健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果与安全性。方法:将68例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组采用FOLFOX4方案治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予健脾养胃方治疗,评估比较2组临床疗效、中医证候评分、生存质量及毒副反应。结果:总有效率观察组52.9%,高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗第7天、第14天、第28天,观察组中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组KPS评分高于对照组,EORTC生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道反应发生率32.4%、肝肾毒性发生率26.5%、骨髓抑制发生率29.4%,均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论:晚期胃癌患者采用健脾养胃方联合FOLFOX4方案治疗,可缓解临床症状,控制发生毒副反应,提高生存质量。     

益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察

目的观察益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌患者的临床效果及安全性。方法将76例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组。2组均接受FOLFOX4治疗方案,观察组在此基础上给予益气健脾解毒方治疗,以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组肿瘤病灶变化以及血清肿瘤标记物、细胞因子及细胞免疫功能变化情况,并统计患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率为63.2%,对照组为42.1%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组血清CEA、CA72-4、TSGF、IL-4和IL-10含量均较治疗前显著降低(P均<0.05),血清TNF-α和IFN含量均较治疗前显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均显著升高(P均<0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞比率均无明显变化(P均>0.05),且观察组均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌,能够有效促进患者免疫功能恢复,改善肿瘤病变的预后与转归,且安全。     

“健脾益气、解毒祛瘀法”联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的:观察健脾益气、解毒祛瘀法联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将60例晚期大肠癌患者随机分为两组,各30例,治疗组采用健脾益气、解毒祛瘀法联合FOLFOX4方案治疗,对照组单独采用FOL-FOX4方案治疗。结果:肿瘤客观疗效比较:治疗组的有效率为70%,对照组的有效率为63.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组患者化疗引起的毒副反应比较:治疗组患者的白细胞和血小板减少程度较轻微,对照组患者的白细胞和血小板减少程度较重,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组恶心呕吐的程度也较轻,而对照组恶心呕吐的程度较重,从I级到Ⅳ级均有发生,以中度呕吐为主,并有3例为难治性呕吐(Ⅳ级),两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无发热现象;治疗前后KPS评分的比较:两组病人治疗前KPS评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后KPS评分比较治疗组高于对照组,说明治疗组病人生活质量高于对照组(P<0.01)。结论:健脾益气、解毒祛瘀法联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌能取得较好的临床疗效,减轻化疗毒副反应,明显改善患者的生活质量。     

健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌28例疗效观察

目的:观察健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组28例采用中药健脾散结汤联合FOLFOX方案治疗,对照组32例单纯采用FOLFOX方案化疗。结果:有效率治疗组和对照组分别为64.29%和31.25%,2组有效率比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组半年生存率和1年生存率分别为85.71%和50.00%,对照组半年生存率和1年生存率分别为40.63%和31.25%。2组半年生存率及1年生存率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:健脾散结汤联合FOL-FOX方案治疗晚期胃癌能延长患者生存期。     

大黄人参方联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效观察

目的观察大黄人参方联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效。方法将60例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组均给予FOLFOX4方案化疗,14 d为1个化疗周期,所有患者至少接受3个周期化疗。治疗组于化疗当天给予大黄人参方口服(如呕吐较重不能进食者给予灌肠)每日1剂,水煎300 m L,分2次温服,连服7 d。观察2组临床疗效、生活质量改善情况、不良反应发生情况及无进展生存期。结果 2组有效率比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组临床获益率、KPS评分好转率均明显高于对照组(P均0.05),白细胞减少、恶心、呕吐、血小板减少、腹泻、肝功能损害发生率均明显低于对照组(P均0.05),无进展生存期明显长于对照组(P0.05)。结论大黄人参方联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效确切,可明显提高患者生活质量,延长无进展生存期,且不良反应少,患者耐受性好,值得临床推广应用。     

健脾消积方治疗晚期大肠癌临床观察

目的 观察健脾消积方治疗晚期大肠癌的临床疗效,探讨治疗晚期大肠癌的有效方法及方药。方法 晚期大肠癌 60 例,其中治疗组(健脾消积方联合化疗)30例;对照组(单纯化疗)30例,评价健脾消积方的临床综合疗效。结果 2 组治疗后,治疗组临床疗效较对照组明显提高;治疗组中医证候积分、生活质量评分变化明显优于对照组;2 组血清CEA和CA19-9以及CA72-4水平较治疗前均减低,治疗组减低较对照组更显著;治疗组 CD³⁺、CD⁴⁺、CD⁴⁺/CD⁸⁺水平均有所上升;治疗组毒副反应发生率低于对照组,2 组差异有统计学意义(P <0.05)。结论 健脾消积方联合化疗可以控制晚期大肠癌的进展,提高生存质量,改善细胞免疫功能。     

健脾抗癌汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察健脾抗癌汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法:把48例术后复发或转移或不能手术切除的晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组两组.治疗组口服健脾抗癌汤,同时配合FOLFOX方案静脉化疗,28d为1个周期,治疗2个周期.对照组单纯化疗.结果:治疗组近期客观有效率高于对照组,生活质量提高率优于对照组,差异有统计学意义,对骨髓的毒性两组差异无统计学意义.     

疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效研究

目的:研究探讨疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法:收集符合纳入标准的复发转移乳腺癌患者60例,随机分为观察组与对照组,两组均给予GP方案化疗,但观察组在此基础上服用中药疏肝健脾散结方,化疗两周期后比较两组患者化疗不良反应发生情况、免疫功能改善情况、生活质量变化。结果:观察组较对照组化疗不良反应虽血小板减少及肝肾功损害差异不显著(P>0.05),但白细胞减少、恶心呕吐明显轻于对照组(P<0.05);经治疗观察组免疫功能改善情况、生活质量提高情况、肿瘤标志物CEA及CA153降低情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论:疏肝健脾散结方联合GP方案治疗复发转移性乳腺癌可减轻化疗毒副反应,改善患者机体免疫力,提高生活质量,降低肿瘤标志物CEA及CA153,效疗肯定。     

健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的观察健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法将54例晚期大肠癌患者随机分为2组,治疗组27例采用健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案化疗,对照组27例予单纯m FOLFOX6方案化疗。比较2组近期疗效、毒副反应、生活质量、CEA变化情况及无进展生存期(PFS)。结果近期疗效中,治疗组有效率及疾病控制率较对照组提高,但差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝功能损害等毒副反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组治疗后患者生活质量及CEA改善程度较对照组更明显(P均0.05)。治疗组中位PFS较对照组延长,但2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论健脾益气解毒方联合m FOLFOX6方案治疗晚期大肠癌可增加近期疗效,提高生活质量,减少不良反应。     

疏肝健脾方治疗肝炎肝硬化腹水疗效观察

肝硬化腹水是肝功能由代偿期转化为失代偿期的重要标志,由于大量腹水压迫,使尿量进一步减少,形成恶性循环。目前,临床上缺少有效治疗方法。近年来,笔者采用自拟疏肝健脾方治疗肝炎肝硬化腹水38例,疗效满意,现总结报道如下。1资料与方法1.1诊断与纳入标准参照《病毒性肝炎防治方案》[1]中有关肝硬化的诊断标准,     

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。     

抗癌液联合FOLFOX方案治疗大肠癌的临床研究

目的观察抗癌液联合FOLFOX方案治疗大肠癌的近期疗效、不良反应和生存期。方法将84例大肠癌患者根据治疗方法分为A组和B组,A组52例服用FOLFOX方案加口服抗癌液治疗,B组32例服用FOLFOX方案治疗,6周期后评价疗效,不良反应每周评价一次,随访观察疾病进展时间,总生存期。结果 A组近期客观有效率RR(CR+PR)56.3%,B组37.5%,P0.05;中位疾病进展时间(TTP)为26周,P0.05;中位生存期(OS)3年(P0.05)、5年(P0.01),不良反应(P0.05),均有统计学差异。结论抗癌液具有消积止痛、清热利湿、抑瘤减毒作用。     

健脾疏肝降逆方治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察健脾疏肝降逆方治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:将110例患者随机分为2组,治疗组60例,予健脾疏肝降逆方(陈皮、半夏、白术、香附、元胡、枳壳、郁金等)口服.对照组50例,口服吗丁啉、奥克,疗程4周,观察2组疗效及症状变化.结果:总有效率治疗组93.3%,对照组74.0%,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:此方具有健脾疏肝、和胃降逆之功效,治疗FD疗效满意.     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOx4化疗方案,用法：奥沙利铂85mg／m^2静脉滴入2h,第1天,亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注2h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400mg／m^2静脉推注,第1,2天,600mg／m^2持续微泵推入22h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44．62％、30．77％（P=0．126）,KPS评分改善率分别是66．15％、40．38％（P=0．005）,1年生存率分别是53．85％、40．38％（P=0．148）,不良反应治疗组明显少于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合FOL-FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。     

疏肝健脾解毒方治疗乳腺增生症40例疗效观察

目的:观察疏肝健脾解毒方治疗乳腺增生症的临床疗效。方法:将80例乳腺增生症患者随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组采用疏肝健脾解毒方治疗,对照组采用三苯氧胺治疗。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为75.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05);不良反应发生率治疗组为7.5%,对照组为35.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:疏肝健脾解毒方能有效治疗乳腺增生,且无明显毒副反应。     

电针联合疏肝健脾活血方治疗代谢综合征的疗效探讨

目的:探索电针联合疏肝健脾活血方治疗代谢综合征(MS)的临床疗效。方法:随机选取94例MS患者纳入临床研究,根据其就诊时间进行编号后分组,其中单号47例为对照组,采取基础治疗,双号47例为观察组,于对照组治疗方案基础上采用电针联合疏肝健脾活血方治疗,分析对比其临床治疗效果。结果:观察组治疗有效率89.36%,较对照组70.21%明显增加,差异有统计学意义(χ~2=7.46,P0.05)。观察组治疗后血糖指标FBG(7.48±0.80)mmol/L、PBG(8.40±0.79)mmol/L,血压指标SBP(122.65±6.54)、DBP(75.32±3.87)与治疗前比较均明显减少(t=7.76,8.04,7.65,7.50,P0.05),且与对照组差异有统计学意义(t=7.04,7.61,6.88,6.50,P0.05)。观察组患者治疗后血脂指标TC(4.56±0.58)mmol/L、TG(1.68±0.28)mmol/L及WC(85.23±1.67)cm、BMI(24.54±1.65)kg/m~2,与治疗前比较均明显减少(t=7.69,7.88,7.20,6.87,P0.05),且与对照组差异有统计学意义(t=6.87,7.31,6.52,6.33,P0.05)。结论:电针联合疏肝健脾活血方治疗MS临床疗效显著,能降低血压、调节糖脂代谢、减轻体质量、改善临床症状,值得临床推广、应用。     

疏肝健脾方治疗肝郁脾虚型不孕症60例临床疗效观察

目的:观察疏肝健脾方对肝郁脾虚型不孕症的治疗作用.方法:选择证属肝郁脾虚型不孕症60例门诊患者作为观察对象,给予疏肝健脾方治疗,以其自身治疗前后为对照,以月经周期为1疗程,连续服药治疗3～6个疗程,观察其治疗效果.结果:患者临床症状、各项观察指标均有显著改善(P<0.05),受孕总有效率96.7%.结论:疏肝健脾方对肝...     

疏肝健脾方联合吗丁啉治疗功能性消化不良60例

功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是消化道的一组非常常见的症候群,包括嗳气、上腹部或胸部胀闷或烧灼样疼痛等。FD是临床消化内科的常见病、多发病,与精神因素密切相关,常伴有焦虑抑郁症状,严重影响患者生活质量,目前尚无特效药物治疗,西药多给予胃肠动力调节药、抑酸     

疏肝健脾方治疗失眠症60例观察

目的：观察疏肝健脾方（自拟）治疗失眠症的疗效。方法：60例随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组服用疏肝健脾方,对照组服用艾司唑仑,疗程30天。结果：两组失眠症状均有改善,两组近期疗效比较差异无统计学意义（P＞0．05）,远期疗效治疗组优于对照组（P＜0．05）,不良反应发生率治疗组明显低于对照组（P＜0．01）。结论：疏肝健脾方治疗失眠症有良好疗效,且不良反应少。