反相高效液相色谱法测定舒洁洗液中蛇床子素含量

舒洁洗液系我市医疗单位第二制剂室研制的由蛇床子、千里光、苦参等中药材提取加工制成的妇科外用洗剂.具清热解毒,祛风燥湿,杀虫止痒的功效,临床用于妇女多种原因引起的带下量多、色黄白、阴痒等症.蛇床子为本方主药,为保证舒洁洗液的临床疗效,有必要控制蛇床子药材的质量.本文参照文献[1]研究了反相高效液相色谱法测定其中蛇床子素含量的测定方法,该法操作简便、快速、准确可靠,可用于舒洁洗液的质量控制.     

离子对RP-HPLC同时测定复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量

目的:建立同时测定复方苦参注射液(苦参、白土茯苓)中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法.方法:采用离子对RPHPLC法,Hypersil ODS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(10:30:65:0.05,含33mmol·L-1的SDS),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱、苦参碱分别在17.44～174.4μg·mL-1(r=0.9996,n=6)和1.96～39.20μg·mL-1(r=0.9997,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.4%(RSD=2.1%,n=9)和99.7%(RSD=1.4%,n=9).结论:本测定方法简便、快速、准确,为复方苦参注射液质量评价提供了可靠方法.     

反相离子对色谱法测定黄杨木中环维黄杨星D

黄杨木是黄杨科植物小叶黄杨Buxus micro-phylla Sieb.et Zucc.var.sinica Rehd.et Wils.的茎枝,明代《本草纲目》中已有记载。黄杨木粉是治疗心血管病的有效药物,其主要活性成分为甾体生物碱环维黄杨星D(cyclovirobuxium D),具有行气活血、通络止痛之功效。目前,环维黄杨星D已从黄杨木及其同属植物中提取分离[1],并与其制剂黄杨宁片一起收载于《中国药典》(2005年版)。黄杨木中环维黄杨星D的测定,目前尚无文献报道。本实验建立了一种反相离子对液相色谱法,测定了黄杨木中环维黄杨星D的量。1仪器、试剂与材料岛津LC-10ATvp液相色谱仪,…     

反相离子对色谱法测定三七中三七素含量

建立反相离子对色谱法测定三七中三七素含量。通过超声提取样品中的三七素,并采用四丁基氢氧化铵离子对试剂与反相高效液相色谱法结合直接测定三七素含量。确定超声提取优化条件为物液比为1:20,连续超声提取2次,每次15 min,3500 r·min^-1,离心15 min。三七不同生长年限、产地、部位、以及同属植株中三七素含量均有差异:一年生三七茎叶三七素含量最高;红河州样品三七素含量高于文山州;真空冷冻干燥方式优于其他加工方式;三七高于其他同属植株。该检测方法操作简便,分离度好,稳定性好,适用于三七素含量直接测定,为三七中三七素的质量标准控制提供参考。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量

用反相ＨＰＬＣ法分离并测定抗病毒颗粒中苦参碱的含量,用十八烷基硅键合硅烷胶为填充剂,乙腈－０．０２５ｍｏｌ／ｌ硫酸铵－十二烷基硫酸钠（３５：６５：０．６（ｇ）,硫酸（１→５）溶液调节ｐＨ３．０）为流动相,检测波长为２０５ｎｍ;平均加样回收率为９７．７３％,ＲＳＤ为１．１５％。     

反相高效液相色谱法测定清益康乳膏中苦参碱的含量

目的通过反相高效液相色谱法建立清益乳膏中苦参碱的含量测定方法。方法依利特SinoChrom ODS-BP柱(416mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L KH2PO4溶液-0.02 mol/L十二烷基硫酸钠(20∶40∶40),流速:1.0 ml/min,检测波长为210 nm。结果苦参碱在40.00~200.0μg.ml-1呈现良好的线性关系(r=0.9998),在清益康乳膏中的平均回收率为98.44%,RSD为1.97%(n=6)。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为清益康乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量

目的:探讨苦参中苦参碱的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用Zorbax NH3(4.6mm×1.5mm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)为流动相,磷酸调PH=2,流速为1.0ml/min,柱温为50℃,检测波长为210nm。结果:苦参碱在0.0141～0.0865 mg/ml之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9962),平均加样回收率98.15%,RSD=1.42%。结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参中苦参碱的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用Hypersil NH2(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温:30℃,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(70:15:15)为流动相,流速为0.8 m l.m in-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为:0.247~3.952μg(r=0.9998),0.03768~0.7536μg(r=0.9996);平均回收率分别为:98.53%(RSD%=1.64%),98.21%(RSD%=1.70%);最低定量限分别为:12.35 ng、11.34 ng。结论:本方法精密度好、结果准确可靠,可用于妇炎洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇安消疹洗液中苦参碱的含量

目的建立对妇安消疹洗液中苦参碱含量测定的方法。方法流动相为乙腈-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾(60∶40);流速为1m l.m in-1;检测波长为210 nm。结果苦参碱在0.04~0.2 g.L-1范围内线性关系良好,回收率实验结果满意,重复性好。结论该法简便、准确,可以用于制剂质量控制。     

反相——高效液相色谱法测定消炎痛洗剂中苦参碱的含量

消炎痛颗粒剂由苦参、栀子等组成，具有清热燥湿、祛风杀虫、止带止痒的功效。主要用于湿热下注引起的外阴瘙痒、赤白带下、皮肤瘙痒等症。苦参碱是君药苦参的主要有效成分，为了有效控制该制剂的质量，本文采用RP—HPLC测定了苦参碱的含量。结果表明，该方法简便、快速准确，可用于控制该制剂中苦参碱含     

反相高效液相色谱法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

目的建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Inertsil NH2色谱柱（250him×4．6him，5um），以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（83：8．5：8．5）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为220nm。结果苦参碱在0．039～1．560μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．8%，RSD=1．1%。结论本法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

反相离子对高效液相色谱法测定硫酸奈替米星滴眼液含量

目的:建立使用离子对反相高效液相色谱测定硫酸奈替米星滴眼液含量的方法。方法:采用色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1.5%磷酸二氢钾(15:85,pH 3.0,含10mmol/L十二烷基硫酸钠),流速0.8mL/min,柱温30℃,检测波长205nm。含量测定用峰面积外标法。结果:硫酸奈替米星在0.1～1.0mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为100.1%(RSD=1.16%,n=9)。结论:本法简便,快捷,准确可靠,可用于硫酸奈替米星滴眼液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。     

气相色谱法测定查干-汤中苦参碱的含量

目的：建立气相色谱法测定查干一汤中苦参碱的含量。方法：气相色谱法，采用CBPI-M25-025毛细管柱，柱温260℃，FID检测器检测温度280℃。结果：苦参碱在0．2μg～1．0μg范围内呈良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．80％，RSD为1．87％。结论：方法简便准确，重复性好，可作为的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定痒安洗剂中苦参碱的含量

目的:建立痒安洗剂中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.05),检测波长为220nm。结果:苦参碱在0.44～6.6μg范围内线性关系良好,相关系数为γ=0.9998,平均回收率为(97.64±1.18)%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法快捷、简便、定量准确。     

反相高效液相色谱法对枳壳中辛弗林的含量测定

目的：建立用反相高效液相色谱（RP－HPLC）测定枳壳中辛弗林的含量的方法。方法：采用十八烷基烷键合硅胶柱KromasilC18流动相为甲醇－水－十二烷基硫酸钠（60：40：0．1），检测波长：275nm；流速：1ml/min；柱温：40℃。结果：辛弗林在0．29－2．32μg范围内具有良好线性关系，平均回收率97．7％，RSD＝1．26％（n=6)，具较好的精密度、重复性和稳定性。结论：RP－HPLC测定辛弗林的含量，不仅操作简便、准确，而且重现性好。     

HPLC测定舒阴洗液中苦参碱的含量

目的:建立舒阴洗液中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水-三乙胺(3∶97∶0.2,用磷酸调pH 3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱在3.9～117.0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.69%,RSD 1.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定山豆根中苦参碱的含量

目的建立山豆根苦参碱含量的测定方法.方法采用苯基柱,甲醇-水-三乙胺(50500.05v/v)为流动相,等度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;紫外检测波长219 nm;柱温为30℃.结果最低检测限为2ng·ml;加样回收率在95%以上,日内及日间的相对标准偏差分别小于2%和4%;线性范围1.0～1000,ug·ml-1.结论该方法简单,快速,重复性好.     

RP-HPLC法测定苦参中氧化苦参碱的含量

目的:测定苦参中氧化苦参碱的含量.方法:离子对反相高效液相色谱法(PIC),Hypersil ODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-水-磷酸(10∶ 30∶ 65∶ 0.05,含33 mmol/L的SDS),检测波长210 nm,柱温为室温.结果:氧化苦参碱浓度在17.44～174.4 μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9996(n＝6);平均回收率为98.5%,RSD＝2.7%(n＝9).结论:本法灵敏、准确、可靠,值得推广应用.