反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

 目的：建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Hypersil C₁₈，以甲醇-水（10∶90）作流动相，在249 nm紫外波长检测。结果：肌苷在8.02～40.10 μg·ml^-1范围内有良好的线性关系（r=0.9998）。平均回收率为100.5％（n=9），RSD为1.22％。结论：该法简便、快速、准确，可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

HPLC法对康复新液中肌苷的含量测定

目的：建立康复新液中肌苷含量测定的HPLC测定法。方法：采用VP—ODS色谱柱,以甲醇-水（5：95）为流动相;检测波长：248nm。结果：肌苷在4—16g·ml-1浓度范围线性关系良好,平均回收率（n=9）为97．43％,RSD=1．70％。结论：测定方法简便、结果准确,可作为提高康复新液质量标准的检测项目。     

丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病临床研究

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病的临床疗效。方法：选取92 例冠心病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46 例。2 组均给予β 受体阻滞剂、硝酸甘油、钙离子通道阻滞剂等常规药物治疗,对照组在此基础上使用肌苷氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组治疗前后左心室射血分数、内皮细胞功能及血脂指标;比较2 组临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后,2 组左心室射血分数、一氧化氮、前列环素、高密度脂蛋白（HDL） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;观察组左心室射血分数、一氧化氮、前列环素、HDL 水平均高于对照组（P＜0.05）,TG、TC、LDL 水平均低于对照组（P＜0.05）。观察组临床疗效优于对照组（Z=1.660,P＜0.05）。观察组不良反应发生率为13.04%,对照组不良反应发生率为8.70%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液联合肌苷氯化钠注射液治疗冠心病可以有效改善患者的心功能、内皮细胞功能及血脂水平,且用药不良反应未见明显增加。     

酶电极法测定肌苷注射液中肌苷含量

 目的 研究测定肌苷注射液中肌苷含量的方法。方法 以固定化核苷磷酸化酶(EC2.4.2.1)、黄嘌呤氧化酶(EC1.2.3.2)与过氧化氢电极构成电流型酶电极,研究了肌苷酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与纸色谱 紫外分光光度法对比测定了肌苷注射液中肌苷含量。结果 酶电极法测定结果与纸色谱 紫外法结果之间有较好的一致性。结论 采用酶电极法测定肌苷注射液中肌苷含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。     

丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗急性冠脉综合征99例疗效对比观察

目的：观察丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液及复方丹参注射液在治疗急性冠脉综合征（ACS）中的疗效对比。方法：99例急性冠脉综合征患者随机分为3组,均给予通用循环医学原则进行基础治疗,同时,在治疗组A组34例加用丹红注射液40mL加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴;治疗组B组35例加用丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴;对照组30例以复方丹参注射液20mL加入5．0％葡萄糖注射液或者0．9％氯化钠注射液250mL中静脉点滴。以上各组均应用14天观察各组的临床症状与心电图表现作为评价依据。结果：治疗组A总有效率94．1％治疗组B总有效率77．1％,与对照纽的53．3％相比具有显著差异,且无明显不良反应。结论：丹红注射液与丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液在辅助治疗急性冠脉综合征中临床疗效较好,心电图有明显改善,且丹红注射液在治疗急性冠脉综合征（ACS）时总有效率要优于丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液,值得在临床中进一步推广。     

蝮蛇肉中肌苷的HPLC-MS/MS鉴定与含量测定

目的：应用HPLC—MS／MS法对蝮蛇肉中肌苷进行定性鉴别与含量测定。方法：通过HPLC—MS联用技术鉴定了蝮蛇肉中存在肌苷，同时用HPLC法测定了蝮蛇肉中肌苷的含量。结果：鉴定了蝮蛇肉中存在肌苷并测得其含量为0．5245mg／g。结论：本法操作简便，结果可靠，为蝮蛇药材的质量控制提供了有效的方法。     

关于肌苷制剂中含量测定方法的讨论

关于肌苷制剂中含量测定方法的讨论覃若林，区国萍，程坚理（肇庆５２６０４０广东肇庆市药品检验所）肌苷（ｉｎｏｓｉｎｕｍ）及其制剂收载于我国卫生部部颁标准［１，２］，但在执行该标准过程中，我们发现在质量控制部分还存在着一些不足之处，特提出商榷。在注射液含...     

肌苷注射液与盐酸昂丹司琼存在配伍禁忌

肌苷注射液为保肝剂（天津药业焦作有限公司,批号H41021369,规格2mL：100mg）常用于白细胞或者细小板减少,各种急慢性肝脏疾病、肺源性心脏病等心脏疾病、中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾病。盐酸昂丹司琼为止吐剂（齐鲁制药有限公司,批号H10970065,规格4mg：4mL）用于化疗和放疗引起的恶心呕吐,预防和治疗手术后的恶心呕吐。临床上经常将以上两种药物联合应用于治疗化疗或者放疗恶心呕吐伴肝功损伤的患者。     

中西药联合治疗梅尼埃综合征45例

目的观察中西药联合用药治疗梅尼埃综合征的治疗效果。方法梅尼埃综合征患者90例，随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予利多卡因0．5-1．0mg·kg^-1，生脉注射液20~40m1分别加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射250ml中，静脉滴注，gd，3～5天为1个疗程。对照组给予利多卡因0．5~1．0mg·kg。加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射250ml中，静脉滴注，gd，3～5天为1个疗程。结果治疗组治愈40例（88．9％），有效4例（8．8％），无效1例（2．2％），总有效率97．8％。对照组治愈30例（66．7％），有效8例（17．8％），无效7例（15．6％），总有效率84．4％。两组疗效比较差异有显著性（X2=0．67，P〈0．05）。结论利多卡因和生脉注射液联用治疗梅尼埃综合征效果好。     

HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC测定谷红注射液中羟基红花黄色素A含量的分析方法。方法：采用Agilent Extend C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-含0．5％三乙胺的1％冰醋酸溶液（9：91）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：403nm,柱温：35℃。结果：羟基红花黄色素A浓度在0．007936～0．1984mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均加样回收率为99．7％（RSD=1．3％,n=9）。结论：本方法操作简便、准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

针刺运动疗法治疗风热型急性单纯性喉炎观察

目的：观察针刺运动疗法治疗风热型急性单纯性喉炎的临床疗效，并探索其治疗机理。方法：将80例病人随机分为试验组和对照组各40例。试验组采．用针刺运动疗法（针刺开音1号穴结合喉部声门深呼吸运动），每日1次；对照组行西药（0．9％氯化钠注射液20mL，硫酸庆大霉素注射液8万U，地塞米松注射液5mg）超声雾化吸入，每日2次。疗程均为5天。结果：试验组愈显率为90．0％，对照组为82．5％，两组愈显率比较差异无显著性意义（P〉0．05）；试验组治疗前后其症状体征积分及嗓音声学参数值比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：针刺运动疗法治疗风热型急性单纯性喉炎疗效显著，且无毒副作用，值得临床推广应用。     

参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂（5％葡萄糖注射液）作稀释剂对照，进行参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍，在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外一可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍，在8h内稳定性较好。     

人体血浆中盐酸巴马汀的HPLC测定和药代动力学研究

目的建立测定人体血浆中盐酸巴马汀的高效液相色谱法，并测定健康受试者静注黄藤素氯化钠注射液后24h内血药浓度。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱，流动相为乙腈-水-三乙胺（33：67：0．2）（磷酸调pH为4），流速为1．0mL／min，检测波长为345nm，柱温为室温。血浆样品中加入内标盐酸小檗碱后用氯仿萃取，取氯仿层氮气吹干后用流动相复溶，离心取上清液进样。结果盐酸巴马汀在0.81ng／mL-416ng／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=0．0547X-0．0074（n=10，r=0．9999），最低定量限为0．81ng／mL，平均提取回收率为88．82％（n=6，RSD=3．8％）。结论本法专属性强，操作简便，结果准确，灵敏度高，适宜于血浆中盐酸巴马汀浓度的测定。     

双黄连注射液中木犀草苷含量测定的考察

目的建立双黄连注射液的一种新的质量控制指标。方法采用HPLC法，以YMC—Pack C18）（250mm×4．6mm，5．0μm）为色谱柱，（A）乙腈、（B）0．5％冰醋酸为流动相，进行梯度洗脱：在0-30min，A相从10％线性改变至30％，B相从90％线性改变至70％；流速：1．0mL·min-1；柱温：为30℃：紫外检测波长：350nm。采用标准曲线法对双黄连注射液中木犀草苷进行定量测定。结果在7．5-27．5μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为993％（RSD=1．58％）。结论该方法快速、灵敏，重现性好，可为木犀草苷在复方制剂中的含量测定提供依据，为双黄连注射液的质量控制提供新的质控项目。     

复方苦参注射液对中晚期非小细胞肺癌生活质量的影响

目的：观察复方苦参注射液对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量（QQL）的影响。方法：对照组36例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组37例在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20mL加人入0．9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1日1次,30天为1个疗程,2个疗程结束后进行评价。结果：治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为16．2％和67．6％;对照组则分别为16．7％和22．2％,差异有显著性（P〈0．01）。不良反应极少。结论：复方苦参注射液对中晚期NSCLC患者有一定的抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛,能提高患者的生活质量,安全,值得I旆床推广应用。     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组（86例）及对照组（90例）。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次／日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次／日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次／日,连用14d。结果治疗组总有效率90．7％,对照组总有效率75．9％（P〈0．05）;两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义（P〈0．05）。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

RP-HPLC测定片仔癀中异嗪皮啶的含量

目的：建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶HPLC含量测定方法。方法：固定相为Nova-pak C18柱，流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1．0mL/min；检测波长：344nm。结果：该方法线性范围为12．9－90．3μg（r=0.9999,N=7)，平均回收率为100．65％（RSD＝0．71％），日内和日间重现性的RSD小于3％。结论：该测定方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中阿扎司琼的含量

目的：研究盐酸阿扎司琼氯化钠注射液中盐酸阿扎司琼的定量分析方法。方法：采用高效液相色谱法．色谱柱：Shim—Pack CLC—ODSC18（250mm×4．5mm,5μm）分析柱;流动相：磷酸二氢钾-乙腈（95：5V／V）,流速：0．5mol·ml^-1;测定波长216nm;柱温40％。结果：盐酸阿扎司琼在2．5～15μg·ml^-1（r=0．9997,n=6）呈现良好的线性关系,平均回收率为99．23％,RSD为0．73％。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于盐酸阿扎司琼氯化钠注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定腺苷中的有关物质

目的建立腺苷原料药中有关物质的高效液相色谱测试方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为硫酸盐缓冲液-叠氮化钠液（1：10000）=60：40;流速为1．5ml／min;紫外检测波长为254nm。结果腺苷和肌苷峰的分离度R≥9．0,RSD≤2．0％（n=5）;鸟苷、肌苷、尿苷、腺嘌呤杂质的线性关系良好,线性回归系数为0．998-1．000之间,回收率结果为鸟苷99．2％,尿苷101．4％,肌苷100．4％。结论该检测方法操作简便,结果灵敏、准确,可用于腺苷中有关物质的限度测试。     

4种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒及pH值变化的分析

目的：考察4种中药注射液与5％葡萄糖注射液及0．9％氯化钠注射液配伍后不溶性微粒及pH值的变化。方法：用微粒分析仪和pH计测定配伍前5％葡萄糖注射液及0．9％氯化钠注射的微粒数目及pH值，并考察配伍后不同时间测得的微粒数及pH值改变。结果：配伍输液中不溶性微粒数显著多于配伍前（P〈0．01或P〈0．05）。结论：输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多，在临床应用中密切注意不溶性微粒的监控，避免药品不良反应的发生。