米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产效果观察

米非司酮配伍米索前列醇用于中止早早孕（孕49天内），已取得很好临床效果t‘，‘］，而用于中期引产，国内仍在探索中。我院对有引产指征的53例中期妊娠妇女，应用米非司酮和米索前列醇（以下简称双米）进行引产，并与同期用雷凡诺尔注入羊膜腔引产的49例对照，其效果分析如下。临床资料一、对象1双米组：1996年5月～12月，要求中止妊娠的住院孕妇53例，年龄ZI～47岁，均无青光眼、支气管哮喘、心脏病及其他重要脏器急性疾患等禁忌证。孕周分布：10—14周29例，15～20周18例，ZI～24周6例。未产妇44例，其中有过l～2次人流史者31例；经产…     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产48例

米非司酮配伍米索前列醇中期引产４８例范盈盈１９９４年３月～１９９６年３月，作者对４８例妊娠１３～１８周孕妇应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产，取得较好效果。报告如下。临床资料１．对象：４８例年龄２０～３２岁，平均２４．２岁；孕１３～１８周，平均１...     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产81例疗效观察

对８１例足月妊娠有引产指征者,口服米非司酮配伍米索前列醇引产,临床观察效果满意,现报道如下。１　资料与方法１－１　一般资料　选择１９９７年７月至１９９７年１２月住院分娩初产妇３５６例,其中引产１６２例,年龄２３～３５岁,平均２９岁。妊娠３７～４２周单胎头位无难产因素,主要因胎膜早破、胎盘老化及过期妊娠需行引产及计划分娩者,无应用米非司酮配伍米索前列醇及催产素的禁忌证孕妇,以宫颈成熟度为标准,随机分为２组,米非司酮配伍米索前列醇组为Ａ组,催产素组为Ｂ组,每组各８１例。１－２　方法１－２－１　Ａ组：…     

米索前列醇用于足月妊娠60例引产疗效观察

米索前列醇用于终止早、中期妊娠已有报道,为探讨用于足月妊娠引产剂量的安全性及有效性,我院１９９７年４月～１９９８年３月对１２０例孕产妇应用米索前列醇引产,效果满意,报告如下。１临床资料１、１一般资料１２０例,年龄２１～３４岁;孕３７～４２周;单胎、头位,有引产指征、无难产因素,无应用前列腺素及催产素禁忌证。随机分为观察组（米索组）６０例和对照组（催产素组）６０例。行宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分。掌握引产指征,两组记录孕次、血压、胎儿Ｂ超相差无显著性。用药前无激惹试验（ＮＳＴ）检查均为反应型。１．２给药方…     

米非司酮、米索前列醇应用于人流钳刮术51例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕成功率已达９５%以上 ［１］,终止中、晚期妊娠的成功率亦在８０%～９０%之间不等 ,本文对１９９７年５月～１９９９年５月来我院要求行钳刮术的孕妇 ,术前口服米非司酮配伍米索前列醇 (以下简称米索 )并与单独应用米索的孕妇进行对照。１临床资料１．１病例选择因计划生育原因于妊娠１１～１４周在本院经钳刮术终止妊娠的孕妇共１０２例 ,年龄１８～３６岁 ,所有妇女均无心、肝、肾、出血性疾病史 ,无前列腺素使用禁忌证。将病人随机分为实验组和对照组 ,①实验组 :５１例 ,年龄１８～３６岁 ,米非司酮５０…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产60例临床分析

探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的效果 ,并与利凡诺引产进行比产。方法 :随机抽取 60例妊娠 14周～ 2 7周的孕妇 ,要求终止妊娠而无禁忌症者。其中米非司酮配伍米索前徇列醇引产 3 0例 (简称双米组 ) :利凡诺引产 3 0例 ,两组进行对比分析。结果 :双米组成功率 93 % ;利凡诺成功率 10 0 % ,两组无显著差异 (P >0 0 5 )。从引产时间上比较 ,双米组平均 5 9h ,利凡诺平均 46h ,差异非常显著 (P <0 0 0 1)。结论 :应用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,具有方便、有效、时间短、安全的优点。但对于有米非司酮或米索前列醇禁忌症者或对米索前列醇不敏感者 ,利凡诺仍不失为一种好的引产方法     

舌下含化米索前列醇行晚孕引产临床观察

１９９７年４～８月，我们采用舌下含化米索前列醇（米索）方法对８２例晚孕孕妇进行引产观察，现报告如下。１临床资料１．１一般资料选择无应用前列腺素禁忌证、近期内未用过前列腺素拮抗剂的足月、单胎、头位，无引产禁忌证的初产妇１６４例，年龄２３～３５岁，孕龄均...     

米非司酮配伍米索前列醇终止12—15周妊娠临床观察

我院于１９９７年１月至１９９８年６月以米非司酮配伍米索前列醇用于终止１２—１５孕周临床效果观察,报告如下。１　资料与方法１１　对象：凡是我院收治的１２—１５孕周,要求终止妊娠的孕妇３８例,１２—２０周胎死宫内１０例,１５＋５孕周雷夫奴尔引产失败２例,年龄最小１８岁,最大３８岁,初产妇４２例占８４％,经产妇８例占１６％。收治孕妇中,无妊娠合并症,无前列腺素禁忌症者。１２　方法：米非司酮（上海华联制药有限公司生产）１５０ｍｇ空腹、温开水一次口服,间隔４０小时后的早晨８点左右,口服米索前列醇２００…     

米索前列醇在足月妊娠分娩中的应用

我们对８０例足月妊娠和过期妊娠的孕妇中有计划分娩指征者给予阴道放置米索前列醇（米索）引产,以８０例同样条件的孕妇常规催产素引产作为对照,以观察米索在足月妊娠计划分娩中的效果及副反应。１资料与方法１．１观察对象选自１９９７年３月～１９９８年４月的１６０例单胎头位初产妇,孕３７～４４周因胎膜早破、胎盘老化需计划分娩者,排除头先露以外的胎位异常、头盆不称等引产禁忌证,无内外科并发症,无应用前列腺素及催产素的禁忌证,随机分为２组,每组８０例。两组产妇在年龄、孕周、孕次及宫颈成熟度等方面差异无显著性,具有…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠177例观察

近年来我科应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）,对无药物禁忌中期妊娠要求引产妇女进行引产,取得满意效果。现将临床资料分析如下。１资料与方法１．１对象选择我院１９９７年３月至１９９８年１１月,对孕１２～２４周要求终止妊娠的１７７例对象,身体健康,常规...     

米索前列醇在终止早中期妊娠中的应用

我科于１９９７年１月至１９９９年１月,将米索前列醇（简称米索）用于妊娠１０～１４周,钳刮术前的扩张宫颈和用于妊娠１４～２８周羊膜腔内利凡诺尔引产伍用米索,终止妊娠共８４例,取得了满意效果。 资料与方法 １病例选择妊娠１０～１４周钳刮术前扩张宫颈３１例,妊娠１４～２８周羊膜腔内利凡诺尔引产５３例;年龄１９～４７岁,孕次１～４次,排除用米索的禁忌证,肝肾功能正常,无疤痕子宫者。 ２用药方法１０～１４周妊娠钳刮术前扩宫,米索１００μｇ,放入阴道后穹窿,８ｈ后再放１次,１８ｈ后行钳刮术。１４～２８周妊娠,…     

利凡诺与米非司酮联合米索前列醇对中孕终止妊娠效果比较

米非司酮联合米索前列醇用于中孕终止妊娠已在全国广泛开展。我院于１９９６年１０月开始施行。临床观察发现比利凡诺羊膜腔内注入引产法,引产成功率高、分娩时间缩短、宫缩痛时间缩短且程度降低,副作用无明显增加,取得良好的临床效果。１　资料与方法１．１　对象　选择１９９６年１０月至１９９９年２月在我院住院引产的１１６例孕妇：年龄１７岁到３８岁;妊娠１３周到≤２８周;要求终止妊娠的健康妇女;重要脏器无急慢性疾病;无药物过敏史;无阴道流血史;无青光眼、哮喘、癫痫病史;经病史、妇科检查和Ｂ超确定妊娠周数。入院前常…     

米非司酮用于孕11～14周钳刮术对比分析

人工流产钳刮术为孕 11～ 14周终止妊娠的一种方法 ,我院用米非司酮配伍米索前列醇于钳刮术前 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 1994年 1月至 1998年 12月来我院行钳刮术的自愿受术者 10 6例 ,全部对象无米非司酮及前列腺素的禁忌证 ,无中期引产的禁忌证 ,全部为初孕妇 ,年龄 18～ 31岁 ,最大孕龄 99d,最小孕龄 78d。随机分为米非司酮组 5 3例及插管组 5 3例 ,两组在年龄、停经时间等无明显差异。1.2　方法　米非司酮组 :采用上海华联制药厂生产的米非司酮 ,每片 2 5 mg;米索前列醇 ,每片 2 0 0 m g。在钳刮术前 2 d空…     

米非司酮和利凡诺中孕引产200例临床比较

我院自2000年1月～2002年11月,计生门诊要求行中期引产的孕妇,通过筛选无引产禁忌证的200例病人,妊娠在14～20周的孕妇,年龄为16～32岁孕妇收入院,采用不同引产方式分两组对比,现报告如下。1临床资料要求引产妇女,通过B超确定为宫内孕14～20周,通过临床和辅助检查,肝肾功能和心电图等正常,无米非司酮和米索前列醇及利凡诺引产禁忌证者,选取14～16孕周和17～20孕周的妇女100例。随机分为四组:组I和组II为14～16孕周各50例,组III和组IV为17～20孕周各50例。组I和组II、组III和组IV的年龄、孕周、孕次等一般临床资料经t检验后无明显差别…     

米索前列醇用于妊娠足月引产42例分析

近年来用米非司酮配伍卡前列腺甲酯桂或米索前列醇（米索）足月引产多有报道。但因足月用米非司酮对胎儿可能有影响及米索阴道用药不方便、易感染等因素，未被推广应用。本文将米索口服用于妊娠足月引产，与单用催产素引产比较，效果良好，现报道如下。１资料与方法１．１对象及分组自１９９７年１月至１９９８年１０月在我院产科病房待产，妊娠３８～４２周初产妇，单胎头位，无妊娠合并症及中、重度妊娠并发症，无骨盆异常及使用前列腺素制剂禁忌证孕妇８０例。随机分组为药物Ａ组２０例，Ｂ组２２例；催产素引产组３８例。３组孕妇年龄、…     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ＜０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２～１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射引产在临床上一直是中、晚孕引产的传统方法,为观察米非司酮配伍米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的效果,我科自1996年10月至1999年10月对妊娠12～37周自愿服双米终止妊娠(引产)者,进行了临床观察。1　资料与方法1.1　研究对象　因各种原因需进行引产,年龄在在16～39岁,无其他合并症的孕妇289例,其中中孕225例,晚孕64例;初孕101例;经产妇188例;由自愿选择分为双米组145例和利凡诺组144例1.2　方法　所有病例产前均行产科检查、B超、血及尿常规、肝肾功能、心电图等检查。1.2.1　双米组　米非司酮、米索均由上海华联制药有…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产120例分析

我站自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月对 12～ 2 7周自愿要求中期引产者 ,应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产 ,收到良好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择　选自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月在我站确诊中期妊娠 ,自愿要求引产 12 0例健康妇女 (引产前检查血、尿和白带常规 ;肝肾功能正常 ;B超检查胎位 ,并且未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无前列腺素及米非司酮禁忌证 ,非疤痕子宫 ) ,均住院引产 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 35岁 ,平均2 7.5岁。1.2　孕产史　孕期为 12～ 2 7周 ,孕周分布 :12～ 16周 6 7例 ,17～ 2 0…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产5例分析

米非司酮一般用于早孕引产,作者对5例中期妊娠的孕妇应用来非司酮配伍米索前列醇引产效果良好。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料:年龄20～33岁,平均年龄26岁。胎产次:4例为孕_1产,1例为孕_2产。孕周;2例孕13周,1例孕16周,1例孕18~(+4)