芒果止咳胶囊中有效成分的鉴别及芒果苷的测定

目的建立中药芒果止咳胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别方中没食子酸和鱼腥草素钠,采用HPLC法测定芒果叶中的芒果苷。结果进样量0.1020~1.0200μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.53%。结论所用方法可有效地控制芒果止咳胶囊的质量。     

不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律研究

目的研究不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律。方法采用乙醇回流法从芒果叶中提取黄酮类物质,并用紫外分光光度法测定不同采收期芒果叶的总黄酮含量。结果芒果叶中总黄酮的含量随采收季节不同呈一定幅度变化,其中以1、11月总黄酮含量最高,5～7月含量较低。结论不同采收期是影响芒果叶中总黄酮质量的重要阂素。     

一测多评法同时测定芒果止咳片中6种药效成分的含量

目的:建立同时测定芒果止咳片中没食子酸、原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷和异槲皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Gemini C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。以没食子酸为内参物,计算原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷和异槲皮苷的相对校正因子,并将一测多评法与外标法测定结果进行比较。结果:没食子酸、原儿茶酸、芒果苷、高芒果苷、金丝桃苷和异槲皮苷检测质量浓度的线性范围分别为45.75～1 830μg/m L(r=0.999 9)、2.525～101.0μg/mL(r=0.999 9)、65.33～2 613μg/m L(r=0.999 6)、9.058～362.3μg/mL(r=0.999 9)、3.885～155.4μg/mL(r=0.999 9)、1.870～74.8μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.571、0.643、1.053、0.854、0.830、1.500μg/mL,检测限分别为0.171、0.193、0.316、...     

不同品种芒果叶水提物HPLC指纹图谱及聚类分析

目的: 建立不同品种芒果叶水提物的HPLC指纹图谱,并进行聚类分析。与近缘品种扁桃叶指纹图谱进行分析比较,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法: 以默克STAR RP-18e (5 μm,4.6 mm×250 mm) 为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶剂系统,梯度洗脱,检测波长216 nm,对各批样品色谱图采用聚类分析进行归类,并将相同条件下测得的扁桃叶图谱与之相比较,分析区别。结果: 确定了芒果叶水提物指纹图谱9个共有峰,运用聚类分析的方法将31个品种芒果叶分成三大类,相同条件下测得的扁桃叶指纹图谱与芒果叶指纹图谱成分及含量存在一定的差异。结论: 建立的芒果叶水提物HPLC指纹图谱及质量分析方法,精密度、重现性和稳定性较好,能较好地区分芒果叶与近缘品种扁桃叶,为有效控制芒果叶药材的质量提供了科学依据。     

超声波提取芒果叶总黄酮

目的为充分利用芒果叶植物资源,避免资源的浪费,探讨芒果叶总黄酮的提取方法。方法采用超声波乙醇浸提法从芒果叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=2.900mg/mL,回收率为100.2%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取芒果叶黄酮类物质的有效途径。     

芒果叶提取物体外抗菌作用研究

目的研究芒果叶提取物的体外抗菌效果。方法采用琼脂二倍稀释法，观察芒果叶提取物对，临床常见呼吸道感染菌的抑制作用。结果芒果叶提取物对6种常见的呼吸道感染菌（铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍氏不动杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）有较强的体外抑制作用，其最低抑菌浓度（MIC）0．107—0．320mg／mL；细菌接种量增加和培养基pH值降低均可使芒果叶提取物的MIC增加1—3倍。结论芒果叶提取物对6种常见呼吸道感染菌具有较强的体外抗菌作用。     

傣药清风颗粒质量标准的研究

目的 建立傣药清风颗粒(土茯苓、杧果叶、肾茶、黄芪、延胡索、藤茶、北沙参、傣草蔻根、墨旱莲)的质量标准.方法 薄层色谱法(TLC)定性鉴别土茯苓、杧果叶、肾茶、黄芪、延胡索、藤茶、傣草蔻根、墨旱莲.高效液相色谱法(HPLC)测定落新妇苷、芒果苷、迷迭香酸含量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.落新妇苷、芒果苷、迷迭香酸...     

RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg.L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg.L-1(r=0.999 7)、0.270～5.42 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9%、101.7%、100.2%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.7%。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法。     

HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长271 nm,进样20 μl.结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×106X 3.187×105(r=0.9998);线性范围0.446～2.230 μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法.     

叶下珠化学成分研究

目的 研究叶下珠的化学成分.方法 运用多种色谱方法分离叶下珠乙醇提取物,根据理化性质和光谱数据分析鉴定化合物的结构.结果 从叶下珠中分离得到9个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）,没食子酸乙酯（2）,槲皮素（3）,芸香苷（4）,豆甾醇（5）,山奈酚（6）,绿原酸（7）,4-乙氧基没食子酸（8）,异泽兰黄素（9）.结论 化合物7～9为首次从该植物中分离得到.     

高效液相色谱法测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量。方法反相高效液相色谱法。C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果没食子酸在4.16～41.6μg内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为0.82%(n=5)。结论方法简便,结果准确,可用于苦味叶下珠胶囊的质量控制。     

HPLC法测定白木香叶和远志地上部分芒果苷的含量

目的:建立测定白木香叶和远志地上各部分(包括远志整个地上部分、远志叶和远志茎)芒果苷含量的高效液相色谱法,为寻找富含芒果苷的植物资源奠定基础。方法:采用Kromasil 100C18(4.6 mm"250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(15∶85)为流动相,等度洗脱10 min,流速为1 mL.min-1,检测波长为258 nm,柱温为30℃。结果:在本色谱条件下,芒果苷和样品中其他成分分离良好,并且浓度在0.116～580μg.mL-1范围内线性良好。加样回收率(n=6)分别为97.5%(白木香叶),97.3%(远志地上部分),97.1%(远志叶),98.5%(远志茎);RSD分别为1.6%,2.1%,1.8%,0.21%。结论:本方法操作简单、快捷、准确,重复性好,可用于测定白木香叶、远志地上部分等不同来源植物中芒果苷的含量。     

十五味赛尔斗丸的质量标准研究

目的 建立十五味赛尔斗丸定性定量检测方法,为其质量标准提高提供依据。方法 采用薄层色谱法,对制剂中诃子、小檗皮、风毛菊进行定性鉴别。通过HPLC同时测定没食子酸、木兰花碱、芒果苷、鞣花酸、盐酸小檗碱的含量。结果 TLC鉴别方法专属性好,斑点清晰且分离度好,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,没食子酸在0.054 64~0.437 12 μg,木兰花碱在0.090 12~0.720 96 μg,芒果苷在0.012 64~0.102 72μg,鞣花酸0.040 56~0.324 48μg,盐酸小檗碱在0.034 68~0.277 44μg,线性关系良好。仪器精密度、重复性、稳定性、加样回收率的RSD值均符合要求。结论 所建立的方法操作简单,重复性较好,可用于十五味赛尔斗丸的质量控制研究。     

芍药叶化学成分的研究

目的研究中药芍药(Paeonia lactiflora Pall.)干燥叶的化学成分。方法采用多种层析手段从芍药干燥叶的乙醇提取物中分离化合物。经波谱分析及与对照品和文献数据对照,鉴定了化合物的结构。结果从芍药叶中分离并鉴定了9个化合物:芍药苷、没食子酸、没食子酸乙酯、山萘酚、苯甲酸、大波斯菊苷、紫云英苷、β-谷甾醇和胡萝卜苷。结论以上9个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

RP-HPLC测定鬼针草属药材中的没食子酸

目的 比较不同种属和不同药用部位鬼针草中没食子酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,用Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(8:92),检测波长为274 nm,流速为1 ml·min-1.结果 没食子酸进样量0.03～0.30 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=8.108×104X-3.160×104(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.2%.三叶鬼针草根、茎、叶和狼把草、白花鬼针草、婆婆针、三叶鬼针草中没食子酸的含鼍分别为6.16%、6.95%、9.26%、6.99%、8.5%、9.78%、10.3%.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为控制鬼针草属药材质量的方法;从没食子酸含量的角度考虑,以三叶鬼针草的叶入药最好.     

芒果苷单钠盐的制备及其与芒果苷的药效比较

目的 制备芒果苷单钠盐,并与芒果苷的药效进行比较.方法 芒果苷与NaHCO3,反应制备芒果苷单钠盐,用ESIMS及元素分析对其结构进行表征,并比较其镇咳、祛痰和抗炎的作用.结果 芒果苷单钠盐的镇咳、化痰和抗炎作用比芒果苷强.结论 本合成方法简单可行,收率高.芒果苷单钠盐有望开发成呼吸系统药物.     

HPLC同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸的含量

目的 建立同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸的HPLC法,并对珠子草该3种成分进行含量测定。方法 色谱柱：Shimazu C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：0.1%磷酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1;柱温：室温;检测波长：270 nm;进样量10 μL。结果 没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸含量分别在0.6~9.6 μg、0.525~8.4 μg、0.475~7.6 μg内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸的平均含量为0.196 2%,短叶苏木酚为0.518 2%,鞣花酸为0.411 0%。结论 本方法操作简便,准确度高,可用于珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸3种成分含量的测定。     

响应曲面法优化超声提取芒果叶中芒果苷的工艺研究

目的优选芒果叶中的芒果苷的超声提取工艺。方法选择液料比、超声功率、提取温度和提取时间为自变量,以芒果苷的提取率为响应值,利用响应曲面法分析优选最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为:液料比50mL·g-1,超声功率438 W,提取温度46℃,提取时间30min。在此条件下,芒果苷提取率为4.04%。结论优选的工艺稳定、可行。     

RP-HPLC测定叶下珠片中没食子酸的含量

目的测定叶下珠片中有效成分没食子酸的含量。方法采用RP-HPLC法。结果叶下珠片中没食子酸的平均含量为每片4．52mg,平均加样回收率为96．5％,RSD=0．6％(n=6)。结论所建方法简单、准确、无干扰,质量可控。     

HO-1介导芒果苷对大鼠肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用

<正>芒果苷属双苯吡酮类化合物,是芒果叶的主要活性成分,具有抗炎作用[3]。炎症是缺血/再灌注(I/R)损伤发生的重要机制[1-2],但是芒果苷对肝脏I/R损伤的保护作用尚未见报道。本研究观察了芒果苷对I/R大鼠肝脏炎症反应以及损伤的影响。1材料与方法1.1仪器生化自动分析仪(购自德国Bayer公司),实时定量PCR仪(购自美国Thermo公司)。1.2方法1.2.1实验分组将SD大鼠(由河北大学实验动物中心提供)随机分为假手术组、I/R组、芒果苷预处理组、芒果苷-