侧脑室内微量注射毒扁豆碱对大鼠胃运动的影响

用定点记录胃运动法,观察脑室注射(icv)毒扁豆碱(PHY)对大鼠胃运动的影响。icv PHY可使胃运动出现增频期、增幅(张力)期、抑制期和恢复期,预先icv阿托品或切断双侧膈下迷走神经可完全阻断以上效应;将动物利血平化或icv心得安均明显减弱胃张力并取消抑制相;icv哌唑嗪或育亨宾对其无影响。提示:中枢内源性乙酰胆碱增强胃运动频率和张力是通过M受体并经迷走神经传出实现的;抑制相可能与体内儿茶酚胺类和中枢β受体有极密切的关系。     

扩张兔直肠对胃电活动的影响及其机制的初步分析

过度扩张清醒兔直肠可诱发胃电活动显著抑制。这种抑制现象不为麻醉药物、骨骼肌松驰剂或切断双侧迷走神经所取消,但若毁损T_7—T_(11)胸段脊髓或切断双侧内脏大神经后就基本消失。静脉注射心得安可使这种抑制效应明显减弱。结果提示直肠扩张-胃电抑制反射基本中枢集中在T_7—T_(12)胸段脊髓内,传入与传出冲动主要由交感肾上腺能神经所携带,可能通过直接与胃平滑肌上β-受体结合或对抗迷走神经对胃壁内神经丛的兴奋作用而发挥对胃电活动抑制效应的     

大黄对大鼠胃电活动的影响及机制研究

目的 探讨大黄对胃电活动的影响及其作用机制。方法 用ＮＤ－８ＺＢ八道脑电图机记录胃肌电活动的变化。分别用α、β、Ｍ阻断剂酚妥拉明、疏得安和阿托品观察其对胃电活动的影响。结果 大黄可使胃慢波振幅和快波振幅明显降低,慢波频率无显著性变化。此作用在Ｍ受体阻断后可消失,结论 大黄的抑制作用是通过阻断胆碱能Ｍ受体实现,与肾上腺素能的α,β受体无关。     

地龙匀浆液对离体胃底平滑肌收缩功能的影响及机制研究

目的:研究地龙匀浆液对离体胃底平滑肌收缩功能的影响,并联合受体阻断剂阐明其可能的作用机制。方法:制备长约4 cm的离体胃底平滑肌条,一端固定于恒温水浴槽独立内管底部的玻璃弯钩上,另一端固定在张力传感器上,后者连接于BL-420E+生物机能实验记录系统。向槽中加入不同浓度的地龙匀浆液,描记收缩曲线并选择最适宜的地龙匀浆液浓度。再分别向槽中加入50μg/mL的胃肠平滑肌M受体阻断剂阿托品、α受体阻断剂酚妥拉明、β受体阻断剂普萘洛尔,观察其对平滑肌收缩曲线的影响,计算张力变化率。结果:地龙匀浆液能舒张胃底平滑肌,最适宜浓度为33.3%;地龙匀浆液与M型受体阻断剂阿托品能协同减弱平滑肌的收缩能力,而α受体阻断剂酚妥拉明、β受体阻断剂普萘洛尔使用前后胃底平滑肌的收缩张力无明显改变。结论:地龙匀浆液能舒张胃底平滑肌,其作用机制可能是阻断了胃底平滑肌表面的M受体。     

植物神经药物对狗上尿路活动的影响

本文报告用输尿管灌注测压法研究植物神经药物对狗上尿路功能活动影响的实验结果。肾上腺素能α受体和胆碱能M受体能使上尿路收缩活动增强,而肾上腺素能β受体能使上尿路收缩活动减弱,其中α受体作用较显著,而β及M受体作用较弱。本文还就植物神经及其受体在上尿路活动中的作用进行了讨论。     

对β_2-肾上腺素受体的自身抗体

作者在1例过敏性鼻炎和2例哮喘患者的血清中检出对β_2-肾上腺素受体的自身抗体。在间接的免疫沉淀试验中,这种抗体能沉淀可溶性的狗肺β-受体,并拮抗~(125)I-Hydroxybenzylpindolol(一种高效β-受体拮抗剂,简称~(125)I-HYP)与狗肺、小牛肺和人的胎盘细胞膜上的β-受体的特异性结合。但不抑制~(125)I-HYP     

针刺不同穴位对狗胃运动的影响

针刺动物的一定穴位能引起胃运动的改变,国内生理学界陆续有了报导。汪宋宝报告,针刺或温刺狗体表面的不同部位,都能影响空胃运动,一般以温刺效果较强。刺戟“足三里”多能增强空胃运动,针刺腹部次之,针刺“胃腧”出现较明显的兴奋作用或抑制作用,而刺戟“大杼”则影响很小。张荣宝用0.25%奴佛卡因注射刺戟狗的“足三里”,发现能引起胃周期运动的亢进,而刺戟“秩边”穴则无显著影响,或引起抑制效应。沈永康等利用腹窗观察针刺“足三里”“阑尾”两穴对胃肠蠕动的影响,证明针刺后绝大部分蠕动加强。另     

雨蛙肽对大鼠胃内压的影响

用以氨基甲酸乙酯麻醉的大鼠分析了雨蛙肽对体内和离体胃运动的不同效应。静脉注射雨蛙肽(60ng/kg)引起胃内压的下降和迷走神经胃支离中活动的同步减少。但是,全部切断迷走神经胃支后雨蛙肽对胃运动的效应抑制消失或反转为兴奋效应。雨蛙肽对离体胃肌条片的运动则有刺激作用。这种效应被阿托品所消除。根据以上结果认为,雨蛙肽对整体内的胃运动有抑制和兴奋二种效应。前者主要通过迷走神经,而后者则直接刺激胆硷能壁内神经元而实现的。在整体内,两蛙肽对胃运动的抑制作用占优势,其兴奋性影响不易显现。     

急性心肌梗塞心得安的治疗作用

Dale氏首先提出肾上腺素能受体的分类,并指出麦角制剂能消除肾上腺素或交感神经性兴奋运动效应。Ahlquist氏随后把肾上腺素素能受体再分为α与β两型,Ahlquist的分类曾用不同药物产生对α和β受体选择性阻滞的研究得到支持。第一种成份发现为双氯异丙肾上腺素(Dichloroisoprenaline)、认为特别对B-肾上腺素能有阻滞作用,它能拮抗交感神经兴奋时,心肌肌力和频率作用(ChronotroPicAction)及其异丙肾上腺素周围血管扩张作用。但不能阻滞α-肾上腺素能受体有关的反     

咪唑克生拮抗异丙肾上腺素对小鼠小肠运动的抑制

为了解去甲肾上腺素对小肠运动的抑制是否是因激动α２受体所致，试验了肾上腺素受体激动剂和拮抗剂对小鼠小肠转运印度墨汁的影响。药物均皮下注射。结果：α、β受体激动剂ＮＥ４ｍｇ／ｋｇ，β受体激动剂异丙肾上腺素（ＩＳＯ）１０ｍｇ／ｋｇ和α２受体激动剂噻拉嗪１．５ｍｇ／ｋｇ均抑制小肠运动；α２受体激动剂去氧肾上腺素１０ｍｇ／ｋｇ，甲氧明１０ｍｇ／ｋｇ，β１受体激动剂沙丁胺醇１０ｍｇ／ｋｇ皆无影响。ＮＥ和ＩＳＯ的这一作用被α２受体拮抗剂咪唑克生１ｍｇ／ｋｇ拮抗，而不被α１受体激动剂哌唑嗪１ｍｇ／ｋｇ和β受体拮抗剂普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ拮抗。这提示，无论是ＮＥ或ＩＳＯ，都是作用于α２受体抑制小肠运动。     

Effects and mechanisms of L-glutamate microinjected into nucleus ambiguus on gastric motility in rats

Background L-glutamate （L-GLU） is a major neurotransmitter in the nucleus ambiguus （NA）, which can modulate respiration, arterial pressure, heart rate, etc. This study investigated the effects and mechanisms of L-GLU microinjected into NA on gastric motility in rats. Methods A latex balloon connected with a pressure transducer was inserted into the pylorus through the forestomach for continuous recording of the gastric motility. The total amplitude, total duration, and motility index of gastric contraction waves within 5 minutes before microinjection and after microinjection were measured. Results L-GLU （5 nmol, 10 nmol and 20 nmol in 50 nl normal saline （PS） respectively） microinjected into the right NA significantly inhibited gastric motility, while microinjection of physiological saline at the same position and the same volume did not change the gastric motility. The inhibitory effect was blocked by D-2-amino-5-phophonovalerate （D-AP5, 5 nmol, in 50 nl PS）, the specific N-methyI-D-aspartic acid （NMDA） receptor antagonist, but was not influenced by 6-cyaon-7-nitroquinoxaline-2,3-（1H,4H）-dione （CNQX） （5 nmol, in 50 nl PS）, the non-NMDA ionotropic receptor antagonist. Bilateral subdiaphragmatic vagotomy abolished the inhibitory effect by microinjection of L-GLU into NA. Conclusions Microinjection of L-GLU into NA inhibits the gastric motility through specific NMDA receptor activity, not non-NMDA receptor activity, and the efferent pathway is the vagal nerves.     

血管活性肠肽和胆囊收缩素-8对创伤应激后大鼠胃动力的影响

目的：探讨创伤应激时大鼠肋动力的变化以及胃肠动力调节相关神经肽血管活性肠肽（ＶＩＰ）及胆囊收缩素－８（ＣＣＫ－８）对它的影响。方法：于大鼠胃窦部缝置应力传感器,将大鼠双侧后肢骨膝关节以上钳断,制备应激模型。记录应激前后大有动力的变化及血浆内ＶＩＰ和ＣＣＫ８含量的改变,观察应激前后静脉插管内治疗ＶＩＰ和ＣＣＫ－８后胃动力变化。结果：正常大鼠禁食状态,胃运动呈规则的相对静止期,收缩期交替的变化。     

中缝大核和蓝斑核在电针"足三里"穴调节胃运动的作用和关系

目的:探讨中缝大核和蓝斑核在针刺调节胃运动中的作用和关系.方法:采用霍耳效应原理慢性记录胃运动方法,观察核团损毁后胃运动的变化.结果:家兔在自由进食水、清醒安静状态下,电针"足三里"穴对胃运动主要表现为以抑制为主的单向调节作用.中缝大核和蓝斑核埋置不透钢插管后,不影响胃运动,电针对胃运动的抑制效应亦不受影响.单独损毁中缝大核后,电针抑制效应部分减弱;同时损毁中缝大核和蓝斑核后电针抑制效应明显减弱.结论:在电针抑制胃活动中,中缝大核和蓝斑共同参与调节.     

瘦素对大鼠胃运动的调节作用

目的研究瘦素对大鼠消化间期移行性复合运动(MMC)和消化期胃运动的作用,并观察空腹MMC与餐后消化期胃运动的不同时程血中瘦素浓度的变化以及与胃动素变化的关系。方法50只Wister大鼠随机分为5组进行慢性实验。在胃体、胃窦和幽门浆膜植入应力传感器记录清醒大鼠胃运动。颈外静脉内置慢性静脉插管供注射药物及取血样品。血清瘦素和胃动素用放免法测定,进餐用标准试餐。结果空腹胃运动出现典型的消化间期MMC运动,分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相,其Ⅲ相可传至幽门。进餐后胃运动呈持续有规则的蠕动性收缩的消化期运动。空腹MMC运动中血清瘦素的浓度分别为Ⅰ相(5．6±1．0)μg/L,Ⅱ相(11．4±2．1)μg/L,Ⅲ相(2．1±0．7)μg/L,显示MMCⅡ相瘦素浓度最高(P<0．01)。餐后消化期,血中瘦素浓度于进餐后3 min开始升高,至餐后10 min达到高峰(28．1±4．4)μg/L,随后30 min瘦素仍维持高水平(与餐前比较均P<0．01)。与瘦素相反,胃动素在MMCⅢ相时浓度最高,而餐后其浓度较低。静脉灌流瘦素(2．5μg·kg-1·10 min)可使空腹胃运动变为餐后胃体舒张、胃窦与幽门收缩的消化期运动类型。抗瘦素血清、阿托品及胆囊收缩素(CCK)-A受体阻断剂戊酰胺酸均可阻断瘦素对胃运动的作用。结论瘦素是启动空腹胃MMCⅡ相活动及餐后消化期运动的激素,其变化会导致与饱感有关的胃排空延迟。瘦素对胃运动的作用是通过胆碱能神经及CCK-A受体介导。     

胃肠康对大鼠胃肠运动的影响及对胃粘膜的保护作用

本实验观察了中药制剂胃肠康,对大鼠胃肠运动的影响及对胃粘膜的保护作用。实验表明:胃内注射胃肠康后,胃、十二指肠、降结肠的运动幅度增加,预先切断双侧膈下迷走神经或皮下注射阿托品,可使胃肠康增强胃肠运动的作用明显减弱;另外,该制剂可明显减低由消炎痛所致的胃粘膜损伤,预先注射阿托品、酚妥拉明、心得安等,对这一保护作用均无影响。结果提示:胃肠康可能是通过兴奋胃肠道副交感神经促进胃运动,对胃粘膜的保护作用可能与胃肠交感和副交感神经作用的关系不大。     

“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠动力及胃溃疡的作用

目的：评价“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠道功能的影响,为其今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法采用炭末法小肠推进实验,观察沉香对小肠推进速率的影响;甲基橙法胃排空实验检测沉香对小鼠胃内甲基橙残留量的影响;采用应激水浸的方法建立大鼠胃溃疡实验模型,考察沉香对大鼠胃溃疡发生情况及溃疡指数的影响。结果单次和多次灌胃给予通体沉香醇提物（150 mg/kg）能显著增强小鼠肠推进和胃排空速率,多次给予市售沉香醇提物450 mg/kg也能显著增强肠推进作用,但它们各自的沉香水提物作用不明显。同时,通体沉香醇提物单次给药能显著抑制大鼠胃溃疡的发生,多次给药（300 mg/kg）对胃溃疡抑制率为（73.1±5.6）%。结论利用“通体结香技术”所产沉香的醇提物具有促进肠推进、胃排空和抑制胃溃疡的作用。     

无菌Wistar大鼠胃电与胃运动的观察

采用自行改进的银球三电极和高灵敏应变片传感器记录了普通和无菌Ｗｉｓｔａｒ大鼠胃电和胃运动，并进行了比较分析。与普通大鼠比较，无菌大鼠胃电快波减少，慢波及胃运动节律和振幅显著减少和下降，胃电活动明显减弱，胃运动乏力。胃对某些药物的反应敏感性有所降低，表现为反应潜伏期延长，反应持续时间缩短和反应幅度下降。结果提示，无菌大鼠胃的形态与生理机能可能有部分改变。     

Effects of Gastric Freezing on the Isolated Denervated Gastric Pouch in Dogs

The purpose of this study was to investigate the effects of gastric freezing on the chief and parietal cells of the stomach. To carry this out six Heidenhain pouch dogs were prepared. The secretions of these pouches were studied, both for HCl levels and pepsin activity, for 30 days before and 30 days after the freezing of the pouch. Freezing was carried out for one hour at -17 to -20° C. The results show that no essential depression of either the HCl levels or the pepsin activity of the juice was effected by freezing. Therefore, it is deduced that freezing does not affect the functional activity of either the chief or the parietal cells. Complications such as ulceration and fistula formation into adjacent organs occurred as a result of freezing in certain pouch dogs.     

胃多导电刺激及胃液体排空犬动物模型的建立

目的建立胃浆膜多导联电刺激和胃排空动物模型。方法在12条英国比格犬的胃大弯浆膜层包埋四对心内起搏电极,距幽门40cm空肠近端行一造瘘口。结果①造瘘管收集食糜的方法简单易行,通过其排空量,能了解不同的电刺激和不同的电刺激参数对胃动力的作用。②胃浆膜多导联电极记录的胃体、胃窦慢波电信号清晰、稳定,能准确地记录不同时间和不同实验的胃慢波变化。③单导联和多导长脉冲电刺激均能控制胃慢波。结论胃浆膜多导联电极是研究胃电生理、胃电起搏及胃电起搏对胃排空的影响较理想的方法。英国比格犬是此模型的理想材料。     

启动子甲基化致OPCML基因失活在胃癌发病中的作用

目的探讨OPCML基因在胃癌细胞株中的失表达及其与基因启动子CpG岛甲基化的关系,并分析OPCML对胃癌细胞增殖的影响。方法 (1)实验组为胃癌细胞株(SGC7901、AGS、MKN28、MKN45、N87、KATOⅢ和SNU1),对照组为正常胃组织,分别采用RT-PCR检测两组细胞OPCML mRNA的表达。(2)用亚硫酸盐修饰正常胃组织的DNA和胃癌细胞MKN45的DNA,分别采用甲基化特异性PCR法检测OPCML基因启动子区甲基化情况。(3)实验组为药物处理组,即5-氮胞苷(5-AZA)去甲基化处理胃癌细胞MKN45,对照组为未经药物处理的MKN45,分别采用RT-PCR检测OPCML mRNA的表达变化。(4)RT-PCR检测转染OPCML表达载体及pcDNA3.1空载体后mRNA的表达情况。(5)实验组为OPCML表达载体转染胃癌细胞AGS,对照组为空载体转染胃癌细胞AGS,使用浓度为0.5 mg/mL的新霉素(G418)对转染细胞进行筛选,观察OPCML对胃癌细胞AGS集落形成的影响。结果 (1)在胃癌细胞株中OPCML mRNA的表达率显著低于正常胃组织。(2)胃癌细胞AGS和MKN45的甲基化程度明显高于正常胃组织。(3)5-AZA处理MKN45细胞后,OPCML表达上调。(4)OPCML表达载体转染HEK293A、AGS、MKN45细胞后,RT-PCR检测显示OPCML高表达。(5)外源性表达OPCML可抑制胃癌细胞AGS的集落形成率。结论 OPCML基因作为肿瘤抑制基因,在胃癌细胞中的表达下调。OPCML表达下调与该基因启动子区甲基化密切相关。药物性去甲基化处理能够恢复OPCML的表达。在表达沉默的AGS细胞中外源性表达OPCML,抑制集落形成率。