香烟烟蒂水浸泡液的致突变作用

目的:探讨香烟烟蒂水浸泡液对雄性小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞的遗传毒作用.方法:用香烟烟蒂生理盐水浸泡液为实验材料进行小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和睾丸初级精母细胞染色体畸变试验.结果:各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率分别为3.0‰、5.6‰、11.3‰,明显高于阴性对照组(2.0‰),并有明显的剂量-效应关系.各剂量组小鼠睾丸初级精母细胞性染色体单价体(4.6%、5.0%、6.6%)和常染色体单价体(4.4%、8.0%、10.4%)均显著高于阴性对照组(2.4%、2.6%),并有明显的剂量-效应关系,而染色体结构畸变率与对照组差异无显著性.结论:香烟烟蒂水浸泡液引起雄性小鼠骨髓PCE微核率增高,并诱发睾丸初级精母细胞染色体数目畸变.     

中草药保健香烟的减毒及抗突变作用初步研究

背景与目的:探讨中草药保健香烟的降毒作用和抗突变作用.材料与方法:在香烟中加入中草药假(蒟)等制成中草药保健香烟,用该香烟制得生理盐水烟雾液为实验材料,进行小鼠急性毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验和Ames试验.结果:小鼠急性毒性实验的半数致死剂量(LD50)保健香烟组比原香烟对照组增加了4～5倍;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率为6‰～10‰,明显低于原香烟对照组(16‰～28‰),并有剂量-效应关系(r=0.9554);Ames试验细菌回变数量比原香烟对照组可减少69%～83%,并同时存在剂量-效应关系(r=0.9843).结论:中草药保健香烟能大幅度降低香烟的毒性和致突变作用.     

柑桔皮水提取液急性毒性和致突变性

背景与目的： 对柚皮、橙皮水提取液进行毒理学安全性评价。 材料与方法： 采用昆明种小鼠经口急性毒性试验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验进行毒理学检测。 结果： 柚皮、橙皮水提取液经口LD50>21.50 g/kg,属无毒级。Ames实验,加S9和不加S9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照差别无统计学意义,且无剂量反应关系。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验与阴性对照组比较差别无统计学意义。 结论： 在实验条件下,柚皮、橙皮水提取液的经口LD50>21.50 g/kg,属无毒级;未见有致突变作用。     

四种消毒剂的急性毒性试验和微核试验

背景与目的:为确保强氯净消毒剂、聚维酮碘溶液、高浓度臭氧水消毒机(以下简称高浓度臭氧水),和中性强化戊二醛等4种消毒剂在使用时的安全,对其分别进行了急性毒性和致突变毒性评价.材料与方法:小鼠急性经口毒性试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验.结果:强氯净消毒剂灌胃后2 150 mg/kg以上剂量组小鼠出现被毛无光泽、活动减少等中毒症状,其半数致死量(LD50)雌性为3690 mg/kg,95%可信区间为2270～5990 mg/kg;雄性为2710 mg/kg,95%可信区间为1670～4410mg/kg.表明强氯净消毒剂属低毒物质;聚维酮碘溶液和高浓度臭氧水染毒后小鼠活动、饮食正常,未见死亡.雌雄小鼠LD50均大于10000 mg/kg;中性强化戊二醛染毒后4640 mg/kg以上组出现活动减少,被毛无光泽,体重减轻等中毒症状,部分动物死亡,但LD50大于5000 mg/kg,属实际无毒级物质.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果表明,4种消毒剂各剂量组不同性别动物骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组比较差异均无显著性,试验结果为阴性,即对体细胞无诱变作用.结论:强氯净消毒剂LD50小于5000 mg/kg,属低毒级物质,提示该消毒剂在生产、运输、使用过程中要注意安全.聚维酮碘溶液、高浓度臭氧水和中性强化戊二醛LD50均大于5000 mg/kg,属实际无毒级物质.4种消毒剂小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果表明无致突变作用.     

赛参调脂胶囊的急性和遗传毒性研究

目的 :为确保赛参调脂胶囊的食用安全 ,对其进行了急性毒性和遗传毒性试验。 方法 :小鼠和大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数、小鼠精子畸形试验。 结果 :受试物对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验 ,LD50 均大于10g/kg;Ames试验在加与不加S9 混合液 ,各剂量组回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍 ;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性 ;小鼠精子畸形试验各剂量组及阴性对照组间畸形率无显著性差异(P>0.05)。 结论 :受试物未见遗传毒性     

红花对小鼠骨髓和人淋巴细胞微核形成的影响

本文采用小鼠骨髓和人淋巴细胞微核试验方法测试了新疆产的红花的诱变性。结果表明,红花水提取物和乙醚提取物均能诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率升高。红花水提取物的剂量在4～20ml/kg体重范围内,乙醚提取物剂量在1～4ml/kg体重诱发的小鼠骨髓PCE微核率分别为5.16±0.83‰～8.33±0.76‰,3.83±0.48～5.17±0.83‰,与阴性对照(2.5±0.34‰)比较,差异极显著(P<0.01)。红花水提取物亦能诱发人淋巴细胞微核率升高,在实验范围内(0.5～1.5μl/ml)诱发的微核率(3‰～6‰)与阴性对照(2‰)比较有显著性差异(P<0.05)。     

蕨菜黄酮提取物的急性毒性和致突变性

背景与目的:研究蕨菜黄酮提取物的急性毒性与潜在致突变性.材料与方法:采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:蕨菜黄酮提取物小鼠经口的LD50＞20.0 g/kg,小鼠骨髓细胞微核试验以及精子畸形试验结果均为阴性(P＞0.05).结论:本实验条件下,蕨菜黄酮提取物的经口LD50＞20.0 g/kg,属无毒级,未见有致突变作用.     

番茄红素和大豆异黄酮组合物的毒理学评价

背景与目的:对番茄红素和大豆异黄酮组合物的食用安全性进行毒理学评价.材料与方法:根据<保健食品检验与评价技术规范>进行大鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验.结果:番茄红素和大豆异黄酮组合物的大鼠经口 LD50>10.0 g/kg;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及Ames试验结果均为阴性.结论:番茄红素和大豆异黄酮组合物属无毒级物质,无致突变作用.     

冬凌草甲素抗突变性研究

目的:探讨冬凌草甲素的抗突变作用.方法:采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验.结果:冬凌草甲素在未加S9条件下,对TA98及TA100回复突变具有明显的抑制作用,其最高抑制率分别达89.1%及80.2%;对由环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用(P<0.01).结论:冬凌草甲素在本实验条件下具有抗突变活性.     

奇亚籽急性毒性及遗传毒性研究

目的： 了解奇亚籽的毒理学安全性。方法：采用小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)对奇亚籽进行研究,小鼠急性经口毒性试验剂量为22.5 g/kg,观察经口给予受试物后14 d内动物的死亡情况;Ames试验设5个剂量,分别为每皿0.008、0.04、0.20、1.0和5.0 mg (每皿给受试物体积为0.1mL),同时设自发回变、溶剂对照(丙酮)和阳性对照(9-芴酮、2-AF、NaN3、MMC、1.8-二羟蒽锟),接种后,在37 ℃下培养48 h,计数每皿回变菌落数;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均设3个剂量组,分别为1.875、3.750和7.500 g/kg,同时设溶剂对照组(玉米油)和阳性对照组(环磷酰胺,50 mg/kg),分别观察骨髓涂片中嗜多染红细胞中的微核发生率和精子标本中精子畸形的类型和相应的数量。结果：奇亚籽的小鼠经口最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD)>22.5 g/kg,为无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中结果均呈阴性;结论：奇亚籽属于无毒级物质,亦不具有遗传毒性。     

川贝枇杷糖急性毒性和致突变性实验研究

目的 :对川贝枇杷糖进行毒理学安全性评价。 方法 :采用小鼠、大鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。 结果 :川贝枇杷糖对两种性别小鼠、大鼠经口急性毒性试验 ,LD50 均大于10g/kg,属实际无毒物 ;三项遗传毒性试验 :小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验与阴性对照组比较差异无显著性(P>0.05)。在Ames试验 ,加S9 与不加S9 混合液各剂量组的回复突变菌落数与自发回变组菌落数相比 ,MR值均小于2 ,并且各剂量组之间菌落数增加无剂量反应关系(P>0.05)。 结论 :在本实验条件下 ,受试物川贝枇杷糖未见有急性毒性和致突变作用     

抗瘤酮A10的致突变性研究

以Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验测试了抗瘤酮A_(10)的致突变性能。有/无S9混合液的条件下,实验组的回变菌落数与阴性对照组基本相似;并无明显的剂量效应关系,0.4,2,10mg/ml的A_(10)均未引起人外周血淋巴细胞染色体畸变率的增加;小鼠口服A_(10)6000、3000、1500mg/kg,微核率分别为3.8、2.4、1.8％,与阴性对照组(1.7‰)相比无明显差异。在这些测试系统中,未见到抗瘤酮A_(10)有致突变作用。     

抗癌药物金克(Jinke)对小鼠骨髓、脾脏细胞微核形成的效应

目的:检测抗癌药物金克(Jinke)的诱变活性,评价其可能的潜在危害.方法:以小鼠脾脏和骨髓PCE细胞为观察对象,采用微核试验法,分别检测各处理组的微核细胞率(MNCF).结果:金克对小鼠骨髓和脾脏PCE细胞均有明显的微核效应,其MNCF同阴性对照相比有极其显著的差异.金克诱发小鼠脾脏和骨髓PCE细胞的微核剂量效应、时间效应基本一致.结论:金克具有较强的诱变活性,有必要对其毒性进行多角度的研究.在小鼠微核试验中,骨髓和脾脏可以相互替换,这为评价被检物的毒理效应提供了方便.     

苦参素对小鼠的急性毒性和外周血红细胞微核和精子畸变试验

背景与目的： 研究苦参素的急性毒性及遗传毒性。材料与方法： 采用LD50试验,外周血微核试验与精子畸变试验,按体重随机分为五组,以腹腔注射（i.p）方式给药。结果： 小鼠苦参素的LD50为(505±31)mg/kg。外周血24 h PCE、48 h PCE微核率显示：1/2 LD50、1/4 LD50、1/8 LD50组与阴性对照组相比均有统计学意义,且有一定的剂量反应关系。精子畸变试验中1/2 LD50组的畸变率与阴性对照组相比有统计学意义,1/4 LD50、1/8 LD50组与阴性对照组相比无统计学意义。结论： 苦参素基本属低毒类药物,在一定程度上有遗传毒性作用。     

STUDY ON THE ANTIMUTAGENICTTY OF ORIDONIN

目的 :探讨冬凌草甲素的抗突变作用。方法 :采用Ames试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核试验。结果 :冬凌草甲素在未加S9条件下 ,对TA98及TA10 0回复突变具有明显的抑制作用 ,其最高抑制率分别达 89 1%及 80 2 % ;对由环磷酰胺(CP)诱导的小鼠骨髓PCE微核发生率也有显著的拮抗作用 (P <0 .0 1)。结论 :冬凌草甲素在本实验条件下具有抗突变活性     

1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮遗传毒性的研究

背景与目的:研究1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DHPO)的急性毒性及不同剂量、不同时间的遗传毒性.材料与方法:采用昆明种小鼠,先进行LD50试验,然后对高(1/2 LD50)、中(1/4 LD50)、低(1/8 LD50)DHPO剂量组进行外周血和骨髓微核率的观察.结果:DHPO的小鼠经口LD50为562.34 mg/kg.外周血和骨髓微核试验显示,1/8 LD50(70 mg/kg)组、1/4 LD50(140 mg/kg)组微核率与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05);1/2 LD50(280 mg/kg)组微核率高于阴性对照组、1/8 LD50(140 mg/kg)组和1/4 LD50组(P均＜0.05).结论:DHPO属于低毒药物,具有小鼠体内染色体畸变的遗传毒性.     

正常昆明种与NIH种小鼠自然发生微核率的比较

目的： 比较正常昆明种与NIH种小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核的自然发生率。 方法： 按《食品安全性毒理学评价程序和方法》采用30 h法微核试验,计数微核数,计算微核率。 结果： 小鼠胸骨骨髓PCE自然发生率呈正偏态分布,中位数能较好的代表其平均水平,昆明种小鼠胸骨骨髓PCE微核自然发生率(‰),雌鼠为1.0(0, 4.0),雄鼠为2.0(0, 6.0),性别间差异有统计学意义(P<0.05);NIH种小鼠胸骨骨髓PCE微核数自然发生率(‰),雌鼠为2.0(0, 3.0),雄鼠为2.0(0, 6.0),性别间差异无统计学意义。昆明种和NIH种小鼠胸骨骨髓PCE自发微核率间差异无统计学意义。 结论： 昆明种与NIH种小鼠胸骨骨髓PCE微核的自然发生率与其他人的研究较接近,昆明种与NIH种小鼠品系间差异无统计学意义,而昆明种小鼠性别间差异有统计学意义。     

杂多化合物九钨三钛硅酸盐的急性毒性和致突变性研究

目的 :对杂多化合物九钨三钛硅酸盐(α -K8H2[SiW9Ti3O40]·15H2O ,简称α -Ti3)进行急性毒性和致突变性研究 ,为临床应用提供科学依据。方法 :采用小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及CHO细胞染色体畸变试验等方法进行检测。结果 :①小鼠经口急性毒性试验 ,LD50 为2055.36mg/kg,属低毒物质 ;②α -Ti3 浓度在31.3～500μg/皿范围内 ,无论加S9 与否 ,每皿菌落回变数均未超过阴性对照组的两倍 ;③微核试验在25、50、125mg/kg3个剂量水平 ,各剂量组对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核千分率均未见明显增加 ,与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05) ;④α -Ti3 浓度在40～320μg/ml范围内 ,无论加S9 与否 ,CHO染色体畸变率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :杂多化合物九钨三钛硅酸盐毒性较低 ,在本试验条件下 ,诱变性试验结果为阴性。     

溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性研究

目的： 探讨溪黄草袋泡茶的急性毒性和遗传毒性。方法：急性毒性实验,分别对小鼠灌服剂量为21.5、10.0、4.64、2.15 g/kg的溪黄草袋泡茶提取液,采用霍恩氏(Horn)法计算其半数致死剂量(LD50)。设每皿5 000、1 000、200、40、8 μg共5个剂量组进行Ames试验;分别按 10.0、5.00、2.50 g/kg进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,检测溪黄草袋泡茶的遗传毒性。结果：溪黄草袋泡茶对雌雄小鼠LD50＞21.5 g/kg;Ames试验中,溪黄草袋泡茶对 TA97、TA98、TA100、TA102这4种试验菌株,在加与不加S9条件下,样品各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：在本实验条件下,溪黄草袋泡茶属无毒级物质,未见遗传毒性。     

转人α-乳清白蛋白奶粉的遗传毒性研究

目的： 评价转人α-乳清白蛋白奶粉的遗传毒性。方法：以转人α-乳清白蛋白奶粉为受试物,设每皿62、185、556、1 667、5 000μg 5个剂量进行Ames试验,按2.5、5.0和10.0 g/kg进行小鼠骨髓嗜多染红细胞 (polychromatic erythrocytes,PCE)微核试验和精子畸形试验,并设立环磷酰胺阳性对照组和蒸馏水阴性对照组。结果：转人α-乳清白蛋白奶粉各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系;各剂量组PCE百分比未少于阴性对照组的20%,微核发生率与阴性对照组比较差异无统计学意义 (P>0.05);各剂量组小鼠精子畸形发生率与阴性对照组比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论：在本实验条件下,转人α-乳清白蛋白奶粉未见遗传毒性。