天赐血源对136例晚期消化道肿瘤免疫治疗的临床研究

天赐血源口服液 +化疗用以治疗晚期消化道肿瘤 ,用复方阿胶浆 +化疗组、单纯化疗组进行对照 ,结果显示 :治疗后三组的 1、2、3年存活率分别为 5 4 .5 %、37.2 %、14 .8% ;4 4 .6 %、2 5 .4 %、10 .2 % ;38.1%、2 3.3%、8.7%。三组的中位生存期分别为 388天、30 2天、2 5 5天 ,天赐血源组与另外两组之间有显著差异。治疗后 ,血源组NK、LAK、IL - 2、LTT、CD3 、CD4、MΦ等指标与治疗前比较有明显提高 ,而其它两组变化不明显 ,证明天赐血源具有良好的改善症状 ,提高生存率和中位生存期的作用。这一作用主要是通过扶正固本、软坚化瘀 ,增强患者对恶性肿瘤这一伤害性刺激的耐受性与抵抗力 ,提高机体免疫监视系统的水平和瓦解、杀伤肿瘤细胞来实现的。     

克瘤胶囊治疗非何杰金淋巴瘤53例临床研究

为探求治疗非何杰金淋巴瘤（NHL）的有效疗法，我们选择162例患者，随机分组进行对比治疗，克瘤胶囊组53例，客观有效率为43.4％，1、3、5年生存率分别为58.5%、37.7％、21.6％，中位生存期448天；化疗组52例，有效率65.4%，1、3、5年自下而上率分别为53.8%、26.9％、5.4％，中位生存期382天；综合期57例，有效率77.2％，1、3、5年生存率分别为68.4%、42.1%、26.8%，中位生存期549天，3组5年自下而上率有显著性差异（P＜0.05）。克瘤胶囊组治疗后NK细胞、OKT3、OKT4、OKT4／OKT8比值均较治疗前明显提高（P＜0.01）；提示克瘤胶囊有提高HNL患者免疫功能的作用，能延长患者生存期，与化疗合用有增效作用。     

参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤40例疗效观察

目的：观察参麦注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：75例恶性肿瘤患者随机分为2组，治疗组40例予参麦注射液配合化疗治疗，对照组35例单纯化疗治疗。观察2组病例生活质量、临床证候、毒副反应及免疫功能等变化情况。结果：治疗组与对照组临床总缓解率分别为47.5%、37.1%；生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为72．5％、54．3％；临床证候变化：治疗组与对照组改善率分别为80．0％、62．9％；毒副反应：治疗组白细胞下降检出率17．5％，对照组白细胞下降检出率42．9％。2组临床总缓解率及生活质量总稳定率、临床证候改善率和白细胞下降检出率比较均有极显著性差异（P＜0．01）。免疫功能：2组治疗前T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞（NK细胞）比较均无显著性差异（P＞0．05）；治疗后CD3、CD4及CD4／CD8值及NK细胞活性治疗组均高于对照组（P＜0．05）。结论：参麦注射液能提高恶性肿瘤患者的生活质量、免疫功能，明显减轻毒副反应，改善临床症状，从而提高化疗效果，延长生存期。     

中医药治疗对进展期胃癌患者生活质量和生存期的影响

目的 探讨中医药治疗能否延长进展期胃癌患者生存期和提高患者生活质量，阐明中医药治疗进展期胃癌的临床疗效。方法 中医药组34例，采用中医药治疗，静脉注射（华蟾素、榄香烯乳等）或口服，21天为1个周期；中医药加化疗组36例，采用化疗FOLFOX方案配合中医药治疗，21天为1个周期；两组均治疗两个周期。结果 中医药加化疗组中位生存期31个月,中医药组中位生存期30个月；中医药加化疗组1、2、3年生存率分别为88.89％、84.38%、59.26%，中医药组1、2、3年生存率分别为82.35％、71.43%、65.00%，两组比较差异无统计学意义(χ² = 0.298,P＞0.05)；生活质量方面中医药组明显优于中医药加化疗组(P＜005)；不良反应发生率中医药组明显低于中医药加化疗组。 结论 中医药治疗能提高患者生活质量，延长患者生存期，不良反应小。     

中西药综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

观察化疗加中药七叶灵方综合治疗晚期非小细胞肺癌患者的生存期。运用配对方法,设中西药综合治疗组和单纯化疗组各45例。综合治疗组的1年、2年、3年生存率分别为86．67％;59.55％和38．75％,中位生存期26个月;单纯化疗组1年、2年、3年生存率分别为35．56％,17．78％和4．24％,中位生存期15个月。综合治疗组明显高于单纯化疗组。提示中医中药加化疗综合治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于单纯化疗组。     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16．7％、3．1％、8．3％,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0．05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0．05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率：结合组分别为57．4％、11．1％和3．7％,中药组分别为67．7％、9．4％和3．1％,化疗组分别为39．6％、4．2％、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0．05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0．05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。     

西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察西黄丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床近期和2年随防疗效及毒副反应。方法患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，对照组予单纯化疗，给长春瑞滨25mg／m^2，第1、8日，顺铂80mg／m^2，第1、2日，每28日为1周期，至少治疗2个周期；治疗组于对照组化疗方案基础上加用西黄丸，每次3g，每日2次。结果两组均无CR病例，对照组PR10例，SD13例，PD7例；临床受益率为40．00％；中位生存期10个月，疾病进展时间5．2个月，1年生存期为43．33％（13／30），2年生存期为16．67％（5／30），在化疗期间1例出现下肢静脉血栓形成。治疗组PR12例，SD14例，PD4例；临床受益率46．67％；中位生存期11个月，疾病进展时间6．8个月，1年生存期为50．00％（15／30），2年生存期为26．67％（8／30），两组比较差异有显著性。结论西黄丸联合化疗疗效优于单纯化疗，能够提高1年生存期，减轻化疗副作用。     

莪术油和化疗药对照肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的：评价莪术油肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效、毒副作用及疗效、方法：用莪术油1－3ml经动脉插管至肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝性32例，与同期用化疗药灌注栓塞治疗的32例作对照观察。两组均按辨证施治同时服用中药。结果：治疗组CR1例，PR13例，总有效率为43．75％，（14／32）；甲胎球蛋白（AFP）转阴7例，滴度下降7例。化疗组PR10例，有效率为31．25％（10／32）；AFP转阴5例，滴度下降2例，两组疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。治疗后出现灌注栓塞综合征（发热、腹痛、呕吐)病组相似；但治疗组无明显骨髓抑制现象，两组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）。治疗组平均生存均生存期11．5个月，中位生存期10个月；1、2、3年生存率分别为37．5％（12／32）、13．3％（4／30）、6．9％（2／29）。化疗组平均生存期7．25个月，中位生存期6个月；1、2、3年生存率分别为15．6％（5／32）、3．2％（1／31）、0。治疗组平均生存期、中位生存期、1年生存期率均明显优于化疗组（P＜0．05）。结论：莪术油肝动脉灌注全塞治疗原发性肝癌疗效与化疗药相似，但生存时间和骨髓抑制明显优于化疗药。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。晚期非小细胞肺癌72例随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组单用NP方案,治疗组在此基础上加用中药益气养阴为主,疗程8周。结果：治疗组有效率为52．5％,对照组为31．3％,（P〈0．01）。治疗组1年、2年、3年生存率分别为57．5％,27．5％和12．5％,中位生存期18个月;对照组分别为25．0％、9．4％和3．1％,中位生存期11个月。治疗组疗效明显高于对照组。提示中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于对照组．     

中医药与化疗结合治疗肺癌临床观察

本研究将１０２例肺癌患者随机分为两组。Ａ组（化疗＋中药）及８组（单用化疗）所用化疗方案大致相同。Ａ组所用中药遵循辨证论治分为肺脾气虚、肺热痰湿、肺胃阴虚和气滞血瘀型。治疗结果：Ａ组和Ｂ组总有效率按ＷＨＯ标准分别为５２．１％和３５．２％（Ｐ＞０．０５）；１年存活率分别为６９．４％和６６．７％（Ｐ＞０．０５）；２年存活率分别为５６．３％和１５．８％（Ｐ＜０．０５）；在观察期内已死亡的患者中，中位生存期分别为１３个月和９个月。结果提示Ａ组患者中位生存期及２年以上生存期的延长可能与中医药的疗效密切相关，但中药与化疗结合未能明显提高治疗有效率。     

中药联合化疗治疗非何杰金淋巴瘤112例临床观察

目的：为探求治疗非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）的有效方法。方法：选择１６７例患者，随机分为两组，进行前瞻性对比治疗，治疗组１１２例用中药联合化疗，对照组５５例单用化疗。结果：治疗组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）９１．９６％，１、３、５年生存率分别为８５．７％、５４．５％、２９．５％，中位生存期５５４天；对照组有效率及１、３、５年生存率分别为７２．７３％、７６．４％、３８．２％、１８．２％，中位生存期４６５天，两组     

消岩汤不同时段给药联合化疗对气虚毒瘀证非小细胞肺癌免疫功能影响的临床研究

目的：观察消岩汤不同时段给药联合化疗对气虚毒瘀证非小细胞肺癌免疫功能的影响,确定中药治疗的最佳时机,为临床治疗提供优化的方案。方法：将60例患者按完全随机化方法以1：1：1：1比例分成4组,4组予NP或TP方案化疗治疗,A组在化疗前7天开始加用消岩汤治疗,B组在化疗前3天开始加用消岩汤治疗,C组在化疗同时加用消岩汤治疗,D组单纯予化疗治疗。治疗28天后,观察Karnorfsv（卡氏）评分、T细胞亚群及NK细胞等。结果：治疗后4组卡氏评分改善率（显效＋有效）分别为：A组：73．3％,B组：50．o％,C组：33-3％,D组：14．2％。4组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。其中A组明显优于D组护〈0．05）。在免疫功能方面,A组、B组、c组3组免疫功能指标均有改善。治疗后A组、B组、C组3组NK细胞活性及CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋均有提高,CD8＋均下降。D组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋、NK均有下降。4组患者治疗后CD3＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋分别比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,其中A组明显优于D组,差异有显著性意义（P〈0．05）。提示提前运用消岩汤联合化疗能增强患者的免疫功能,更好地完成化疗。结论：消岩汤不同时段给药联合TP、NP化疗方案治疗气虚毒瘀证非小细胞肺癌与单纯化疗治疗比较,在提高患者免疫功能及改善生活质量方面具有良好的效果,其中以化疗前7天开始使用消岩汤疗效最佳。     

消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发转移作用的临床研究

目的:观察消积饮联用化疗药抗肺癌根治术后复发与转移的作用。方法:将78例肺癌根治术后患者分为3组。消 积饮组15例,单纯用消积饮(由白花蛇舌草、莪术、全蝎、补骨脂、黄芪等组成)治疗;化疗组31例,单纯用化疗治疗;消积饮加化疗组32例,以消积饮加化疗治疗。主要观察局部复发、远处转移、T淋巴细胞亚群的变化以及药物不良反应情况。结果:复发率、中位复发时间及远处转移率消积饮加化疗组(分别为18.75％,532天,46.88%)低于化疗组(分别为25.81％,574天,58.06％),2组比较,差异均无显著性意义(P>0.05),但消积饮加化疗组中位转移时间(532天)长于化疗组(400天)。消积饮加化疗组、消积饮组治疗后,T淋巴细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)均有显著提高(P<0.01),T抑制细胞(CD8+)则有所下降(P<0.01),免疫调节参数(CD4+／CD8+)比值增高(P<0.01);化疗组治疗后,CD3+降低,而CD4+和CD4+／CD8+比值以及CD8+均有所升高,但与治疗前比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:消积饮协同化疗药在延迟肺癌术后远处转移方面有一定的优势。     

痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用

目的研究痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用，并探讨其机制。方法选择非小细胞肺癌患者130例，随机分为四组：治疗组40例采用：化疗（NP方案化疗：长春新碱1mg／m2第1、8天；顺铂40mg／m2，分为3-5天。化疗前常规应用胃复安或恩丹西酮，每28天为一周期）＋痰热清注射液（中药痰热清注射液每日1次20ml静脉注射，加入5％GS250ml，10天为1个疗程）＋参芪扶正注射液（参芪扶正注射液每日1次250ml静脉注射，10天为1个疗程）；对照组130例：化疗＋痰热清注射液；对照组230例：化疗＋参芪扶正注射液；化疗组30例：NP方案。观察各组瘤体缓解情况无显著性差异，有效率差异无显著性（P〉0．05）。生存质量情况的比较：治疗组与对照组生活质量提高率差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量提高率明显高于化疗组（P〈0．01）。体温情况的比较：治疗组与对照组稳定率差异无显著性（P〉0．05），治疗组稳定率明显高于化疗组（P〈0．05）。免疫指标的变化比较：治疗组NK细胞升高率高于对照组（P〉0．05），治疗组NK细胞升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组CD4＋／CD8＋与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组CD4＋／CD8＋升高率明显高于单纯化疗组（P〈0．05），治疗组IL-2与对照组升高率差异无显著性（P〉0．05），治疗组IL-2与单纯化疗组差异无显著（P〉0．05）四组治疗后血液毒性反应比较：P〈0．05。结论非小细胞肺癌（NSCLC）化疗后正虚邪盛并不少见，痰热清注射液联合参芪扶正注射液对非小细胞癌化疗后减毒增效作用。     

自拟肺癌方配合化疗对晚期非小细胞肺癌免疫功能和肿瘤标志物的影响

应用自拟肺癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌37例，并与单用化疗的39例对照。结果中药配合化疗组患者的CD3、CD4明显升高，P〈0．05，CD4／CD8、NK、CIK胞保持稳定。化疗组患者的各项免疫指标都较前明显下降．P〈0．05。2组治疗后肿瘤标志物的变化无明显差异，P〉0．05。中药加化疗组的1年生存率明显高于单纯化疗组。提示自拟肺癌方能增强晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能、延长生存期．     

原发性肝癌伴门静脉癌栓不同治疗方法的比较

目的比较肝癌合并门静脉癌栓患者不同治疗方法的疗效及其影响因素。方法39例肝癌伴门静脉癌栓病人，根据治疗方法不同分为3组：A组为手术切除组；B组为TACE组，C组为手术切除加TACE，回顾分析这3组病人的中位生存期和治疗后的疗效。结果A组中位生存期10．3个月，0．5，1，2，年生存率为46．2％，15．4％，0；B组中位生存期7．1个月，0．5，1，2，年生存率为37．5％，12．5％，0；C组中位生存期13．4个月，0．5，1，2，年生存率为50％，30％20％；经统计学分析提示主干有无癌栓、肿瘤大小、术后有无化疗影响手术切除的疗效，而肿瘤数目、有无包膜对患者预后无影响。结论手术治疗原发性肝癌伴门静脉癌栓有效，术后使用TACE可进一步延长生存期。     

健脾益肾颗粒减轻528例肿瘤患者化疗毒副作用的临床观察

目的观察健脾益肾颗粒减轻化疗毒副作用的临床疗效。方法将528例肿瘤患者随机分为健脾益肾联合化疗组（治疗组265例）和单用化疗组（对照组263例）。治疗组化疗时加服健脾益肾颗粒，对照组单用化疗，2组均连续化疗2个周期。观察2组有效率、治疗前后卡氏评分和免疫功能的变化及不良反应。结果治疗组总有效率（CR＋PR）为61．4％、对照纽为60．5％，2组治疗后卡氏评分相比差异有统计学意义（P〈0．01），免疫功能疗后治疗组与对照纽其NK细胞活性、CD3^＋（％）、CD4^＋（％）、CD8^＋（％）、CD4^＋／CD8^＋差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论健脾益肾颗粒能明显减轻化疗毒性，改善免疫功能，提高化疗疗效和患者生活质量。     

益气活血汤对Nsclc介入化疗后免疫功能及生存期的影响

目的：观察益气活血中药对晚期非小细胞肺癌（NSCIC）患者介入化疗后免疫功能及生存期的影响。方法;54例Nsclc患者介入化疗后予益气活血中药（A组）与30例给予益气活血、散结祛瘀中药（B组）进行比较。结果：两组近期疗效相似,有效率为55．2％,58．3％（P＞0．05）,但1年生存期存在显著差异（P＜0．05）,各为85．1％,67．7％。免疫功能提高A组高于B组。结论：益气活血中药能更好地提高机体免疫力,延长中位生存期及远期生存率,CD+4及CD+4／CD+8数值变化可做为判断预后的一个重要指标。     

中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的研究

目的：探讨中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移的临床疗效。方法：39例胃癌术后肝转移患者随机分为治疗组18例，采用中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇为主化疗，对照组21例，采用单纯紫杉醇为主化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）达66．6％，对照组42．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后血清血管内皮生长因子（VEGF）均有下降，治疗组下降更明显（P〈0．01）；治疗组在保护免疫功能方面优于化疗组，两组比较有显著性差异（P〈0.01）；治疗组中位生存期及中位疾病进展时间较对照组延长，两组中位生存期及中位疾病进展时间比较有显著性差异（P〈0．05）；结论：中药血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后奸转移能提高总有效率，保护免疫功能，延长中位生存期及中位疾病进展时间。     

红景天对肿瘤化疗患者免疫功能的影响

目的观察红景天对肿瘤化疗患者免疫功能的影响及调节作用。方法51例患者随机分为A组（单纯化疗）25例，B组（化疗＋红景天）26例，在治疗前后检测患者细胞免疫功能与体液免疫功能的变化。结果A组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋和NK细胞明显下降（P〈0．05，P〈0．001）；B组治疗后CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋和NK细胞无明显下降（P〉0．05）。2组患者体液免疫功能均无变化（P〉0．05）。结论化疗使肿瘤患者免疫功能明显下降，联合红景天能使免疫功能明显改善。