生物粘附给药系统进展概况

目的：介绍生物粘附给药系统国内的研究状况。方法：收集国内近年来有关文献，内容包括生物粘附给药系统的作用机理、常用粘附剂的制剂、质量评价、测定方法等。结果：生物粘附给药系统作用机理比较明确，不同部位不同作用特点的粘膜制剂已有较多的报道和应用。结论：生物粘附给药系统具有较高的生物利用度，应用前景较好。     

生物粘附制剂口服给药系统的研究现状

生物粘附制剂是近年来研究较多的新型给药系统,其作用机制是制剂中的粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触,使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统,发挥局部和全身作用的给药方式.本文对口服生物粘附性给药系统的作用机制、粘附性材料的类型及特点、粘附制剂的研究进行了总结和综述.该给药系统具有广阔的临床应用前景和极大的发展空间.     

国内口腔黏膜粘附给药剂型的研究进展

口腔黏膜粘附给药系统利用有粘附性的高分子聚合物与口腔黏膜产生粘附作用，延长药物在口腔中的滞留时间，控制药物的释放速度和释药量，发挥局部或全身治疗作用。近年来国内口腔黏膜粘附给药系统的剂型有口腔贴膜剂、片剂、口腔粘附凝胶剂、喷雾剂、含袋等多种，给药方式独特，药物吸收利用充分，有着广阔的发展前景。     

生物粘附凝胶剂的研究进展

天然或合成的大分子亲水凝胶与机体组织产生长时间的粘附作用称为生物粘附作用，在此基础上研制出来的一种新型药物释放系统被叫作生物粘附释放系统。生物粘附释放系统的作用部位可以是各种腔道的表皮黏膜或皮肤表层．其剂型可以是片剂、膜剂、棒剂、粉剂、软膏等。生物粘附凝胶剂(Bioadhesive Gels)是近年发展较快的一种新型生物粘附释药系统．为一种半固体制剂．除了具有药效持久、应用方便、可避开首过效应等生物粘附剂的特性外．还具有分散性好、粘附力强、稳定性好、给药部位局部浓度高等特点．因而国内外对它的研发相当重视．已有不少品种问世。     

胃内滞留制剂的研究进展

延长制剂在胃内的滞留时间可以增加药物在胃部的吸收，从而降低全身毒副作用，提高生物利用度。依据药物制剂在体内的大小、比重及作用机制分为漂浮型胃内滞留系统、生物粘附型胃内滞留系统、漂浮与生物粘附协同型胃内滞留系统、高密度型胃内滞留系统和阻塞型胃内滞留系统等。本文就胃内滞留制剂研究的新进展作一综述。     

颊粘膜给药系统的研究概述

颊粘膜给药是生物粘附性制剂中的一种。生物粘附性制剂近年来发展很快 ,该制剂在控制药物释放、提高药物生物利用度和靶向给药等方面具有明显优势。在颊粘膜给药系统中 ,药物通过颊粘膜可以直接入血 ,避免肝首过作用及胃肠的代谢 ,故对于肝首过作用显著和口服利用度低的药物有开发价值。此外 ,颊粘膜给药既能迅速发挥药效 ,又能长时间维持药效 ,因而具有缓释的作用 ,较只有迅速显效作用的舌下给药有更广泛的应用范围。现将近年来国内外有关颊粘膜给药系统的研究状况 ,概述如下 :1　生物粘附1 1　生物粘附机制[1]生物粘附 (ｂｉｏａｄｈｅｓ…     

生物粘附给药系统研究进展

本文收集了国内近年来有关生物粘附给药系统研究状况的文献,对生物粘附给药系统的作用机理、常用粘附材料、生物粘附制剂技术的应用等进行了综述,表明生物粘附给药系统具有较高的生物利用度,应用前景广阔。     

第二代胃肠道生物粘附材料——凝集素及其应用

近20年来 ,人们发现很多聚合物与机体组织粘膜可产生较长时间的粘着力 ,即生物粘附作用 (bioadhesion) ,这些生物粘附聚合物被广泛研究用于药物传递 ,从而形成了生物粘附制剂(bioadhesivedrugdeliverysystem)。生物粘附制剂 ,特别是口服生物制剂 ,具有很多的优点 ,可延长制剂在胃肠道的停留时间 ,增加药物吸收总量 ,提高药物吸收速率 ,还可用于结肠定位给药 ,保护在胃肠道不稳定的药物及发挥局部治疗作用。但是 ,普通的粘附材料有一个共同的缺点 ,即它们对相应的底物没有特异性 ,特别是在胃肠道给药中 ,这可能引起药物的过早失活 ,限制药物…     

生物粘附性微粒在黏膜给药中的应用进展

生物粘附性微粒是生物粘附给药系统的重要组成部分，将生物粘附特性与微球制剂结合的给药载体的研究近年来广受关注。生物粘附性微粒制剂结合了生物粘附和微粒两种载体的优点，可通过各种黏膜吸收控制药物释放、达到靶向给药。该文介绍了生物粘附性载体的特点、影响因素、材料和应用的最新进展。     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统－口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型，胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控制，pH敏感型，酶解型，以及结肠靶向生物粘附系统。     

新型胃滞留给药系统的研究进展

目的 介绍新型胃滞留给药系统近年来的研究进展,为研究开发胃滞留制剂提供参考。方法 通过查阅近年国内外相关文献,进行分析、整理和归纳。结果 胃滞留给药系统能改善药物吸收,有效提高生物利用度,其中,以漂浮型、生物黏附型、膨胀型等三类胃滞留给药系统的研究较多。结论 随着对胃滞留给药系统的深入研究,以及新型药用高分子材料的开发和制剂新技术的发展,胃滞留制剂具有广阔的应用前景。     

生物粘附性给药系统的研究

生物粘附性给药系统是年年来药剂学的研究热点,它以特有的缓、控释优势而成为很有前途的剂型。本文对生物粘附作用原理、生物粘附性制剂的给药特点、剂型及发展趋向等进行综述。     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统。     

盐酸丁螺环酮口腔粘附片的制备及释药机理初步研究

口腔粘附制剂是指将药物与适宜的生物粘附剂等辅料经加工制成的制剂 ,使用时将制剂粘附于口腔粘膜上 ,恒定释放药物。口腔粘附制剂不仅能够局部治疗口腔疾病 ,而且药物可以透过口腔粘膜吸收 ,进入血液循环 ,起到全身治疗作用。药物经口腔粘膜吸收时 ,避免了胃肠道及肝脏的首过作用 ,因此对于易受胃肠道酸和酶降解的蛋白质、肽类及其他大分子药物 ,以及受肝脏首过代谢作用严重的药物 ,通过口腔粘膜给药可以提高生物利用度[1] 。本文选择的药物盐酸丁螺环酮 (ｂｕｓｐｉｒｏｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是一个新型的非苯二氮类抗焦虑症…     

口腔粘附散的研制

口腔粘附散的研制翟伟宇刘吉成程国平张玲（齐齐哈尔医学院第一附属医院齐齐哈尔１６１０４１）散剂在治疗口腔粘膜溃疡、炎症方面一直发挥较大作用，但它易随唾液流散，在病灶部位滞留时间短，影响疗效，又易污染口腔。为了克服这些缺点，笔者将生物粘附技术引入口腔散剂...     

口腔粘膜粘附制剂的开发

口腔粘膜粘附制剂作为一种新颖的药物释放系统,利用生物粘附聚合物与口腔粘膜间的生物粘附力,延长制剂在口腔内的滞留时间,提高与口腔粘膜的亲合程度,控制制剂中药物的释放速度和释药量。使制剂产生最佳治疗效果。本文阐述了粘膜粘附机理,并对近年来口腔粘膜粘附制剂,如粘附片,半固体剂型等的开发及其发展前景人作一概述。     

胃滞留给药系统的研究开发进展

胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据。     

生物粘附微球研究及前景

目的：介绍生物粘附微球研究进展及应用前景。方法：以国外的研究为基础,综述生物粘附微球在粘附材料、粘附机制及药物制剂等方面的研究进展。结果：生物粘附微球延长了粘膜处的滞留时间,从而达到定位释药或长效缓释的效果。结论：粘附微球可改善某些药物的吸收;延长药物在粘膜表面的滞留时间;提高药物的生物利用度。     

生物粘附微球研究及前景

目的：介绍生物粘附微球研究进展及应用前景。方法：以国外的研究为基础,综述生物粘附微球在粘附材料、粘附机制及药物制剂等方面的研究进展。结果：生物粘附微球延长了在粘膜处的滞留时间,从而达到定位释药或长效缓释的效果。结论：粘附微球可改善某些药物的吸收;延长药物在粘膜表面的滞留时间;提高药物的生物利用度。     

口腔颊粘膜给药系统及其质量评价

介绍了口腔颊粘膜给药系统,并对其制剂的粘附力、粘附时间、膨胀率、均匀度和有效性等质量评价方面进行了综述。作为新型给药系统,颊粘膜给药系统的成熟与发展还需要在质量评价等方面进行深入研究。