大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗对糖尿病肾病的临床疗效。方法32例糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上予以黄芪注射液60mL合川芎嗪注射液120mg加入0.9%氯化钠注射液250mL静滴,每日1次,疗程3周。结果患者治疗后较治疗前血尿素氮、血肌酐、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量数值明显降低。结论大剂量黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病疗效确切。     

养血清脑颗粒联合川芎嗪治疗慢性脑供血不足35例

目的:观察养血清脑颗粒和川芎嗪治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:治疗组35例采用养血清脑颗粒口服联合川芎嗪注射液治疗,对照组35例采用川芎嗪注射液治疗。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率77.1%,两组治疗后疗效、血液流变学、血脂均有明显改善,治疗组改善更明显,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合川芎嗪能更好的降低血液黏稠度,改善慢性脑供血不足的症状。     

针刀疗法联合川芎嗪治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的:评价针刀疗法联合川芎嗪注射液治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:按随机数字表法将90例膝骨性关节炎患者分为观察组45例和对照组45例。观察组给予针刀疗法联合川芎嗪注射液关节腔内注射。对照组给予塞来昔布口服。两组治疗12wk后对膝关节症状进行评分并记录治疗效果,观察不良反应。结果:两组患者治疗后膝关节功能显著改善(P0.05),治疗后观察组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为91.1%,高于对照组的77.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刀疗法联合川芎嗪治疗膝骨性关节炎疗效肯定,副作用小。     

阿奇霉素联合川芎嗪治疗糖皮质激素抵抗型哮喘疗效观察

目的　观察阿奇霉素联合川芎嗪治疗糖皮质激素抵抗型哮喘的效果及安全性。方法　 9例经用地塞米松 (10～ 2 0mg/d)或甲基强的松龙 (80～ 16 0mg/d)治疗 7d无效的中、重度哮喘患者为第一组 ;第一组患者症状控制出院后 3个月～ 2年再次发作的 6例患者为第二组。两组均用阿奇霉素联合川芎嗪治疗 7d。结果　第一组 8例有效 ,第二组 6例全部有效 ,与本组患者用糖皮质激素治疗的效果比较有显著性差异 (P均 <0 .0 1) ,且无不良反应。结论　阿奇霉素联合川芎嗪治疗糖皮质激素抵抗型哮喘效果满意 ,无不良反应。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法对80例住院急性脑梗塞患者,分两组进行治疗,对照组给予奥扎格雷钠注射液静脉滴注;治疗组在上述对照组治疗基础上间隔6h后给予川芎嗪注射液静脉滴注,每日1次,两组疗程均为14天。结果治疗组总有效率90.0%,明显高于对照组的72.5%。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗塞可明显提高疗效。     

养血清脑颗粒联合川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将120例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为观察组和对照组,观察组给予养血清脑颗粒口服联合川芎嗪静脉滴注,对照组仅给予养血清脑颗粒口服。观察2组治疗前后血液流变学指标、椎基底动脉血流速度以及治疗总体疗效。结果治疗后观察组血液流变学指标均明显低于对照组(P均0.05),椎基底动脉血流速度及治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。结论养血清脑颗粒联合川芎嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕能明显改善患者的血液流变学和椎基底动脉血流速度,临床疗效好,值得推广应用。     

参麦注射液联合川芎嗪注射液对急性心梗冠脉介入治疗后左室重塑的影响

直接经皮冠状动脉介入治疗(PCI) 是治疗急性心肌梗死的重要措施,通过及时持久地使梗死相关动脉开通,恢复心肌细胞的再灌注,能挽救濒临坏死心肌,减少梗死面积,抑制心室重塑,改善患者预后.但术中及围术期心肌细胞再灌注损伤等因素仍然对患者左心功能及预后产生不良影响.本研究观察急性心梗患者30例冠脉介入治疗后应用参麦注射液联合川芎嗪注射液治疗对心梗后早期左室重塑的影响.     

卡托普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎疗效观察

目的观察卡托普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎(AGN)的疗效。方法AGN患者60例随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上予卡托普利0.3~0.5 mg/(kg.d)口服及川芎嗪氯化钠注射液100~200mL静滴,每天1次。结果治疗组水肿减退时间、肉眼血尿消失时间及血压恢复正常时间较对照组均明显缩短。镜下血尿4周后阴转率明显升高。结论卡托普利联合川芎嗪治疗AGN,能迅速减轻血尿症状,控制血压升高,缩短病程,疗效确切。     

苯那普利联合川芎嗪治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苯那普利联合川芎嗪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择2005年1月-2006年1月广东省阳春市人民医院内科门诊及肾内科、内分泌科病房共84例住院病人,将其随机分为2组。一组予以苯那普利和川芎,对照组予以单剂苯那普利治疗。观察治疗前后糖化血红蛋白以及尿白蛋白排出率(AER)的变化。结果:苯那普利联合川芎嗪及单剂苯那普利组治疗前、治疗后12周、24周的AER值均明显降低(P<0.05);苯那普利联合川芎嗪与单剂苯那普利相比较,在12周时两组无明显差异(P>0.05),在24周时,前者疗效优于后者。结论:苯那普利联合川芎嗪治疗糖尿病肾病对降低AER疗效优于单剂苯那普利。     

脉络宁注射液联合川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察脉络宁注射液（南京金陵制药）联合川芎嗪注射液治疗椎。基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：将83例椎．基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,治疗组46例在常规治疗的基础上再予脉络宁注射液联合川芎嗪注射液,对照组37例子常规治疗,2周后观察临床症状和TCD的变化。结果：治疗组临床疗效和TCD检查结果均明显优于对照组（P〈0．05）,且眩晕消失时间亦短于对照组。结论：脉络宁注射液联合川芎嗪注射液治疗椎一基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠。     

概述近10年腹针治疗慢性盆腔炎的研究进展

目的：观察运用黄芪注射液联合川芎嗪治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将纳入的56例患者随机均分为观察组与对照组,观察组给予黄芪注射液联合川芎嗪治疗,对照组根据患者病情给予包括脑活素及阿司匹林肠溶片治疗的综合疗法,2个疗程结束后进行疗效评价。结果：观察组基本痊愈10例（35．71％）,显效13例（46．43％）,有效3例（10．71％）,总有效率为92．86％,而对照组基本痊愈6例（21．42％）,显效7例（25．％）,有效4例（14．28％）,总有效率60．71％,观察组与对照组总疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：黄芪注射液联合川芎嗪治疗急性脑梗塞疗效明显。     

黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛46例临床观察

目的:观察黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法:将92例患者随机分为2组各46例,在常规西药治疗基础上,治疗组给予黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗;对照组给予复方丹参注射液治疗,疗程均为2周.结果:治疗后心绞痛总有效率治疗组为82.6%,对照组为67.4%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组心电图指标、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后2组比较,差异亦有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗UA疗效肯定.     

参麦注射液联合川芎嗪对脓毒症小鼠肝脏的保护作用

目的探讨参麦联合川芎嗪注射液对脓毒症小鼠肝脏的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔(Cecal ligation and puncture,CLP)方法诱导形成脓毒症。将雄性成年的昆明小鼠随机分为5组,分别是假手术组、模型组、参麦注射液治疗组、川芎嗪注射液治疗组和参麦联合川芎嗪注射液治疗组。CLP术前24,12,1 h各组小鼠分别腹腔注射参麦注射液和川芎嗪注射液或者等计量的生理盐水。观察CLP造模后24 h各组小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)含量、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性以及肝脏组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平,并观察各组小鼠的存活率及其肝脏组织的病理变化。结果参麦、川芎嗪及参麦联合川芎嗪三组药物治疗组的脓毒症小鼠其死亡率、血清中炎症因子(TNF-α、IL-6)含量、肝脂质过氧化(MDA、MPO)水平、ALT/AST及其肝脏病理损伤程度均较模型组明显减轻,尤以参麦联合川芎嗪给药治疗组疗效最为显著。此外,联合给药治疗组血清中的炎症因子(TNF-α、IL-6)水平较单一用药组显著降低。结论参麦联合川芎嗪注射液较单一用药能够更有效地抑制炎症反应,提高脓毒症小鼠的存活率、减轻肝脏损伤。     

酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的临床疗效。方法将96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为2组,对照组48例给予酚妥拉明治疗,研究组48例给予酚妥拉明联合川芎嗪治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后血气分析指标、心功能指标及血清高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)和D-二聚体(D-D)水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组动脉血氧分压[p(O_2)]、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)和心排血量(CO)均显著升高(P均0.05),动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]及血清hs-cTnT、NT-proBNP和D-D水平均显著降低(P均0.05),且研究组各指标升高或降低程度均明显优于对照组(P均0.05)。结论酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切,可明显改善患者心功能。     

小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞60例

目的:观察小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法:108例患者随机分为2组,治疗组60例给予小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液静滴;对照组48例单用川芎嗪注射液。于治疗2周后行神经功能缺损程度评分判定疗效及检测2组血液流变学指标,同时治疗前后检测凝血酶原时间(PT)、出血时间(BT)、凝血时间(CT)及血小板计数。结果:治疗组总有效率(88.3%)显著高于对照组(61.5%),2组经R id it分析,差异显著(P<0.05);2组血液流变学指标治疗后除血细胞比容外均有显著改善(P<0.05),但治疗组改善更明显(P<0.05)。治疗前后PT、BT、CT及血小板计数均在正常范围,未见出血现象。结论:小剂量尿激酶联合川芎嗪注射液治疗发病3~48h的急性脑梗死患者是一种安全有效的方法。     

步长脑心通联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效分析

目的:探讨步长脑心通联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法:选择我院74例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上给予步长脑心通和川芎嗪。在治疗前后,对两组患者进行神经功能缺损程度评分,并观察疗效。结果:治疗组神经功能缺损程度改善情况及疗效均优于对照组(P<0.01)。结论:步长脑心通联合川芎嗪治疗效果显著,能够改善患者神经功能,优于常规治疗,值得临床借鉴。     

依达拉奉联合川芎嗪治疗急性脑梗死65例

笔者应用依达拉奉联合川芎嗪治疗急性脑梗死患者65例，取得良好疗效，现报告如下。     

氨力农联合川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的探讨氨力农联合川芎嗪治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法将60例慢性肺心病心衰患者随机分为2组:治疗组30例,在常规治疗的基础上加用氨力农粉针剂和川芎嗪静滴,每日1次,连用5 d;对照组30例,给予常规治疗加用利尿剂、洋地黄以及扩血管药物。观察治疗前后心功能及血气分析的改善情况,心脏超声检测肺动脉压力和左室射血分数,肺功能仪测定第1秒用力肺活量。结果2组都有确切疗效,但与对照组比较,治疗组心功能、肺功能、血气分析结果的改善更加显著(P均<0.05),肺动脉压力的下降更为明显(P<0.05)。结论氨力农联合川芎嗪治疗肺心病心衰疗效显著。     

清眩汤联合川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的探讨清眩汤联合川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法选择椎基底动脉供血不足患者63例,分为治疗组32例及对照组31例。治疗组采用清眩汤联合川芎嗪注射液静滴治疗;对照组采用川芎嗪注射液静滴治疗,14天为1个疗程,1个疗程结束后观察疗效。结果治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为67.7%。疗效与患者年龄及病程有关。年龄小的疗效高于年龄大的。病程短的疗效高于病程长的。结论清眩汤联合川芎嗪注射液静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足疗效明显优于单纯使用川芎嗪注射液。     

黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：采用随机、对照的方法,选择糖尿病肾病患者64例,随机分为2组,对照组32例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组32例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合川芎嗪粉针静滴。观察24h尿白蛋白、血肌酐、尿素氮、纤维蛋白原变化情况。结果：对照组治疗前后部分指标如血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量可得到改善;治疗组治疗后血肌酐、尿素氮、24h尿蛋自定量、纤维蛋白原、胆固醇、三酰甘油等各项指标均较治疗前及对照组治疗后明显改善。结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合川芎嗪粉针治疗可降低血脂、血纤维蛋白原水平,降低血黏度,减轻肾内高灌注,改善肾内血流动力学,保护肾功能,对2型糖尿病肾病具有治疗作用。