作一综述。1 TGF-β简介1·1 TGF-β的来源与生物学功能TGF-β是具有多种功能的蛋白多肽,它的主要来源是淋巴细胞、血小板、单核细胞和肝枯否氏细胞,现已鉴定出5种不同分子类型的TGF-β即TGF-β1—5。在哺乳动物中存在3…     

二参益气补肾胶囊联合肾康栓治疗慢性肾脏病临床观察

正慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是指肾脏损害或肾小球滤过率(eGFR)持续低于60mL/(min·1.73m~2)至少3个月。CKD 3～4期患者eGFR为15～59 mL/(min·1.73m~2),若不及时进行治疗干预,会迅速发展为终末期肾衰。目前,治疗CKD的方法包括口服药物~([1])、针剂注射~([2])、穴位贴敷~([3])、中医灌肠~([4])等,但都存     

肾茶治疗慢性肾脏疾病的研究进展

<正>慢性肾脏疾病(CKD)即肾损害(病理、血、尿、影像学异常)≥3个月的一种疾病~([1])。一项系统性评价研究显示30岁以上人群CKD平均患病率为7.2%,64岁或以上的老年人群慢性肾脏病患病率高达35.8%~([2])。CKD具有渐进式、不可逆的发展趋势,一部分患者可发展成终末期肾病。因此早期预防可延迟进入终末期肾病的时间。肾茶亦称为猫须草,含有迷迭香酸、迷迭香酸乙酯、熊果酸等化学成     

肾小管-间质纤维化的中医药防治机制研究概况

肾小管损伤及间质纤维化(RIF)作为独立危险因素,比肾小球病变对肾脏病预后的影响更大,而RIF几乎是各种慢性肾脏疾病进展至终末期肾衰(ESRD)的共同表现和主要病理基础。目前认为其形成可能机     

糖尿病肾病的中医临床研究进展

正糖尿病肾病是临床常见的糖尿病主要微血管并发症之一,其基本病理改变为肾小球系膜基质增生、肾小球毛细血管基底膜增厚与肾小球硬化~([1]),逐渐发展为肾小球、肾小管间质纤维化,最终导致肾功能衰竭,从而步入透析~([2])。其在早     

中医药防治肾间质纤维化的研究进展

肾间质纤维化 (renal interstitial fibrosis,RIF)是各种肾脏疾病发展到慢性肾功能衰竭的共同途径 ,主要病理特征为肾间质成纤维细胞的增生和细胞外基质如 、 、 、 型胶原、纤维连接蛋白、层粘蛋白的过度积聚。近年来中医药在肾间质纤维化防治方面亦开展了探索性的相关研究 ,并取得初步成果 ,现将此方面的进展综述如下。单味中药研究　 1　补益药　 1 .1　黄芪 :牟氏[1 ] 将人肾脏间质成纤维细胞分别培养于不同浓度的葡萄糖中 ,于 2 4 h后用 RT-PCR方法检测 HGFm RNA的转录水平 ,继而用不同浓度的肝细胞生长因子 (HGF)刺激细胞来观…     

温莪术对单侧输尿管梗阻大鼠的肾保护作用

肾脏纤维化以肾小管间质纤维化和肾小球硬化为特征,是慢性肾脏疾病的最终表现[1],也是肾脏疾病进展的主要的推动力[2-3].现代医学对于肾间质纤维化的治疗措施十分有限,近年来,中医药防治肾纤维化的优势逐渐凸显,成为医学界研究的热点.笔者通过实验研究,证实中药温莪术可延缓单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化,减少尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和尿蛋白含量,从而起到肾保护作用.     

中药抗肾纤维化靶点治疗研究概况

肾纤维化是间质成纤维细胞增生及细胞外基质（ECM）大量堆积导致的肾小球硬化和肾小管间质的纤维化。肾纤维化是多种肾脏病发展至终末期。肾功能衰竭的共同通路。作为介导和调节免疫、炎症反应的许多小分子多肽-细胞因子参与了肾间质纤维化（Renal interstitial fibrosis,RIF）的病理过程,如转化生长因子-β（TGF—β）、结缔组织生长因子（Connective tissue growth factor,CTGF）、骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic protein,BMP）、